За да се подобри функционалното състояние на ретината, лекарите предписват редица офталмологични лекарства. Сред тях е ефективното лекарство Ретиналамин, което е подходящо за прогресивни дистрофични процеси. Самото лекарство е надеждно и на практика изпитано, но фармакологичното му приложение трябва да се извърши от офталмолог само след подробно клинично проучване на ретината.
Този лекарствен продукт възстановява структурата на увредените тъкани на ретината, активно се използва за системно приложение на съвременната офталмология. Ретиналамин подобрява имунните функции, по отношение на съдовия епител показва защитни свойства, има благоприятен ефект върху коагулацията на местния кръвен поток. Посоченото лекарство има локално въздействие върху гнездото на патологията, положителна динамика се наблюдава непосредствено след началото на курса.
Ретиналаминът е лиофилизат, който се произвежда под формата на хомогенен прах с бял или почти бял цвят, който е необходим за приготвянето на терапевтичен разтвор. Методът на прилагане на лекарството е интрамускулен и парабулбарно. Една опаковка съдържа 2 или 5 бутилки. Устойчивият терапевтичен ефект осигурява взаимодействието на вещества, които се събират в химичния състав на ретиналамина:
полипептиди на очите на ретината (5 mg)
Този стимулатор за възстановяване на тъкани, който има стимулиращ ефект върху клетките на ретината и фоторецепторите, подобрява функционалното взаимодействие на елементите на мембраната, възстановява светлинната чувствителност на засегнатия орган на зрението. Под влияние на ретиновите полипептиди от добитъка е възможно бързо да се нормализира съдовата пропускливост, да се намали интензивността на възпалителната реакция, да се ускорят репаративните процеси в патологиите и нараняванията на ретината.
Не е възможно да се извърши пълен фармакокинетичен анализ на активните компоненти. Сред положителните аспекти на консервативното лечение с ретиналамин е необходимо да се откроят такива действия на комплекс от водоразтворими полипептидни фракции с молекулно тегло до 10,000:
Посоченият наркотик се използва по-често в схемата на комплексното лечение на патологиите на ретината. Основните показания за употреба на Retinalamin са представени в следния списък:
Лекарството е предназначено за парабулбар или мускулно приложение. Дневните дози зависят от възрастта на пациента и естеството на патологичния процес. Подробните инструкции описват дневните дози Retinalamin с различни диагнози:
Посочените дози за педиатрични пациенти са твърде високи, затова лекуващият лекар извършва корекцията им индивидуално. Следователно, препоръчителната еднократна доза е ограничена до 2,5-5 mg със същата продължителност на лечението. Преди прилагане на Retinalamin интрамускулно, е необходимо да се проучат медицински противопоказания, потенциални странични ефекти.
Посоченият медикамент се произвежда под формата на гранулиран прах, затова преди прилагане на еднократна доза се разтваря в 1-2 ml вода за инжекции, 0,5% разтвор на новокаин (прокаин), 0,9% разтвор на натриев хлорид. За да се избегне образуването на пяна, избраният разтвор трябва да се излее бавно във флакона през тънка игла по протежение на стената. Не разклащайте стъкления съд след това.
Важно е да се знае, че приготвената еднократна доза от лекарството трябва да се консумира своевременно, а не да се съхранява в хладилника. Приемането на ретиналамин не засяга психомоторните реакции, поради което по време на периода на лечение е възможно да се контролират превозни средства, да се ангажират с интелектуална дейност, работа, свързана с повишена концентрация на внимание.
Компетентните експерти категорично не препоръчват смесване на няколко разтвора наведнъж в една бутилка. От такива манипулации, желаният терапевтичен ефект на това лекарство е значително по-слаб, не се изключват странични ефекти. В останалата част, лекарствените взаимодействия на Retinalamin не са регистрирани на практика, не са отразени в подробните инструкции.
Информация за нежелани събития не е получена от педиатри и общопрактикуващи лекари, офталмолозите също не са регистрирани. Изключение е повишената чувствителност на организма към активните съставки от състава на Ретиналамин. В резултат на това се проявяват местни алергични реакции, които са временни, изискват отмяната на лекарството или неговата замяна с аналог.
Употребата на Ретиналамин е противопоказана при деца до 1 година, в случай на свръхчувствителност към синтетични компоненти в химическия състав на лекарството. В последния случай има странични ефекти под формата на алергични реакции. Лечението при бременни и кърмещи жени не е проучено, така че в този случай е необходимо да се вземе предвид ползата от майката и потенциалната вреда за детето.
Медикаментозният препарат Ретиналин може да бъде закупен в аптека без рецепта, но се използва само по предписание на лекуващия лекар. Съхранявайте праха във флакони на сухо, тъмно и хладно място. Не пропускайте датата на изтичане. Ако лекарството е изтекло, изхвърлете веднага, купите нов прах за интрамускулни инжекции.
В случай на абиотрофия, късогледство и други очни заболявания с рязко намаляване на зрението, препоръчва се да се консултирате със специалист за индивидуални консултации при първите симптоми. Ако употребата на Retinalamin води до странични ефекти или не подобрява зрителната острота, офталмологът ще въведе заместител. Аналози на посоченото лекарство са представени със следния списък:
Това лекарство може да се закупи в аптека или да се поръча от онлайн магазин. В последния случай покупката е по-евтина, което е особено важно с високата цена на ретиналамина. Средната цена е 2 600-3 500 рубли. По-долу са цените в Москва с имената на столичните аптеки:
http://sovets.net/17095-retinalamin.htmlУказания за употреба:
Цени в онлайн аптеки:
Ретиналамин е офталмологично лекарство, което спомага за подобряване на метаболизма на очната тъкан.
Ретиналаминът се произвежда под формата на лиофилизат за приготвяне на разтвор за парабулбар и мускулно приложение: бял с жълтеникав оттенък или бяла порьозна маса или прах (в блистерни опаковки от 5 флакона, 2 блистера в картонена връзка).
Съставът на 1 бутилка:
Възрастни Ретиналамин, предписан:
Преди приложение, ретиналин се разтваря във вода за инжекции, 0,5% разтвор на новокаин (прокаин) или 0,9% разтвор на натриев хлорид (1-2 ml обем). За да се избегне образуването на пяна по време на разтварянето, иглата трябва да бъде насочена към стената на флакона.
Деца за лечение на централна ретинодегенерация на възпалителен или травматичен генезис, периферна / централна тапеторетинална дегенерация Ретиналамина се прилага парабуларно или мускулно веднъж дневно в следните дози:
Продължителността на употреба е 10 дни, втори курс на лечение може да бъде предписан с почивка от 3-6 месеца.
Лекарството се разрежда с 0,9% разтвор на натриев хлорид (обем - 1-2 ml).
Информация за възможни странични ефекти отсъства.
В случай на индивидуална свръхчувствителност към веществата, съдържащи се в лиофилизата, могат да се появят алергични реакции.
В случай на липса на инжекция, не се препоръчва прилагане на двойна доза, следващата инжекция трябва да се приложи в определения ден (съгласно стандартната схема).
Прилагайте Ретиналамин трябва да бъде само както е предписано от специалист.
След разтваряне на лиофилизата, ретиналин трябва да се използва незабавно.
Не се препоръчва смесване с други разтвори.
Няма информация за значимо взаимодействие на Ретиналамин с други лекарства / вещества.
Да се съхранява на тъмно, извън обсега на деца при температура от 2-20 ° С.
Срок на годност - 3 години.
Открихте грешка в текста? Изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
http://spravka03.net/retinalamin.htmlЕдна от основните причини за нарушено зрение и пълна слепота е дегенерацията на различни структури на окото. Ретиналаминът поддържа нормалната функционалност на ретината и подобрява метаболизма в очните тъкани. Дългосрочните проучвания потвърждават ефективността на Retinalamin, така че тя се използва активно при лечението на дегенеративни патологии на ретината.
Ретиналамин е пептиден биорегулатор, предназначен за ускорена регенерация на тъканите. Основният активен компонент е комплекс от полипептидни фракции на ретината на животните. Лекарството се предлага под формата на лиофилизат (прах за разтвор). Прилага се интрамускулно или в орбита (парабулбарно).
Ретиналамин стимулира структурни елементи на ретината и фоторецепторни клетки. За дистрофични промени лекарството помага за засилване на връзката между външните части на фоторецепторите и пигментния епител, възстановявайки светлочувствителността на ретината. В допълнение, ретиналаминът възстановява еластичността на кръвоносните съдове и ускорява самостоятелното лечение на ретината при различните патологии.
Лекарството се произвежда под формата на бял прах или порьозна маса. В една опаковка има по две опаковки по 5 бутилки. Един флакон съдържа 5 mg полипептидни водоразтворими фракции на ретината, както и 17 mg глицин.
Инструментът произвежда руската фирма GEROPHARM. Цената на един пакет е от 3500 до 4500 рубли, но един, като правило, е достатъчен за курс на лечение.
Ретиналаминът е представен от комплекс от полипептидни фракции, които се разтварят във вода. Активните компоненти на лекарството стимулират работата на клетъчните елементи и фоторецепторите. В резултат на това се подобрява взаимодействието между клетъчните сегменти на фоторецептора и епитела. Когато използвате Retinalamin, има подобрение във визуалното възприятие и по-широкото зрително поле.
Инструментът допринася за нормалната пропускливост на кръвоносните съдове и с локално възпаление, лекарството елиминира симптомите. Лечението с ретиналин подобрява вътреклетъчния синтез на протеини. Активните съставки регулират липидната пероксидация и оптимизират енергийните процеси. Освен това, ретиналаминът повишава местния имунитет, благоприятно влияе върху кръвосъсирването и защитава съдовия епител.
Предимства на ретиналамина при лечение на патологии на ретината и зрителния нерв:
Биогенните пептиди се използват в офталмологията в продължение на почти 40 години. Ретиналамин принадлежи към групата на водоразтворимите биогенни пептиди, лекарството се използва за подобряване на метаболизма, регулиране на липидната пероксидация и синтеза на протеини.
Характерно за Retinalamin е способността му да стимулира внимателно клетките на ретината и фоторецепторите. При дистрофични заболявания лекарството ускорява възстановяването на фоточувствителността на ретината и спомага за възстановяването на зрението.
Проучванията показват следните характеристики на Retinalamin:
Тези фактори допринасят за възстановяването на зрителната функция и поддържат връзки между очните клетки с нервните тъкани в мозъка. Лекарството има терапевтичен и профилактичен ефект, тъй като защитният ефект се поддържа преди и след окислението.
Проучванията показват подобрение в обективната и субективната функционалност на зрителния анализатор при лечението на ретиналаминовата глаукома. Има ефект на постепенно усилване. Максималният ефект се постига с парабулбар инжектиране и комбинирана употреба на Ретиналамин.
Един месец след лечението, представянето на зрителната система е по-високо от първоначалното, а понякога дори по-високо от първоначалните резултати от терапията. Често, шест месеца след лечението, е необходимо да се повтори курса, за да се консолидира ефектът.
Основната индикация за назначаването на Retinalamin е дистрофия на ретината. Само очен лекар може да определи целесъобразността на предназначението на лекарството, в зависимост от причините за дистрофията и свързаните с нея патологии.
Показания за употреба на Retinalamin в офталмолози:
Терапията с ретиналин се предписва за различни лезии на ретината. Лекарството е неефективно при катаракта и пигментна дистрофия на ретината. Противопоказанията включват индивидуална чувствителност към компонентите, бременност и кърмене. Обикновено пациентите се понасят добре от лекарството, но в някои случаи появата на алергии. Подобен страничен ефект се наблюдава с индивидуална непоносимост към компонентите.
След като лекарството е предписано от офталмолог, то може да се прилага у дома (мускулно). Как да използвате Retinalamin: прахът се разтваря в 1-2 ml вода за инжекции, разтвор на натриев хлорид (0,9%) или в разтвор на прокаин (0,5%). Лекарството се прилага веднъж дневно до 10 mg интрамускулно. Оптималният курс на лечение отнема 5-10 дни, но лекарят може да предпише втори курс след 3 месеца.
За ретинопатия, централна дистрофия (травматично или възпалително) и тапоретониална абитрофия се предписва една инжекция Retinalamin на ден. Дозата е 5-10 mg интрамускулно или в орбита. Продължителността на лечението на тези заболявания е до 10 дни, след шест месеца курсът трябва да се повтори.
При първична откритоъгълна глаукома се предписва по една инжекция дневно (5 mg). Курсът на лечение е 10 дни, може да се повтори терапията.
Когато миопично заболяване се предписва чрез инжектиране на ден, 5 mg на орбита. Терапията продължава 10 дни. Препоръчително е да се комбинират ретиналамин с ангиопротективни средства и витамини от група В.
В случай на централна дистрофия на ретината и таперетинал абиотрофия, ретиналамин се разрешава само за пациенти от годината. Деца от 1 до 5 години назначават до 2,5 mg веднъж дневно. Инжекциите се прилагат интрамускулно или парабулбарно, като преди това лиофилизатът се разрежда в 1-2 ml натриев хлорид (0,9%). Ретиналамин се предписва в продължение на 10 дни.
Деца на възраст от 6 до 18 години с дистрофия на ретината и тапиретинова абиотрофия се предписват по 2,5–5 mg веднъж дневно. Курсът на лечение е 10 дни.
Ефективността на Retinalamin е отбелязана както от лекарите, така и от пациентите. Лекарството за кратко време подобрява зрението при патологиите на ретината.
Лекарството не влияе на вниманието, така че лечението е позволено да се ангажира с работни дейности, които изискват концентрация и скорост на реакция. Някои пациенти са забелязали увеличаване на страничните ефекти, а именно появата на тежки кожни обриви.
Лекарството трябва да се използва стриктно според предписанието на лекуващия офталмолог. За да се предотврати образуването на пяна, иглата се насочва към стената на флакона. Разтворът трябва да се инжектира веднага след приготвянето. Съхранението и последващото прилагане на разтвора е неприемливо. Лекарството не трябва да се смесва с други разтвори.
Няма специфични особености на първите и последни инжекции с лекарства. Ако е пропусната една инжекция, не трябва да се прилага двойна доза. Следващата инжекция се извършва съгласно схемата.
Ретиналамин не се предписва на бременни жени. Тъй като лекарството има сложен многокомпонентен състав, фармакокинетиката на ретиналамин е слабо разбрана.
Трябва да се отбележи, че има много малко преки аналози на лекарството. Има само подобни лекарства, които помагат в борбата със симптомите на ретиналната дистрофия. Това причинява високата цена на лекарството и добрите резултати от лечението.
Какво може да замени:
Цялостното лечение на патологиите на ретината с използването на Retinalamin показва висок терапевтичен ефект. Пациентите отбелязаха подобрение и стабилизиране на зрението, значително подобрена честота на ретинатална томография. При Retinalamin периодът на болнично лечение се намалява наполовина и пациентите се възстановяват по-бързо.
Ретиналамин: инструкции за употреба и ревюта
Латинско наименование: ретиналамин
Активна съставка: ретиналамин (ретиналамин)
Производител: Руска компания LLC GEROFARM
Актуализация на описанието и снимка: 11/02/2017
Цени в аптеките: от 3904 рубли.
Ретиналамин е офталмологично лекарство, което спомага за подобряване на функционалното състояние на ретината.
Лекарствена форма на освобождаване - лиофилизат за приготвяне на разтвора за интрамускулно и парабулбарно инжектиране: бяло с жълтеникав оттенък или бяла пореста маса или прах (5 бутилки в блистери, в картонена връзка 2 опаковки).
Съставът на 1 бутилка с лиофилизат включва:
Ретиналамин е комплекс от водоразтворими полипептидни фракции, чиято молекулна маса не надвишава 10,000 Da. Лекарството стимулира работата на фоторецепторите и клетъчните елементи на ретината, подобрява функционалното взаимодействие на пигментния епител и външните сегменти на фоторецепторите, растежа на глиалните клетки по време на дистрофичните промени и също така допринася за по-бързо възстановяване на светлинната чувствителност на ретината.
Ретиналамин нормализира съдовата пропускливост, ускорява процесите на регенерация при увреждания и заболявания на ретината, намалява проявите на локалната възпалителна реакция. Лекарството нормализира функциите на клетъчните мембрани и подобрява обмяната на веществата в тъканите на окото. Използването му води до подобряване на вътреклетъчния синтез на протеини, регулиране на процесите на липидна пероксидация и оптимизиране на енергийните процеси.
Ретиналамин също повишава имунните свойства, има благоприятен ефект върху кръвосъсирването и има защитни свойства срещу съдов епител.
Фармакокинетиката на лекарството поради комплексния многокомпонентен състав остава неизследвана.
Препоръчителен режим за възрастни:
Преди въвеждането на лекарството се разтваря във вода за инжекции, 0,9% разтвор на натриев хлорид или 0,5% разтвор на новокаин (прокаин) с обем от 1-2 мл. За да се избегне образуването на пяна, иглата трябва да бъде насочена към стената на флакона.
Препоръчителният режим за приложение на Retinalamin при деца при лечение на централна дистрофия на възпалителна и травматична етиология на ретината, периферна и централна тапиторетинална абитрофия (парабулбарно или мускулно с честота на приложение 1 път на ден):
Предварително лиофилизатът трябва да се разреди в 0,9% разтвор на натриев хлорид с обем 1-2 ml. За да се избегне образуването на пяна, иглата трябва да бъде насочена към стената на флакона.
Продължителността на курса е 10 дни, след 3-6 месеца терапията може да се повтори.
Няма данни за развитието на нежелани реакции.
При наличие на индивидуална свръхчувствителност към компонентите на препарата може да се развият алергични реакции.
В момента не са регистрирани случаи на предозиране.
Отсъстват особености на действието на Ретиналамин при първата употреба и след отмяната му.
Лекарството трябва да се използва само за медицински цели.
След разтваряне на лиофилизата, разтворът трябва да се използва незабавно.
Когато пропуснете инжекцията, за да влезете в двойната доза, не трябва да бъде, следващата инжекция се прилага в определения ден (според стандартната схема).
Не се препоръчва смесване на лекарството с други разтвори.
Според инструкциите, ретиналамин не засяга способността да управлява автомобил и да извършва потенциално опасни видове работа.
Липсват данни за значимото взаимодействие на Ретиналамин с други вещества / препарати в инструкциите.
Аналозите на ретиналамина са: Артелак, Видисик, Корнерегел, Окоферон.
Да се съхранява на тъмно, извън обсега на деца при температура от 2-20 ° С.
Срок на годност - 3 години.
Предписание.
Отзивите на Retinalamin са почти 100% положителни. Интрамускулното приложение ви позволява да използвате лекарството у дома. Пациентите отбелязват, че по време на лечението визуалното възприятие се подобрява и зрителните полета се разширяват. Въпреки това цената на лекарството изглежда твърде висока за много от тях.
Средната цена на ретиналамина в аптеките е 3,700–4,200 рубли (за опаковка, съдържаща 10 бутилки).
http://www.neboleem.net/retinalamin.phpЦени в онлайн аптеки:
Ретиналамин е лекарство за системна употреба в офталмологията, което подобрява регенерацията на ретината и метаболизма на очните тъкани.
Ретиналаминът се произвежда под формата на лиофилизат за приготвяне на разтвор за интрамускулно и парабулбарно инжектиране: пореста маса или бял или жълтеникаво-бял прах (22 mg във флакон от 5 ml, 5 бутилки в блистерна опаковка от PVC / фолио, в картонена връзка t 2 опаковки).
1 бутилка лиофилизат съдържа:
При бременност употребата на Retinalamin е противопоказана (няма данни, потвърждаващи безопасността на приема).
Ако е необходимо, употребата по време на кърмене трябва да вземе решение за прекратяване на кърменето.
Приготвеният разтвор на Retinalamin се прилага интрамускулно или парабулбарно.
Препоръчителен режим на дозиране при възрастни:
Деца и юноши, лекувани с централна и периферна татеоретинална абитрофия, централна ретинална дистрофия на възпалителна и травматична етиология, интрамускулни или парабулбар инжекции се предписват 1 път дневно в еднократна доза, в зависимост от възрастта:
Продължителността на лечението е 10 дни, ако е необходимо, курсът се повтаря след 3-6 месеца.
Преди инжектирането лиофилизатът се разрежда с 1-2 ml 0,9% разтвор на натриев хлорид (за деца и възрастни), вода за инжекции или 0,5% разтвор на прокаин или новокаин (само за възрастни). За да се избегне образуването на пяна, препоръчва се иглата да се насочва с въвеждането на разтворителя в стената на флакона.
По време на периода на лечение с Retinalamin няма информация за развитието на нежелани реакции. Ако сте свръхчувствителни към компонентите на продукта, вероятността от алергични реакции не е изключена.
Не са докладвани случаи на предозиране на лекарството.
Приготвеният разтвор не може да се съхранява, лиофилизатът трябва да се разреди с разтворител непосредствено преди инжектирането.
Характеристики на действието на Retinalamin при първото приемане или в края на курса не са налични.
Разтворът трябва да се използва само по указание на лекуващия лекар.
Когато пропуснете следващата инжекция, не можете да въведете двойна доза, следващата инжекция се изисква съгласно стандартната схема на употреба на лекарството.
Не се препоръчва смесването на ретиналамин с други лекарствени разтвори.
Инструментът не оказва неблагоприятно влияние върху способността за управление на сложни механизми, включително превозни средства.
Няма данни за взаимодействието на ретиналамин с други лекарствени вещества / лекарства.
Да се съхранява на защитено от светлина място, недостъпно за деца, при температура от 2-20 ° С.
Срок на годност - 3 години.
Открихте грешка в текста? Изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
http://medlib.net/retinalamin.htmlЦени в онлайн аптеки:
Ретиналаминът е системно лекарство, което подобрява регенерацията на ретиналната тъкан.
Лекарствената форма на ретиналамина е лиофилизат, от който се приготвя разтвор за интрамускулно и парабулбарно инжектиране (в бутилки от 5 ml, 5 бутилки в опаковка от клетъчен контур, 2 опаковки в картонена кутия).
Съставът на лиофилизата, в 1 бутилка (22 mg):
Ретиналамин е предназначен за лечение на такива заболявания:
Като част от комплексната терапия, лекарството се използва за миопично заболяване.
Условия, при които употребата на Retinalamin е противопоказана:
Ретиналамин е предназначен за интрамускулно или парабулбарно (през кожата в областта на долния клепач) приложение. За да се приготви разтворът, лиофилизатът се разрежда с 1-2 ml 0,5% разтвор на прокаин (новокаин), 0,9% разтвор на натриев хлорид или инжекционна вода, насочвайки иглата към стената на флакона, за да се предотврати образуването на пяна.
При диабетна ретинопатия, тапетретинална абиотрофия и централна ретинална дистрофия, ретиналамин се прилага интрамускулно или парабулбално веднъж дневно в доза 5-10 mg. Продължителността на лечението е 5-10 дни. Ако е необходимо, с интервал от 3-6 месеца, повторете курса.
Доза с компенсирана първична откритоъгълна глаукома - 5 mg, разтворът се прилага парабулбарно или / m веднъж дневно в продължение на 10 дни. След 3-6 месеца, ако е необходимо, повторете курса.
В случай на миопично заболяване, лекарството се прилага само парабулбарно веднъж дневно в доза от 5 mg, за предпочитане в комбинация с витамини от група В и ангиопротективни средства. Продължителността на терапията е 10 дни.
За деца с тапетретониална абиотрофия и дистрофия на ретината, лекарството се прилага интрамускулно или парабулбарно веднъж дневно:
Продължителността на лечението е 10 дни. Ако е необходимо, след 3-6 месеца, курсът се повтаря.
Не са регистрирани случаи на развитие на нежелани реакции по време на употребата на Retinalamin.
С индивидуална свръхчувствителност към компонентите на лекарството не изключва вероятността от алергични реакции.
Разтворът не подлежи на съхранение, затова лиофилизатът се разрежда с инжекционен разтвор точно преди приложението.
Ако по някаква причина пациентът е пропуснал инжекцията, не трябва да въвеждате двойна доза, трябва да следвате стандартния график за употреба на Retinalamin.
Отрицателно въздействие върху скоростта на реакцията и способността да се концентрира вниманието на лекарството няма.
Данните за лекарствените аналози не са предоставени.
Да се съхранява на сухо и тъмно място при температура 2-20 ° С. Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
http://zdorovi.net/preparaty/retinalamin.htmlРетиналамин е лекарство, чието действие е насочено към подобряване на метаболитните процеси в тъканите на очната ябълка. Под влияние на този инструмент се нормализират енергийните процеси и функциите на клетъчните мембрани. Ретиналамина има широк спектър от показания. Преди употреба се консултирайте с офталмолог.
Пълен структурен аналог Ретиналамин не е.
Името на активното вещество съвпада с името на лекарството.
Лекарството се предлага под формата на лиофилизат, който е ронлива бяла прахообразна маса. Тази лекарствена форма се продава опакована във флакони, всяка съдържаща 5 mg ретиналамин и 17 mg глицин като адювант.
За да закупите лекарство в аптека, се изисква рецепта.
Срокът на годност на ретиналина е 3 години.
Ретиналамин е уникален инструмент, чието действие е насочено към подобряване на състоянието на ретината. За производството на лекарства се използва прах, получен от ретината на говедата или свинете.
Веднъж попаднали в тялото, ретиналаминът има следните ефекти:
Лиофилизат за получаване на разтвор за интрамускулно и парабулбарно приложение.
Една бутилка съдържа
активна съставка - ретиналамин 5 mg (комплекс от водоразтворими полипептидни фракции),
ексципиент - глицин 17 mg (стабилизатор).
Лиофилизиран прах или пореста маса с бял или бял цвят с жълтеникав оттенък.
Ретиналамин е комплекс от водоразтворими полипептидни фракции с молекулно тегло не повече от 10,000 Da.
Лекарството има стимулиращ ефект върху фоторецепторите и клетъчните елементи на ретината, подобрява функционалното взаимодействие на пигментния епител и външните сегменти на фоторецепторите, глиалните клетки по време на дистрофични промени и ускорява възстановяването на светлинната чувствителност на ретината. Нормализира съдовата пропускливост, намалява проявите на местната възпалителна реакция, стимулира репаративните процеси при заболявания и увреждания на ретината.
Механизмът на действие на Retinalamine® се определя от неговата метаболитна активност: лекарството подобрява метаболизма на очните тъкани и нормализира функциите на клетъчните мембрани, подобрява вътреклетъчния синтез на протеини, регулира процесите на липидна пероксидация и допринася за оптимизиране на енергийните процеси.
Съставът на Retinalamine®, активната съставка на който е комплекс от полипептидни фракции, не позволява обичайния фармакокинетичен анализ на отделните му компоненти.
Лекарството е противопоказано по време на бременност (няма данни за ефикасност и безопасност). Ако е необходимо, назначаването на лекарството по време на кърмене трябва да се преустанови.
За възрастни при диабетна ретинопатия, централна ретинална дистрофия на възпалителен и травматичен генезис, централна и периферна тъканна абйотрофия, парабулбарно или интрамускулно 5-10 mg веднъж дневно. Курсът на лечение е 5 до 10 дни; Ако е необходимо, повторете след 3 - 6 месеца.
С компенсирана първична откритоъгълна глаукома, парабулбарна или интрамускулно, 5 mg веднъж дневно. Курсът на лечение е 10 дни; Ако е необходимо, повторете след 3-6 месеца.
При миопична болест парабулбарно 5 mg 1 път на ден. Курсът на лечение е 10 дни. Препоръчва се в комбинация с ангиопротективни средства и витамини от група В.
Лекарството се разтваря в 1 - 2 ml вода за инжекции, 0,9% разтвор на натриев хлорид или 0,5% разтвор на прокаин (новокаин), насочвайки иглата към стената на флакона, за да се избегне образуването на пяна.
Деца на възраст 1-5 години с централна ретинална дистрофия на възпалителния и травматичен генезис, централна
и периферна татуретонична абиотрофия, парабулбарно или интрамускулно, 2,5 mg 1 път на ден.
Деца на възраст от 6 до 18 години при централна ретинална дистрофия на възпалителния и травматичен генезис, централната и периферната тапиретинова абиотрофия е парабулбарно или интрамускулно, 2,5-5,0 mg веднъж дневно.
Лекарството се разтваря в 1 - 2 ml 0,9% разтвор на натриев хлорид, насочвайки иглата към стената на флакона, за да се избегне образуването на пяна. Курсът на лечение е 10 дни; Ако е необходимо, повторете след 3-6 месеца.
Предпазни мерки при употреба
Използвайте RETINALAMIN® само както е предписано от лекар!
Разтворената бутилка не може да се съхранява и използва след съхранение. Не се препоръчва разтворът на Retinalamine® да се смесва с други разтвори.
Не са докладвани нежелани събития.
Възможни алергични реакции в случай на индивидуална свръхчувствителност към лекарството.
Не са докладвани случаи на предозиране на лекарства.
Лекарственото взаимодействие на лекарството не е описано.
Характеристиките на лекарството при първия прием или с отмяната му не са налични.
В случай на липсваща инжекция, не се препоръчва да се инжектира двойна доза, а да се проведе следващата инжекция както обикновено в определения ден.
Не се изискват специални предпазни мерки при унищожаване на неизползваните лекарства.
Лекарството не влияе върху способността за управление на превозни средства и механизми.
На тъмно място при температура от 2 до 20 ° С.
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
3 години. Да не се използва след изтичане на срока на годност, отпечатан върху опаковката.
http://spravka.farm/retinalamin-cena/instrukciya/liofilizat-dlya-prigotovleniya-rastvora/При диабетна ретинопатия, централна ретинална дистрофия на възпалително и травматично генезис, централна и периферна тапетретонична абитрофия - 5–10 mg / ден. Курсът на лечение е 5-10 дни; ако е необходимо, повторете след 3-6 месеца.
За компенсирана първична откритоъгълна глаукома, 5 mg / ден.
В постоперативния период на рехабилитация на регматогенно и травматично отлепване на ретината - парабулбарни 5 mg / ден. Курсът на лечение е 10 дни.
При миопично заболяване - парабулбарно при 5 mg / ден. Курсът на лечение е 10 дни. Препоръчва се в комбинация с ангиопротективни средства и витамини от група В.
Лекарството се разтваря в 1-2 ml вода за инжекции, 0,9% разтвор на натриев хлорид или 0,5% разтвор на прокаин (новокаин), като насочва иглата към стената на флакона, за да се избегне образуването на пяна.
В централната ретинална дистрофия на възпалителния и травматичен генезис, централната и периферната татеоретинална абиотрофия - 2,5 mg / ден.
В случай на централна дистрофия на възпалението и травматичен генеза на ретината, централната и периферната тапетретинална абиотрофия - 2,5–5 mg / ден.
Лекарството се разтваря в 1-2 ml 0,9% разтвор на натриев хлорид, насочвайки иглата към стената на флакона, за да се избегне образуването на пяна. Курсът на лечение е 10 дни; ако е необходимо, повторете след 3-6 месеца.
Лиофилизат за приготвяне на разтвор за интрамускулно и парабулбарно приложение, 5 mg. На 22 mg лиофилизат в бутилки с вместимост 5 ml. 5 ел. поставени в блистерна опаковка от PVC фолио или PET и алуминиево фолио. На 2 блистерни опаковки се поставят опаковки от картон.
ГЕРОФАРМ ООД, Русия.
Производител / място на производство:
1. 196158, Русия, Санкт Петербург, Московско ш., 13, лит. VI, лит. HVL;
2. 142279, Русия, Московска област, община Серпухов, градско селище Оболенск, район на градско селище Оболенск, стр. №5.
Организация за обработка на рекламации: GEROPHARM LLC. 191144, Руска федерация, Санкт Петербург, Дегтярски пров., 11, лит. Б.
Тел: (812) 703-79-75 (многоканален); факс: (812) 703-79-76.
Тел. гореща линия: 8-800-333-4376 (безплатен в Русия).
Информация за нежелани реакции трябва да се изпрати на имейл адрес [email protected] или като се свържете с GEROPHARM LLC, споменато по-горе.
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Да не се използва след изтичане на срока на годност, отпечатан върху опаковката.
http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_12980.htmРетиналаминът е средство, което се използва ефективно за лечение на очите, възстановяване на тъканите на ретината, повишаване на съдовата пропускливост и разрушаване на възпалението.
Ретиналамин помага за възстановяването на очната тъкан. Основният активен компонент стимулира и нормализира действието на фоточувствителните образувания на ретината, намалява ефектите на възпалението, възстановява загубената чувствителност на очите.
Поради основното активно вещество Ретиналамин може:
1 ампула съдържа:
Лекарството Ретиналин се произвежда под формата на лиофилизат, освобождаването се извършва под формата на прахообразна или пореста маса от бяло, понякога с жълт оттенък. Готовото лекарство се разпределя във флакони, 5 и 10 броя в една кутия.
Съгласно инструкциите, употребата на Retinalamin е показана за:
Проучете инструкциите преди да използвате лекарството.
Препоръчително е лекарството да се използва като терапия само след медицински преглед. Въведение Ретиналамин се извършва или интрамускулно, или през кожата на горния клепач. Дълбочината на инжектиране е около 1 cm.
Разредете лекарството с 2 ml течен натриев хлорид (0,9%). За да се предотврати образуването на пяна в спринцовката, иглата трябва да бъде насочена по-близо до стената на балона.
Дозата и схемата на употреба зависи от заболяването и състоянието на пациента:
Ретиналамин се прилага само след като се разтвори в инжекционна течност (разтвор на натриев хлорид).
Поради факта, че данните от проучванията за употребата на Retinalamin не са налични, не се препоръчва употребата на лекарството като терапия за бременни и кърмещи жени.
Ретиналамин е разрешен за лечение на деца само при строг надзор на специалист и след назначенията му.
Лекарството не се предписва на деца под 12 месеца.
Дозировките и режимите са предписани само от експерт:
Инжекцията се извършва или мускулно, или в кожата на горния клепач. Средният курс на лечение е 10 дни. Ако е необходимо да се повтори лечението, това се прави не по-рано от 3 месеца.
Противопоказания за употреба са:
Ако има ситуация на индивидуална непоносимост към веществото на лекарството, могат да се появят алергични реакции.
Ако има други странични ефекти, не забравяйте да предупредите лекуващия лекар.
Не са регистрирани случаи на предозиране с Retinalamin при пациенти.
Не се регистрира информация за взаимодействието на Ретиналамин с други лекарства и вещества.
Аналозите на ретиналамина се предписват в случай на ограничения на употребата на лекарството или неговата недостъпност.
Има следните неща:
Ретиналаминът няма 100% аналог в състава и свойствата си, следователно един лекар трябва да се занимава с избора на подобно лекарство, като взема предвид всички фактори.
Преди да започнете да приемате лекарството, трябва да прочетете инструкциите и да обърнете внимание на всички фактори и специални инструкции:
Цена на ретиналамина - 3520 рубли - 10 бутилки по 5 ml. Производител - GEROPHARM.
1 доза Retinalamin средно струва 300-700 рубли, в зависимост от избрания метод на приложение.
Температура на съхранение - +3 - + 19 ° С. Срокът на годност на неотворен препарат е 36 месеца от датата на производство. Да се съхранява само на тъмно място, недостъпно за деца.
Можете да си купите Ретиналамин само ако имате рецепта от лекар.
http://vizhuchetko.com/preparatj/retinalamin.html