logo

Дистрофията (дегенерацията) на ретината е патологичен процес, в резултат на което се нарушава трофичната тъкан и се увреждат клетките на ретината.

Ретината е вътрешна чувствителна обвивка на окото, която се състои от набор от фоточувствителни клетки (пръчки и конуси). Той възприема светлинните сигнали, извършва първичен анализ и ги превръща в нервен импулс, който влиза в мозъка.

Заболяването е доста често срещано в наше време. Тази патология често засяга възрастните хора и децата.

Видове дистрофия на ретината

  1. Наследствен (първичен):
  • генерализирана: пигментирана и пунктирана бели дегенерация на ретината, вродена амавроза Leber и др.;
  • централно (нарушено централно зрение): болест на Старгард, болест на Беста, сенилна дегенерация на макулата и др.;
  • периферно (нарушение на страничното зрение): Х-хромозомна ювенилна ретиношиза, болест на Вагнер, болест на Goldman-Favre и др.
  1. Придобита (вторична).

Вторичната дистрофия се развива на фона на въздействието върху ретината на външни или вътрешни фактори, изброяваме основните по-долу.

Предразполагащи фактори

  1. Интоксикация.
  2. Инфекция.
  3. Нарушения на кръвообращението.
  4. Системни заболявания на съединителната тъкан.
  5. Ендокринна патология, включително диабет.
  6. Заболявания на сърцето и кръвоносните съдове.
  7. Артериална хипертония.
  8. Метаболитни нарушения.
  9. Пушенето.
  10. Наранявания на очите.
  11. Болест на очите (късогледство и др.).
  12. Бременност.
  13. Затлъстяването.

Клинични прояви на заболяването

  1. Влошаване на видимостта на здрача.
  2. Фотофобия.
  3. Намалено централно зрение.
  4. Изкривяването на формата на обектите.
  5. Появата на светкавици, мухи пред очите му.
  6. Намалена зрителна острота.

Дегенерацията на ретината е прогресиращо заболяване и в крайна сметка води до постепенно намаляване на зрението и слепотата. Може да се комбинира с нистагъм, кривогледство. Често има асимптоматичен курс. Най-неблагоприятни по отношение на прогнозата са наследствената дегенерация на ретината.

Помислете за най-често срещаните варианти за дистрофия на ретината.

Ретинална пигментна дистрофия

Това е наследствена патология на ретината, при която пръчките са засегнати предимно. Няколко години преди появата на промени във фундуса при пациенти с тъмна адаптация се нарушава. Основните прояви на болестта са хемералопия (нощна слепота) и стесняване на зрителното поле. Лезията е двустранна, характеризираща се с отлагането на пигмента във фундуса, докато съдовете са стеснени, се развива разрушаването на оптичните нервни влакна. Слепотата, като правило, идва до 40 години.

Вродена амавроза Leber

Болестта се проявява от раждането и има тежък курс. Децата нямат централно зрение, могат да се родят слепи или да загубят зрението си на 10-годишна възраст. Изследването разкрива страбизъм, нистагъм, различни неврологични симптоми, загуба на слуха и невропсихично забавяне на развитието. При изследване на фундуса на окото се откриват пигментни отлагания, бледа глава на зрителния нерв.

Наблюдавайте бяла дистрофия на ретината

Заболяването се развива в детска възраст, има семеен характер, има бавно прогресивно течение. Пациентите развиват здрач и нощна слепота, като стесняват зрителното поле. На фундуса се откриват белезникави лезии, признаци на оптична атрофия.

Болест на Старгард (макулна дистрофия)

Тази патология се проявява на възраст 3-5 години, обременената наследственост предразполага към неговото развитие. Децата се оплакват от зрителни увреждания, фотофобия. След няколко години от началото на заболяването централните зрителни полета отпадат, остротата на зрението намалява бързо. При изследването са установени промени в пигментния епител и атрофия на зрителния нерв.

Най-добра болест

В основата на тази патология е дегенерация на макулата. Развива се в детска и юношеска възраст и се характеризира с намаляване на зрителната острота. Когато офталмоскопия разкрива двустранно увреждане на мястото на спот под формата на жълто огнище.

Сенилна дегенерация на макулата

Развива се, като правило, при лица над 50 години. Страда предимно от женски пол. Процесът на дегенерация често протича незабелязано. Заболяването започва с влошаване на зрението в едно или две очи и се разглежда като пресбиопия. С напредването на дегенеративния процес идва пълното изчезване на зрението.

Х хромозомна ювенилна ретиношизия

Това е наследствена ретинална дистрофия, характеризираща се с дисекция. Това е по-често при мъжете. При деца, намаляване на зрението, страбизъм. Изследването разкрива гигантски ретинични кисти, заобиколени от пигмент, който може да се разкъса.

Болест на Вагнер

Това е наследствено заболяване, проявлението на което е висока степен на късогледство. Често при пациенти на възраст 10-20 години се открива непрозрачност на лещата, концентрично стесняване на зрителното поле. Заболяването може да бъде усложнено от глаукома или отлепване на ретината.

Болестта на Голдман-Фавр

При тази патология пигментната дистрофия се съчетава с лезия на стъкловидното тяло, ретиношизис. Проявите на заболяването са замъглено виждане, нощна слепота и нарушена тъмна адаптация. При пациенти може да се установи загуба на зрително поле с формата на пръстен или концентрично свиване.

диагностика

Диагнозата на ретинална дистрофия се основава на клинични прояви, история на заболяването, данни от изследвания и преглед от офталмолог. Пациентите се държат:

  • общ клиничен преглед (кръв, урина, биохимия);
  • офталмоскопия (позволява ви да изследвате фундуса);
  • изследване на вътреочното налягане;
  • флуоресцеинова ангиография на ретината (изследване на съдовете на ретината);
  • ехоофталмография (метод за изследване на структурите на очната ябълка с помощта на ултразвук);
  • ентоптометрия (позволява ви да получите пълна картина на функционалното състояние на ретината).

лечение

Терапията за дистрофичните процеси на ретината трябва да има интегриран подход. Основната му цел е да спре прогресията на заболяването и да подобри зрението колкото е възможно повече. Ако патологичният процес, засягащ ретината, е вторичен, тогава болестта, която е довела до нея, трябва да се лекува първо.

Медикаментозна терапия

  1. Метаболитни стероиди (неробол, ретаболил).
  2. Антикоагуланти (хепарин, фраксипарин).
  3. Дезагрегиране (аспирин, клопидогрел).
  4. Вазодилататори (никотинова киселина, дротаверин, компламин).
  5. Лекарства, които подобряват микроциркулацията (пентоксифилин, Кавинтон).
  6. Витамини (А, В, С, Е).
  7. Емоксипин, тауфон под формата на капки за очи.

Лечението дава по-добри резултати в ранните стадии на заболяването. Препаратите се използват както за локално, така и за общо лечение.

Физиотерапевтично лечение

Влиянието на физическите фактори допълва лекарството, позволява да се намали дозата на употребяваните лекарства и да се спре хода на заболяването.

Основните физически методи, използвани за лечение на дегенерация на ретината, са:

  • лазерна терапия (използвана за стимулиране на ретината);
  • електростимулиране на очната тъкан;
  • магнитна терапия (увеличава калибъра на ретинаталните съдове, намалява вътреочното налягане, ускорява регенерацията);
  • лекарствена електрофореза при използване на дротаверин, папаверин, никотинова киселина, калций;
  • излагане на ултразвук (подобрява микроциркулацията и метаболизма, подобрява възстановяването);
  • диадинамотерапия (подобрява кръвообращението, повишава защитните свойства на тъканите);
  • микровълнова терапия (допринася за разширяването на кръвоносните съдове, подобрява кръвообращението и храненето на тъканите, стимулира регенерацията).

Хирургично лечение

С неефективността на консервативното лечение, за да се подобри кръвообращението и храненето на тъканите, се извършва ревакуларизация на ретината. Използва се трансплантация на мускулни влакна от ректусните мускули на окото в перихондралното пространство.

Някои резултати от лечението могат да се получат след фото- и лазерна коагулация. В същото време, въздействието е насочено към увредени тъкани, които са ограничени от здрави, което предотвратява разпространението на процеса и предотвратява отлепването на ретината.

заключение

Развитието на дистрофични процеси в ретината на окото заплашва пациента с пълна загуба на зрението, без възможност за възстановяване. Това обикновено се случва в късните стадии на заболяването, при липса на адекватна терапия. Заболяването значително намалява качеството на живот на пациентите, а слепотата води до увреждане. При наличието на тази патология е необходимо да се започне лечението възможно най-рано, когато все още не са настъпили необратими промени. Това прави възможно запазването на зрението и спирането на болестта.

НТВ, програма "Без рецепта", издаване на "Дистрофия на ретината":

http://physiatrics.ru/10004416-distrofiya-setchatki-glaza-lechenie-fizicheskimi-faktorami/

Дистрофия на ретината

Дистрофия на ретината е патологичен процес, който често води до загуба на зрението.

Причини за възникване на дистрофия на ретината

Има вродени или вторични (придобити), локализационни централни (разположени в макуларния регион) или периферни.

Наследствена ретинална дистрофия:

1. Обобщени
- пигментна (тапетретониална) дегенерация,
- Вродената амавроза на Лебер,
- вродена никталопия (липса на нощно виждане)
- синдром на конусна дисфункция, при която се нарушава цветовото възприятие или е налице пълна цветна слепота

2. Периферни
- Х хромозомна ювенилна ретиношизия
- болест на Вагнер
- Болестта на Голдман-Фавр

3. Централно
- Болест на Старгардт (жълто-запечена дистрофия)
- Най-добрата болест (жълтъчна дистрофия)
- възрастова макуларна дистрофия

Вторични се случват поради различни увреждания и заболявания на окото (миопия, глаукома и др.)

Симптоми на ретинална дистрофия

По време на дегенерация на пигмента на ретината, пигментният епител и фоторецепторните клетки са засегнати. Първите признаци се появяват в ранна детска възраст. Типични специфични симптоми: пигментни лезии (костни тела), атрофична глава на зрителния нерв и стеснени артериоли.

При вродена амуроза на Leuber се наблюдава слепота от раждането или децата губят зрението си до 10-годишна възраст. Характеристики: липса на централно зрение, нистагъм, кератоконус, кривогледство и др. През очното дъно се стесняват различни дегенеративни огнища (бял и пигментиран тип с пипер, костни тела), бледооптичен нерв, съдове.

Х-хромозомната ювенилна ретиношизия принадлежи към наследствената витреохориоретинална дистрофия. Когато това се случи, настъпва дисекация на ретината, на периферията се образуват кисти, в които могат да се появят кръвоизливи. В стъкловидното тяло, нишки, които могат да доведат до отлепване на ретината.

Болестта на Вагнер се проявява чрез миопия, решиноза, пигментна дистрофия и преретинални мембрани с прозрачно стъкловидно тяло.

Болестта на Голдман-Фавр - наследствена дистрофия има прогресивен курс, основните прояви на който са костните тела, ретиношизис и дегенерация на стъкловидното тяло.
Болест на Старгард - засяга макуларната област. Характерен знак на фундуса е "биковото око" в централната зона, т.е. тъмна зона с ярък пръстен, заобиколен от закръглена хиперемия. Симптомите са намаляване на зрителната острота до 20-годишна възраст, нарушение на цветоусещането и пространствена контрастна чувствителност.

Най-добра жълтъчна дистрофия - жълтеникава лезия, наподобяваща форми на жълтък в макуларната област. На възраст около 10-15 години се наблюдава намаляване на зрението, изкривяване на формата на предметите, "мъгла" пред очите. И двете очи са засегнати в различна степен.

Възрастовата (инволюционна, сенилна) централна ретинална дистрофия е една от най-честите причини за увреждане на зрението при хора над 50-годишна възраст с наследствена предразположеност.

Има 2 форми:

- неексудативна - характеризира се с преразпределение на пигментни, друзови, ретинални дистрофични места. Центровете могат да се сливат, напомняйки картина на "географска карта". Приятели, намиращи се под пигментния епител и имат жълтеникаво-бял цвят, е възможно да им обещават в стъкловидното тяло. Има меки (с размити граници), твърди (с ясни граници) и калцирани. Курсът на неексудативната форма е доброкачествен, развива се бавно

- ексудативен - в своето развитие преминава през няколко етапа: ексудативна откъсване на пигментния епител, ексудативна откъсване на невроепителия, неоваскуларизация, ексудативна хеморагична откъсване, репаративен етап. Бързо води до слепота.

Рискови фактори за развитието на макулна дегенерация, свързана с възрастта: сини очи и бяла кожа, диета с ниско съдържание на витамини и минерали, повишен холестерол, тютюнопушене, артериална хипертония, хиперопия, катаракти, очна хирургия.

Основните оплаквания на пациенти с ретинална дистрофия са: намалена зрителна острота често на две очи, стесняване на зрителното поле или появата на говеда, никталопия (лошо зрение в тъмното), метаморфопия, цветоусещане.

Ако се появи някой от горните симптоми, трябва да се свържете със специалист, който ще постави правилна диагноза и ще Ви предпише лечение.

Изследване на ретинална дистрофия

За диагнозата е необходимо да се проведат следните изследвания:

- Визометрия - зрителна острота от нормална (в началния етап) до пълна слепота. Корекция не дава;
- периметрия - стесняване на зрителното поле, от появата на едър рогат добитък до тубуларно зрение;
- Тестът на Amsler е най-простият субективен начин за диагностициране на макулна дистрофия. Пациентът е помолен да затвори едното око и да погледне точката в центъра на решетката Амслер на една ръка разстояние, след което бавно да доближи теста, без да откъсва очи от центъра. Обикновено линиите не се изкривяват.

Тест на Амслер: 1. скорост 2. Патология

- рефрактометрия - за диагностициране на рефракционни грешки (дегенерация на ретината е възможна при висока миопия);
- биомикроскопията ви позволява да идентифицирате съпътстващи заболявания;
- Офталмоскопия се извършва след медицинска експанзия на зеницата, за предпочитане с обектив на Goldman за по-подробно изследване на ретината, по-специално на периферията. При различни видове дистрофии лекарят вижда различна картина на фундуса;
- дефиниране на цветното зрение - маса Рабкин и др.;
- електроретинография - показателите се намаляват или не се регистрират с по-голямата част от наследствените дистрофии;
- адаптометрия - изследване на тъмната адаптация - намаляване или отсъствие на тъмно зрение в случай на конусна лезия;
- флуоресцеинова ангиография за идентифициране на области, където е необходима лазерна коагулация на ретината;
- оптична кохерентна томография на ретината

Приятели на главата на зрителния нерв в ОСТ

- ХЗТ (ретинотомография на Хайделберг);
- Ултразвуково изследване на окото;
- общи клинични тестове;
- Консултация с общопрактикуващ лекар, педиатър, генетика и други специалисти по указания.

Лечение на ретинална дистрофия

В зависимост от клиничната картина и вида на дистрофията се предписва лечение. Почти винаги лечението е симптоматично, тъй като всички дегенерации, с изключение на вторичните, са наследствени или предразположени.

Използват се следните лечебни методи: консервативна, лазерна, хирургична (витреоретинална хирургия, склеропламбали с отлепване и др.)

Медикаментозно лечение:

- дезагреганти (тиклопидин, клопидогрел, ацетилсалицилова киселина) - приемани орално или парентерално;
- вазодилататори и ангиопротектори (No-shpa, Papaverin, komplamin, askorutin);
- антисклеротични лекарства се предписват главно за възрастни хора - метионин, симвастатин, аторвастатин, клофибрат и др.
- комбинирани витаминни препарати (Окувайт-лутеин, Черничеви форте и др.), както и интрамускулни витамини от група В;
- средства, които подобряват микроциркулацията (пентоксифилин парабулбарно или интравенозно)
- полипептиди от ретината на едрия рогат добитък (ретиналамин) парабулбарно ежедневно в продължение на 10 дни. Въведете в субтеноновото пространство 1 път на половин година;
- биогенни стимуланти - алое, FIBS, enkad (използвани за лечение на тапеторетинална дистрофия интрамускулно или субконъюнктивно);
- локално използваните капки тауфон, емоксипин 1 капка 3 пъти дневно непрекъснато или по преценка на лекаря.

При ексудативната форма на възрастовата макулна дегенерация, 1 ml дексаметазон се прилага парабулбарно, както и фуроземид интравенозно. Хепарин, етамзилат, аминокапронова киселина, проурокиназа се използват за кръвоизливи. При тежък оток триамцинолон се инжектира в субтеноновото пространство. Начините на прилагане, дозировката и продължителността на лечението зависят от всеки отделен случай.

Физикалната терапия е ефективна и при дистрофиите на ретината: електрофореза се използва с хепарин, не-спа, никотинова киселина и др., Магнитна терапия, стимулация на ретината с ниско енергийно лазерно излъчване.

Лазерната коагулация на ретината се счита за най-ефективния метод за лечение, при който те ограничават увредените участъци от здрави тъкани, като по този начин спират развитието на болестта.

Витректомията се препоръчва за образуване на витреоретинални сраствания и неоваскуларни мембрани.

При наследствени дистрофии на ретината прогнозата е лоша, почти винаги водеща до слепота.

В случай на макулна дистрофия, свързана с възрастта, стационарното лечение се посочва 2 пъти в годината, а също така се препоръчва носенето на слънчеви очила и спиране на тютюнопушенето.

http://medicalj.ru/diseases/ophthalmology/826-distrofija-setchatki

Дистрофия на ретината


Дистрофия на ретината е обширен термин, който съчетава няколко аномалии. То може да бъде самостоятелно заболяване или последствие от патологични процеси на други органи. Аномалията е най-честата причина за проблеми със зрението. В началния етап дистрофията не се проявява, човек забелязва отклонения само когато има силна деградация на очите. При напреднали форми на заболяването е в състояние да предизвика пълна или частична загуба на зрението.

Дистрофия на ретината, какво е това и колко опасно е това състояние?

Вътрешната обвивка на визуалния апарат е съществен елемент на тялото. Неговата основна цел - правилното възприятие на околните обекти. Казано по-просто, ретината е посредник между окото и мозъка.

Дистрофията се отнася до разрушителни процеси, засягащи структурата на вътрешната обвивка. Развива се в резултат на метаболитни нарушения във визуалния апарат. Прогресирането на патологията не позволява на очите да изпълняват напълно функциите си.

Дистрофичните процеси най-вече увреждат фоторецепторите, отговорни за цвета и визуалното възприятие. По-възрастните пациенти най-често се сблъскват с аномалия. Тялото остарява и храненето на очните тъкани е нарушено. Също така са изложени на риск хората, които са претърпели нараняване на зрителния апарат или страдат от офталмологични заболявания.

Причини за възникване на дистрофия на ретината

Следните фактори могат да провокират развитието на патологията:

  • Неуспехът в защитната бариера на тялото води до разрушителни процеси в ретината;
  • Промени в съдовата система на зрителния апарат. Тези отклонения водят до образуването на белези по ретината;
  • Злоупотреба с алкохол и тютюневи изделия. Лошите навици влияят неблагоприятно на метаболизма в зрителния апарат. Цигарите и алкохолът провокират вазоконстрикция, което води до нарушено кръвоснабдяване;
  • Небалансираното хранене също влияе неблагоприятно върху здравето на очите. Използването на нездравословна храна, закуска в движение води до дегенеративни промени в структурата на зрителния апарат;
  • Скорошна операция, която засяга очите;
  • Нарушаване на метаболизма, предизвикващо силно увеличаване на телесното тегло;
  • Прекомерно емоционално и физическо натоварване. Това включва и спортни дейности, свързани с вдигане на тежести;
  • Патологични процеси на вътрешните органи и системи. Например, хипертония, диабет, проблеми със сърцето и кръвоносните съдове;
  • Прехвърлени наскоро инфекциозни аномалии. Става дума за болести, при които не е предоставена своевременна медицинска помощ.

Дистрофията може да се диагностицира при бременни жени на фона на хормонални промени в организма.
Обратно към съдържанието

класификация

Дистрофия на ретината комбинира няколко заболявания, засягащи зрителния апарат. Всяка патология има характерните черти и характеристики на перколация.

  • Central. Най-често срещаната форма се диагностицира в 85% от всички случаи. То е придружено от неизправност във функционирането на централното зрение, докато периферният преглед остава нормален. С развитието на болестта пациентът не може да чете, пише, кара кола;
  • Периферна. Трудно е да се идентифицира, защото аномалията продължава без симптоми. Най-често срещаният тип е решетъчната дистрофия. Характеризира се с проблеми с периферен преглед, пациентът не може напълно да възприеме картината. Причината за развитието на болестта - провал в кръвообращението. Рисковата група включва миопати;
  • Възраст. Диагностициран при пациенти на възраст над шестдесет и пет години. Причината за активирането на дистрофичните процеси е в промените, които възникват във връзка с възрастта в структурата на органа на зрението. Постоянно "съседи" болест - високо кръвно налягане, диабет. Пълна слепота се наблюдава в изключителни случаи;
  • Пигментоза. Най-редкият вид дистрофия. Отнася се за вродени аномалии, дължащи се на наследственост. Уврежда фоторецепторите, отговорни за зрителната острота при условия на слаба светлина. Продължава без симптоми, поради което е трудно да се диагностицира;
  • Spot. Пациентът напълно възприема околните образи, но наблюдава пред очите мухите или белите петна. Възможно замъглено зрение. Патологията се развива в ранна възраст, като често се превръща в последица от вродени аномалии.

симптоми

Патологични процеси в ретината за дълго време се случват без ясно изразени признаци. Човек от много години може да не подозира прогресивно заболяване.

Основните симптоми на заболяването:

  • Спад в зрителната острота. Централният индикатор за отклонения в очите. Когато се появят първите прояви, е необходимо спешно да се консултирате с лекар за цялостен преглед;
  • Изкривено възприемане на цветовете. Някои форми на дистрофия са придружени от намалено или неправилно възприемане на сенките;
  • Загуба на елементи, обграждащи картината от оптичното поле, кривината на контурите на обектите. Това явление е рядко. Пациентите не могат да пишат, четат, управляват автомобили;
  • Проблеми с зрението при условия на слаба светлина. Най-често хората, които страдат от пигментна дистрофия, изпитват симптом. Обикновено отклонението не причинява значителен дискомфорт;
  • Светкавици пред очите ви. Симптомът е характерен за периферната дистрофия. "Светкавица" бързо се появява и изчезва самостоятелно;
  • Появата на мухи. Най-честата проява на дистрофия. Хората се оплакват от редовни зрителни аномалии, проявяващи се под формата на точки пред очите им. Да се ​​провокират мухи могат да излъчват ярка слънчева светлина;
  • Изкривяване на картината. В повечето случаи дистрофията на ретината е придружена от подобен симптом. Затъмненото зрение се появява внезапно и преминава без медицинска намеса.

диагностика

За да се постави правилна диагноза, лекарят проверява възприемането на цветовете, оптичните полета, остротата на зрението, както и анализира състоянието на фундуса. Най-информативен метод е визуализацията на ретината чрез кохерентна томография.

За да проверим първоначалната диагноза, изпращам на пациента няколко процедури:

  • Ултразвуково изследване на зрителния апарат;
  • Лабораторни диагностични методи (получаване на данни за метаболизма);
  • Изследване на фундуса с помощта на три-огледалните лещи на Goldman;
  • Визометрия (проверка на зрителната острота);
  • Периметрия (анализ на оптични полета);
  • Електрофизиологично изследване. Помага да се оцени състоянието на зрителния нерв и невроналната ретина;
  • Флуоресцеинова ангиография.

лечение

Терапията за дистрофия на ретината е дълъг и сложен процес, който не винаги носи очаквания ефект. Основната задача на лекаря е да блокира по-нататъшни промени в зрителния апарат, за да се избегне прогресирането на заболяването.

Самолечението е строго противопоказано, тъй като може да причини пълна или частична загуба на зрение.

Медикаментозна терапия

Използването на терапевтични средства е ефективно само в началния стадий на заболяването. Лекарят избира ангиопротектори, кортикостероиди, антиоксиданти, капки за разширяване на кръвоносните съдове и др. Също така, курсът на терапия включва вземане на стимуланти на метаболизма (Emoksipin, Taufon).

За да се забавят патологичните процеси при дистрофията на ретината, се предписват инжекции от терапевтични лекарства, които потискат белези на тъканите.

За подобряване на храненето на черупката се използват мултивитаминни комплекси за органа на зрението, който включва лутеин. Лекарствата помагат да се справят с повишеното натоварване на очите и да предотвратят появата на деструктивни промени.

физиотерапия

Тези процедури нормализират обменните процеси в ретината и укрепват очните мускули. За терапевтични цели се предписват ултразвук, електрофореза, фонофореза, лазерно облъчване и микровълнова експозиция.

Хирургично лечение

За да се елиминира рискът от натрупване на излишната влага в ретината, в някои случаи лекарите препоръчват вазореконструктивна интервенция. Същността на корекцията зависи от лигирането на клона на повърхностната темпорална артерия.

Метод на лазерна коагулация

Най-ефективният начин за справяне с дистрофията. Използването на съвременна техника помага да се елиминира рискът от откъсване на черупката, която неизменно се появява, когато заболяването прогресира. По време на процеса на коагулация увредените участъци се изгарят с лазер.

Техниката е с ниско въздействие и безопасна за здравето. Позволено е да се провеждат пациенти от всички възрасти.
Обратно към съдържанието

Последици от дистрофия на ретината

Най-опасното усложнение на патологията може да бъде откъсването на мембраната, което предизвиква пълна загуба на зрението. Поради тази причина не трябва да се занимавате със самолечение и да отлагате посещение на лекар до последния момент.Ако имате негативни симптоми, незабавно потърсете квалифицирана медицинска помощ.

Лекарят ще направи подробна диагноза, ще определи вида на патологията и ще избере ефективен курс на лечение.

предотвратяване

За да предпазите очите си и да предотвратите дистрофичните процеси в ретината, следвайте прости правила:

  • Да се ​​избягва претоварване на визуалния апарат, да се редуват оптични товари с почивка;
  • Редовно тренирайте очите. Няма да отнеме много време, но ще отпусне мускулите и ще премахне умората;
  • Защитете органа на зрението от пряк контакт със слънчевата светлина. Ултравиолетовото въздействие се отразява неблагоприятно върху очите;
  • Редовно консумират витаминно-минерални комплекси;
  • Балансирайте диетата си, въведете повече от пресни плодове и зеленчуци в менюто;
  • Отървете се от излишни килограми;
  • Да се ​​откажат от лошите навици, особено алкохола и тютюна;
  • Вземайте цинкови добавки;
  • Погрижете се за достатъчно осветление на помещението.

заключение

Дистрофия на ретината е опасна болест, предразположена към бърза прогресия. Поради това е изключително важно внимателно да се следи здравето на органа на зрението и незабавно да се потърси медицинска помощ, когато се появят първите опасни симптоми. В случай на късно или неправилно лечение, патологията води до пълна или частична загуба на зрението.

За повече информация относно лечението на дистрофията на ретината, ще получите видеоклип.

http://zdorovoeoko.ru/bolezni/distrofiya-setchatki-glaza/

Дистрофия на ретината: какво е тя, причини и лечение

Човешкото око има сложна структура и всяка част от него има едно или друго важно функционално значение. Един от най-важните елементи на зрителния апарат е ретината, която осигурява правилното възприемане на светлинните импулси. В резултат на недостатъчно хранене на тъканите може да се развие ретинална дистрофия - дегенеративен процес, в резултат на който се появява необратимо разрушаване на тъканите на очната ябълка, което води до слепота.

Какво е това?

Дистрофията на ретината е цяла група офталмологични заболявания, характеризиращи се със смъртта на очната тъкан. Такъв дегенеративен процес е необратим и предизвиква бърза загуба на зрението. В процеса на разрушаване на тъканта се нарушава активността на съдовата система на окото, в резултат на което се засягат фоторецепторите, осигурявайки видимост в разстоянието и възприемането на дълбоки цветове. Дистрофията се развива постепенно, така че своевременното лечение започна да избягва пълна загуба на зрението.

Причини за възникване на

Основната причина за дистрофията на очните тъкани е неадекватното им хранене, нарушеният метаболизъм, поради което ретината престава да функционира нормално. Причините за този патологичен процес могат да бъдат много разнообразни. Най-често дегенеративният процес е следствие от такива заболявания:

  • захарен диабет;
  • хипертония;
  • рак на кръвта;
  • бъбречна недостатъчност;
  • атеросклероза;
  • късогледство;
  • надбъбречна дисфункция;
  • късогледство;
  • вродени сърдечни дефекти;
  • ендокринна патология.

Други причини за развитието на ретинална дистрофия включват следните състояния:

  • наранявания на очите;
  • провал на имунната система;
  • вирусни инфекциозни заболявания;
  • затлъстяване;
  • операция на органите на зрението;
  • хормонална недостатъчност;
  • интоксикация на тялото.

Следните фактори могат да провокират появата на патологичния процес:

  • неправилно, небалансирано хранене;
  • активно пушене;
  • живот в райони с неблагоприятни екологични условия;
  • прекомерно пиене;
  • възрастов фактор (след 40 години);
  • пол (най-често се среща при жените).

Един от важните фактори, провокиращи дистрофията на ретината, е генетичната предразположеност. Ако поне един родител има такъв проблем, тогава рискът от раждане на дете с подобна болест е изключително висок. Невъзможно е да се избегнат наследствени генни мутации, но патологията може да бъде диагностицирана своевременно. За да направите това, бебето трябва да бъде наблюдавано от очен лекар от раждането. Понякога заболяването възниква по време на бременност.

симптоми

Първоначалният стадий на развитие на ретинова дегенерация често е асимптоматичен, придружен от прогресивно намаляване на зрителната острота. Първите симптоми обикновено се появяват след сериозно влошаване на кръвоснабдяването на органите на зрението и са както следва:

  • трудности с ориентацията в пространството;
  • стесняване на периферното (страничното) зрително поле;
  • загуба на някои зрителни полета;
  • светкавици, светкавици пред очите;
  • завеса, мигащи мухи пред очите му;
  • нарушаване на цветово възприятие;
  • замъглени странични обекти;
  • изкривяване на видимите очертания;
  • размазване на изображението;
  • свръхчувствителност към светлина;
  • нощна слепота.

Човек с дистрофия на ретината не може да чете или пише при слаба светлина, често има трудности при определяне на статиката от динамиката (например, колата не може да разбере или стои на едно място). Клиничната картина може да се различава в зависимост от вида на заболяването и степента на неговото пренебрегване. Някои форми се проявяват само при наличие на усложнения.

класификация

Като се има предвид естеството на произхода, се отличава следната класификация на ретината дистрофия.

вроден

Той е наследствен, най-често резултат от неизвестни генетични заболявания. Могат да възникнат следните видове вродена дистрофия на ретината:

  1. Пигментоза. Фоторецепторите са унищожени, осигурявайки нормално зрение в тъмното. Симптомите могат да се появят на всяка възраст, но най-често се появяват за първи път след 18-20 години. Това състояние се диагностицира в редки случаи.
  2. Точково бяло. Патологичният процес настъпва в ранна детска възраст и се характеризира с бавен ход, който може да настъпи през живота на човека. Придружени от появата на тъмни петна пред очите, "пиле" слепота.

придобит

Дегенеративният процес е причинен от свързани с възрастта промени или други фактори, които засягат зрителната система на човека през целия живот. Има такива форми на придобита ретинална дистрофия:

  1. Възрастна дистрофия. Това се случва в резултат на свързани с възрастта промени в очната ябълка, развива се предимно след 50 години. Дегенеративните процеси са придружени от отлепване на ретината, епителна атрофия и често придружени от катаракти. Излекуването на решетъчната дистрофия на окото е напълно невъзможно.
  2. Диабетна ретинопатия. Това се случва на фона на напреднал захарен диабет в резултат на поражението на съдовата система на ретината. Предотвратете появата на диабетна ретинопатия, ако контролирате нивото на захар в кръвта и правилно лекувате основната патология.

от локализация

В зависимост от това коя част от очната ябълка е засегната, дегенерацията на ретината може да се раздели на 2 вида:

  1. Периферна. Отстраняване на очните тъкани, разположени в периферната част на ретината, което води до нарушено странично виждане. Такъв патологичен процес за дълго време е асимптоматичен, най-често се дължи на нараняване на очите, миопия, миопия или възпаление на органите на зрението.
  2. Central. Дегенеративни промени настъпват в централната част на очната ябълка (макуларна област), което води до нарушаване на централното зрение. Най-честата централна серозна хориопатия е вид патология, диагностицирана главно при мъже на възраст над 20 години и се характеризира с образуване на огнища на отлепване на ретината.

Диагностични методи

Първоначалните етапи на развитие на ретинална дистрофия често са асимптоматични, което усложнява навременната диагностика на проблема. За своевременно откриване на патологията и предотвратяване на възникването на усложнения е необходимо да се свържете с офталмолог веднага, когато се появят основните признаци на влошаване на зрението. За правилната диагноза и избор на адекватно лечение, лекарят провежда подробно проучване и преглед на пациента, след което определя редица изследвания. За да се определи смъртта на тъканите на очната ябълка, можете да използвате следните диагностични методи:

  • офталмоскопия;
  • биомикроскопия;
  • тонометрия;
  • visometry;
  • периметрия;
  • електрофизиологично изследване (оценка на състоянието на нервните клетки);
  • рефрактометрия;
  • оптична кохерентна томография (триизмерно изображение на ретината);
  • флуоресцеинова ангиография;
  • Ултразвуково изследване на окото.

Понякога има нужда от лабораторни изследвания, резултатите от които позволяват да се оцени общото състояние на организма. Ако се подозира периферна дистрофия на ретината, изследването се извършва след удължаване на зеницата с помощта на специални капки.

Методи за лечение

Лечението на ретиналната дистрофия спира патологичния процес и предотвратява появата на усложнения, но не възстановява загубеното виждане. Методът на лечение зависи от етапа и формата на заболяването. Първоначалната степен на дегенеративния процес се лекува с помощта на лекарствена терапия, включително такива лекарства:

  • ангиопротектори: аскорутин, компламин;
  • антитромбоцитни средства: тиклодипин, ацетилсалицилова киселина;
  • лекарства за понижаване на холестерола: симвастатин, Atoris;
  • полипептиди: ретиноламин;
  • капки за очи: Taufon, Emoksipin;
  • витаминни комплекси: Kombilipen, Milgamma.

Също така добро средство за отмиране на тъканта на ретината е Lucentis. Правилно подбраните лекарства разширяват и укрепват кръвоносните съдове, подобряват микроциркулацията, подобряват физическия метаболизъм и насърчават бързото възстановяване на тъканите. За да се постигне най-добър резултат, освен лекарства се предписват различни физиотерапевтични процедури:

  • магнитна терапия;
  • електрофореза с No-Shpa;
  • photic стимулация;
  • ултразвук;
  • електрически;
  • лазерна стимулация.

В тежки случаи най-ефективното лечение на дистрофията на ретината е лазерна коагулация. Това е минимално инвазивен метод на хирургична интервенция, който има за цел укрепване на ретината и коагулация на увредените тъкани, като осигурява точков ефект. В допълнение към коагулацията може да се извърши витректомия или вазореконструкция, за да се възстанови нормалното кръвоснабдяване на ретината. Цената на операцията днес зависи от много фактори и може да достигне 3-5 хиляди или няколко десетки хиляди рубли.

Лечение на народни средства

В началните етапи на развитието на дегенеративния процес, лечението с народни средства често се предписва едновременно с лекарствената терапия. Следните рецепти ще ви помогнат да се справите с дегенерацията на ретината:

  • Смесете 50 ml топла преварена вода и козе мляко, пуснете няколко капки от сместа в болката в очите и поставете тъмна тъкан върху засегнатия орган на зрението за 30 минути. Повторете тази процедура всеки ден през цялата седмица.
  • Вземете 1 супена лъжица сушени листа на момина сълза и 5 лъжици листа от коприва, разбъркайте и налейте 250 мл варена топла вода. Оставете да се вари в продължение на 9 часа, след това добавете 0,5 чаена лъжичка сода и нанесете получената инфузия за лосиони върху болката в очите.
  • Комбинирайте в малка тенджера чаша вряла вода и 1 супена лъжица кимион, ври и бульонът се вари в продължение на 5 минути. В получената инфузия, добавете една супена лъжица цветя метличина, разбъркайте, покрийте и оставете да престои известно време. Щам на охладения бульон, погребат 2 капки във всяко око два пъти на ден.
  • Изсипете една супена лъжица от жълтеница цветя с 200 мл вряща вода, пуснати на огъня и се вари в продължение на 5 минути, след това нека бульонът хладно, щам и се използва за отпадане очи 3 капки три пъти на ден в продължение на 1 месец.

Друго ефективно средство за лечение на дистрофия за домашно лечение е билковата колекция, която включва джинджифил, канела, глухарче и дафинов лист.

Правилното хранене за дистрофия

Важна част от лечението на дистрофията на ретината на органите на зрението е нормализирането на метаболизма на хранителните вещества. За да направи това, пациентът трябва да преразгледа диетата си. Препоръчително е да се използват колкото се може повече пресни зеленчуци и плодове и морски дарове. Медът и канелата оказват благоприятен ефект върху зрителния апарат.

Диета при дегенеративни процеси в очната ябълка предполага отхвърляне на такава храна:

  • алкохолни напитки;
  • продукти от брашно, които включват бакпулвер;
  • колбаси;
  • консервирани храни;
  • полуготови продукти;
  • бързо хранене

Ако имате проблеми със зрението, не яжте твърде солени, мастни или сладки храни. Вместо това трябва да ядете нискомаслени млечни продукти, риба, различни зърнени храни. Силата трябва да бъде дробна.

Педиатрична ретинална дистрофия

Дистрофията на ретината при деца е често явление, което в повечето случаи е вродено. Най-честите причини за патология в детството са генетичните мутации, вътрематочните нарушения в развитието. Дегенеративните процеси на окото са по-податливи на деца, родени преждевременно или при трудни условия. При деца най-често срещаната пигментна или точкообразна форма на заболяването. Понякога се диагностицира витреохориоретинална дистрофия. За лечение могат да се използват различни методи.

Дистрофия на ретината по време на бременност

По време на бременността тялото значително отслабва и става по-податливо на различни заболявания, включително офталмологични. Дистрофия на ретината при бременни жени е често срещано явление, което може да доведе до сериозни усложнения. В напреднали случаи, периферната дегенерация на ретината по време на бременност може да бъде показание за цезарово сечение.

Възможни усложнения

Ако лечението на дегенерация на ретината не е започнало навреме, тогава има вероятност от такива усложнения:

  • разкъсване на ретината;
  • отлепване на ретината;
  • кръвоизлив;
  • трудности с ориентацията в пространството;
  • намалена зрителна острота.

Най-тежкото усложнение на това заболяване е пълна загуба на зрението. Възникването на неприятни последици може да бъде предизвикано от фактори като тежки упражнения, вибрации или гмуркане.

Прогноза и превенция

Възможно ли е да се спре дегенерацията на тъканите на очната ябълка? Можете да спрете патологичния процес и да запазите зрителните си функции само ако започнете цялостно лечение на проблема в ранните етапи на неговото развитие. В противен случай, прогнозата е неблагоприятна, тъй като в структурата на очната ябълка настъпват необратими промени и не е възможно да се възстанови загубената зрителна острота.

Предотвратете развитието на дегенерация на ретината, ако следвате тези препоръки:

  • спрете пушенето и пиенето на алкохол;
  • избягвайте прекомерния визуален стрес;
  • избягвайте наранявания на очите;
  • не позволяват хипотермия;
  • да водят активен начин на живот;
  • ядат балансирана диета;
  • не прекарват много време пред компютъра или телевизора;
  • работи в добра светлина.
http://glazalik.ru/bolezni-glaz/bolezni-setchatki/distrofiya-setchatki-glaza-chto-eto-takoe-prichiny-i-lechenie/

Ефективно лечение на ретинална дистрофия

ВАЖНО ДА ЗНАЕТЕ! Ефективно средство за възстановяване на зрението без операция и лекари, препоръчани от нашите читатели! Прочетете по-нататък.

Вътрешната обвивка на окото се нарича ретината. Той регулира взаимодействието между централната нервна система и органите на зрението. Тя е отговорна за превода на светлинните сигнали, възприемани от органите на зрението, в съответните нервни импулси, насочени към мозъка.

Серия от зрителни увреждания, която се характеризира с промени в ретината и има необратима деструктивна природа и се нарича дистрофия. Патологията на промените в тъканта на ретината винаги води до стабилно влошаване на зрението. За да се предотврати загубата и прогресията на заболяването, е необходимо да се лекува ретинална дистрофия.

симптоматика

Симптомите зависят от вида на нарушението, но също така имат общи отклонения от нормата. Най-честите симптоми на заболяването:

  • падане на визията;
  • изкривяване на изображението;
  • чувството, че пациентът има тъмни петна пред очите му;
  • обекти без яснота;
  • светлината на здрача драматично влошава възприятието;
  • спадане на периферното зрение (и дори пълната му загуба).

Причини за заболяване

Импулсът за развитието на ретинална дистрофия (придобити), опасен за здравето на очното заболяване, може да бъде много причини от различно естество:

  • всякакъв характер на увреждане на очите;
  • токсични ефекти върху организма от всякакъв произход;
  • други заболявания на органите на зрението, например миопия, възпаление и др.;
  • усложнение след операция;
  • инфекциозни заболявания;
  • системни здравословни проблеми (хипертония, бъбречни заболявания, диабет и др.).

Всички тези причини могат да допринесат за развитието на болестта, но те са само рискови фактори. С наследствената чувствителност заплахата от заболяване може да се счита за изключително висока. За ваша информация! Ролята на спусъка за началото на заболяването може да се даде дори от стреса, бременността, наднорменото тегло, пряката слънчева светлина.

диагностика

За ефективното лечение на заболяването е необходима компетентна навременна диагноза и преглед от офталмолог. Сред проучванията могат да се препоръчат такива:

  • ретината;
  • светлинни усещания;
  • ултразвук;
  • очното дъно;
  • очни структури;
  • определяне на границите на периферното зрение;
  • изследване на зрителната острота;
  • електрофизиологично изследване, даващо картина на състоянието на ретината и нервните клетки;
  • Флуоресцеинова ангиография за изследване на очни съдове.

Разновидности на ретинална дистрофия

Заболяването се разделя на видове, което е свързано с неговия произход и поставя непоследователно патологичния процес на ретината. Има наследствена и придобита форма на заболяването.

Наследствен. Той е наследствена дистрофия, включва няколко вида. Но най-често срещаните са: бели и пигментни.

  • Точково бяло. Тази патология е вродена. Развитието настъпва от ранно детство, което води до влошаване на зрителното възприятие още преди училище.
  • Пигментоза. Това е генетично очно заболяване. Дистрофията на този вид се характеризира с увредени фоторецептори, които са важни за зрението на човека.

Заболяването има бавен ход със стабилно влошаване, въпреки редуването на периоди на ремисия след обостряне. Най-често болестта се проявява по време на училище. До 20-годишна възраст болестта вече е ясно проявена и се поставя диагноза. С възрастта състоянието се влошава толкова много, че може да доведе до пълна загуба на зрението.

Придобита дистрофия

Този тип заболяване е характерно за възрастните хора. Може да се прояви в комбинация с други заболявания на зрителните органи, свързани с промените, свързани с възрастта. Невъзможно е да я излекуваме напълно. В зависимост от областта на лезията има:

  • Генерализирано (при този вид дистрофия увреждането на ретината засяга всички негови части).
  • Централно (макуларно).
  • Периферна.

Централна дистрофия. Макулната дистрофия на ретината се нарича локализация в областта на ретината (макулата), която е отговорна за областта на най-ясна визия. Видове макулна дегенерация:

В зависимост от патологията и увреждането на ретината има такива видове:

  • серозна хориопатия;
  • възраст (влажна или суха);
  • колоид;
  • конус (вроден);
  • Болестта на Best;
  • Болестта на Franceschetti;
  • Болест на Старгард.

Важно е! В централната форма на дистрофия, без да се засягат периферните области, развитието на болестта не води до слепота.

Пациентите изпитват дискомфорт, се оплакват на офталмолога при такива прояви:

  • двойни предмети;
  • образни обекти.

Възрастна дистрофия. В зависимост от клиничната форма (суха или мокра) и степента на патология е подходящо лечението на макулната дистрофия на ретината. И двете форми на болестта са характерни за възрастовата група от 60 години. Централната част на ретината е повредена поради възрастови промени. Това е макулата, която е отговорна за способността на окото да различава малки обекти. Но дори и в случай на тежко протичане на заболяването, периферните части на ретината продължават да изпълняват функциите си и слепотата се среща много рядко.

Особеността на мократа форма е проникването на течност и кръв в ретината. Падането на зрението става изключително бързо, до няколко дни. Лечението на такова състояние е сложно, бързо.

Най-често срещаната е сухата форма, в която се наблюдава постепенно влошаване. Заболяването се характеризира с натрупване на продукти от клетъчна деградация между ретината и лигавицата на съда.

Пациентите с възрастова макуларна дистрофия се препоръчват на половин-годишно стационарно лечение, отказ от лоши навици и задължителното носене на слънчеви очила.

Периферна. Този тип ретинална лезия се характеризира с нарушение само на периферната област без макулно засягане. От проявите на болестта, човек може само да забележите появата на "мухи" пред очите му.

Особеност на периферната дистрофия е неговата трудна диагноза. Когато офталмологът изследва очния дроб на пациента, периферните области са практически невидими. Патологията може да се диагностицира само с помощта на специално оборудване. Класификация на периферната дистрофия:

  • пигмент;
  • финозърнеста;
  • ineepodobnaya;
  • решетка.

Често, на фона на миопия, е възможно проявление на отлепване на ретината. В този случай пациентът се оплаква от усещането за завеса пред очите му, но без операция зрението не може да бъде възстановено.

Методи за лечение

Дистрофията е сериозно заболяване, което може да доведе до пълна слепота. Вече е загубил зрението в началото на заболяването и обострянията не могат да бъдат възстановени. В по-голямата част от лечението се приема, че е симптоматично, тъй като, в допълнение към вторичното, всички видове дегенерация са наследствена предразположеност. Лечението е насочено главно към такива действия:

  • стабилизиране на държавата;
  • удължаване на периодите на ремисия;
  • укрепване на мускулите на очите и кръвоносните съдове;
  • подобряване на метаболитните процеси в органите на зрението.

Методи за лечение на заболявания:

За лечение на очите без операция, нашите читатели успешно използват доказания метод. След като внимателно го проучихме, решихме да я предложим на вашето внимание. Прочетете повече.

  • медикаменти;
  • физиотерапия;
  • хирургия;
  • лазерна коагулация.

В някои случаи очите се лекуват с народни средства, които могат да се използват в комбинация с други методи на лечение, но винаги под наблюдението на лекуващия лекар.

Лазерна коагулация

Този метод на лечение е предназначен да предотврати сериозни усложнения на дегенерацията - отлепване на ретината и да предотврати загубата на зрението. Лазерът ви позволява да имате точков ефект, а не да увреди здравата тъкан. По време на манипулацията повредените участъци се обгарят в желаните зони на окото до определената дълбочина.

хирургия

Дали е възможно да се направи без хирургична намеса се определя от лекаря след цялостен преглед на пациента. Дистрофията на ретината има хирургично лечение най-често в случаите, когато заболяването е късно диагностицирано и когато вече няма смисъл да се надяваме, че инжектирането в очите ще помогне.

За подобряване на метаболитните процеси и нормализиране на кръвоснабдяването, пациентите се подлагат на хирургична интервенция с вазореконструктивен характер. При диагностицирана мокра форма, лечението на макулна дистрофия на ретината е насочено към предотвратяване натрупването на течност в тъканите на ретината. За да се предотврати разрушаването на ретината, се използват следните хирургични методи:

  • Вазореконструкция, която се основава на използването на трансплантанти;
  • Раваскуларизация, резултатът е увеличаване на лумена на функциониращи съдове.

физиотерапия

При дистрофията на ретината физиотерапията се предписва на началните етапи на заболяването, за да се укрепят мускулите на очите и на самата ретина. Има няколко метода на физиотерапията:

  • ултразвукова терапия;
  • фонофореза;
  • електрофореза;
  • микровълнова терапия;
  • лазерно облъчване на кръвта (интравенозно).

Медикаментозно лечение

Възможно е лечението на ретиналната дистрофия с помощта на лекарства само на най-ранните етапи на заболяването. В други ситуации положителният ефект от такова консервативно лечение е невъзможен. От медицинските изделия до пациентите са показани:

  • витамини Е и А;
  • angioprotectors;
  • кортикостероиди;
  • средства с лутеин;
  • укрепване на стените на кръвоносните съдове;
  • локални вазодилататори;
  • антиоксиданти;
  • вазодилататори с общо действие.

предотвратяване

Като превантивна мярка се препоръчват лицата, изложени на риск от очни заболявания:

  • прекарват по-малко време под слънчева радиация;
  • изпълнява гимнастика за очите;
  • да водят здравословен начин на живот;
  • приемат витаминни комплекси;
  • дайте на очите си възможност да почиват;
  • добро осветление на работното място;
  • липса на тежки физически натоварвания;
  • периодичен медицински преглед от офталмолог.

Лечение на популярни рецепти

Като допълнителна терапия и интегриран подход за лечение на дистрофия може да се приложи лечение с народни средства.

Отварите от иглолистни дървета. За готвене ще ви трябва:

  • 1 л. вода;
  • 4 ч. Л. смачкани шипки и лук кори;
  • 10 ч. Л. борови игли.
  • Свържете всички компоненти.
  • Налейте топла вода.
  • Гответе 10 минути на слаб огън.
  • Охладете го.
  • Щам.
  • Приемайте през целия ден, равномерно разпределени.

Курсът на преминаване е 30 дни.

За готвене ще ви трябва:

  • Водката се налива с чесън в буркан.
  • Затворете контейнера плътно.
  • Разбъркайте на топло място.
  • 2 седмици за настояване, периодично смесване на съдържанието.
  • Щам.
  • Приемайте преди хранене три пъти дневно за 13 k.

Курсът на лечение е 60 дни, след това почивка от 1,5 седмици.

Капки от серум

За готвене ще трябва: 2 ч. Л. вода и толкова козе мляко.

Приготвяне: смесвайте съставките.

Приложение: На 1 до. Завързани очи с кърпа. Легнете за 30 минути. без движещи се очи.

Домашно лечение трябва да се извърши след консултация с офталмолог.

заключение

В момента няма инструмент, който би дал безболезнено лечение на ретиналната дистрофия. Ето защо е важно да се извършат медицински прегледи от окулист навреме, да се следи здравето си и, ако е необходимо, да се подложи на лечение, предписано от офталмолога.

В тайна

  • Невероятно... Можеш да излекуваш очите си без операция!
  • Този път.
  • Без да ходи на лекарите!
  • Това са две.
  • По-малко от месец!
  • Това са три.

Следвайте линка и разберете как го правят нашите абонати!

http://aokulist.ru/anatomiya/setchatka/kak-lechit-distrofiyu-setchatki-glaza.html
Up