Търговско наименование на лекарството: Midoptik (Mydoptic)
Активни съставки: Фенилефрин *
Фармакотерапевтична група: Средства, използвани главно в офталмологията, Средства, използвани главно в офталмологията
Формуляр за съобщение:
В бутилки от капкомер от 10 ml полиетилен. 10 бутилки капки в кашона.
Форма за дозиране:
Капки за очи 2.5% 10 ml N10 (бутилка - капкомер полиетилен)
Съставки:
Активна съставка: фенилефрин хидрохлорид - 0.25 g; Помощни вещества: борна киселина - 0,05 g, натриев метабисулфит - 0,004 g, динатриев едетат - 0,0005 g, консервант - бензалкониев хлорид 0,001 g, вода за инжекции - до 10 ml.
Фармакологични свойства:
Той е синтетичен симпатикомиметичен пряко действащ амин, който стимулира алфа-адренергичните рецептори. Действа върху алфа-адренорецепторите на дилататора на зеницата, причинявайки разширяване на зеницата и не засягаща настаняването; върху алфа-адренорецепторите артериолна конюнктива, което води до стесняване на артериолите. Тъй като фенилефринът има малък ефект върху цилиарния мускул, мидриазата настъпва без циклоплегия. В комбинация с миотика, вътреочното налягане може да бъде намалено с откритоъгълна глаукома. Времето за достигане на максимална мидриаза 15 - 60 минути. Продължителността на действието е 1 - 3 часа.
Фармакокинетика:
След локално приложение фенилефринът може да претърпи системна абсорбция със симпатикомиметичен ефект. Лекарството е предназначено за локално приложение и неговата активност не корелира с концентрацията на активните вещества в кръвната плазма.
Показания за употреба:
Удължаване на ученика в вътреочната хирургия; в диагностични изследвания: за офталмоскопия, ретиноскопия, рефракция; лечение на увеит, усложнен от синехии; предотвратяване на синехии.
Начин на употреба:
За да се получи мидриаза и вазоконстрикция - 1 капка, повторете, ако е необходимо, в рамките на един час. При лечение на увеит, усложнен от синехии и предпазване от синехии - 1 капка, но не повече от 3 пъти на ден. Ако е необходимо, лечението се повтаря на следващия ден. Преди операция, 1 капка за 30 - 60 минути преди операцията. Когато офталмоскопия 1 капка за 15 - 30 минути преди прегледа.
Странични ефекти:
Локални реакции: алергични реакции (парене, болки в очите, конюнктивална хиперемия), болки в областта на челото, сълзене, фоточувствителност. Системни реакции: замаяност, главоболие, тахикардия, повишено кръвно налягане, повишено изпотяване, бледност, тревожност.
Противопоказания:
Свръхчувствителност към фенилефрин и сулфити, вентрикуларна фибрилация, склонност към вазоспазъм, тежки нарушения на мозъчната циркулация, декомпенсирана сърдечна недостатъчност, тежка форма на коронарна артерия, феохромоцитом, хипертиреоидизъм, период на неонатален период (неонатален период)
Лекарствени взаимодействия:
Потенциране на пресорния ефект може да се наблюдава при едновременно прилагане на трициклични антидепресанти, мапротилин, МАО инхибитори, включително фуразолидон, прокарбазин и селегилин. Потенцирането на мидриатичния и пресорен ефект, рискът от повишено кръвно налягане и появата на аритмии причиняват гуанадрел или гуанетидин. Фармацевтично несъвместима с локален анестетик, butakain.
Специални инструкции:
По време на употребата на лекарството е необходимо да се въздържат от шофиране на превозни средства и извършване на потенциално опасни дейности, които изискват висока концентрация на внимание и психомоторна скорост. Лицата, носещи контактни лещи, не трябва да се влага, докато ги носят. За да се намали системната абсорбция след накапване на разтвора, стиснете конюнктивалния сак за 2-3 минути. Трябва да се внимава при употребата на лекарството при пациенти в напреднала възраст, тъй като системните странични ефекти най-често се развиват в тази възрастова група. Многократното използване на капки за очи при деца и пациенти в напреднала възраст може да доведе до обратен ефект - миоза и намаляване на мидриатичния ефект. Трябва да се подхожда с повишено внимание при назначаването на фенилефрин при пациенти, които получават МАО-инхибитори или я получават през предходните 3 седмици, тъй като те могат да увеличат тежестта на адренергичните ефекти на симпатикомиметиците и да увеличат риска от странични ефекти от сърдечно-съдовата система. Лекарството не трябва да се използва след изтичане на срока на годност и трябва да се съхранява на място, недостъпно за деца III-IV стенокардия на функционалния клас, захарен диабет, артериална хипертония, идиопатична ортостатична хипотония, бременност, кърмене, възрастни хора, деца под 12-годишна възраст. майки и по време на бременност. Не се препоръчва за деца с хипотрофия.
предозиране:
При локално приложение обикновено няма неблагоприятни системни реакции, обаче, при прекомерни дози, особено при продължителна употреба, може да се получи нарушение на сърдечния ритъм, високо кръвно налягане, безсъние, възбуда, бледност. Специфично лечение: при хипертоничен ефект могат да се прилагат алфа-адренергични блокери, като фентоламин 5-10 mg IV, като се повтарят при необходимост.
Условия за съхранение:
При температури от 8 ° С до 25 ° С.
Срок на валидност:
2 години. След отваряне на съдържанието на флакона да се използва до един месец.
Условия за почивка:
производител:
описания:
безцветна или жълтеникава бистра течност
http://www.medplaza.uz/drugs/drug/mydoptic- повишено вътреочно налягане (очна хипертония);
- глаукома (хронична откритоъгълна глаукома);
- Aphakic глаукома и други видове вторична глаукома;
- като допълнително средство за намаляване на вътреочното налягане при глаукома със затваряне под ъгъл (в комбинация с миотика);
- вродена глаукома (в случай на недостатъчност на други терапевтични мерки).
Капки за очи 0.25%, 0.5% 5 ml, 8 ml, 10 ml
Съдържа 100 ml разтвор
активно вещество - тимолол малеат 0.342 g, 0.684 g (по отношение на тимолол - 0.25 g, 0.5 g),
помощни вещества: натриев дихидрофосфат дихидрат, динатриев фосфат додекахидрат, 10% разтвор на бензалкониев хлорид, вода за инжекции
Бистра, безцветна или леко жълтеникава течност
Препарати за лечение на очни заболявания. Антиглаукомни лекарства и миотици. Бета-блокерите. тимолол
ATH код S01ED01
Фармакокинетика
Когато се прилага локално, оптика Тималол бързо прониква в роговицата. След накапване на капки за очи, максималната концентрация на лекарството във водната течност на предната камера на окото се достига за 1-2 часа.
В малки количества влиза в системното кръвообращение чрез абсорбция през съдовете на конюнктивата, носната лигавица и слъзния тракт. Премахването на метаболитите на лекарството Тиммалол-оптик се извършва главно от бъбреците.
фармакодинамика
Оптиката на Timmalol е неселективен бета-адренорецепторен блокер. Не притежава вътрешна симпатикомиметична и мембранно стабилизираща активност. Когато се прилага локално под формата на капки за очи, намалява както нормалното, така и повишеното вътреочно налягане чрез намаляване образуването на вътреочна течност. Не засяга размера на ученика и неговото настаняване.
Ефектът на лекарството се проявява 20 минути след вливането в конюнктивалната кухина. Максималното намаляване на вътреочното налягане се наблюдава след 1-2 часа и продължава 24 часа.
- повишено вътреочно налягане (очна хипертония)
- Глаукома (хронична откритоъгълна глаукома)
- афакична глаукома и други видове вторична глаукома
- като допълнително средство за намаляване на вътреочното
налягане при глаукома със затваряне под ъгъл (в комбинация с миотика)
- вродена глаукома (в случай на недостатъчност на други терапевтични мерки).
В началото на терапията, една капка от Тиммалол-оптика 0.25% или 0.5% се поставя в засегнатото око 2 пъти на ден.
Ако вътреочното налягане при нормална употреба се нормализира, трябва да ограничите дозата до 1 път на ден за 1 капка от лекарството. Лечението с лекарството се извършва за дълъг период от време. Прекъсване на лечението или промяна в дозировката се извършва само по предписание от лекар.
- дразнене и хиперемия на конюнктивата, кожа на клепачите, парене и сърбеж в очите, разкъсване, фотофобия, подуване на роговичния епител, пунктирана повърхностна кератопатия, хипоестезия на роговицата, диплопия, птоза, сухи очи
- откъсване на хороидеята в следоперативния период с фистулизиращи антиглаукомни операции
- сърдечна недостатъчност, брадикардия, брадиаритмия, понижение на кръвното налягане, колапс, атриовентрикуларен блок, спиране на сърцето, преходни нарушения на мозъчното кръвообращение t
- задух, бронхоспазъм, белодробна недостатъчност
- главоболие, замаяност, слабост, депресия, парестезии, халюцинации, кошмарни сънища
- уртикария, екзема, алопеция
- нарушаване на сексуалната функция
- повишена индивидуална чувствителност към тимолол
- бронхиална астма или други тежки хронични обструктивни респираторни заболявания
- синусова брадикардия (намаляване на сърдечната честота)
- атриовентрикуларен блок II или III степен
- тежка сърдечна недостатъчност
- алергични реакции с генерализирани кожни обриви
- тежък атрофичен ринит
- детска и юношеска възраст до 18 години
Оптикът на Timmalol трябва да се използва с повишено внимание: при пациенти с белодробна недостатъчност, тежка цереброваскуларна недостатъчност, хронична сърдечна недостатъчност, синдром на Рейно, феохромоцитом, атрофичен ринит, артериална хипотония, захарен диабет, хипогликемия, тиреотоксикоза, миастения и симптоми, и в случай на симптоми, пациенти с сърдечна недостатъчност трябва да се лекуват с поне 4
Споделянето на Тиммалол с очни капки, съдържащи адреналин, може да доведе до разширяване на зеницата.
Специфичният ефект на лекарството - намаляване на вътреочното налягане се увеличава с едновременното използване на капки за очи, съдържащи адреналин и пилокарпин, като не трябва да се вкарват два бета-блокера в очите.
Намаляването на кръвното налягане и забавянето на сърдечната честота могат да се засилят от комбинираното използване на лекарството с калциеви антагонисти, резерпин и бета-блокери.
Едновременната употреба с инсулин или перорални антидиабетни лекарства може да доведе до хипогликемия.
Тиммалол-оптик усилва действието на мускулните релаксанти, поради което е необходимо да се отмени лекарството 48 часа преди планираната хирургична интервенция с използване на обща анестезия.
Необходимо е редовно да посещавате лекар за измерване на вътреочното налягане и изследване на роговицата.
Ако пациентът носи меки контактни лещи, тогава той не трябва да използва Timmalol-optician, тъй като консервантът може да бъде нанесен върху меки контактни лещи и да има неблагоприятен ефект върху очната тъкан.
Необходимо е да се отстранят твърдите контактни лещи преди вливането на лекарството и да се поставят отново след 15 минути.
Веднага след накапването на лекарството е възможно да се намали яснотата на зрението и да се забавят умствените реакции, което може да намали способността за активно участие в движението, поддръжката на машината или да се извършва работа без надеждна поддръжка. В още по-голяма степен това е важно, когато лекарството взаимодейства с алкохол.
При прехвърляне на пациенти на лечение с Timmalol-optician може да е необходима корекция на рефракцията след ефектите, причинени от преди това използвани миотици.
В случай на предстояща операция с обща анестезия е необходимо да се отмени лекарството в рамките на 48 часа.
Локалното приложение при новородени може да доведе до апнея.
В случай на нежелани реакции, трябва да спрете употребата на лекарството и да се свържете с Вашия лекар (офталмолог) възможно най-скоро.
Употреба по време на бременност и кърмене
Оптиката на Timmalol пресича плацентата, екскретира се в кърмата.
Тималол-оптик не се използва при бременни жени и кърмачки. За периода на лечението кърменето трябва да бъде спряно.
Характеристики на влияние върху способността за управление на превозни средства и потенциално опасни машини
Като се имат предвид характеристиките на лекарството и възможните странични ефекти, трябва да се внимава, когато се използва лекарството.
Симптоми: замаяност, главоболие, аритмия, брадикардия, бронхоспазъм, гадене, повръщане (общи резорбтивни ефекти, характерни за бета-блокерите).
Лечение: Незабавно промийте очите с вода или физиологичен разтвор, симптоматично лечение.
На 5 ml, 8 ml и 10 ml в бутилки - капкомер от полиетилен, херметично запушен с капаци с контрол на първия отвор.
На 1 бутилка заедно с инструкцията за медицинско приложение в държавни и руски езици се поставя в опаковка от картонена кутия.
На 10, 20 или 100 опаковки поставете в кутия от картон.
20, 100 или 1000 бутилки (без инвестиция в опаковка) заедно с инструкции за медицинска употреба на държавни и руски езици по брой бутилки се поставят в кутия от картонена кутия.
Да се съхранява на тъмно място при температура не по-висока от 25 ºС.
Да се съхранява на недостъпно за деца място!
2 години
Периодът на употреба след отваряне на бутилката - не повече от 4 седмици.
Да не се използва след изтичане на срока на годност.
Рецептата остава в аптеката
Международно непатентно наименование: фенилефрин
Описание: безцветна или жълтеникава прозрачна течност.
Съставки: активна съставка: фенилефрин хидрохлорид - 25 mg; помощни вещества: борна киселина - 5 mg, натриев метабисулфит - 0,4 mg, динатриев едетат - 0,05 mg, бензалкониев хлорид - OD mg, вода за инжекции - до 1 ml.
Лекарствена форма: капки за очи 2.5%.
Фармакотерапевтична група - алфа-адреномиметик, вазоконстриктор.
Код ATX: S01FB01
Той е синтетичен симпатикомиметичен пряко действащ амин, който стимулира алфа-адренергичните рецептори. Действа върху алфа адренорецепторите на дилататорната зеница, причинявайки дилатация на зеницата. Засяга алфа-адренорецепторите на конюнктивалните артериоли, което води до стесняване на артериолите. Предизвиква разширяването на зеницата, без да засяга настаняването. Може да понижи вътреочното налягане при откритоъгълна глаукома. Време за достигане на максималната продължителност от 1-3 часа.
След локално приложение фенилефринът може да претърпи системна абсорбция със симпатикомиметичен ефект. Лекарството е предназначено за локално приложение и неговата активност не корелира с концентрацията на активните вещества в кръвната плазма.
Показания за употреба
Бързата експанзия на зеницата (при вътреочна хирургия; при диагностични изследвания: за офталмоскопия, ретиноскопия, рефракция); лечение на увеит, усложнен от синехии; предотвратяване на синехии.
Дозировка и приложение
За да се получи мидриаза и вазоконстрикция - 1 капка, повторете, ако е необходимо, в рамките на един час. При лечение на увеит, усложнен от синехии и предпазване от синехии - 1 капка, но не повече от 3 пъти на ден. Ако е необходимо, лечението се повтаря на следващия ден. Преди операция, 1 капка за 30 - 60 минути преди операцията.
Когато офталмоскопия 1 капка за 15 - 30 минути преди прегледа. Дозировка в педиатрична практика: 1 капка от 2,5% ratsvora. Ако е необходимо, повторете един час.
За да се изключи глаукома за затваряне на ъгъла, преди да се приложи лекарството, се оценява ъгълът на предната камера на окото.
При лечение на увеит и предотвратяване на образувания на синехии се използва с едновременна употреба на разтвори на атропин сулфат и горещо t
Локални реакции: алергични реакции (парене, болки в очите, конюнктивална хиперемия), болки в областта на челото, сълзене, фоточувствителност. Системни реакции: замаяност, главоболие, тахикардия, повишено кръвно налягане, повишено изпотяване, бледност, тревожност.
- свръхчувствителност към фенилефрин и сулфити,
- изразени атеросклеротични промени и / или мозъчно-съдови заболявания, особено при пациенти в напреднала възраст
- артериална хипертония, аневризма
- тежко коронарно артериално заболяване
- пациенти, страдащи от инсулинозависим захарен диабет
Функционален клас на Angina III-IV; захарен диабет; артериална хипертония; идиопатична ортостатична хипотония; церебрална атеросклероза или пациенти с дълготрайна бронхиална астма; идиопатична ористазна хипертония (поради риск от изразено повишаване на кръвното налягане); бременност, кърмене, старост, деца до 12 години.
При локално приложение обикновено няма неблагоприятни системни реакции, обаче, при прекомерни дози, особено при продължителна употреба, може да се получи нарушение на сърдечния ритъм, високо кръвно налягане, безсъние, възбуда, бледност.
Специфично лечение: в случай на хипертоничен ефект е необходимо моловете да предписват алфа-адренергични блокери, като фентрамин 5-10 mg IV, като се повтарят, ако е необходимо.
Лицата, носещи контактни лещи, не трябва да използват лекарството, докато ги носят.
За да се намали системната абсорбция след инсталирането на разтвора, конюнктивалният сак трябва да се притисне по време и в рамките на 2-3 минути след поставянето на лекарството.
Ако по време на употребата на лекарството зачервяване или дразнене се увеличава или не спира за повече от 72 часа, както и ако се появи болка в очите или промени в зрението, спрете приема на лекарството и се консултирайте с лекар.
Трябва да се подхожда с повишено внимание при назначаването на фенилефрин при пациенти, които получават МАО-инхибитори или я получават през предходните 3 седмици, тъй като те могат да увеличат тежестта на адренергичните ефекти на симпатикомиметиците и да увеличат риска от странични ефекти от сърдечно-съдовата система.
Приложение в педиатричната и геронтологичната практика
Не превишавайте препоръчваната доза, тъй като високите дози фенилефрин могат да повишат кръвното налягане и да причинят сърдечен ритъм, който не работи. В допълнение, многократната употреба може да причини реактивна миоза и намаляване на мидриатичния ефект.
Употребата на лекарството не се препоръчва при новородени с ниско тегло при раждане.
Сърдечносъдови реакции като повишено кръвно налягане, припадък, миокарден инфаркт, тахикардия, аритмия и субарахноидални кръвоизливи се срещат главно при пациенти в напреднала възраст. В допълнение, повторната употреба може да предизвика реактивна миоза и намаляване на мидриатичния ефект. Повтарящите се инсталации на лекарството на следващия ден могат да предизвикат по-слабо изразена мидриаза.
Също така, пациенти в напреднала възраст могат да развият временно нарушение под формата на плаващ пигмент 40-45 минути след прилагането на разтвора, което може да бъде подобно на предния увеит.
Употреба при хора с нарушена чернодробна и бъбречна функция
Няма данни за промяна на дозата на лекарството в тази група пациенти.
Употреба по време на бременност и кърмене
Назначавайте с повишено внимание кърмещите майки и по време на бременност.
Не се препоръчва за деца с хипотрофия.
Не е известно дали фенилефрин преминава в кърмата. Трябва да се обмисли възможността за абсорбция и системни ефекти, когато се използват по време на кърмене.
Въздействие върху способността за шофиране и използване на автомобили
По време на употребата на лекарството е необходимо да се въздържат от шофиране на превозни средства и извършване на потенциално опасни дейности, които изискват висока концентрация на внимание и психомоторна скорост.
Взаимодействие с други лекарства
Потенциране на пресорния ефект може да се наблюдава при едновременно прилагане на трициклични антидепресанти, мапротилин, МАО инхибитори, включително фуразолидон, прокарбазин и селегилин.
Условия за съхранение
Да се съхранява на място, недостъпно за деца. При температура от 8 до 22 °.
Срок на годност 2 години Лекарството трябва да се използва преди датата, посочена на опаковката. След отваряне на съдържанието на флакона да се използва до един месец.
http://l-a.by/catalog/6020.htmlКапки за очи 0.25%, 0.5% 5 ml, 8 ml, 10 ml
Съдържа 100 ml разтвор
активно вещество - тимолол малеат 0.342 g, 0.684 g (по отношение на тимолол - 0.25 g, 0.5 g),
помощни вещества: натриев дихидрофосфат дихидрат, динатриев фосфат додекахидрат, 10% разтвор на бензалкониев хлорид, вода за инжекции
Бистра, безцветна или леко жълтеникава течност
Препарати за лечение на очни заболявания. Антиглаукомни лекарства и миотици. Бета-блокерите. тимолол
ATH код S01ED01
Фармакологично действие
Фармакокинетика
Когато се прилага локално, Optizin® бързо прониква в роговицата. След накапване на капки за очи, максималната концентрация на лекарството във водната течност на предната камера на окото се достига за 1-2 часа.
В малки количества влиза в системното кръвообращение чрез абсорбция през съдовете на конюнктивата, носната лигавица и слъзния тракт. Премахването на метаболитите на лекарството Optizin® се извършва главно чрез бъбреците.
фармакодинамика
Optisin® е неселективен бета-адренорецепторен блокер. Не притежава вътрешна симпатикомиметична и мембранно стабилизираща активност. Когато се прилага локално под формата на капки за очи, намалява както нормалното, така и повишеното вътреочно налягане чрез намаляване образуването на вътреочна течност. Не засяга размера на ученика и неговото настаняване.
Ефектът на лекарството се проявява 20 минути след вливането в конюнктивалната кухина. Максималното намаляване на вътреочното налягане се наблюдава след 1-2 часа и продължава 24 часа.
- повишено вътреочно налягане (очна хипертония)
- глаукома (хронична откритоъгълна глаукома)
- афакична глаукома и други типове вторична глаукома
- като допълнително средство за намаляване на вътреочното
налягане при глаукома със затваряне под ъгъл (в комбинация с миотика)
- вродена глаукома (при липса на други терапевтични мерки).
В началото на лечението, 1 капка Optizin® 0,25% или 0,5% се вкарва в засегнатото око 2 пъти дневно.
Ако вътреочното налягане при нормална употреба се нормализира, трябва да ограничите дозата до 1 път на ден за 1 капка от лекарството. Лечението с лекарството се извършва за дълъг период от време. Прекъсване на лечението или промяна в дозировката се извършва само по предписание от лекар.
- дразнене и хиперемия на конюнктивата, кожа на клепачите, парене и сърбеж в очите, разкъсване, фотофобия, подуване на роговичния епител, пунктирана повърхностна кератопатия, хипоестезия на роговицата, диплопия, птоза, сухи очи
- следоперативно отделяне на хороидеята по време на фистулизиращи антиглаукомни операции
- сърдечна недостатъчност, брадикардия, брадиаритмия, понижаване на кръвното налягане, колапс, атриовентрикуларен блок, спиране на сърцето, преходни нарушения на мозъчното кръвообращение
- задух, бронхоспазъм, белодробна недостатъчност
- главоболие, замаяност, слабост, депресия, парестезии, халюцинации, кошмарни сънища
- уртикария, екзема, алопеция
- нарушаване на сексуалната функция
- повишена индивидуална чувствителност към тимолол
- бронхиална астма или други тежки хронични обструктивни респираторни заболявания
- синусова брадикардия (намалена сърдечна честота)
- атриовентрикуларен блок II или III
- тежка сърдечна недостатъчност
- алергични реакции с генерализирани кожни обриви
- тежък атрофичен ринит
- деца и юноши до 18 години
Optizin® трябва да се използва с повишено внимание: при пациенти с белодробна недостатъчност, тежка мозъчно-съдова недостатъчност, застойна сърдечна недостатъчност, синдром на Рейно, феохромоцитом, атрофичен ринит, хипотония, диабет, хипогликемия, тиреотоксикоза, миастения гравис, и докато назначаването на други блокери.
Взаимодействие с лекарства
Употребата на Optizin® заедно с адреналинови капки за очи може да доведе до разширяване на зеницата.
Специфичният ефект на лекарството - намаляване на вътреочното налягане се увеличава с едновременното използване на капки за очи, съдържащи адреналин и пилокарпин, като не трябва да се вкарват два бета-блокера в очите.
Намаляването на кръвното налягане и забавянето на сърдечната честота могат да се засилят от комбинираното използване на лекарството с калциеви антагонисти, резерпин и бета-блокери.
Едновременната употреба с инсулин или перорални антидиабетни лекарства може да доведе до хипогликемия.
Optizin® усилва действието на мускулните релаксанти, поради което е необходимо лекарството да се премахне 48 часа преди планираната хирургична интервенция, като се използва обща анестезия.
Необходимо е редовно да посещавате лекар за измерване на вътреочното налягане и изследване на роговицата.
Ако пациентът носи меки контактни лещи, тогава той не трябва да използва лекарството Optisin®, тъй като консервантът може да се депонира върху меки контактни лещи и да има неблагоприятен ефект върху очната тъкан.
Необходимо е да се отстранят твърдите контактни лещи преди вливането на лекарството и да се поставят отново след 15 минути.
Веднага след накапването на лекарството е възможно да се намали яснотата на зрението и да се забавят умствените реакции, което може да намали способността за активно участие в движението, поддръжката на машината или да се извършва работа без надеждна поддръжка. В още по-голяма степен това е важно, когато лекарството взаимодейства с алкохол.
При прехвърляне на пациенти на лечение с Optizin® може да се наложи коригиране на рефракцията след ефекти, причинени от вече използвани миотици.
В случай на предстояща операция с обща анестезия е необходимо да се отмени лекарството в рамките на 48 часа.
Локалното приложение при новородени може да доведе до апнея.
В случай на нежелани реакции, трябва да спрете употребата на лекарството и да се свържете с Вашия лекар (офталмолог) възможно най-скоро.
Употреба по време на бременност и кърмене
Optisin® преминава през плацентата, екскретира се в кърмата.
Лекарството Optizin® не се използва при бременни жени и кърмачки. За периода на лечението кърменето трябва да бъде спряно.
Характеристики на влияние върху способността за управление на превозни средства и потенциално опасни машини
Като се имат предвид характеристиките на лекарството и възможните странични ефекти, трябва да се внимава, когато се използва лекарството.
Симптоми: замаяност, главоболие, аритмия, брадикардия, бронхоспазъм, гадене, повръщане (общи резорбтивни ефекти, характерни за бета-блокерите).
Лечение: Незабавно промийте очите с вода или физиологичен разтвор, симптоматично лечение.
На 5 ml, 8 ml и 10 ml в бутилки - капкомер от полиетилен, херметично запушен с капаци с контрол на първия отвор.
На 1 бутилка заедно с инструкцията за медицинско приложение в държавни и руски езици се поставя в опаковка от картонена кутия.
На 10, 20 или 100 опаковки поставете в кутия от картон.
20, 100 или 1000 бутилки (без инвестиция в опаковка) заедно с инструкции за медицинска употреба на държавни и руски езици по брой бутилки се поставят в кутия от картонена кутия.
Да се съхранява на тъмно място при температура не по-висока от 25 ºС.
Да се съхранява на недостъпно за деца място!
Периодът на употреба след отваряне на бутилката - не повече от 4 седмици.
Да не се използва след изтичане на срока на годност.
LLP Medoptik, Република Казахстан
Алмати, ул. Огарева 2 "б"
Тел: 8 (727) 2320822, 2320823, 2320824
факс: 8 (727) 3832202
LLP Medoptik, Република Казахстан
Адрес на организацията, която получава заявления от потребителите за качеството на продуктите (стоките) в Република Казахстан
LLP Medoptik, Република Казахстан
Алмати, ул. Огарева 2 "б"
Тел: 8 (727) 2320822, 2320823, 2320824
факс: 8 (727) 3832202
Фармакологичен център Кузденбаева Р.С.
Научен секретар Мирманова Р.К.
Директор LLP Medoptik Ахметов Е.О.
Контролен комитет по медицински и фармацевтични дейности
Министерство на здравеопазването на Република Казахстан
от _______________ 20__
инструкция
за медицинска употреба
лекарствен продукт
Optizin®
Капки за очи 0.25%, 0.5% 5 ml, 8 ml, 10 ml
Съдържа 100 ml разтвор
активно вещество - тимолол малеат 0.342 g, 0.684 g (по отношение на тимолол - 0.25 g, 0.5 g),
помощни вещества: натриев дихидрофосфат дихидрат, динатриев фосфат додекахидрат, 10% разтвор на бензалкониев хлорид, вода за инжекции
Бистра, безцветна или леко жълтеникава течност
Препарати за лечение на очни заболявания. Антиглаукомни лекарства и миотици. Бета-блокерите. тимолол
ATH код S01ED01
Фармакологично действие
Фармакокинетика
Когато се прилага локално, Optizin® бързо прониква в роговицата. След накапване на капки за очи, максималната концентрация на лекарството във водната течност на предната камера на окото се достига за 1-2 часа.
В малки количества влиза в системното кръвообращение чрез абсорбция през съдовете на конюнктивата, носната лигавица и слъзния тракт. Премахването на метаболитите на лекарството Optizin® се извършва главно чрез бъбреците.
фармакодинамика
Optisin® е неселективен бета-адренорецепторен блокер. Не притежава вътрешна симпатикомиметична и мембранно стабилизираща активност. Когато се прилага локално под формата на капки за очи, намалява както нормалното, така и повишеното вътреочно налягане чрез намаляване образуването на вътреочна течност. Не засяга размера на ученика и неговото настаняване.
Ефектът на лекарството се проявява 20 минути след вливането в конюнктивалната кухина. Максималното намаляване на вътреочното налягане се наблюдава след 1-2 часа и продължава 24 часа.
- повишено вътреочно налягане (очна хипертония)
- глаукома (хронична откритоъгълна глаукома)
- афакична глаукома и други типове вторична глаукома
- като допълнително средство за намаляване на вътреочното
налягане при глаукома със затваряне под ъгъл (в комбинация с миотика)
- вродена глаукома (при липса на други терапевтични мерки).
В началото на лечението, 1 капка Optizin® 0,25% или 0,5% се вкарва в засегнатото око 2 пъти дневно.
Ако вътреочното налягане при нормална употреба се нормализира, трябва да ограничите дозата до 1 път на ден за 1 капка от лекарството. Лечението с лекарството се извършва за дълъг период от време. Прекъсване на лечението или промяна в дозировката се извършва само по предписание от лекар.
- дразнене и хиперемия на конюнктивата, кожа на клепачите, парене и сърбеж в очите, разкъсване, фотофобия, подуване на роговичния епител, пунктирана повърхностна кератопатия, хипоестезия на роговицата, диплопия, птоза, сухи очи
- следоперативно отделяне на хороидеята по време на фистулизиращи антиглаукомни операции
- сърдечна недостатъчност, брадикардия, брадиаритмия, понижаване на кръвното налягане, колапс, атриовентрикуларен блок, спиране на сърцето, преходни нарушения на мозъчното кръвообращение
- задух, бронхоспазъм, белодробна недостатъчност
- главоболие, замаяност, слабост, депресия, парестезии
- уртикария, екзема, алопеция
- нарушаване на сексуалната функция
- повишена индивидуална чувствителност към тимолол
- бронхиална астма или други тежки хронични обструктивни респираторни заболявания
- синусова брадикардия (намалена сърдечна честота)
- атриовентрикуларен блок II или III
- тежка сърдечна недостатъчност
- алергични реакции с генерализирани кожни обриви
- тежък атрофичен ринит
- деца и юноши до 18 години
Optizin® трябва да се използва с повишено внимание: при пациенти с белодробна недостатъчност, тежка цереброваскуларна недостатъчност, хронична сърдечна недостатъчност, захарен диабет, хипогликемия, тиреотоксикоза, миастения, както и едновременно приложение на други адреноблокатори.
Взаимодействие с лекарства
Употребата на Optizin® заедно с адреналинови капки за очи може да доведе до разширяване на зеницата.
Специфичният ефект на лекарството - намаляване на вътреочното налягане се увеличава с едновременното използване на капки за очи, съдържащи адреналин и пилокарпин, като не трябва да се вкарват два бета-блокера в очите.
Намаляването на кръвното налягане и забавянето на сърдечната честота могат да се засилят от комбинираното използване на лекарството с калциеви антагонисти, резерпин и бета-блокери.
Едновременната употреба с инсулин или перорални антидиабетни лекарства може да доведе до хипогликемия.
Optizin® усилва действието на мускулните релаксанти, поради което е необходимо лекарството да се премахне 48 часа преди планираната хирургична интервенция, като се използва обща анестезия.
Необходимо е редовно да посещавате лекар за измерване на вътреочното налягане и изследване на роговицата.
Ако пациентът носи меки контактни лещи, тогава той не трябва да използва лекарството Optisin®, тъй като консервантът може да се депонира върху меки контактни лещи и да има неблагоприятен ефект върху очната тъкан.
Необходимо е да се отстранят твърдите контактни лещи преди вливането на лекарството и да се поставят отново след 15 минути.
Веднага след накапването на лекарството е възможно да се намали яснотата на зрението и да се забавят умствените реакции, което може да намали способността за активно участие в движението, поддръжката на машината или да се извършва работа без надеждна поддръжка. В още по-голяма степен това е важно, когато лекарството взаимодейства с алкохол.
При прехвърляне на пациенти на лечение с Optizin® може да се наложи коригиране на рефракцията след ефекти, причинени от вече използвани миотици.
В случай на предстояща операция с обща анестезия е необходимо да се отмени лекарството в рамките на 48 часа.
Локалното приложение при новородени може да доведе до апнея.
В случай на нежелани реакции, трябва да спрете употребата на лекарството и да се свържете с Вашия лекар (офталмолог) възможно най-скоро.
Употреба по време на бременност и кърмене
Optisin® преминава през плацентата, екскретира се в кърмата.
Може да се използва лекарството Optizin® при бременни жени и кърмачки, както е предписано от лекуващия лекар, ако очакваният терапевтичен ефект надвишава риска от възможни нежелани реакции.
За периода на лечението кърменето трябва да бъде спряно.
Характеристики на влияние върху способността за управление на превозни средства и потенциално опасни машини
Като се имат предвид характеристиките на лекарството и възможните странични ефекти, трябва да се внимава, когато се използва лекарството.
Симптоми: замаяност, главоболие, аритмия, брадикардия, бронхоспазъм, гадене, повръщане (общи резорбтивни ефекти, характерни за бета-блокерите).
Лечение: Незабавно промийте очите с вода или физиологичен разтвор, симптоматично лечение.
На 5 ml, 8 ml и 10 ml в бутилки - капкомер от полиетилен, херметично запушен с капаци с контрол на първия отвор.
На 1 бутилка заедно с инструкцията за медицинско приложение в държавни и руски езици се поставя в опаковка от картонена кутия.
На 10, 20 или 100 опаковки поставете в кутия от картон.
20, 100 или 1000 бутилки (без инвестиция в опаковка) заедно с инструкции за медицинска употреба на държавни и руски езици по брой бутилки се поставят в кутия от картонена кутия.
Да се съхранява на тъмно място при температура не по-висока от 25 ºС.
Да се съхранява на недостъпно за деца място!
Периодът на употреба след отваряне на бутилката - не повече от 4 седмици.
Да не се използва след изтичане на срока на годност.
LLP Medoptik, Република Казахстан
Алмати, ул. Огарева 2 "б"
Тел: 8 (727) 2320822, 2320823, 2320824
факс: 8 (727) 3832202
LLP Medoptik, Република Казахстан
Адрес на организацията, която получава заявления от потребителите за качеството на продуктите (стоките) в Република Казахстан
http://drugs.medelement.com/drug/%D0%BE%D0%BF%D1%82%D0%B8%D0%B7%D0%B8%D0%BD-%D0%BA%D0%B0% D0% BF% D0% BB% D0% B8-% D0% B3% D0% BB% D0% B0% D0% B7% D0% BD% D1% 8B% D0% BD% D1% 81% D1% 82% D1% 80% D1% 83% D0% BA% D1% 86% D0% B8% D1% 8F?инструкция
за медицинска употреба
лекарствен продукт
Optizin®
Търговско име
Международно непатентно наименование
Форма за дозиране
Капки за очи 0.25%, 0.5% 5 ml, 8 ml, 10 ml
структура
Съдържа 100 ml разтвор
активно вещество - тимолол малеат 0.342 g, 0.684 g (по отношение на тимолол - 0.25 g, 0.5 g),
помощни вещества: натриев дихидрофосфат дихидрат, динатриев фосфат додекахидрат, 10% разтвор на бензалкониев хлорид, вода за инжекции
описание
Бистра, безцветна или леко жълтеникава течност
Фармакотерапевтична група
Препарати за лечение на очни заболявания. Антиглаукомни лекарства и миотици. Бета-блокерите. тимолол
ATH код S01ED01
Фармакологично действие
Фармакокинетика
Когато се прилага локално, Optizin® бързо прониква в роговицата. След накапване на капки за очи, максималната концентрация на лекарството във водната течност на предната камера на окото се достига за 1-2 часа.
В малки количества влиза в системното кръвообращение чрез абсорбция през съдовете на конюнктивата, носната лигавица и слъзния тракт. Премахването на метаболитите на лекарството Optizin® се извършва главно чрез бъбреците.
фармакодинамика
Optisin® е неселективен бета-адренорецепторен блокер. Не притежава вътрешна симпатикомиметична и мембранно стабилизираща активност. Когато се прилага локално под формата на капки за очи, намалява както нормалното, така и повишеното вътреочно налягане чрез намаляване образуването на вътреочна течност. Не засяга размера на ученика и неговото настаняване.
Ефектът на лекарството се проявява 20 минути след вливането в конюнктивалната кухина. Максималното намаляване на вътреочното налягане се наблюдава след 1-2 часа и продължава 24 часа.
Показания за употреба
- повишено вътреочно налягане (очна хипертония)
- глаукома (хронична откритоъгълна глаукома)
- афакична глаукома и други типове вторична глаукома
- като допълнително средство за намаляване на вътреочното
налягане при глаукома със затваряне под ъгъл (в комбинация с миотика)
- вродена глаукома (при липса на други терапевтични мерки).
Дозировка и приложение
В началото на лечението, 1 капка Optizin® 0,25% или 0,5% се вкарва в засегнатото око 2 пъти дневно.
Ако вътреочното налягане при нормална употреба се нормализира, трябва да ограничите дозата до 1 път на ден за 1 капка от лекарството. Лечението с лекарството се извършва за дълъг период от време. Прекъсване на лечението или промяна в дозировката се извършва само по предписание от лекар.
Странични ефекти
- дразнене и хиперемия на конюнктивата, кожа на клепачите, парене и сърбеж в очите, разкъсване, фотофобия, подуване на роговичния епител, пунктирана повърхностна кератопатия, хипоестезия на роговицата, диплопия, птоза, сухи очи
- следоперативно отделяне на хороидеята по време на фистулизиращи антиглаукомни операции
- сърдечна недостатъчност, брадикардия, брадиаритмия, понижаване на кръвното налягане, колапс, атриовентрикуларен блок, спиране на сърцето, преходни нарушения на мозъчното кръвообращение
- задух, бронхоспазъм, белодробна недостатъчност
- главоболие, замаяност, слабост, депресия, парестезии, халюцинации, кошмарни сънища
- уртикария, екзема, алопеция
- нарушаване на сексуалната функция
Противопоказания
- повишена индивидуална чувствителност към тимолол
- бронхиална астма или други тежки хронични обструктивни респираторни заболявания
- синусова брадикардия (намалена сърдечна честота)
- атриовентрикуларен блок II или III
- тежка сърдечна недостатъчност
- алергични реакции с генерализирани кожни обриви
- тежък атрофичен ринит
- деца и юноши до 18 години
Optizin® трябва да се използва с повишено внимание: при пациенти с белодробна недостатъчност, тежка мозъчно-съдова недостатъчност, застойна сърдечна недостатъчност, синдром на Рейно, феохромоцитом, атрофичен ринит, хипотония, диабет, хипогликемия, тиреотоксикоза, миастения гравис, и докато назначаването на други блокери.
Взаимодействие с лекарства
Употребата на Optizin® заедно с адреналинови капки за очи може да доведе до разширяване на зеницата.
Специфичният ефект на лекарството - намаляване на вътреочното налягане се увеличава с едновременното използване на капки за очи, съдържащи адреналин и пилокарпин, като не трябва да се вкарват два бета-блокера в очите.
Намаляването на кръвното налягане и забавянето на сърдечната честота могат да се засилят от комбинираното използване на лекарството с калциеви антагонисти, резерпин и бета-блокери.
Едновременната употреба с инсулин или перорални антидиабетни лекарства може да доведе до хипогликемия.
Optizin® усилва действието на мускулните релаксанти, поради което е необходимо лекарството да се премахне 48 часа преди планираната хирургична интервенция, като се използва обща анестезия.
Специални инструкции
Необходимо е редовно да посещавате лекар за измерване на вътреочното налягане и изследване на роговицата.
Ако пациентът носи меки контактни лещи, тогава той не трябва да използва лекарството Optisin®, тъй като консервантът може да се депонира върху меки контактни лещи и да има неблагоприятен ефект върху очната тъкан.
Необходимо е да се отстранят твърдите контактни лещи преди вливането на лекарството и да се поставят отново след 15 минути.
Веднага след накапването на лекарството е възможно да се намали яснотата на зрението и да се забавят умствените реакции, което може да намали способността за активно участие в движението, поддръжката на машината или да се извършва работа без надеждна поддръжка. В още по-голяма степен това е важно, когато лекарството взаимодейства с алкохол.
При прехвърляне на пациенти на лечение с Optizin® може да се наложи коригиране на рефракцията след ефекти, причинени от вече използвани миотици.
В случай на предстояща операция с обща анестезия е необходимо да се отмени лекарството в рамките на 48 часа.
Локалното приложение при новородени може да доведе до апнея.
В случай на нежелани реакции, трябва да спрете употребата на лекарството и да се свържете с Вашия лекар (офталмолог) възможно най-скоро.
Употреба по време на бременност и кърмене
Optisin® преминава през плацентата, екскретира се в кърмата.
Лекарството Optizin® не се използва при бременни жени и кърмачки. За периода на лечението кърменето трябва да бъде спряно.
Характеристики на влияние върху способността за управление на превозни средства и потенциално опасни машини
Като се имат предвид характеристиките на лекарството и възможните странични ефекти, трябва да се внимава, когато се използва лекарството.
свръх доза
Симптоми: замаяност, главоболие, аритмия, брадикардия, бронхоспазъм, гадене, повръщане (общи резорбтивни ефекти, характерни за бета-блокерите).
Лечение: Незабавно промийте очите с вода или физиологичен разтвор, симптоматично лечение.
Форма на освобождаване и опаковка
На 5 ml, 8 ml и 10 ml в бутилки - капкомер от полиетилен, херметично запушен с капаци с контрол на първия отвор.
На 1 бутилка заедно с инструкцията за медицинско приложение в държавни и руски езици се поставя в опаковка от картонена кутия.
На 10, 20 или 100 опаковки поставете в кутия от картон.
20, 100 или 1000 бутилки (без инвестиция в опаковка) заедно с инструкции за медицинска употреба на държавни и руски езици по брой бутилки се поставят в кутия от картонена кутия.
Условия за съхранение
Да се съхранява на тъмно място при температура не по-висока от 25 ºС.
Да се съхранява на недостъпно за деца място!
Срок на годност
Периодът на употреба след отваряне на бутилката - не повече от 4 седмици.
Да не се използва след изтичане на срока на годност.
Условия за продажба на аптеки
производител
LLP Medoptik, Република Казахстан
Алмати, ул. Огарева 2 "б"
Тел: 8 (727) 2320822, 2320823, 2320824
факс: 8 (727) 3832202
Притежател на удостоверението за регистрация
LLP Medoptik, Република Казахстан
Адрес на организацията, която получава заявления от потребителите за качеството на продуктите (стоките) в Република Казахстан
LLP Medoptik, Република Казахстан
Алмати, ул. Огарева 2 "б"
Тел: 8 (727) 2320822, 2320823, 2320824
факс: 8 (727) 3832202
Фармакологичен център Кузденбаева Р.С.
Научен секретар Мирманова Р.К.
Директор LLP Medoptik Ахметов Е.О.
Контролен комитет по медицински и фармацевтични дейности
Министерство на здравеопазването на Република Казахстан
от _______________ 20__
инструкция
за медицинска употреба
лекарствен продукт
Optizin®
Търговско име
Международно непатентно наименование
Форма за дозиране
Капки за очи 0.25%, 0.5% 5 ml, 8 ml, 10 ml
структура
Съдържа 100 ml разтвор
активно вещество - тимолол малеат 0.342 g, 0.684 g (по отношение на тимолол - 0.25 g, 0.5 g),
помощни вещества: натриев дихидрофосфат дихидрат, динатриев фосфат додекахидрат, 10% разтвор на бензалкониев хлорид, вода за инжекции
описание
Бистра, безцветна или леко жълтеникава течност
Фармакотерапевтична група
Препарати за лечение на очни заболявания. Антиглаукомни лекарства и миотици. Бета-блокерите. тимолол
ATH код S01ED01
Фармакологично действие
Фармакокинетика
Когато се прилага локално, Optizin® бързо прониква в роговицата. След накапване на капки за очи, максималната концентрация на лекарството във водната течност на предната камера на окото се достига за 1-2 часа.
В малки количества влиза в системното кръвообращение чрез абсорбция през съдовете на конюнктивата, носната лигавица и слъзния тракт. Премахването на метаболитите на лекарството Optizin® се извършва главно чрез бъбреците.
фармакодинамика
Optisin® е неселективен бета-адренорецепторен блокер. Не притежава вътрешна симпатикомиметична и мембранно стабилизираща активност. Когато се прилага локално под формата на капки за очи, намалява както нормалното, така и повишеното вътреочно налягане чрез намаляване образуването на вътреочна течност. Не засяга размера на ученика и неговото настаняване.
Ефектът на лекарството се проявява 20 минути след вливането в конюнктивалната кухина. Максималното намаляване на вътреочното налягане се наблюдава след 1-2 часа и продължава 24 часа.
Показания за употреба
- повишено вътреочно налягане (очна хипертония)
- глаукома (хронична откритоъгълна глаукома)
- афакична глаукома и други типове вторична глаукома
- като допълнително средство за намаляване на вътреочното
налягане при глаукома със затваряне под ъгъл (в комбинация с миотика)
- вродена глаукома (при липса на други терапевтични мерки).
Дозировка и приложение
В началото на лечението, 1 капка Optizin® 0,25% или 0,5% се вкарва в засегнатото око 2 пъти дневно.
Ако вътреочното налягане при нормална употреба се нормализира, трябва да ограничите дозата до 1 път на ден за 1 капка от лекарството. Лечението с лекарството се извършва за дълъг период от време. Прекъсване на лечението или промяна в дозировката се извършва само по предписание от лекар.
Странични ефекти
- дразнене и хиперемия на конюнктивата, кожа на клепачите, парене и сърбеж в очите, разкъсване, фотофобия, подуване на роговичния епител, пунктирана повърхностна кератопатия, хипоестезия на роговицата, диплопия, птоза, сухи очи
- следоперативно отделяне на хороидеята по време на фистулизиращи антиглаукомни операции
- сърдечна недостатъчност, брадикардия, брадиаритмия, понижаване на кръвното налягане, колапс, атриовентрикуларен блок, спиране на сърцето, преходни нарушения на мозъчното кръвообращение
- задух, бронхоспазъм, белодробна недостатъчност
- главоболие, замаяност, слабост, депресия, парестезии
- уртикария, екзема, алопеция
- нарушаване на сексуалната функция
Противопоказания
- повишена индивидуална чувствителност към тимолол
- бронхиална астма или други тежки хронични обструктивни респираторни заболявания
- синусова брадикардия (намалена сърдечна честота)
- атриовентрикуларен блок II или III
- тежка сърдечна недостатъчност
- алергични реакции с генерализирани кожни обриви
- тежък атрофичен ринит
- деца и юноши до 18 години
Optizin® трябва да се използва с повишено внимание: при пациенти с белодробна недостатъчност, тежка цереброваскуларна недостатъчност, хронична сърдечна недостатъчност, захарен диабет, хипогликемия, тиреотоксикоза, миастения, както и едновременно приложение на други адреноблокатори.
Взаимодействие с лекарства
Употребата на Optizin® заедно с адреналинови капки за очи може да доведе до разширяване на зеницата.
Специфичният ефект на лекарството - намаляване на вътреочното налягане се увеличава с едновременното използване на капки за очи, съдържащи адреналин и пилокарпин, като не трябва да се вкарват два бета-блокера в очите.
Намаляването на кръвното налягане и забавянето на сърдечната честота могат да се засилят от комбинираното използване на лекарството с калциеви антагонисти, резерпин и бета-блокери.
Едновременната употреба с инсулин или перорални антидиабетни лекарства може да доведе до хипогликемия.
Optizin® усилва действието на мускулните релаксанти, поради което е необходимо лекарството да се премахне 48 часа преди планираната хирургична интервенция, като се използва обща анестезия.
Специални инструкции
Необходимо е редовно да посещавате лекар за измерване на вътреочното налягане и изследване на роговицата.
Ако пациентът носи меки контактни лещи, тогава той не трябва да използва лекарството Optisin®, тъй като консервантът може да се депонира върху меки контактни лещи и да има неблагоприятен ефект върху очната тъкан.
Необходимо е да се отстранят твърдите контактни лещи преди вливането на лекарството и да се поставят отново след 15 минути.
Веднага след накапването на лекарството е възможно да се намали яснотата на зрението и да се забавят умствените реакции, което може да намали способността за активно участие в движението, поддръжката на машината или да се извършва работа без надеждна поддръжка. В още по-голяма степен това е важно, когато лекарството взаимодейства с алкохол.
При прехвърляне на пациенти на лечение с Optizin® може да се наложи коригиране на рефракцията след ефекти, причинени от вече използвани миотици.
В случай на предстояща операция с обща анестезия е необходимо да се отмени лекарството в рамките на 48 часа.
Локалното приложение при новородени може да доведе до апнея.
В случай на нежелани реакции, трябва да спрете употребата на лекарството и да се свържете с Вашия лекар (офталмолог) възможно най-скоро.
Употреба по време на бременност и кърмене
Optisin® преминава през плацентата, екскретира се в кърмата.
Може да се използва лекарството Optizin® при бременни жени и кърмачки, както е предписано от лекуващия лекар, ако очакваният терапевтичен ефект надвишава риска от възможни нежелани реакции.
За периода на лечението кърменето трябва да бъде спряно.
Характеристики на влияние върху способността за управление на превозни средства и потенциално опасни машини
Като се имат предвид характеристиките на лекарството и възможните странични ефекти, трябва да се внимава, когато се използва лекарството.
свръх доза
Симптоми: замаяност, главоболие, аритмия, брадикардия, бронхоспазъм, гадене, повръщане (общи резорбтивни ефекти, характерни за бета-блокерите).
Лечение: Незабавно промийте очите с вода или физиологичен разтвор, симптоматично лечение.
Форма на освобождаване и опаковка
На 5 ml, 8 ml и 10 ml в бутилки - капкомер от полиетилен, херметично запушен с капаци с контрол на първия отвор.
На 1 бутилка заедно с инструкцията за медицинско приложение в държавни и руски езици се поставя в опаковка от картонена кутия.
На 10, 20 или 100 опаковки поставете в кутия от картон.
20, 100 или 1000 бутилки (без инвестиция в опаковка) заедно с инструкции за медицинска употреба на държавни и руски езици по брой бутилки се поставят в кутия от картонена кутия.
Условия за съхранение
Да се съхранява на тъмно място при температура не по-висока от 25 ºС.
Да се съхранява на недостъпно за деца място!
Срок на годност
Периодът на употреба след отваряне на бутилката - не повече от 4 седмици.
Да не се използва след изтичане на срока на годност.
Условия за продажба на аптеки
производител
LLP Medoptik, Република Казахстан
Алмати, ул. Огарева 2 "б"
Тел: 8 (727) 2320822, 2320823, 2320824
факс: 8 (727) 3832202
Притежател на удостоверението за регистрация
LLP Medoptik, Република Казахстан
Адрес на организацията, която получава заявления от потребителите за качеството на продуктите (стоките) в Република Казахстан
LLP Medoptik, Република Казахстан
Алмати, ул. Огарева 2 "б"
Тел: 8 (727) 2320822, 2320823, 2320824
факс: 8 (727) 3832202
Получихте ли отпуск по болест поради болки в гърба?
Колко често имате проблеми с болки в гърба?
Можете ли да понасяте болка, без да приемате обезболяващи?
Научете повече възможно най-бързо да се справите с болки в гърба.
http://pharmprice.kz/annotations/optizin/