Нашата визия е проектирана така, че да може да вижда до седем милиона различни цвята. Основната цветова гама е червена, синя и зелена. При смесване се оформят други нюанси. Ако няма дори един от цветните пигменти, възприемането на цвета е нарушено. Това заболяване е известно като цветна слепота.
С цветна слепота, човек не различава един или няколко цвята поради нарушаване на производството на цветни пигменти. Очната ретина съдържа фоточувствителни рецептори - конуси. Различните видове шишарки образуват вид пигмент, който възприема светлината. С неговата липса на заболяване настъпва. Как се наследява цветната слепота и защо възниква, ще разберем в хода на статията.
Цветната слепота се характеризира със следните симптоми:
Важно е да знаете: Най-често срещаният проблем е нарушаването на червено-зеленото зрение. Това засяга 8% от мъжете и 0,5% от жените. В 75% от случаите това не е пълно отсъствие, а намаляване на активността на пигмента.
Най-често хората имат недостиг на червено. С този вид заболяване е смес от тъмно зелени и тъмно кафяви цветове. Външно, болестта на практика не се проявява, така че диагнозата му е трудна.
Най-често хората имат недостиг на червено. С този вид заболяване е смес от тъмно зелени и тъмно кафяви цветове.
Ако семейството има цветна слепота, тогава трябва да проверите цветното зрение на детето. Детето не различава цветовете до 3 години, така че тестването трябва да се направи, за да се постигне тази възраст. Ако цветовата схема не е достъпна за него, тя оказва влияние върху академичните постижения и отношенията на връстниците. Когато се разкрие такава наследствена аномалия, важно е класовият учител да знае за това.
Предаването на цветна слепота зависи от това кой родител има дефектен ген и пола на детето, което получава този ген. По-голямата част от заболяването се среща при мъжете, въпреки че се предава по женската линия (синове - от майката). Генът се съдържа в половите хромозоми и е рецесивен (не се проявява в присъствието на господстващ, преобладаващ ген).
Майката може да бъде носител на рецесивния ген, но тъй като тя има две двадесети хромозоми, втората хромозома блокира дефектната и няма да боли. Но бащата има XY хромозоми и болестта му е напълно проявена. Х-хромозомите са половите хромозоми, които съдържат гена за цветна слепота. Наследството на цветната слепота от синовете идва само от майката. Ако и двамата родители страдат от това заболяване, в този случай генът се предава на дъщерята. Но това се случва доста рядко.
В някои случаи този тип заболяване се придобива.
Нарушение на цветовото възприятие се наблюдава при хората поради:
По-голямата част от заболяването се среща при мъжете, въпреки че се предава по женската линия (синове - от майката).
Нарушенията могат да бъдат временни или да останат завинаги в зависимост от произхода на болестта или причината.
Нека да видим как цветната слепота се наследява с различни видове комбинации от дефектни и здрави гени:
Важно е да се знае: За да се разкрие заболяване, се използват полихроматични таблици, върху които фигури или фигури се изобразяват с цветни точки. Пациентът няма да види различни цветове, за него той ще бъде размазан, сив фон. Наследяването засяга и двете очи.
Наследяването на цветна слепота е свързано с пола на детето. Рискът от това заболяване е много по-голям при момчетата, докато момичетата в по-голямата си част не се разболяват, но генотипът им може да съдържа болен ген. Цветната слепота се наследява от поколение на поколение, може да се проследи чрез родословието.
Ако болестта е наследствена, тя не може да бъде лекувана. Но в случай, че болестта е придобита по време на живота и дефектният ген липсва, тогава лечението е напълно възможно. Всичко зависи от това как и кога зрението е нарушено. Бързата диагностика и правилното лечение ще помогнат за пълното връщане на цветовото възприятие.
В случай, че заболяването е придобито по време на живота и дефектният ген липсва, тогава лечението е напълно възможно.
Наследственият тип заболяване не се лекува, но е възможно леко да се коригира зрението:
Такава корекция позволява на болния да живее и да се движи по света. Знаците на улицата, маркировките, сигналите, картите са с различни цветове. Следователно, цветната слепота има малко по-различно качество на живот. Освен това съществуват професионални ограничения за различните видове работа, с които са свързани животът на други хора: шофьори, лекари, пилоти, моряци, военнослужещи и други професии.
Механизмът за наследяването на цветната слепота е разбираем. Всяко наследствено заболяване не реагира на лечението, тъй като генетичната програма е поставена от раждането и ни е дадена за цял живот. Хората се учат да живеят с багажа, който са получили от родителите си. Адаптиране към живота и пациенти с цветна слепота. Жалко е, че няма да им се налага да виждат всички цветове и нюанси на нашия многоцветен свят.
http://zrenie.online/daltonizm/kak-nasleduetsya.htmlПрактически всеки жител на планетата знае за цветната слепота, но самата болест не е толкова разпространена сред хората, ако вярвате в статистиката, тогава само една десета от населението има цветна слепота. Цветната слепота е причинена от липсата на пигменти в фоторецепторите, които се намират в центъра на ретината.
Най-често срещаният вид цветна слепота е дихрома - липсата на само един пигмент, човек не различава само определена група цветове. За едно дете цветната слепота е много трудно да се определи веднага, защото в случай на неправилно гледане на предмети, децата не могат да обяснят това.
Възрастният цветен сляп също не е лесен за адаптиране към живота, тъй като при цветната слепота съществуват определени професионални ограничения. Въпреки това има много известни хора, които са постигнали успех в науката, медицинската среда и изкуството.
Джон Далтън е първият човек, който описва феномена на намаленото цветно зрение, принуждавайки някои хора да възприемат цветовете на света в съвсем различна палитра, която обаче не им пречи в ежедневните им дейности.
Така, например, самият Далтън, въпреки отклонението си, което му пречи да възприема нюансите на червеното, е живял доста дълъг живот, починал на 78-годишна възраст.
Както обикновено се смята, през 1794 г. този английски химик е първият, който доста точно описва феномена на цветната слепота, която освен него, страда и от двамата му братя. Благодарение на неговата работа, в която описва своето възприятие за заобикалящия го свят, такива аномалии на зрението се обединяват в един общ термин „цветна слепота“, който успешно се използва повече от двеста години.
Цветна слепота - доста често срещано нарушение на зрението, което се състои в неспособността на очите да възприемат цветовете (едно или повече основни цветове). В центъра на ретината, в така нареченото жълто петно, има специални клетки (конуси) - фоторецептори.
Те осигуряват възприемането на цвета от човека. Конусите се предлагат в 3 вида, всеки от тях съдържа определен вид пигмент - червен, жълт или син. Това са основните цветове, а всички други цветове и нюанси се формират чрез смесване на основните цветове.
Отсъствието или дефицита на всеки пигмент предизвиква нарушение на цветовото възприятие. Най-често липсва червен пигмент, поне - синьо. Ако един пигмент липсва, тогава такава цветна слепота се нарича дихромазия.
В същото време човек може да различи цветовете само по спектралната характеристика „топло / студено“: т.е. група "червено, оранжево, жълто" от групата "синьо, лилаво, зелено". И чрез яркостта на цвета те се опитват да различат определен цвят.
Често има липса на червен пигмент, най-малко - синьо. Цветовата слепота не е самостоятелна болест: тя е или генетично наследствена вродена аномалия, или симптом на нараняване или друго заболяване (око, централна нервна система).
Цветовата слепота се развива, когато няма рецептори (конуси) в ретината, които са чувствителни към даден цвят или функцията им е нарушена. По-често цветната слепота е вроден дефект.
Наследственото предаване на цветна слепота е свързано с Х хромозомата. Носителят на дефектния ген е майката, която я предава на сина си, а тя остава здрава.
Така, с катаракта, непрозрачността на лещата предотвратява преминаването на светлина, в резултат на което се променя чувствителността на фоторецепторите към цвета. С поражение на зрителния нерв нарушено предаване на цветово възприятие, дори при нормално цветово възприемане на шишарки.
При болестта на Паркинсон, в туморния процес, с инсулт, се нарушава провеждането на нервен импулс към конусите и разпознаването на цвета. Цветната слепота може да се разпространи в едното или в двете очи. В някои случаи феноменът на цветната слепота може да е проявление на страничните ефекти на някои лекарства.
С цветна слепота, човек не различава един или няколко цвята поради нарушаване на производството на цветни пигменти. Очната ретина съдържа фоточувствителни рецептори - конуси. Различните видове шишарки образуват вид пигмент, който възприема светлината.
С неговата липса на заболяване настъпва. Как се наследява цветната слепота и защо възниква, ще разберем в хода на статията. Цветната слепота се характеризира със следните симптоми:
Ако семейството има цветна слепота, тогава трябва да проверите цветното зрение на детето. Детето не различава цветовете до 3 години, така че тестването трябва да се направи, за да се постигне тази възраст. Ако цветовата схема не е достъпна за него, тя оказва влияние върху академичните постижения и отношенията на връстниците.
Най-често хората имат недостиг на червено. С този вид заболяване е смес от тъмно зелени и тъмно кафяви цветове. Външно, болестта на практика не се проявява, така че диагнозата му е трудна.
Трихроматичното светлинно възприятие е нормално, когато всичките 3 протеинови пигмента (зелено, червено и синьо) са в необходимото количество в конусите. Такива хора се наричат трихромати. Техните фоторецептори възприемат вълни с дължина 552-557 nm (червено), 426 nm (синьо), 530 nm (зелено).
Сумирането на вълните дава ярка цветова гама на заобикалящия ни свят. В зависимост от производството на който е нарушен фоточувствителният пигмент, съществуват 3 варианта на цветна слепота: протанопия, деутеранопия и тританопия.
Когато protanopii отбеляза слепота в червената част на спектъра. Човек обърква червено с тъмно зелено и кафяво, и зелено със светло сиво, жълто и светло кафяво.
Когато deuteranopii хората не виждат зелено. Зелената сянка пречи на розово и оранжево, а червеният нюанс на светло кафяво и светло зелено.
В тританопията синьо-виолетовата част на спектъра е невидима; всички цветове на спектъра се възприемат като нюанси на зелено и червено. Два вида цветова слепота са най-чести: протонапия и деутеранопия. Tritanopia е изключително рядка. Разстройство на цветово възприятие от всякакъв вид може да бъде наследено.
Цветната слепота е често срещано заболяване, свързано с работата на органите на зрението. Разстройството, което се случва с това заболяване е, че очите на човек не различават определен цвят.
Най-често червеният пигмент е в недостиг и затова окото не различава точно червения цвят. Основните симптоми на цветна слепота:
Точните причини за цветната слепота понастоящем не са известни. Смята се обаче, че цветната слепота се наследява, от майка на син. Когато патологичният ген се прехвърли от майка на момиче, Х-хромозомата, която носи грешната генетична информация, се заменя със здрава.
Освен това може да се придобие и слепота на цвета. По-специално, заболяването може да бъде причинено от сериозни увреждания на мозъка, както и в нарушение на работата на централната нервна система като цяло.
Освен това често се наблюдават случаи на цветна слепота при продължителна болест в транспорта. Временното възприемане на цветовете може да се появи в резултат на силна умора на зрителните органи, например, когато се работи по всяко време на компютър.
Важно е да се отбележи, че цветната слепота може да се разпространи едновременно и на едното, и на двете едновременно. В зависимост от това се определя сложността на заболяването. Ако наследяването на цвета е наследено, тогава, като правило, и двете очи са податливи на заболяването.
Факторите, които влияят на наследствения характер на цветната слепота, варират в зависимост от пола на лицето и кой родител има дефектен ген, който причинява болестта.
Мъжете са по-податливи на цветна слепота от жените, въпреки че болестта се предава на техните синове от майките им. Някои много редки форми на цветна слепота трябва да се предават от двамата родители, въпреки че това не се случва често.
Цветовата слепота е заболяване, при което човек не може да прави разлика между определени цветове или обърква един цвят с друг. Най-честата форма на цветна слепота е причинена от генетичен дефект на Х-хромозомата и това е болест, която почти винаги се наследява.
Има обаче някои очни заболявания и лекарства, които също могат да причинят цветна слепота.
Тъй като повечето видове цветна слепота, по-специално, протонапия и деутеранопия, се причиняват от генетично увреждане на Х-хромозомата, мъжете са по-податливи на това заболяване, тъй като имат само една Х-хромозома, свързана с Y хромозомата.
Х-хромозомата наследява от майката, а Y-хромозомата наследява от бащата, така че синовете могат да наследят цветна слепота само от майката. Само ако и двамата родители имат слепи цветове, те могат да имат дъщеря с това заболяване.
Много по-рядко, наследствеността на цветната слепота може да зависи от двамата родители.
Хората, които изобщо не виждат цветовете, вместо просто да ги различават, наследяват това заболяване, когато дефектен ген присъства и при двамата родители.
Това заболяване е изключително рядко, както при мъжете, така и при жените, въпреки че мъжете все още имат по-голяма вероятност да се родят с тази болест, отколкото жените. Друг рядък вид на това заболяване се предава еднакво на мъжете и жените.
Наследствена тританопия е заболяване, при което човек не може да различи синьо и жълто, докато най-често срещаният тип се характеризира с невъзможността да се прави разлика между зелено и червено.
Наследствеността на други редки форми на цветна слепота обикновено се определя по същия начин, както при протанопия и деутеранопия, т.е. прехвърляне на дефектния ген към Х хромозомата.
Единственият симптом на цветна слепота е нарушеното цветово възприятие. Тъй като възприятието на трите основни цвята (трихромазия) е нормално, се наблюдава дихромазия, когато има недостиг или липса на един от пигментите, а при пълното отсъствие на трите пигмента има ахромазия.
Целият свят в този случай е оцветен за пациента в различни нюанси на сивото. Слепотата не засяга остротата на зрението. При вродена цветовата слепота има еднообразна болест на двете очи, но заболяването не напредва.
Често няма пълна липса на какъвто и да е пигмент и има само намаляване на функцията на пигмента. Дълго време проявите на цветна слепота могат да останат незабелязани - човек може да различи оцветяването на обектите чрез яркост и тон. Най-често наблюдаваните симптоми на цветна слепота:
В същото време може да има и други зрителни увреждания: намалена зрителна острота, повишена чувствителност към светлина - ярка светлина води до разкъсване и рязане в очите. Очертанията на обектите са размити, размазани - пациентът е принуден постоянно да наднича, което води до развитие на нистагъм.
Придобитата цветна слепота се характеризира с постепенно или внезапно изменение на цветовото възприятие. Той може да прогресира (в зависимост от хода на заболяването, което е причинило началото на цветна слепота).
Нарушаването на цветово възприятие се потвърждава от изследване чрез полихроматични таблици, чрез провеждане на специални тестове и използване на специално спектрално оборудване.
Полихроматичен тест, използващ таблици на Рабкин: обектът е показан последователно с 27 цветни таблици, на които фигурите са направени с цветни кръгове или точки с различен цвят, но с еднаква яркост. Цветната слепота не може да различи модела; те виждат само поле, изпълнено с точки или кръгове.
Тест на Ишихара: на пациента се предлага да прочете писмо, състоящо се от цветни петна, и резултатите определят наличието на нарушение на цветовото възприятие и кой. Тези тестове се използват за възрастни с ненарушена психика.
Децата и хората с умствена изостаналост могат да нарушат резултатите. За тях използвайте индивидуални тестове - за индиректни симптоми, основани на наблюдение на субекта. При нормално цветово възприемане, пациентите дават над 90% от верните отговори, а цветните слепи хора не надвишават 25%.
В някои случаи (наличието на цветна слепота в семейството) преди зачеването жената иска да изясни степента на риск от цветна слепота при едно дете. В тези случаи се провежда генетичен тест (ДНК тест).
Този високо прецизен тест дава възможност да се идентифицира ген с мутация, но тъй като не е възможно да се елиминира генна мутация в настоящия момент, този скъп метод няма практическо значение.
Наследствената цветна слепота е свързана с Х хромозомата. Предаването най-често се случва от майка на син. И тъй като има само една Х-хромозома при мъжете в пола на половите хромозоми, нейният дефект поради генна мутация не се компенсира по никакъв начин.
Поради тази причина мъжете имат цветна слепота 20 пъти по-често от жените: 2–8% от мъжете имат цветна слепота, а жените само 0,4%. Около 3-6% от мъжете не правят разлика между червени и зелени цветове; при 0.5-0.8% от мъжете, усещането за сини и жълти цветя е нарушено; пълна цветна слепота се среща при 0,01% от мъжете.
Всеки стотен човек на планетата има прояви на цветна слепота. Една жена, предаваща дефектната Х хромозома на потомство, остава здрава. Такава жена може да премине дефектен ген не само на деца, но и на внуци.
Едно момиче може да се роди с вродена цветна слепота само в случай на свързан с нея брак, или когато и двамата й родители са слепи цветове (и двете дават на дъщеря дефектна Х хромозома). Придобитата цветна слепота при жените и мъжете се среща със същата честота.
Нарушаването на цветово възприятие при децата може да остане незабелязано дълго време: децата чуват, че дървото е зелено, небето е синьо, а кръвта е червена, и си спомнят името на цвета, който се прилага за даден обект.
Освен това тези деца запазиха усещането за яркостта на различните цветове. Децата все още не разбират, че виждат света около тях по различен начин от всеки друг. Цветната слепота може да бъде открита при дете, когато родителите открият, че детето не прави разлика между червено и сиво или зелено и сиво.
Поради това, детето може да се оттегли в себе си, може да развие комплекс за малоценност. Родителите трябва да говорят с учителя или грижещия се за характеристиките на цветовото възприятие на детето и за възможността да помогнат на детето да различи цветовете, които той може да види.
Защитете я от ярка слънчева светлина и отблясъци (това ще подобри лекото възприемане на цветовете). Необходимо е да научим детето да живее със своето специално възприемане на света, например, да помним, че долният цвят на светофара е зелен, а горният е червен.
Можете да се опитате да използвате очила, широките ръце на които ще предпазят от ярка светлина. Благодарение на съвместните усилия на родители и учители, децата с цвят слепи се адаптират успешно към живота.
Предаването на цветна слепота зависи от това кой родител има дефектен ген и пола на детето, което получава този ген. Повечето от заболяването се среща при мъжете, въпреки че се предава по женската линия. Генът се съдържа в половите хромозоми и е рецесивен.
Х-хромозомите са половите хромозоми, които съдържат гена за цветна слепота. Наследството на цветната слепота от синовете идва само от майката. Ако и двамата родители страдат от това заболяване, в този случай генът се предава на дъщерята. Но това се случва доста рядко.
В някои случаи този тип заболяване се придобива. Нарушение на цветовото възприятие се наблюдава при хората поради:
Нарушенията могат да бъдат временни или да останат завинаги в зависимост от произхода на болестта или причината.
Нека да видим как цветната слепота се наследява с различни видове комбинации от дефектни и здрави гени:
За да идентифицирате болестта, използвайте полихроматични маси, които с помощта на многоцветни точки изобразяват цифри или фигури. Пациентът няма да види различни цветове, за него той ще бъде размазан, сив фон. Наследяването засяга и двете очи.
Наследяването на цветна слепота е свързано с пола на детето. Рискът от това заболяване е много по-голям при момчетата, докато момичетата в по-голямата си част не се разболяват, но генотипът им може да съдържа болен ген. Цветната слепота се наследява от поколение на поколение, може да се проследи чрез родословието.
Цветната слепота на човек е повреден механизъм за възпроизвеждане на цветното изображение на зрението. В повечето случаи цветната слепота се наследява през майчината линия на сина. Майката обикновено възприема цветовете, но пренася увредения X-хромозомен ген през мъжката линия.
Мъжете са 20 пъти по-склонни от болестта да страдат от жените. Причината е наличието в мъжката на една хромозома X, получена от майката. Момичетата, които имат две Х-хромозоми, рядко не правят разлика между цветовите нюанси.
Нездравословната Х-хромозома на майката е заменена от дъщерята на друга Х-хромозома. Увреденият ген от бащата може да бъде предаден на момичето, което става негов носител и го изпраща на синовете си. Те страдат от цветна слепота, ако баща им и майката страдат от слепота в боите.
Ретината на органа на зрението има нервни клетки, които се намират в центъра и се наричат "конуси". Пигментите на клетките се чувстват сини, червени и зелени. Хората виждат обкръжаващата реалност с различни нюанси, като смесват трите основни цвята.
Липсата на един от тях води до нарушаване на възприемането на тона. Наследствено отклонение важи и за двата органа на зрението. Има проблемно зрение на тонове, придобити в резултат на наранявания, катаракти, нарушено зрение и други фактори.
По-голямата част от случаите на цветна слепота се проявяват в резултат на наследяване. Както вече беше отбелязано, в повечето случаи слепотата се наследява и само в някои случаи може да се придобие в процеса на живота.
Вродено нарушение на очите възниква, защото патологичните гени се предават, когато детето е заченато, което от своя страна причинява смущения след раждането. За диагностика на цветна слепота използвайте специални полихроматични маси.
Не са регистрирани случаи, при които жените страдат от наследствена цветна слепота. Жените са носители на ген с патологична наследствена информация, но самите те не страдат от подобно зрително увреждане.
Следователно, ако се роди едно момче, патологичният ген ще се развие в тялото му. При раждането на женско дете вероятността от заболяването се наследява. С оглед на това може да се заключи, че наследствеността на цветната слепота е пряко засегната от пола на детето, наличието на патологични гени в родителите.
Само чрез преодоляване на възрастовия праг от три години постепенно започва разграничаването на цветовете. На свой ред, само тогава може да се определи дали детето е наследствено оцветяване.
Също така трябва да се отбележи, че в случаите, когато цветната слепота е наследена, хората с такова нарушение не различават определен цвят. Очите им обаче са по-чувствителни към други цветове и нюанси, в резултат на което цветовият спектър може да надвиши дори здравия човек.
Друга отличителна черта на наследствената цветна слепота е, че по време на заболяването няма промени в състоянието на очите. При придобито зрително увреждане се наблюдават различни патологични промени, намаляване на тежестта, поява на катаракти и други.
Като цяло, цветната слепота е често срещано нарушение на зрението, което е невъзможността на окото да различи определени нюанси и цветове. Такова нарушение може да бъде едновременно вродено и придобито в природата и се нуждае от внимателна диагностика и лечение.
Диагностицирайте заболяването чрез полихромни таблици на Рабкин. 27 страници имат изображения във формата на цифри, геометрични фигури, състоящи се от кръгове и точки от една и съща яркост на фона на кръгове от бледият тон.
Цифрите в тази форма ще определят трихоманта, човек без патология на цветовите усещания. Сляп човек със слепота към един или повече цветове няма да вижда числата или фигурите на чаршафите. Таблицата определя какъв цвят не възприема визията.
Лекарите определят фоновите нарушения, използвайки теста на Ишихара. На снимките с петна с различни цветове, някои от тях в еднообразен цвят се сгъват в число, буква или фигура. Пациент с цветна слепота няма да види изображението.
Понастоящем не съществуват методи за корекция на вродената цветна слепота. Има опити да се третира цветната слепота с помощта на генното инженерство чрез въвеждане на липсващия ген в ретината, използвайки вирусни частици.
В литературата има информация за успешното тестване на технологии при маймуни (много от тях имат цветна слепота). Но засега се разработват такива технологии.
В случай на придобита цветна слепота, основното заболяване трябва да се лекува (увреждане на ЦНС, катаракта и др.). Ако проявите на цветна слепота са свързани с приемането на лекарството, то след консултация с лекаря лекарството трябва да бъде заменено.
Ако болестта е наследствена, тя не може да бъде лекувана. Но в случай, че болестта е придобита по време на живота и дефектният ген липсва, тогава лечението е напълно възможно. Всичко зависи от това как и кога зрението е нарушено. Бързата диагностика и правилното лечение ще помогнат за пълното връщане на цветовото възприятие.
Наследственият тип заболяване не се лекува, но е възможно леко да се коригира зрението:
Такава корекция позволява на болния да живее и да се движи по света. Знаците на улицата, маркировките, сигналите, картите са с различни цветове. Следователно, цветната слепота има малко по-различно качество на живот.
Освен това съществуват професионални ограничения за различните видове работа, с които са свързани животът на други хора: шофьори, лекари, пилоти, моряци, военнослужещи и други професии.
Механизмът за наследяването на цветната слепота е разбираем. Всяко наследствено заболяване не реагира на лечението, тъй като генетичната програма е поставена от раждането и ни е дадена за цял живот.
Хората се учат да живеят с багажа, който са получили от родителите си. Адаптиране към живота и пациенти с цветна слепота. Жалко е, че няма да им се налага да виждат всички цветове и нюанси на нашия многоцветен свят.
Както показва историята, цветната слепота изобщо не е пречка за създаването на шедьоври на изобразителното изкуство от много известни художници. Можем да си припомним поне същия Врубел, в чиито творби приоритетното място е дадено на сиво-перлената цветова схема.
Дълго време много експерти в областта на психологията са склонни да вярват, че пълното отсъствие в палитрата на известния майстор на живописните нюанси на червено и зелено се дължи на мрачния склад на самия характер на художника.
Но сравнително наскоро беше издигната интересна теория, според която цветовата композиция на картините на Врубел е ясно обяснена не с песимизма на известния художник, а с наличието на аномалия в цветното му зрение.
Наистина, си струва да се спомене веднага, че тази теория не се счита за доказан факт, а съществува само като едно от възможните предположения. В историята има още един доста интересен факт.
Известно време един художник се съгласил да създаде репродукция на известния платно на Пол Гоген, но след като работата приключи, клиентът отказал да извърши работата по напълно неразбираеми за художника причини.
Целият въпрос беше, че снимката на Гоген е рисувана в червено, а копието е направено в нюанси на кафяво. Както се оказва малко по-късно, авторът на дубликата е цветно-слепи. Резултатите от някои проучвания показват, че приблизително половината от европейците са естествено надарени с умения на художник.
Но всички те заедно са на една и съща позиция по този въпрос в самото начало на своето пътуване. Според експерти, новороденото дете най-добре възприема жълт и зелен цвят.
Остава да си припомним големите експерти в областта на сивите, които са обикновени котки. Така че, средният Murzyk или Murlyka без никакви проблеми е в състояние да различи 25 нюанса на мишка "камуфлаж".
Хората, работещи в транспортния сектор, трябва да проверяват за податливост на цветя. Практиката показва, че дефектът може да доведе до транспортни произшествия и човешки жертви.
Дефектът на зрението предотврати младите хора, които искат да станат пилот, шофьор на влак, моряк, шофьор, за да изпълнят една мечта. В Русия шофьорските книжки не се издават за аномалии на цветово възприятие при управление на автомобил. В чужбина, слепите хора имат право да управляват собствените си превозни средства.
Генетичен дефект, предаван от родителите, не засяга остротата на зрението, не пречи на постигането на добри резултати в жизнени ситуации, болестта рядко се развива. Изкуственият художник Врубел, художник от Франция Чарлз Мерион, холивудският режисьор Кристофър Нолан и други известни личности постигнаха изключителен успех.
Цветовата слепота ограничава професионалната годност за цветна слепота. Цветната визия трябва задължително да бъде нормална за водачите на железопътния, автомобилния транспорт, моряците и пилотите, лекарите и работниците от химическата промишленост, тъй като нарушеното цветово възприятие може да доведе до трагични последствия.
Служителите на тези професии редовно се подлагат на комисионна, за да определят както зрителната острота, така и цветното зрение. По-рано в Русия, човек с дихромази може да получи шофьорска книжка от категория А и категория Б без право да бъде нает на работа (т.е. може да управлява кола за лична употреба).
От 2012 г., в нарушение на цветово възприятие, издаването на шофьорска книжка от всяка категория е забранено. В Европа (с изключение на Румъния) няма ограничения за издаване на шофьорска книжка за цветни слепи.
Съгласно член 35 от Графика на заболяванията за медицински преглед на наборниците, слепотата на цветовете не пречи на военния подбор и изпълнението на много бойни мисии. Лицата с цветна слепота се призовават за военна служба в категорията на фитнес “б” (годност с някои ограничения).
Хемофилия (наследствено заболяване, характеризиращо се с нарушение на кръвосъсирването), както и цветна слепота, се предава от женски носител на дефектния ген на синовете си. Генофилията и гените за цветна слепота са свързани.
Те са в сексуалната Х хромозома. Генът за хемофилия и цветна слепота е рецесивен. Когато се пусне в женското тяло, тя не може да причини заболяване, тъй като силен ген на втората Х хромозома работи. Когато дефектният ген се прехвърли на детето от майката, момчето определено ще развие болестта, тъй като има една Х-хромозома.
Бащата не може да прехвърли дефектния ген на сина си, тъй като Y хромозомата, която няма такива гени, се предава на синовете от бащата. Дъщерята на хемофилния баща става носител на дефектния ген.
В брака на мъжките слепи и женски носител на гена, съществува 50% риск от раждане на дъщеря с цветна слепота: ако тя също получава Х-хромозомата на майката с гена за цветна слепота на Х хромозомата на баща си с дефектен ген. Здравите дъщери от този брак ще бъдат носители на дефектния ген.
http://glazaexpert.ru/daltonizm/kak-peredaetsja-daltonizm