Сред всички сетива визията е една от най-важните. Това дава до 90% от информацията за света около него. Има много заболявания, които водят до намаляване или пълна загуба на зрението, но има някои от тях, които все още не са добре проучени и нямат достатъчно пълно обяснение за тяхното развитие. Тези заболявания включват някои видове амавроза.
На гръцки „amauroz“ означава тъмно. В медицинската терминология, тази дума се използва за означаване на състояния, свързани със значително увреждане на зрението или абсолютна слепота без видима причина. Най-често патологията е наследствена, но може да бъде причинена от заболявания на централната нервна система, както и от различни функционални нарушения на нервната система.
Клиниката разграничава постоянната загуба на зрението - амероза на Лебер и преходна слепота - фугокс амавроза, исхемична окулопатия, фоточувствителна ретинопатия.
Нека разгледаме по-подробно всяко от тези състояния.
Болестта има много сложен и не напълно разбран механизъм. Известно е, че патологията се развива като резултат от мутации в някои гени, които са отговорни за състоянието на ретината.
Ако не се задълбочите в основите на генното инженерство и молекулярната биология, тогава причините, поради които се развива слепотата, могат да бъдат представени по следния начин. Обикновено тялото произвежда родопсин - пигмент, разположен в пръчките на ретината и регулиращ предаването на нервните импулси към зрителните ядра на мозъка. Благодарение на родопсина, светлината, влизаща в ретината, предизвиква възбуждане в зрителния нерв, който се предава на мозъка. Резултатът от тази сложна неврохимична реакция е способността на окото да вижда различни предмети във всички видове осветление.
Трябва да се каже, че запасът от родопсин в ретината е доста ограничен, следователно, заедно с разлагането, има обратен процес - ресинтеза на пигмента, която е необходима за поддържане на родопсина в пръчките на ретината на подходящо ниво. Средно, пълното възстановяване на необходимото количество пигмент отнема 30 минути.
Наследствената амавроза се предава чрез мутирал ген, отговорен за образуването и разграждането на родопсина, в резултат на което пациентът не вижда нищо с непроменен зрителен нерв, се развива слепота. Проучванията показват, че това се дължи на изчезването на пръти и конуси в ретината поради наличието на мутантни гени от няколко вида.
Заболяването се наследява само ако и двамата родители имат този дефектен ген.
Заболяването обикновено се проявява в ранна детска възраст. В този случай детето може да забележи липса на реакция на приближаващите се предмети, скитащи очи, без да се опира на нещо, слаба реакция на учениците към светлината (обикновено при ярка светлина зеницата се стеснява и при намалено осветление се разширява), очите постоянно се движат нагоре и надолу или в различни посоки (нистагм).
Страбизъм, кератоконус (роговицата придобива изпъкнала форма, наподобяваща конус) се среща при много деца. При много ярка светлина при деца се отбелязва известно подобрение на зрението.
Ако заболяването не се развива много бързо, тогава зрителното увреждане настъпва постепенно, но на възраст от 9 до 10 години то все още напълно изчезва.
Важно е фактът, че фундусът на окото в началото на заболяването не се променя, но по-късно започва да отлага пигмента, което води до необратими промени в ретината.
За съжаление, няма специално лечение за тази патология и е невъзможно да се възстанови визията. В допълнение към слепотата, много деца развиват съпътстващи заболявания - ендокринни заболявания, промени в опорно-двигателния апарат и централната нервна система.
При редица заболявания може да настъпи временна слепота, която изчезва след отстраняването на основната причина. Нарушенията в кръвообращението в каротидната артериална система са най-честата причина за амавроза.
Те могат да възникнат в резултат на нарушения или увреждане на шията и главата:
Преходното (временно) исхемично нападение, инсулт, мозъчен инфаркт, съдовата микроемболия с холестеролни плаки или кръвни съсиреци често предхождат нарушаването на зрението.
В случай на нарушено кръвообращение в областта на шията или главата, пациентите могат да се оплакват от нарушена или променена чувствителност в крайниците, намалено зрение и пълзене в лицето. Може да има и други явления - пареза на лицевите мускули, затруднено преглъщане или говорене, главоболие, гадене, зачервяване на главата, понякога има конвулсии, петна пред очите и зрителни халюцинации.
Често нарушенията на зрението се случват само от едната страна, с петна пред очите, загуба на зрителни полета и намаляване на зрителната острота. Понякога изследването показва инфаркт на ретината, което може да доведе до атрофия на зрителния нерв. Тези промени обаче рядко се развиват поради богатата циркулация на байпаса, която компенсира липсата на кръв към окото през централните съдове.
Преходна или преходна амавроза най-често се среща с преходна монокуларна слепота, предна исхемична окулопатия и фоточувствителна ретинопатия.
Патологията се среща в едното око, така че заболяването се нарича монокулярно. Продължителността на слепотата може да бъде от 3-5 секунди до 5 минути. Често срещани епизоди говорят за патология в каротидните и офталмологичните артерии (спазъм, тромбоза, емболия), която причинява исхемия на ретината.
Зрителните увреждания най-често се случват неочаквано, на фона на относително благосъстояние. Обикновено пациентите имат време да забележат влошаването на зрението под формата на размазани образи или петна пред очите. В някои случаи околните обекти могат да придобият неестествен цвят, например преобладаването на жълто или зелено. Понякога може да има усещане, че въпросният субект е разположен зад прозрачен екран, което го прави много трудно да се изяснят нещата.
Възстановяването на зрението се случва толкова бързо, колкото изчезването му. При изследване на фундуса можете да видите остра бледност на ретината, стесняване на артериолите и понякога оток на ретината и кръвоизливи в него.
Тази патология е по-опасна от преходната монокуларна слепота и е доказателство за припокриване на лумена в каротидните артерии.
Промените могат да се появят в предната част на окото и да се проявят:
По време на офталмологично изследване може да се установи застой на кръвта във вените (тяхното разширяване, по-тъмен цвят, неравни контури) на ретината и намаляване на налягането в артериите - разширяване на артериите, намаляване на тяхната яркост, загуба на двойния контур. В краищата на капилярите се откриват хеморагии на ретината. При продължително протичане на заболяването могат да се видят огнища на неоваскуларизация - образуването на нови патологични съдове в предните секции на окото.
Този вид зрителни увреждания се проявяват под влиянието на ярка светлина, която причинява намаляване на метаболизма в ретината и, като следствие, намаляване на ресинтезата на родопсиновия пигмент. Проблемът може да бъде отстранен само с помощта на оперативни методи, например отстраняване на вътрешната стена на сънните артерии.
http://vashnevrolog.ru/zrenie/vidy-amavroza-i-prichiny-ego-razvitiya.htmlБолестите на органите на зрение винаги доставят много проблеми и неудобства на пациентите. В крайна сметка, очите са основните сетива, които ви позволяват да се движите в пространството и да видите околните обекти. Най-ужасната патология е загубата на централно зрение - слепота или амавроза.
При този тип увреждания слепотата има функционален характер, т.е. не е свързана с никакви заболявания на самите очни ябълки или техните структури. Такъв е случаят, когато при изследване лекарят не вижда никакви аномалии в структурата и работата на очния апарат, но в същото време пациентът се оплаква от загуба на зрението.
Amavroz се придобива в резултат на увреждане на зрителния нерв или вроден. Във втория вариант винаги се наблюдава атрофия на зрителния нерв.
Причините за тази патология са много. В случай на преходна амавроза, всички те са свързани с временно увреждане на проводимостта или предаването на импулс по зрителния нерв, както и с нарушено взаимодействие между анализатора на оптичния нерв. Най-често слепотата може да причини:
Основната причина за вродената болест на Лебер е липсата на ясна специфичност на клетките на пигментния епител и фоторецепторите. Това се дължи на аномалии на генния материал. Слепотата на Лебер често се наследява и има автозомно рецесивен тип предаване. Болестта трябва да се страхува само ако бъдещите родители имат мутиращ ген в своя генотип.
Такава слепота може да бъде пълна и частична, както и обратима и необратима.
Преходната амавроза е следствие от патологията на други системи на тялото или експозиция отвън, и проявите му се проявяват с елиминирането на основното заболяване. При тази форма на слепота, пациентите отбелязват рязък спад на зрението, до пълна загуба с различни дефекти в зрителното поле:
Клиничният интерес е вродена форма на слепота. Амабер Лебер се диагностицира в ранна детска възраст. Тези деца нямат обичайните визуални рефлекси, те са тромави и често се нараняват. Трябва да се отбележи, че загубата на зрение не е абсолютна при раждането, а напредва и води до пълна слепота, обикновено по-близо до юношеството. Но има случаи на раждане на деца с пълна липса на зрение.
Често тази патология е системна и се свързва с други нарушения: умствена изостаналост, загуба на слуха или отсъствие, патологии на вътрешните органи, нервна, ендокринна и мускулно-скелетна системи. Често се случва епилепсия. В допълнение към амаврозата, тези деца често имат и други заболявания на очната апаратура:
Поради броя на проявите от страна на различни органи и системи, понякога е много трудно да се направи правилна диагноза и да се подозира, че навремето Leber amaurosis е в състояние.
Картината на фундуса при такова заболяване често е без патология, но с дълъг курс е възможно да се отложи пигмента - това влошава процеса и води до слепота.
За да се направи правилна диагноза и да се предпише лечение, е необходимо да се извърши задълбочена диагноза. Тя се основава на анамнеза и преглед на пациента. За такива пациенти е наложително да изследват фундуса на окото, за да проверят зрителната острота, неврологичните и визуалните рефлекси. Предписани са общи и биохимични кръвни изследвания.
Ако е необходимо, предпишете магнитен резонанс и генетичен анализ.
В зависимост от причината за амаврозата ще бъде осигурено подходящо лечение. В случай на преходно нарушение на зрението, основното заболяване се коригира:
За разлика от преходната слепота, амерозата на Лебер не може да бъде подложена на медицинска корекция, както и всички генетични мутации. Обикновено носенето на такива очила се приписва на такива пациенти, като същевременно се запазва малка видимост. Те също се нуждаят от наблюдение на невролог.
Най-опасното и застрашаващо усложнение на амаврозата е пълна необратима слепота с атрофия на зрителния нерв и увреждане на ретината. Това условие не подлежи на корекция, а в този случай лечението е невъзможно.
За да предотвратите появата на преходна слепота, трябва внимателно да следите здравето си: трябва да се подложите на медицински прегледи навреме, да се опитате да избегнете наранявания на главата, да се откажете от лошите навици, да не се лекувате самостоятелно и внимателно да следвате инструкциите на лекаря за всяка патология.
Здравословният начин на живот, балансираната диета и умерените упражнения ще помогнат за укрепването на тялото и ще ви спести от много болести.
С Lever amaurosis, за съжаление, не съществуват превантивни мерки. Единственото нещо, което родителите могат да направят по време на планирането на бременността, е да преминат през задълбочена генетична диагноза, която ще намали риска от такова опасно заболяване при детето.
С навременното лечение на заболявания, водещи до преходна амавроза, прогнозата за живота е благоприятна. Правилно избраното лечение може напълно да възстанови зрението и да предотврати появата на такива състояния.
Вродената амавроза има лоша прогноза поради невъзможността за лечение. Но всичко зависи от първоначалната зрителна острота и скоростта на нейната загуба. В някои случаи визията се запазва, макар и не напълно.
Открихте грешка? Изберете го и натиснете Ctrl + Enter
Астигматизмът е най-честият визуален дефект, свързан с изкривяването на формата на очната леща или нейната роговица. Симптом астигматизъм на очите на очите.
http://pillsman.org/21793-amavroz.htmlСимптомите на амавроза се появяват веднага след раждането или след кратко време. Инструменталната диагностика се извършва въз основа на оплаквания на пациента. Няма специфично лечение.
Какво е амавроза? Заболяването е нарушение на чувствителността на органите на зрението към светлината. Съществуват 2 форми: вродена и преходна.
Тази форма се нарича още „Leber amavoz“. Слепотата е причинена от генетични нарушения. В резултат на мутации в гена, родопсиновият пигмент се произвежда в недостатъчни количества, в резултат на което се нарушават предаването на нервните импулси и образуването на зрителния образ.
При наследствени предразположения метаболизмът в пръчките и шишачките също е нарушен.
Вродената амавроза се разпознава лесно от първите дни на живота на бебето със следните симптоми:
На фона на амавроза, детето има рефракционни нарушения, катаракти, късогледство и други заболявания.
При вродена форма слепотата може да не се появи веднага, а след 10 години.
При това заболяване частичната или пълна загуба на зрението е временна. Слепотата трае не повече от 10 минути. Можете да възстановите зрението с помощта на лекарства.
Симптомите зависят от фактора, който е довел до рязко влошаване на зрението:
Вродена амавроза (оптична невропатия) е наследствена патология, има автозомно рецесивен тип предаване. Заболяването се причинява от мутацията на 18 гена, проявяваща се в липса на специфичност на пигментния епител и фоторецепторите.
Родителите с мутирали гени в генотипа могат да отсъстват от прояви на болестта, но патологията ще бъде предадена на детето.
Преходната слепота може да бъде причинена от следните фактори:
Често причината за преходната амавроза е емболия на артериите на ретината. В резултат на това се нарушава предаването на визуални образи към мозъка.
Лечението на слепотата се извършва от офталмолог. В случай на вродена форма е необходима консултация с генетик, може да е необходима помощ на ендокринолог, онколог, специалист по инфекциозни заболявания, ангиолог и невролог.
Пациентът се нуждае от внимателно изследване. Извършват се диференциална диагностика с атрофия на зрителния нерв и абиотрофия на ретината.
Проучването показва:
Понякога пациентът е назначен за изследване с магнитен резонанс.
Амавроз е рядко и изключително сериозно заболяване. Лечението зависи от вида и причината за зрителните нарушения.
Терапията е ефективна само при преходна амавроза. Вродената форма не може да се лекува.
Преходната слепота се лекува с медикаменти. Ефективността на лечението зависи от тежестта на заболяването, както и от навременността на диагнозата. Лекарствата се определят въз основа на причината за амавроза:
След отстраняването на основната причина видимостта се възстановява. В амаврозата на Левера, ако зрението е леко запазено, на пациента се предписват очила.
Хирургичната намеса е оправдана в случай на рак. Ако операцията е успешна, тогава можете напълно да възстановите зрителната острота.
В някои случаи е възможно да се отървете от туморите с помощта на химиотерапия и лъчетерапия.
Дори ако детето види след раждането, зрението постепенно се влошава и изчезва напълно. Възникват и други зрителни нарушения - страбизъм, хиперопия, миопия, астигматизъм. Тези болести носят значителен дискомфорт на детето, засягат психическото развитие.
Последици от амавроза:
Последиците от амаврозата са необратими. Необходимо е да се направи преглед възможно най-рано и да се започне лечение, като в този случай ще бъде възможно да се предотврати развитието на усложнения.
Понякога вродено заболяване е придружено от системни заболявания, а именно заболявания на ендокринната система, бъбреците и централната нервна система.
Прогнозата на Lever amaurosis е неблагоприятна. До 95% от децата на 10 години напълно губят зрението си. Прогнозата на преходната форма е по-благоприятна, тя зависи от навременността на лечението в болницата.
Не са разработени профилактични мерки за вродена амавроза. За да се предотврати това заболяване, трябва да се подложите на генетичен преглед на етапа на планиране на бременността.
За профилактика на преходната форма човек трябва да се храни правилно, да се отказва от лошите навици, да изпълнява гимнастика за очите и да не преуморява очите при работа на компютъра. В случай на каквито и да е очни заболявания, трябва да посетите офталмолог, а не самолечение.
Вродена амавроза е заболяване, което води до загуба на зрителната функция. Детето става зрително увредено.
http://okulist.pro/bolezni-glaz/amavroz.htmlAmaurosis (от гръцки mauros - тъмно) се нарича слепота, която може да настъпи без патологични промени на окото. Това заболяване се проявява поради загуба на функцията на различните части на зрителния анализатор, включително и на зрителния нерв. В медицинската практика терминът "амавроза" се отнася до пълната загуба на зрение, която е станала без видими на пръв поглед причини. Както бе отбелязано от Baglaza, има няколко форми на това заболяване: диабет, олово и други видове.
Amaurosis fugax (преходна слепота) - частична или пълна загуба на зрението, чийто остър епизод трае по-малко от 10 минути. Основната причина за това заболяване може да бъде емболия на артерията на ретината (исхемия на сънната артерия).
На първо място, на пациента трябва да се дадат фибринолитични и антихипертензивни средства. Обикновено лекарите предписват антитромбоцитни средства на своите пациенти (дипиридамол, ацетилсалицилова киселина и др.). В случай на обостряне на Amaurosis fugax е необходима хирургична интервенция, извършва се ендартеректомия на сънната артерия. Ако не се използва, пациентът може да има инсулт.
Вродената амавроза на Лебер е наследствено заболяване, което засяга дегенеративни промени в ретината. Заболяването се предава на деца само ако и двамата родители имат дефектен ген, който е причина за патологията.
Малките деца се раждат в света с нарушено зрение, с времето, може да се появи потрепване на очите или нистагъм (неволно движение на очите), въпреки че тези признаци могат да бъдат вродени. Тези деца трябва да бъдат внимателно наблюдавани, тъй като те могат неволно да наранят очите си с пръсти или юмруци, а това води до катаракта и кератонов конус (деформация на роговицата).
В някои случаи вродената амавроза може да бъде придружена от следните отклонения:
Е, повече информация за тези и други очни прояви може да се намери на "obaglaza.ru."
В допълнение, пациентите могат да получат системни патологии, като аномалия на бъбреците, епилепсия, ендокринни смущения, загуба на слуха, психични разстройства, нарушения на ЦНС и други.
С възрастта се наблюдават промени в състоянието на ретината, но това по никакъв начин не засяга човешкото зрение. Обикновено хората с това заболяване могат само да различават тъмнината и светлината, а в някои случаи да проследяват движението на обектите.
Няма специално лечение за тази клинична форма на амавроза. Ако пациентите имат достатъчно ниво на зрение, тогава му се предписват очила. Обикновено е трудно за хората, страдащи от такова заболяване, дори да имитират други. При откриване на вродена амавроза при деца е необходимо да се установи от какво разстояние детето вижда лицата на родителите и да разпознава тяхното изражение. От това разстояние трябва да се осъществи комуникация с бебето, само така той ще се научи да копира израженията на лицето, да общува с родните си хора. На сайта Obaglaza py можете да намерите повече препоръки, които ще помогнат за по-комфортния живот на пациентите с вроден тип заболяване.
Диагнозата на заболяването се извършва чрез макроскопско изследване, при което се откриват субретинални включвания, промени в структурата на конусите и пръчките, промени в фоторецепторите, както и наличието на пигментни петна.
Тъй като амаврозата е сложна болест, тя изисква високо професионално лечение. Затова трябва да потърсите помощ само в добри офталмологични клиники и медицински институции. Не може да се говори за самолечение или лечение с народни методи.
http://obaglaza.ru/simptomy/43-amavroz.htmlМедицинският термин amaurosis е от гръцки произход и буквално се превежда като тъмен. Отнася се за слепота, която се проявява без видими промени в очната ябълка. Обикновено, такова патологично състояние е свързано с неизправност на зрителния нерв или други отдели, свързани с по-висшите анализатори. Често терминът амавроза се отнася и до функционалната слепота, която е придружена от пълна загуба на зрителната функция при отсъствие на очевидни причини. Има няколко форми на това заболяване, чиято класификация е основната причина за това патологично явление (по-специално диабетна амавроза, олово-амавроза и др.).
Преходна амавроза
Временната слепота е придружена от внезапна загуба на зрение, която може да бъде пълна или частична и да продължи не повече от десет минути. Основната причина за това заболяване е преходна исхемия в басейна на сънната артерия. Най-често съдовото събитие настъпва в артерията на ретината и е свързано с емболия.
Лечението на преходната амавроза се извършва с фибринолитични лекарства и антихипертензивни лекарства. Също са предписани дезагреганти, които включват дипиридамол и ацетилсалицилова киселина. Ако, на фона на преходна слепота, системните симптоми на исхемия се развиват, в някои случаи се извършва хирургична интервенция в количеството на ентератектомия в областта на каротидната артерия. Подобна операция често помага да се предотврати инсулт.
Вродена амавроза Leber
Тази вродена генетична аномалия причинява дегенеративни процеси в ретината. Децата с такъв наследствен дефект имат много сериозни патологии на очите. Пътят на предаване на дефекта е автозомно рецесивен, т.е. само ако има дефектен ген при двамата родители, детето може да се роди с това заболяване.
Вече новороденото има намаляване на зрителната функция, както и симптомите, характерни за заболяването. Последните включват неволно движение на очните ябълки (нистагъм), вродени или придобити потрепвания. Децата с тази генетична аномалия често нараняват очната ябълка (с юмрук или пръст), което често причинява катаракта, деформации на роговицата и др.
В допълнение към амаврозата, това наследствено състояние се характеризира и с наличието на други увреждания на очната ябълка (астигматизъм, хиперопия, катаракта, страбизъм, миопия). Понякога се проявяват и системни патологични промени (епилепсия, психични разстройства, загуба на слуха, бъбречна патология, нарушения в работата на ендокринната система, малформации на централната нервна система и скелетната система).
Ретината се променя с възрастта, но нивото на зрение при възрастен не се променя. В тази връзка, пациентите с вродена амавроза на Лебер обикновено могат само да различават светлината и тъмнината, понякога възприемайки движението на обектите.
Не е разработено специфично лечение за тази аномалия. Обикновено на пациентите се предписват оптични средства за корекция на зрението, ако функцията е достатъчно запазена. Въпреки това, дори и с това, пациентите с това заболяване трудно могат да различат изражението на лицето на хората около тях.
Ако детето има вродена амавроза, тогава трябва да се изясни разстоянието, на което бебето може да различи изражението на родителите. За правилното формиране на нервната система, родителите трябва да бъдат в рамките на това разстояние. Това ще позволи на трохите да разпознават лица, да копират израженията на лицето и да общуват с близките си.
http://mosglaz.ru/blog/item/1143-amavroz.htmlAmaurosis е офталмологично заболяване, при което зрителната острота е нарушена.
И при липса на лечение на това заболяване за кратко време идва пълна слепота без възможност за възстановяване на зрителните функции.
Често тази патология е вродена и се развива поради влиянието на генетичните фактори.
Amavroz принадлежи към категорията на очните заболявания, които в момента не са добре разбрани, а всъщност специалистите могат да говорят само с увереност за усложненията и симптомите на заболяването, както и да осигурят стабилно лечение, но причините за патологията не винаги могат да бъдат определени.
В повечето случаи заболяването е наследствено, но има и придобити форми, които се развиват при различни патологични състояния на централната нервна система.
Болестите на очните структури в този случай не са причина, а само при вродена амавроза има атрофия на зрителния нерв, но това не е причина, а следствие.
Има два вида амавроза: преходни и вродени.
Преходният изглед, наричан също преходен, е временно нарушение, което възниква с външни или вътрешни предразполагащи фактори.
Такова заболяване се третира по медицински начин, но често зрителните функции се възстановяват сами.
По-лошо е, ако се диагностицира вродена амавроза (Leber amaurosis), която разкрива дисфункция на ретината на окото и те се развиват в утробата и са генетичен фактор.
Преходна амавроза може да възникне поради развитието на следните патологии:
Други причини могат да бъдат травма на очите или главата, инсулт, алкохолна интоксикация, наркотични вещества или токсични вещества.
Във всички тези случаи може да възникне дисфункция на механизмите, отговорни за предаването на визуални образи към мозъка.
Въпреки че това заболяване може да липсва от родителите, то се предава на детето.
Симптомите на амавроза са:
В зависимост от причината за разстройството могат да се наблюдават допълнителни специфични признаци.
Ако амаврозата се развие на фона на ендокринни заболявания, може да се наблюдава очна болка и подуване на очните мускули.
И в случай на интоксикация амавроза, пациентът проявява не само зрителни нарушения и загуба на зрителни полета, но и дезориентация и объркване.
В случай на развитие на онкологични форми, симптомите ще бъдат почти еднакви, но те могат постепенно да се появят при растежа на тумора.
Но със специфичните си размери може да се появи изстискване на очните съдове и в такива ситуации развитието на симптоми може да бъде рязко, докато пациентът започва да има редовно главоболие и нистагъм.
Тъй като децата под 3–4 години не могат да опишат своето състояние и да говорят за тревожни симптоми, трябва да се обърне внимание на това дали детето има симптоми, които показват развитието на амароза:
С такива признаци е необходимо да се подложи на преглед възможно най-скоро и да започне лечението. Колкото по-рано се предприемат мерките, толкова по-вероятно е заболяването да бъде елиминирано без сериозни последствия.
Най-точен метод е електроретинографията, при която, ако диагнозата се потвърди, биоелектричната активност от ретината не се записва.
В същото време, ако слепотата не е последица от амавроза и нарушение, причинено от атрофия на зрителния нерв или други заболявания (често дори и на офталмологичен произход), електроретинографските показатели ще бъдат нормални.
Курсът на лечение се определя от лекаря и ще зависи от причините за амаврозата и неговия тип.
Лечението е основно преходно заболяване.
В такива случаи могат да се предписват лекарства за нормализиране на процесите на кръвообращението:
Ако причината е в неоплазма, тогава най-вероятно ще бъде предписано хирургично лечение или химиотерапия.
С ендокринологични патологии може да помогне курсът на приемане на лекарства, които намаляват нивата на кръвната захар, както и хормонозаместителната терапия.
Ако влошаването на зрението е придружено от тежки мигрени, ситуацията може да бъде коригирана чрез приемане на спазмолитици, а в случаите на токсично отравяне, възстановяване на зрението възниква след провеждане на курс на детоксикационна терапия.
Във всеки случай е необходимо първо да се елиминира първопричината за амафоза.
Но в случая на амерозата на Лебер такова лечение не е възможно: всъщност, това е генетична мутация, която не може да бъде елиминирана от съвременните методи.
При липса на адекватно и навременно лечение, това заболяване може да доведе до дистрофични ретинални увреждания, атрофия на зрителния нерв и в най-лошия случай да настъпи пълна слепота.
В повечето случаи това са необратими усложнения, при които възстановяването на зрителните функции е невъзможно.
Пациентите, чието визуално качество започва да се влошава, трябва първо да преминат през офталмологичен преглед.
Важно е да коригирате диетата си, да елиминирате нездравословна храна (пържена, мастна) и да ядете повече плодове, плодове и зеленчуци.
За да се подобри кръвообращението, е необходимо да се изпълнява гимнастика за очите (особено ако през деня трябва да се напряга зрението с компютър).
Също така е важно да не се избягва умерено физическо натоварване, което стимулира общата система на кръвообращението.
Вродена амавроза е невъзможно да се предскаже, още по-малко да се отървем от нея само чрез профилактични методи.
Благоприятните прогнози за лечение могат да се дават само с преходни амарози, но само при условие, че пациентът потърси помощ от специалисти навреме.
В такива случаи при повечето пациенти зрението се възстановява (с лека и умерена степен - пълно възстановяване).
Това видео представя основните причини за увреждане на зрението:
Независимо, човек не може да определи, че развива амавроза.
Освен това, понякога намаляването на зрителната острота не е свързано с патологични нарушения и хората могат да чакат месеци и години, докато зрението им се върне към нормалното.
Всичко това може да доведе до загуба на зрението, поради което при първите симптоми на влошаване на зрението е необходимо да се откаже от самолечението и да се посети офталмолог.
http://zrenie1.com/bolezni/amavroz.htmlПоразеното очно заболяване може да бъде причинено от натоварената наследственост или мутация в човешкия геном, както и от вредните ефекти на факторите на околната среда. Основата на патологията е нарушение на синтеза на специфично вещество, което участва в образуването на фоточувствителни клетки. В резултат на това се нарушава предаването на импулси от окото към мозъка, докато пациентът рязко губи зрението. Такива промени са неизлечими в случай на вродена форма и могат да преминат самостоятелно, когато се наблюдава придобита амавроза.
Патологията често е причинена от циркулаторна недостатъчност в съдовете на главата и исхемични промени на ретината.
Такива патологии могат да провокират амавроза:
Болестта може да бъде наследствена или придобита природа и се патогенетично проявява главно поради липсата на пръчки и конуси, които са отговорни за чувствителността към светлината и цветоусещането. Вродените аномалии са практически не подлежащи на лечение и водят до пълна слепота. Амаврозата, която е свързана с излагане на вредни фактори на околната среда, изчезва веднага след отстраняването на влиянието на тези механизми.
Амаврозата на окото е преходна, при която функционалната активност на органа на зрението намалява или спада за определен период от време. След това се възстановява способността да се вижда. Тя може да бъде частична и пълна. Това състояние се дължи на прекратяване на излагането на фактори на околната среда, които провокират разстройство. Освен това е изолирана болестта на Лебер или вродена амавроза. Той е свързан с нарушение на човешкия генотип и се наследява от всички деца от болни родители. Заболяването е причинено от нарушение на синтеза на специфично вещество от родопсин, което участва в образуването на фоточувствителни клетки върху макулата. Това нарушава процеса на прехвърляне на информация от окото към мозъка.
Окарна амароза, независимо от това дали е вродена или придобита, причинява развитие на следните клинични признаци при пациент:
Ученикът при такива пациенти почти не реагира на източника на светлина.
В случай на вродена амавроза, заболяването се допълва от съпътстващи прояви под формата на умствено изоставане, увреждане на слуха и речта. Могат да възникнат и тежки невромускулни нарушения. При придобита амавроза патологията се комбинира с исхемична атака и увреждане на други нервни окончания. Първо, засегнати са нервите, които захранват лицевите мускули. При хора могат да възникнат силни главоболия, халюцинации и загуба на съзнание. В тежки случаи заболяването води до припадъци и инсулт, последвани от неврологични нарушения.
Amaroz може да се подозира от наличието на клинични признаци, характерни за това заболяване при пациент. За да се потвърди диагнозата, се извършва офталмоскопия, която се използва за откриване на застой на кръв в очната ябълка, признаци на неоваскуларизация и подуване на склерата. Извършват се и окулометрия и визиометрия, които спомагат за установяване на зрителната острота. Необходими са магнитно-резонансни изображения и изследване на генотипа, което прави възможно изключването на наследствени заболявания. Важно е да се премине общ и биохимичен кръвен тест.
Наследствената форма на амавроза е неизлечима. Също така е невъзможно да се подобри качеството на зрението на пациента, тъй като липсват основните рецепторни клетки на окото. В случай на придобита форма на заболяването е важно да се елиминира причината, която е предизвикала патологията. За да направите това, в нарушение на притока на кръв се предписват средства, които подобряват силата на нервните тъкани, ноотропите, намаляват хипотоничното кръвно налягане и диуретиците. Когато се наблюдава тумор в очната ябълка, е необходима химиотерапия и може да се извърши операция за отстраняване на тумора. Отравянето изисква детоксикация, след което зрението на пациента е напълно възстановено. При диабет се препоръчва диета и инсулин. След елиминирането на основната причина фоточувствителните клетки се възстановяват и визията се връща напълно или частично.
Вродената амавроза на Лебер причинява пълна загуба на зрение веднага след раждането, което води до инвалидизиране на човека. При липса на навременно и достатъчно лечение, същият проблем се наблюдава и при придобита патология. Последствията включват и възможността за развитие на инсулти, свързани с нарушена циркулация на кръвта в мозъка.
След загуба на зрение при пациент, могат да бъдат запазени зони без фоточувствителни клетки, които се появяват като говеда.
Възможно е да се предотврати амавроза, ако наблюдавате правилния начин на живот, да се откажете от лошите навици, да се храните правилно и да спортувате. Също така е важно да се следи състоянието на тялото и да се предотврати декомпенсацията или да се излязат от контрол соматични патологии, като диабет и хипертония. С достатъчна и навременна терапия, прогнозата за живота и работата след страдание от амавроза е благоприятна.
http://etoglaza.ru/bolezni/retiny/amavroz-glaza.htmlLeber amaurosis е наследствено заболяване, характеризиращо се с вродено увреждане на фоточувствителните клетки на ретината. Понякога има и други често срещани заболявания като бъбречни или CNS аномалии.
Детето веднага след раждането или в първите месеци от живота си проявява слаба реакция на ученика на светлина, в някои случаи то напълно отсъства. С възрастта бебето може да започне да разтрива зрението, да има дългосрочно зрение, фотофобия. Съществува риск от напълно загуба на зрение.
С помощта на гледката човек е ориентиран в пространството, вижда околните обекти. Една от най-тежките патологии на ретината е амавроза.
Тя може да бъде вродена или придобита (поради увреждане на зрителния нерв). При вродена патология почти във всеки случай се развива атрофия на зрителния нерв.
Терминът е от гръцки произход („mauros” означава „тъмен”), свързан със слепота, която може да настъпи без обективни патологични промени. Човек може да загуби зрението си за 10 минути или за цял живот.
Първото заболяване, описано от германския офталмолог Теодор Лебер през XIX век. Според статистиката, това заболяване засяга 1 човек на 81 000 души.
Вродената амавроза на Лебер е причинена от смъртта на фоточувствителни клетки в ретината, които не могат да се възстановят.
Дефектният RPE65 ген на първата хромозома причинява клетъчна смърт в ретината. Лекарите наричат това заболяване тежък вариант на пигментозен ретинит.
По правило амаврозата се предава по обсесивно-рецесивен начин. Възниква аномалия и се проявява в случаите, когато мутационен ген присъства в тялото на двамата родители.
Клетките на пигментния епител и фоторецепторите в новородено бебе не могат да се разделят, така че болестта се развива. Отнася се до хетерогенна група нарушения, които причиняват елиминирането на шишарки и пръчки.
Слепота може да възникне поради следните причини:
Основната причина за вроденото заболяване на Лебер е липсата на ясна специфичност на клетките на пигментния епител и фоторецепторите.
Обикновено се развива с преходна монокулярна загуба на зрението, предна исхемична окулопатия и фоточувствителна ретинопатия.
Преходното монокуларно слепота се проявява в едното око, откъдето идва и името на болестта. Продължителността на отсъствието на зрение е 3-5 секунди, понякога този период се увеличава до 5 минути.
Такава епизодична слепота показва провал в структурата на каротидните и офталмологичните артерии. Това нарушение допринася за образуването на исхемия на ретината.
Този тип преходна амавроза възниква внезапно. Пациентът има време да забележи намаляване на зрението, което се проявява като размито изображение под формата на петна пред очите.
Околните неща изведнъж придобиват необичаен цвят, доминиран от жълто, зелено. Има усещането, че наблюдаваният обект се намира зад прозрачен екран.
Визията може бързо да се възстанови или изчезне. Когато се диагностицира очната ябълка, може да се обсъди бледо оцветена ретина и стесняване на артериолите. Понякога има оток на ретината и кръвоизлив в него.
Опасна форма на амавроза, която се характеризира с припокриване на лумена в каротидните артерии.
Най-често се проявява под формата на:
Когато се гледа от специалист, можете да видите стаза на кръвта във вените на ретината. При дълъг ход на заболяването в предните секции на очите се появяват нови патологични съдове.
Фоточувствителната ретинопатия се появява, когато е изложена на ярка светлина, намалявайки нивото на метаболизма.
Истерична амавроза се появява на фона на сложна психическа травма. Истерия - един и фактори в появата на това заболяване. Най-често се среща при хора с повишено ниво на възбудимост.
Този тип слепота се основава на забавянето на зрителното възприятие, което се случва в мозъчната кора. Промени в самите очи не се случват. Пациентите се оплакват от рязко намаляване на зрителната острота, скотома, хемианопия.
Мнозина се интересуват от въпроса какво е амавроза и какви са нейните симптоми.
Най-често пациентът се сблъсква със следните симптоми:
Когато детето достигне училищна възраст (8-9 години), пигментните образувания под формата на обрив се появяват на повърхността на ретината и в близост, като при рубеолата. На 15-годишна възраст рискът от кератоконус се увеличава.
В допълнение към слепотата, болестта допринася за появата на сериозни, неврологични, слухови нарушения. Тези симптоми започват да се появяват в ранна детска възраст и в юношеството достигат своя връх.
Родителите могат самостоятелно да диагностицират заболяване при бебето. Това може да стане чрез някои очевидни признаци:
Всички симптоми могат да се почувстват едновременно, но понякога бебето не показва всички признаци на амавроза, а само някои от тях, които го притесняват с определена периодичност.
Но само квалифициран лекар може да постави диагноза. При диагностициране лекарят най-често извършва следните процедури:
Микроскопското изследване позволява на окулиста да забележи субретинални включвания, състоящи се от фоторецептори и макрофаги, отхвърлени във външната повърхност. Наличието на тези включвания показва прогресиращо заболяване.
Диференциалната диагноза се извършва при доминираща атрофия на зрителния нерв. В този случай прогнозата за зрението е по-благоприятна.
Лечението, което лекарят предписва, е пряко свързано с причината за заболяването. В преходната амавроза на Лебер лекарят предписва следното лечение:
По-сериозните форми на амевроза на Лебер не са податливи на медицинско лечение, както и всички мутации на генетично ниво. Най-често на такива пациенти се предписват очила. Пациентът е регистриран при невролог.
Най-тежката форма на това заболяване е пълна слепота с атрофия на зрителния нерв и увреждане на ретината. Тази форма на заболяването вече не е излекувана.
За предотвратяване на амурозата на Любер:
Всички тези превантивни действия помагат само с истерична и преходна слепота. Възможно е да се предскаже появата на Leber amaurosis при бебе, ако родителите претърпят генетичен анализ при планиране на бременност.
Amaberus Leber може да бъде придружен от умствена изостаналост, епилепсия, дефект на ендокринната дисфункция.
http://o-glazah.ru/drugie/chto-takoe-amavroz-lebera.html