logo

Туморът на окото е колективна концепция, която включва много различни нозологии (болести). Всички те имат обща поява на неоплазма в самата орбита, върху придатъците на окото, конюнктивата или хориоида, наречена ретината.

И така, какво е тумор?

Туморът се нарича тъканна неоплазма, при която поради неизвестни фактори се нарушава процесът на клетъчно делене и диференциация. Патологичните клетки придобиват нови способности:

  • прероди неограничен брой пъти.
  • изтласквайте околните тъкани, като по този начин нарушавате метаболитните процеси в тях.
  • произвеждат "неправилни" биологично активни вещества в организма, причинявайки обща интоксикация.
  • повишено образуване на анормални кръвоносни съдове в туморите често водят до кървене.

Освен това има класификация, която разделя туморите на доброкачествени и злокачествени.

Доброкачествени тумори на клепачите

Най-честите са: папилома на века, кератоакантома, доброкачествен невус.

А) Папилома век - доброкачествено образуване на клепача, причинено от човешкия папиломен вирус. Класификацията на вируса включва: кожни папиломи, остър и вулгарен. В популацията се среща с почти същата честота и при двата пола, с лека тенденция към женската половина. Най-често се случва на фона на намален имунитет. Предаването на вируса може да бъде полово или чрез контакт. Може да няма видими прояви за дълго време, в някои случаи вирусът може да остане в тялото в продължение на години в неактивно състояние, той се активира след влошаване на имунитета.

Симптоми на папилома век: растеж на клепача, обикновено телесен, без болка. Обикновено диагнозата на лекаря не е трудна, но не трябва да правите преждевременни заключения без лекар!

B) Keratoacanthoma - доброкачествена формация, вероятно възникваща от нарастващия епител на космения фоликул и съседните мастни жлези. Класификация: единични, многократни, гигантски, мултимодулни. Причините включват вируси, наранявания, тютюнопушене и нарушения на гена p53. Развитието на тумора може да се осъществи в три етапа. Първият е активният растеж на тумора, вторият е стабилизацията, след това регресия с образуването на белег. Симптомите на кератоакантома са: овални или закръглени, от един и половина до десетки сантиметри. Няколко форми включват множество възли. Туморът има цвят на кожата, центърът е направен с рогови покрития, ръбовете се издигат във формата на валяк наоколо.

Какво да правим? - изчакайте рехабилитацията на акантома. Ако това не се случи - консултирайте се с лекар.

C) Nevus - доброкачествена формация, която обикновено се нарича мол в обикновените хора. Тя може да се развие на всяка част от кожата поради нарушение на разделението на пигментните клетки. Nevus може да бъде както вродена, така и придобита патология. По класификация невусите са: съдови, пигментни, епидермални, интрадермални, смесени.

Nevus при неблагоприятни условия може да бъде прероден и злокачествен. Ето някои предупредителни знаци:

  • увеличаване на размера на бенки;
  • промяна на цвета и текстурата (появяват се неравности, асиметрия, пукнатини);
  • появата на дискомфорт (болка, сърбеж);
  • възпалителна реакция.

След появата на горепосочените фактори, трябва незабавно да се консултирате с лекар!

Злокачествени тумори на века

Най-често срещаните са: меланома на клепача, аденокарцином на мейбомията на клепача, ангиосарком.

А) Меланомът е прероден атипичен интрадермален меланоцит. Обикновено болестта се появява след 40-годишна възраст, жените са по-склонни да страдат. Рисковите фактори включват: гранични невуси, меланоза на кожата, чести инсолации. Заслужава да се отбележи и ролята на наследствените фактори като причина за развитието на патологията. Класификация на меланома: понякога повърхностна, нодуларна (нодуларна), лещавична, ахроматична.

Както бе споменато по-горе, промяна в някои характеристики на невусите може да предупреди лекаря за меланома (промяна в цвета, повърхността, загуба на коса от къртица, промяна в обективните усещания). Най-често меланомът е най-често представен от плоска формация с назъбени ръбове, светло / тъмнокафяв цвят. Нодуларните форми са възли, пигментацията им е много по-висока. След началото на заболяването прогресията обикновено е доста бърза. Започва увеличаване на размера, язвата на неоплазма, като самия меланом може постепенно да се разпространи до лигавицата на клепача и конюнктивата. Доста често има метастази в лимфните възли, черния дроб, далака, белите дробове.

Какво да направите: задължително потвърждение на диагнозата от онколог, след това - лечение в онкологичен диспансер. За малки размери, хирургично отстраняване.

Б) Мейбомиевата аденокарцином е рак на хрущяла на века. Възниква, най-често, през петдесет и шестдесет години при жените. Причините са: наследственост, чести заболявания на хрущяла на века, йонизиращо лъчение, папиломавирус.

Туморът обикновено прилича на халазион (в ранните му стадии), разположен под кожата на горния клепач. Често неоплазмата се разпространява до хрущяла, сълзотворната камера, конюнктивата на окото, до носната кухина (след появата на тази болка). Като се има предвид този агресивен растеж на неоплазма, хирургичното лечение не е ефективно. Какво да правим Предписано е външно облъчване (ако стадийът на патологичния процес е 1-2) и няма разпространение в околните тъкани. Прогнозата е по-скоро неблагоприятна - при наличие на метастази на този тумор, продължителността на живота на пациентите не надвишава 5 години.

Б) Ангиосаркомът от века е рак, произхождащ от ендотелиума на съдовете на клепача. В популацията по-често се срещат мъже на възраст между тридесет и четиридесет години. Причините за тази патология не могат да бъдат точно определени, вероятно те са локален лимфостаз (стагнация на лимфата), а също и някои химикали (арсен, ароматни въглени).

Ангиосаркома е макроскопски костен, еластичен тумор, в разреза има кухини, пълни с кръв. Микроскопски, тя е добре проникната от голям брой съдове, а самите клетки са много слабо диференцирани. Какво да правим - Прогнозата е неблагоприятна, средната продължителност на живота е 2-3 години.

Тумори на ретината

Ретинобластомът е злокачествен тумор на ретината. Развива се главно в детска възраст, пикът е 2-3 години. Причината е мутация на Rb гена, обикновено след наследяване от родителите. Основният симптом на заболяването е прогресивно намаляване на зрението при деца без видима патология на окото, няма болка. Ретинобластом се диагностицира с КТ, ЯМР, червена костна мозъчна биопсия. Лечението обикновено е консервативно. Терапиите включват криотерапия и фотокоагулация. Въпреки това, заслужава да се отбележи, че това лечение е ефективно само за малки тумори.

Туморите според класификацията също се разделят на доброкачествени и злокачествени.

А) Глиомата на оптичния нерв - доброкачествено образуване на глиални клетки, се среща по-често в детска възраст. Тя засяга всяка част от този нерв, след - расте дълбоко в черепа. Симптомите са екзофталмос, намалено зрение, конгестентен ZN диск се появява по-късно. За диагностика се прави рентгенова снимка на орбитата и ZN канала.

Б) Неврофиброма на очите се състои от Schwann's, възрастта на лезията е обикновено до 5 години. Неговият растеж е бавен, но - прогресивен, обикновено води до екзофталмос, аномалии на орбитата, диплопия. Диагноза: направете CT или MRI очни кухини.

Б) Фибро и хондросаркома на окото - злокачествен тумори на орбитата, развиващи се от периоста или остатъци от хрущял в него. Станете във всяка възраст, първоначално представяйте възли. След - те растат, нахлувайки в съседните тъкани и метастазирайки цялото тяло. Симптомите се появяват бавно, може да се обмисли ранно изместване на окото във всяка посока, намалено зрение. За диагностика на КТ, ЯМР.

Всички тумори на орбитата водят до повишаване на вътреочното налягане, което може да причини инсулт в очите.

Инсулт за очите

Ход (общо понятие) е остро нарушение на мозъчното кръвообращение. Класификация: инсулти са хеморагичен и исхемичен тип. Инсулт на окото е ежедневна концепция, която характеризира нарушенията на кръвообращението на ретината или разкъсване на съдовете, които захранват окото.

Инсулт възниква, обикновено, на фона на повишено натоварване на очите при наличие на съпътстващи заболявания (в този случай - тумор), с общи нарушения на кръвообращението, съдова оклузия.

Симптомите на очите на мозъчния инсулт могат да бъдат:

  • постепенна загуба на периферното зрение;
  • появата на "мухи", отблясъци, "зайчета";
  • внезапна загуба на зрителни полета;
  • прогресивна загуба на зрението с повишено ВОН.

Диагностика на инсулт на окото включва CT, ЯМР изследване на орбитата, зрителния нерв.

Какво да правим с инсулт? Най-ефективните методи за лечение са лазерна хирургия, както и облекчаване на преходни исхемични атаки.

Много е важно своевременно да потърсите медицинска помощ от лекар. При това състояние, пациентите с инсулт имат шансове за почти пълно възстановяване и възстановяване на зрението.

http://rak03.ru/vidy/opuxol-glaza/

Очни неоплазми

Материал, подготвен под ръководството на

Очните неоплазми - какво е това?

Нежните и чувствителни тъкани на очите ни, за съжаление, са уязвими към много канцерогенни фактори: радиация, химикали, някои вируси, изгаряния и наранявания. Може да има наследствени причини за тяхното прераждане. Туморите на органите на зрението и околните тъкани са толкова разнообразни, че се изучават от специален раздел на клиничната медицина - офталмо-онкология. Поради многото вариации на очните тумори, не винаги е лесно да се диагностицира проблемът, което изисква цялостен преглед от висококвалифициран офталмолог. Но каквато и да е диагнозата, няма нужда да бъдете уплашени - съвременните методи за лечение са стигнали толкова далеч, че за всеки случай има подходящ метод.

Класификация на тумори на окото и околните тъкани

За неоплазми на органи на зрението се прилага същата класификация като за тумори като цяло. Те са разделени на:

  • Доброкачествени - бавно растящи, без метастази, които нямат токсичен ефект. Може да се прероди, да стане злокачествен. Сред очните тумори този тип включва: папилома, сенилна брадавица в клепача, доброкачествен невус и редица други
  • С локализиран растеж - не даване на метастази, но с инвазивен растеж (междинна категория). Такъв растеж се характеризира с базално-клетъчен карцином, прогресиращ невус.
  • Злокачествени - бързорастящи, унищожаващи други тъкани и освобождаващи токсини. Клетките им се транспортират с кръв към други части на тялото и могат да дадат вторични огнища (метастази). Примери: рак на конюнктивата, мейбомиални жлези, меланом и саркома на клепача.

Също така, очните израстъци са класифицирани по местоположение в засегнатия орган:

  • Тумори на орбита (орбита)
  • Тумори на придатъка на окото (клепач, конюнктива)
  • Интраокуларни тумори (хороида и ретина).

Симптоми на очна неоплазия

Почти всички тумори на органите на зрението рано или късно стават видими. Те могат да се проявят като израстъци, тюлени, пигментирани области на кожата на клепачите, подуване, зачервяване в и около ъгъла на окото. На конюнктивата и роговицата те имат вид на мъглива мъгла или кръгло белезникаво-жълто петно. Туморите на хороидеята се виждат като петна на ириса. Но по-дълбоките тъкани на окото, засегнати от неоплазмите, не могат да се видят с просто око. Човек може да не е наясно с тях, преди да настъпи спад на зрението, да започне болка, да се развие страбизъм и екзофталмос (изместване на очната ябълка напред (изпъкнали очи), понякога с изместване встрани).

Колкото по-скоро се открият патологичните промени, толкова по-голяма е вероятността зрението на пациента да бъде напълно сигурно. По-добре е да се пристъпи към лечение на етапа, когато туморът е все още малък. Затова ви препоръчваме да обръщате внимание на различни симптоми, които не винаги са свързани с тумори: сълзене, тъмни петна в зрителното поле, спад в зрителната острота, дискомфорт в областта на очите. И, разбира се, редовната цялостна проверка на очите е най-добрата защита срещу такива неприятни изненади като израстване на очите.

Диагностика и лечение на очни тумори

Обикновено неоплазма на окото може да бъде открита чрез офталмоскопия (изследване на фундуса на окото). За потвърждаване и изясняване на диагнозата се провеждат етапите на изследването:

  • Ултразвук на очната ябълка
  • Компютърна томография
  • Магнитно-резонансна обработка (MRI)
  • Флуоресцеинова ангиография
  • Тъканна биопсия, последвана от хистологичен анализ.

Съвременните методи на имунохистохимията позволяват точно да се определи естеството на тумора и томографията - нейната локализация.

Лечение на очни тумори

Подобно на много сериозни патологии, туморите изискват интегриран подход към лечението. Изборът на необходимите методи зависи от диагнозата, етапа на развитие на неоплазма, индивидуалните характеристики на пациента. Важно е да се разбере, че отстраняването на тумор не винаги е достатъчно за безопасността на здравето след това. В някои случаи това ще изисква редовно предотвратяване на повторното му развитие.

Начини за премахване на тумори:

  1. Лазерно изпаряване
  2. Радиохирургично отстраняване с помощта на роботизирани системи
  3. Криотерапия (замразяване на ракови клетки с течен азот)
  4. Термотерапия (няколко сесии за загряване на тъкани до 45 градуса)
  5. Брахитерапия (техника за контактно облъчване)
  6. Фотодинамична терапия (разрушаване на раковите клетки от реакцията на техния продукт към светлина)
  7. химиотерапия
  8. Хирургично отстраняване

Нуждата от операция, като правило, се среща само в по-късните стадии на заболяването. Преди това лечението може да бъде ограничено до абсолютно безопасни и минимално инвазивни техники (техника, насочена към минимизиране на зоната на намеса в организма и степента на увреждане на тъканите).

Появата на тумори - причина за активно действие, но не и за паника. Вашият лекар ще избере комбинация от техники, които ще постигнат най-благоприятния резултат за вашето здраве. Проверявайте редовно зрението си, свържете се със специалист, ако получите тревожни симптоми - и бъдете здрави!

http://belikova.net/interesting/novoobrazovaniya_glaz/

Очни тумори

При възрастни и при деца рядко се диагностицират злокачествени тумори на очите. Причините за онкологичните заболявания в офталмологията не са напълно изяснени. Установено е обаче, че предразположени към болестта са хора, които са били диагностицирани с рак на очите, както и тези, които живеят в неблагоприятни условия на околната среда и не защитават органите на зрението от пряка слънчева светлина. Лечението често е хирургично. След операцията трябва да завършите пълен курс на рехабилитация.

Класификация, природа, причини, симптоми

Хороидни тумори

Така наречените злокачествени или доброкачествени неоплазми, засягащи хориоидеята на очната ябълка. Класификацията на хороиди е както следва:

  • Неви. Това е формирането на доброкачествен характер, който може да възникне при хора на всяка възраст.
  • Увеален меланом. Първоначално това е безопасно образование, но с възрастта, рискът от трансформация в рак на очите се увеличава.
  • Хемангиоми. Патологични неоплазми, които се срещат при човек след 10 и до 65 години.

Не са установени точните причини за такива образувания, често заболявания от това естество са свързани с генетична предразположеност и вродени аномалии в развитието на тъканите. Също така, патологията се наблюдава по-често при пациенти с светла кожа със сини очи. Симптомите на хороиден тумор зависят от неговия размер, както и от степента на увреждане на околните съдове. Невус често не притеснява човек с тежки симптоми, понякога пациентите се оплакват от замъглено виждане, появата на точки пред очите им. Прогресивната хемангиома води до нарушена зрителна функция, а в случай на късно лечение, отлепването на ретината. Меланомите също показват намалена зрителна острота, но няма ясно изразени клинични признаци.

Туморни образувания на ириса

Често тези вътреочни неоплазми са доброкачествени, но често се диагностицира злокачествен тумор на окото. Такива разновидности на ириса и цилиарното тяло са:

  • Лейомиома. Образува се от структурите на зъбните мускули, понякога пигментни и пигментирани. Първият е локализиран на ръба на зеницата, по-рядко в зоната на цилиарните крипти. Основният симптом е повишаване на вътреочното налягане. В цилиарния пояс на ириса често се образува пигментиран лейомиома. Нейните симптоми са промяна във формата на зеницата и облекчаване на ириса, „пръскане“ на пигмента, намаляване на зрителната функция.
  • Невус. Той може да се образува при дете и при възрастен, прилича на пигментно петно ​​с жълто-кафяв цвят, но при напредването му туморът потъмнява и расте.
  • Злокачествен тумор. Те включват дифузен, нодуларен и смесен меланом. Цветът на тумора може да бъде светъл или тъмнокафяв. С нарастването на меланомата формата на зеницата се променя, лещата се деформира, вътреочното налягане се повишава, пациентът се оплаква от тежки главоболия.
Обратно към съдържанието

Неоплазма на клепачите

Има доброкачествени и злокачествени заболявания. Първите бавно напредват, не разрушават съседните структури и не метастазират. Има такива сортове:

Такива образувания могат да бъдат прикрепени към клепача с помощта на крак.

  • Папиломен. Обемните неоплазми, които се държат на широка основа или тънък крак, са единични и множествени, често растат по ръба на клепача. Характеризира се с асимптоматични, при неблагоприятни условия може да стане злокачествен.
  • Сенилна брадавица. Това е нодуларен тумор, кафяво сив или жълт, плътен на допир, не боли.
  • Кератоакантома. Обемната формация, задълбочаваща се до центъра, възниква в резултат на наранявания, инфекция с вирусна инфекция, продължителен контакт с токсични вещества.
  • Acanthoma adenoides cysticum. Възниква от космения фоликул, може да нарасне до 10 мм, при неблагоприятни условия, злокачествени.

Други доброкачествени видове:

  • siringoadenoma;
  • пигментиран невус;
  • фибром;
  • липом;
  • базално-клетъчен карцином

Ракът на века е онкологично неоплазма, предразположена към метастази и увреждане на нови области. Първите симптоми не са изразени, тъй като прогресията на обема се появява сгъстяване, което се язви. Групата от злокачествени тумори на века включват плоскоклетъчен и метатипичен рак.

Тумори на орбитата и псевдотумора

Неоплазмите на орбитата са доброкачествени и злокачествени, като последната се диагностицира по-често. За доброкачествени включват:

  • Хемангиоми. Вроден съдов тумор, с нарастването на който очната ябълка се измества напред.
  • Остеома. Неоплазмата, образувана от костната тъкан и нараства в орбитата. Тя се проявява чрез издатина на очната ябълка, а зрението също е нарушено.

Злокачествените неоплазми включват:

  • Саркома на окото. Образува се от съединителна тъкан, бързо нараства. С напредването на пациента отбелязва, че клепачът е подут, очната ябълка неестествено изпъкна напред, зрителната функция се влошава.
  • Карцином и аденокарцином. Епителен тумор, който се развива от кожата на клепачите, слъзната торбичка, конюнктивата, се разпространява, когато расте в орбита. В напреднал стадий карциномът нараства в очната ябълка.
  • Рак на слъзната жлеза. Прогресира в епитела със същото име жлеза, склонни към бърз растеж и разпространение на метастази. Типични симптоми - повишено сълзене, дискомфорт в окото.
С тази патология, човек има болка в областта на зрителните органи.

Псевдотуморната орбита - група от патологии на орбитата, характеризираща се с прогресиращ възпалителен процес, при който лицето има възпалени очи, подпухналост и хиперемия на клепачите, нарушават се зрителните функции, се наблюдават диплопия и екзофталмос. Psevdotumor е от следните типове:

  • първичен идиопатичен миозит;
  • дакриоаденит;
  • локален и дифузен васкулит.
Обратно към съдържанието

Образование в лигавицата на окото

Тази онкология на окото се простира до конюнктивата, лигавицата и лимба. Класификацията на патологията е следната:

  • Боуен епителиома. Характеризира се с образуването на бял тумор на конюнктивата.
  • Melasma. Злокачествено тъмно пигментно петно, което постоянно се увеличава по размер.
  • Пигментна ксеродерма. Пигментация, която изглежда под формата на изразена кръвоносна система.
Обратно към съдържанието

Ретинобластом или ретинален тумор

Т. нар. Рак на ретината, който се диагностицира предимно в детска възраст. Заболяването засяга ретината, кръвоносните съдове, орбитата, често метастазира в други органи. Ретинобластом в половината от случаите има наследствен произход, често комбиниран с други вродени аномалии на развитието. В началния етап симптомите отсъстват, тъй като прогресията развива възпаление, хиперемия, фотофобия. На последния етап пациентът губи зрението си, тревожи симптомите на интоксикация, влошаване на общото състояние.

Неоплазма на роговицата

За доброкачествени включват:

Ракът на роговицата е от следните видове:

  • Сквамозен клетъчен. Локализиран в конюнктивата, лимбуса, клепача, покълващ се в роговицата. Предизвиква възпаление, повишено сълзене, замъглено виждане.
  • Мелокарцином и меланосаркома. Развиват се от вродени невуси, предразположени към злокачествено заболяване.
Обратно към съдържанието

диагностика

Диагностични техники като рак на очите или доброкачествен тумор ще помогнат:

  • визуална проверка;
  • изследване на фундуса;
  • офталмоскопия;
  • биомикроскопия;
  • visometry;
  • Рентгенови лъчи;
  • ЯМР, КТ.
Обратно към съдържанието

Патологично лечение

Един доброкачествен тумор може да бъде излекуван по консервативен начин, но ракът на очите често се лекува с хирургични методи.

Ако болестта не е започнала, тогава се отстраняват само засегнатите тъкани, в които се поставят имплантите и след това се извършва пластична хирургия. В напреднали случаи, цялото око и съседните тъкани се отстраняват. В съвременната медицина неотпуснатият рак на очите се лекува ефективно с лъчева терапия, наречена брахитерапия. Същността на процедурата е въвеждането на микрокапсула, съдържаща радиоактивно вещество в засегнатата област. Капсулата е вътре в тялото за една седмица, след което се отстранява. През цялото това време пациентът е в болницата. Благодарение на този метод е възможно да се отървете от повърхностните тумори. След терапия, пациентите живеят нормален живот, ако е необходимо, повторете брахитерапията.

http://etoglaza.ru/bolezni/obrazovania/opuholi-glaza.html

Рак на очите: първи симптоми, съвременни методи за лечение

Раковите заболявания на очите са редки. Те могат да се развият от тъканите на окото или от неговите придатъци. Такива тумори започват растежа си от конюнктивата, хориоидеята, ретината, орбитата, или слъзната жлеза и клепача.

В тази статия ще ви запознаем с основните причини, видове, първи признаци и симптоми, методи за диагностика и лечение на очен рак. Тази информация ще ви позволи да подозирате развитието на този опасен рак навреме и, като се обърнете към лекаря, ще можете да започнете своевременна борба с тумора.

През последните години броят на онкологичните пациенти с такъв рак започна да нараства. Преди около 10 години, пациентите с рак на очите са били 10-12 души на 100 000, а сега този брой се е увеличил до 20. Най-често това опасно заболяване се открива при хора на възраст 55-75 години, а статистиката показва, че жените имат такива тумори. наблюдавани по-често от мъжете.

причини

Докато учените не могат да установят точните причини за развитието на рак на окото. Въпреки това, дългосрочни проучвания и наблюдения показват редица предразполагащи фактори, които могат да провокират растежа на такива тумори:

  • наследственост;
  • живеещи в екологично неблагоприятни райони;
  • работа в опасни производства;
  • чест контакт с ултравиолетовите лъчи;
  • наличието на невуси върху окото;
  • HIV инфекция;
  • метастази на други видове рак.

вид

Рак на окото може да бъде:

  • първично - започват растежа им в структурите на окото;
  • вторични - започват да растат в други органи, а очната тъкан е засегната поради метастази на раковите клетки.

Според статистиката, вторичните видове рак на окото се откриват по-често.

Тези видове ракови заболявания се различават:

  1. Карцином (плоскоклетъчен или базален). Такива тумори често се наблюдават - 40-84% от всички случаи. Планоклетъчните карциноми обикновено растат на границата на конюнктивата на долния клепач и на границата на кожата на горния клепач или се развиват от тъканите на вътрешния ъгъл на окото. Те не са склонни към метастази и не представляват опасност за живота. Първоначално те приличат на малко уплътнение под формата на грах с възли или язва. Постепенно туморът расте и в средата му се кърви, кървене по време на отстраняването. В някои случаи туморът расте дори върху кожата на бузите и конюнктивата. При базално-клетъчните карциноми са засегнати едни и същи области на окото. В напреднали случаи такива тумори могат да се разпространят дълбоко в клепача, очната ябълка, орбитата или в синусите.
  2. Сарком. Обикновено засяга орбитата и бързо напредва. Различават се такива разновидности на тези тумори: фибросаркома, рабдомиосаркома, ангиосаркома на Капоши, хондросаркома. Такива тумори причиняват развитие на екзофталмос, затрудняват движението на очната ябълка, причиняват болка и усещане за избухване в окото. Техният ход е придружен от оток на клепача, а по-късно и атрофия на зрителния нерв при пациента.
  3. Меланомът. Такива тумори са чести и обикновено започват растежа им върху ириса, хороида или цилиарното тяло. Туморът бързо метастазира до близки органи. При локализация на ириса, пациентът развива вторична глаукома. И при поражението на хороидеята, болестта често е асимптоматична за дълго време и пациентът се обръща към специалист само при влошаване на зрението или влошаване на страничното зрение. Откриването на тумори в цилиарното тяло и хороидеята е значително трудно, тъй като те могат да бъдат открити само при използване на специално оборудване.
  4. Retinoblastoma. Тези неоплазми са редки, наследствени и обикновено се откриват при деца на възраст под 2-5 години. Те се проявяват като уголемяване на зеницата, сковаване, вторична глаукома и пълна слепота. Впоследствие, пациентът развива изразена екзофталмоза и когато раковият процес се разпространи в мозъка и орбитата, очната ябълка се измества встрани (ляво или дясно).

В зависимост от мястото на локализация се различават тези видове злокачествени тумори на очите:

  • тумори на клепачите - аденокарцином, плоскоклетъчен карцином, базално-клетъчен карцином (или базално-клетъчен карцином);
  • конюнктивни тумори - папиломатозни (под формата на възли) и птеригоиди (под формата на плътен бял филм със съдов модел);
  • тумори на орбитата и слъзната жлеза - аденоцистичен карцином, рабдомиосаркома, ретинобластом, тумор на хороидеята.

симптоми

Всеки вид рак на окото има свои специфични признаци, но има подобни симптоми.

В ранните етапи на рака, очите не се проявяват. Въпреки това, тъй като туморът расте, пациентът може да изпита следните общи симптоми на това заболяване:

  • замъглено виждане;
  • появата на петна по ириса;
  • появата на замъглени видения или светкавици;
  • изместване на очната ябълка;
  • страбизъм;
  • наличие на петна в очите;
  • болка в или около окото (рядко).

Такива първи признаци на очен рак могат да се наблюдават и при други офталмологични заболявания, но външният им вид винаги трябва да е причина за незабавно лечение на специалист.

В зависимост от вида на тумора, пациентът може да изпита следните симптоми:

  • за тумори на клепачите, израстъци или сгъстявания в клепачите
  • за конюнктивални тумори - възли с различни размери или плътно белезникав филм със съдов модел;
  • с тумори на слъзната жлеза - болка, изразено оток на очите, разкъсване и усещане за чуждо тяло в окото;
  • за хороидални тумори - те са удължени и асимптоматични или се проявяват чрез болка, повишено вътреочно налягане, нарушено зрение, ограничения върху подвижността на очната ябълка и отлепването на ретината;
  • с ретинобластом - фотофобия, страбизъм, преекспониране на зеницата на снимката в светъл тон.

диагностика

Предварителна диагноза "очен рак" може да се направи въз основа на данни от офталмоскопия. За да го потвърдите, на пациента може да се предпишат следните методи за изследване:

  • Ултразвук на очната ябълка;
  • КТ;
  • MRI;
  • флуоресцеинова ангиография;
  • биопсия, последвана от хистологичен анализ.

лечение

Комбинирани методи се използват за лечение на рак на очите, изборът на които зависи от характеристиките и сложността на клиничния случай. Терапията винаги е насочена не само към унищожаване на тумора, но и към предотвратяване на нейното повторно развитие. Планът за лечение може да включва хирургични техники, химиотерапия и лъчетерапия. Благодарение на развитието на медицината с навременния достъп до специалисти, стана възможно да се използват органо-запазващи методи, които в 70-75% от случаите запазват окото и зрението.

Често се използва лазер за отстраняване на тумор. Преди да се извърши такава интервенция, се вкарва упойващо лекарство в окото на пациента и се прилага специална превръзка, за да се избегне разсейване на вниманието и кръстосано фиксиране. Преди започване на операцията лекарят поставя експандера, за да предотврати мигането и изсушава повърхността на очите със специална подготовка. С помощта на компютърна инсталация се отделя неоплазма и части от съседните тъкани с лазерен лъч. След това върху очите се прилага пластир за очи, който трябва да се носи в продължение на 3 дни. По това време пациентът може да изпита дискомфорт, но след това те се елиминират и след 2-3 седмици зрителната острота се възстановява напълно.

В някои клиники, роботизираната система Cyber ​​Knife може да се използва за отстраняване на раков тумор на окото. Този метод на радиохирургично отстраняване на тумора е много точен и ефективен.

В някои случаи може да се използва минимално инвазивна техника като криотерапия за лечение на очен рак. При малки тумори може да се използва самостоятелно, а в други случаи - като допълнение към лазерното отстраняване на неоплазма. Този метод на лечение е локалното подаване на течен азот към тъканите на тумора. Това вещество замръзва раковите клетки и причинява смъртта им.

В някои случаи, ефективното отстраняване на рака може да се постигне с помощта на термотерапия. Възможността за прилагане на този метод на лечение се определя от местоположението и размера на тумора. Докато извършва тази техника, тъканта на неоплазма се нагрява до 45 ° С през зеницата или склерата. Такъв абсолютно безболезнен ефект бързо унищожава раковите клетки и може да бъде по-ефективен от брахитерапията. За лечението се провеждат 4-5 сесии.

След операцията се препоръчва курс на лъчетерапия. В някои случаи могат да се прилагат контактни методи на експозиция - брахитерапия. Понякога тя може да се използва като независим метод на облъчване. В допълнение, на пациента може да бъде възложена външна и интерстициална радиация от тесен протонен лъч.

Брахитерапията се извършва с помощта на специален офталмологичен апликатор, който осигурява висока точност и проникваща способност на радио лъчите. Максималният диаметър на излъчване в този случай е 22 mm.

Друг съвременен начин за отстраняване на раков тумор на окото е фотодинамичната терапия. Тази техника включва активиране на светлинното лекарство за фотосенсибилизатор, натрупване в тъканите на тумора. Тази фотохимична реакция разрушава атипичните клетки. Фотодинамичната терапия е абсолютно безболезнена и се отличава благоприятно по своята ефективност и точно насочване специално към раковите клетки.

Химиотерапията за рак на очите може да се използва като част от комплексното лечение след операция за елиминиране на окото или за откриване на метастази. За неговото прилагане, на пациента се предписва комплекс от цитостатици, инхибиращ разпространението и растежа на раковите клетки.

При напредналите стадии на очния рак е необходимо да се премахне. Впоследствие на пациента се провежда друга операция, по време на която се избира протезата и се осъществява образуването на подвижен поддържащ пън. Компютърен подбор на цвета и структурата на ириса може да се използва за формиране на ириса. Благодарение на въвеждането на съвременни техники в практиката на ендопротезирането на окото е възможно да се създадат протези с висока мобилност. В същото време има усещане за естествено и здраво око.

прогнози

Прогнозите за рак на очите зависят от етапа на лечение на неоплазма. В ранните стадии успешен изход се наблюдава при около 84% от случаите, а в случаите на големи размери на раков тумор, само при 47%.

Кой лекар да се свърже

Ако се появят признаци на замъглено зрение, има петна или проблясъци в зрителното поле, движението на очната ябълка, страбизъм или пигментация на ириса, трябва незабавно да се свържете с офталмолог. След преглед на пациента, извършване на офталмоскопия и подозрение за развитие на рак на очите, лекарят ще насочи пациента към онколог. За потвърждаване на диагнозата на пациента може да се препоръчат следните методи за изследване: КТ, ЯМР, ултразвуково изследване на очната ябълка, флуоресцентна ангиография, биопсия с последващ хистологичен анализ и др.

Рак на очите е рядък рак, но увеличаването на броя на пациентите през последните години изисква специално внимание към тяхното здраве и познаване на първите признаци на развитието на такива тумори. При съвременното откриване вероятността от излекуване е много по-висока, отколкото при късна диагностика на това опасно заболяване. В допълнение, използването на съвременни методи на лечение ви позволява да запазите окото и зрението при приблизително 70-75% от пациентите.

Първи канал, програмата "Живей здравословно" с Елена Малишева, в секцията "За медицината" говорим за ретинобластома:

Доклад проф. С. Саакян на тема "Ретинобластом: оцеляване и социални аспекти":

http://myfamilydoctor.ru/rak-glaza-pervye-simptomy-sovremennye-metody-lecheniya/

Какво е рак на очите (тумор): първите симптоми, видове, лечение

Появата на злокачествен тумор винаги кара в ступор, звучи като изречение. Липсата на информация по този въпрос поражда паника, голям брой митове. Ракът на очите е популярен, колективен образ на всички туморно-подобни тумори на човешкия визуален апарат. Всъщност, има много от тях, всички те са различни, лечими по различен начин.

Клонът на медицината, който се занимава с изследване, лечение, профилактика на злокачествени и доброкачествени тумори, се нарича онкология. Ракът е много опасен, труден за лечение, в повечето случаи е предразположен към обобщаване на процеса и смърт. Нито болестта, нито причините за нея са проучени напълно. Учените са създали много възможности за справяне с рака, но никой от тях не дава стопроцентен резултат.

Какво е рак на очите?

Рак на очите не е обща дефиниция на всички възможни варианти за развитие на тумори на зрителния апарат. Всеки очен тумор има свое име, в зависимост от вида на тъканта, от която е съставена.

Карциномът е най-честата форма на злокачествен тумор, състоящ се от епителни клетки, които са равномерно разпределени в тялото. Под микроскоп клетките на карцинома приличат на рак, така че второто, популярно, ненаучно име на това заболяване е рак на очите.

Туморните неоплазми могат да засегнат всяка част от структурата на окото. От кожата, тъканите и жлезите до нервните окончания и костната част на орбитата. Всичко зависи от мястото на настъпване на клетъчната мутация. Ракът на рака може да бъде забележим визуално, ако туморът е на горния или долния клепач на окото, конюнктивата, в случай на рак на мастната (мейбомиална) жлеза, поражението на ириса. Или процесът може да бъде вътрешен, очевидните признаци на който се появяват, когато туморът е достатъчно голям.

Има ли доброкачествен рак на окото

Всички тумори се характеризират с патологично нарушение на контрола на клетъчното делене, растеж и диференциация. Генетичната мутация допринася за липсата на имунен отговор към тумора. В зависимост от вида и агресивността, ракът може да бъде доброкачествен и напълно лечим, без последствия.

Туморите са два вида:

  1. Злокачествените - туморни клетки са склонни към неконтролиран растеж, пълна промяна в началната структура на тъканта. Понякога туморните клетки стават толкова нетипични, че е трудно да се определи първоначалният източник на прераждане. Растежът е много бърз, с покълване в съседните органи или тъкани, което води до тяхното притискане, нарушаване на нормалния живот. С помощта на кръвни и лимфни съдове атипичните клетки се разпространяват в тялото под формата на метастази - малки вторични огнища на патологичния процес.
  2. Доброкачествен е бавно растящ, отрязан, неагресивен тумор. Клетките губят контрол над растежа, но остават типичните и дори частично функциите на тъканите. Тези тумори растат дълго време, постепенно притискащи съседните тъкани, но не проникват в тяхната структура, не се разпространяват чрез метастази. Доброкачествените тумори могат лесно да бъдат хирургично отстранени, но по всяко време могат да бъдат преродени в онкологията.

Ракът много бързо образува кръвоносната си система и също така може да се храни за сметка на съседните съдове. Екскрецията на токсини по време на растежа на неоплазма разрушава имунитета, води до интоксикация, загуба на тегло, до кахексия и пълно физическо изтощение.

класификация

Както вече споменахме, съществуват две основни форми на очен рак: доброкачествени и злокачествени. В ранните етапи е трудно да се проследи с кой от тях имаме работа. За целта използвайте биопсия и хистологично изследване на атипични клетки.

  1. Папиломите са малки израстъци на кожата или лигавицата на окото. Причинени от HPV вируса (човешки папиломен вирус). Вирусът в тялото насърчава образуването на папиломи в цялото тяло.
  2. Доброкачествен невус - при обикновените хора по кожата, той прилича на бенки. Образувани от невус клетки, които са получени от меланоцити, пигментни клетки. Пигментът се открива не само в кожата, но и в роговицата и ретината.
  3. Хемангиомите са съдово оток на кожата на клепачите и конюнктивата на очите. Характеризира се като множествен патологичен сплит на съдове с характерен яркочервен цвят.
  4. Keratoacanthoma - малък тумор на кожата на горния или долния клепач с кратер вътре.
  5. Фиброма е меко тъканно новообразувание на фибробласти, плътно, няма капсула, но е добре ограничено, безболезнено.
  6. Миома (без пигмент или пигмент) - засяга мускулите на ириса, може да доведе до развитие на глаукома.
  7. Тератомът е много рядък вроден тумор на орбитата, който се развива от остатъците на зародишните клетки. Открива се веднага след раждането, нараства бързо.
  8. Сирингоаденома е туморноподобна лезия на потните жлези по кожата на клепачите и около окото. Проявяват се възли от хиперпластичен епител с телесен цвят.
  9. Неврома - туморно увреждане на очните нерви.
  10. Липома или мастна тъкан е неоплазма с липидно съдържание, образувано изключително върху кожата.
  11. Trichoepithelioma - вродени папули на незрял космен фоликул. Заложен в утробата, постепенно се увеличава и увеличава.
  12. Лимфангиома - туморът расте върху лигавицата на окото от лимфните и кръвоносните съдове, склонни към кървене.
  13. Миксома е тумор на съединителната тъкан на орбитата на окото със слизесто съдържание, много рядко заболяване.

Прочетете повече за израстването на очите - прочетете тук.

  1. Меланобластом или меланом се развива от меланоцити, пигментните клетки, които произвеждат меланин. Характеризира се като рак на ретината.
  2. Ретинобластом е детска болест, която се развива в тъканите на окото от клетки с ембрионален произход. Може да засегне двете очи едновременно (двустранна ретинобластом). Двустранната лезия на ретинобластома е наследствена.
  3. Карцином - рак на роговицата.
  4. Цилиндърът е тумор-подобно образуване на орбитата, голямо по размер, с желатиново съдържание под формата на цилиндри.
  5. Саркомата е един от видовете злокачествени новообразувания, много по-агресивни от рака. Тя засяга почти всички тъкани на окото, може да тече от един слой в друг. В зависимост от изходната тъкан са:
  • миосарком (мускулна тъкан);
  • невросарком (нервни окончания);
  • фибросарком (фиброзна тъкан);
  • хондросаркома (хрущялна тъкан);
  • липосарком (мастни клетки);
  • остеосаркома (костна тъкан);
  • миксосаркома (разпространение на процеса до различни видове тъкани).

Причини за неоплазма

Няма определени, добре установени причини за тумор. Известно е, че основата на рака е мутацията на клетъчната ДНК, която води до нарушаване на контрола върху клетъчното делене и растеж, както и на нарушения в механизма на апоптоза (независима, програмирана клетъчна смърт).

Определя се рисковата група на провокиращите фактори, които могат да бъдат комбинирани. Възможни причини за развитието на онкологията:

  1. Вродена мутация - съпътства всички детски болести, например трихоепителиома, тератома, ретинобластом на окото.
  2. Химикали.
  3. Излагане на слънчева светлина, радиация, експозиция.
  4. Наранявания на очите, възпалителни заболявания, намален имунитет, продължителна треска.
  5. Биологични вируси - HPV, хепатит B и C, HIV.
  6. Ендокринни смущения.
  7. Вредни условия на труд, условия на живот на околната среда.
  8. Лоши навици, интоксикация, отравяне.
  9. Вторично увреждане, метастази от друг орган.

Първи симптоми

Ракът на очите се характеризира със същите симптоми при възрастни и деца. Клиничната картина зависи от вида на тумора, неговата локализация, стадия на процеса. Ако ракът на очите се развие отвън, първите симптоми на тумора ще бъдат видими при визуална проверка. Това може да е подуване, усещане за сълза в окото, зачервяване на мястото, пигментация на туморната формация.

Обърнете внимание на подвижността на тумора: основната разлика между онкологията и ечемика или халазина в пролифериращата кълняемост в съседните тъкани. Ракът е неподвижен под кожата, без капсула, с трудни за разграничаване граници на патологичния процес.

Признаци на рак на очите:

  1. Признаци на карцином - бърз растеж на тумора, треска, лимфни възли, признаци на интоксикация, загуба на тегло.
  2. При рак на мастната жлеза, подуване, парене, сухота в окото, зачервяване, болка, липидни канали се припокриват, тайната се натрупва вътре в тумора.
  3. При ретинобластома (честа детска очна болест) основните симптоми са белият цвят на зеницата, който отразява светлината. Скърчение, болезненост, намалена зрителна острота и дори липсата на развитие на бинокулярно зрение, което може да бъде причинено от ретинобластома, постепенно се присъединява.

Във всеки случай е необходимо да се консултирате със специалист. Ако забележите подуване, подуване, болезненост, страбизъм, влошаване на зрителната острота, незабавно се свържете с офталмолог за помощ.

Същото правило важи и за децата, ако забележите, че детето е станало неспокоен, докосва очите му с ръце, плаче без особена причина, има неразбираемо подуване и зачервяване в окото - побързайте към оптометриста.

Диагностика на заболяването

Основната диагноза за рак е визуална инспекция. Проверка на зрителната острота, степента на рефракция, наличието на страбизъм. Диагнозата на фундуса е необходима, ако детето има ретинобластом. В този случай тъканната биопсия се взема под анестезия за хистологично изследване.

Видът на изследването се определя от лекаря въз основа на анамнезата и клиничната картина на рака. Възможни са офталмоскопия, томография, ултразвук, ангиография, тонометрия, биомикроскопия, визометрия, биопсия. Физически общ преглед на пациента, рентгенография, ЯМР, пълна кръвна картина, биохимия, кръвен тест за туморни маркери.

Резултатът от диагностичните изследвания - правилната диагноза, определя вида на тумора и етапа на неговото развитие.

Лечение на рак

Лечението на очния рак зависи от формата, етапа и вида на патологията. Терапията при възрастни може да се различава значително от лечението на рак в детска възраст (ретинобластом). За детето се прилага схема, където на първо място е запазването на живота на бебето, а във второто - запазването на окото, а третата е зрителната острота. Всичко е индивидуално за всеки пациент и се решава само от лекар.

Лечения за рак на очите, отколкото за отстраняване на тумора и лечение на отоци:

  1. Операцията на очите е добър начин, малките тумори и близките тъкани се отстраняват, ако мястото е на разположение. Ефективен метод в ранните стадии на рака при липса на метастази.
  2. Химиотерапия - използва се за лечение на късни, напреднали стадии на рак. Използват се цитотоксични агенти, имунни, ензими, хормонални препарати, антитуморни антибактериални средства. Цялото лечение е насочено към забавяне на растежа и разрушаването на раковите клетки.
  3. Лъчева терапия - използва се за форми, чувствителни към радиация, чиято хистология не работи. Тесен лъч е насочен към фокуса на онкологията, унищожавайки клетъчната структура. Може да се използва за лечение на метастази.
  4. Имунотерапия - въвеждането на ваксината от William Coley или Pitsibanila. Той стимулира имунната система, повишава активността на Т-убийците, противораковите клетки.
  5. Неутронната терапия е аналог на радиацията, но не се основава на радиация, а на неутронния поток. Те проникват по-дълбоко в тъканта. Без увреждане на здравите клетки.
  6. Криотерапия - унищожаване на туморни клетки от студ.
  7. Фотодинамична терапия - вземат се фоточувствителни лекарства, които се натрупват в раковите клетки и ги унищожават под действието на светлинния лъч.
  8. Хормонална терапия - използва се за някои видове хормонално-чувствителни неоплазми.
  9. Комбинирано лечение - комбинация от няколко, най-ефективните методи.
  10. Експериментални лечения - ваксинация, генна терапия, ангиостатични лекарства, анаеробни бактерии, биохимично потискане на раковите клетки.

Последният научен пробив в онкологията е новината, публикувана на 4 февруари 201, че учени от Станфорд са изобретили ваксина, която бие рак при 87 експериментални мишки за първи път. Въвеждането му учи имунитета за борба с рака. В момента се тества ново лекарство върху 15 доброволци, които са се съгласили.

По-ясно за лечението на ретинобластом при децата ще кажете видеото:

Прогноза и превенция

Прогнозата при лечението на рак на очната ябълка зависи от много фактори: навременното откриване на патологията, стадия и степента на заболяването, възрастта на пациента, съпътстващите заболявания, нивото на наличните лекарства.

Превенцията на очния рак се счита за максимално намаляване на влиянието на вредни фактори на околната среда, здравословна храна, пълно приемане на витамини в организма, липса на вредни навици, стрес, редовни посещения при офталмолог.

Освен това Ви каним да гледате видео за ретинобластом при деца. На ясен и достъпен език за това какво е, как да се определи болестта и излекуването Елена Malysheva ще кажа.

Сега сте информирани за методите за контрол на очния рак и диагностиката на тази патология. Запазете статията в отметки, за да не загубите. Разкажете за тази информация на приятелите си в социалните мрежи, за което е предупреден!

http://ozrenieglaz.ru/bolezni/drugie/rak-glaza

Всичко, което трябва да знаете за подуване на очите

Под тумора на окото в съвременната медицина е обичайно да се разбират патологични неоплазми, които се развиват от различни тъкани на окото. Това заболяване се смята за доста рядко и се диагностицира само в 3% от случаите на откриване на тумори в човешкото тяло.

Съдържанието

Най-често пациентите имат конюнктивален тумор и клепачи (повече от половината от случаите), а при всеки трети пациент се откриват вътреочни неоплазми. Около 20% се дължат на тумор на орбитата на окото.

По тема

Какво заплашва киста на окото

  • Максим Дмитриевич Гусаков
  • Публикувано на 25 август 2018 г. 7 ноември 2018 г.

Когато се образува тумор в окото, възниква нарушение на процеса на клетъчно делене и функциониране. Те имат способността многократно да се регенерират и да доведат до нарушаване на обменните процеси, причиняват интоксикация и кървене.

Раковите тумори, съгласно Международната класификация на болестите (МКБ-10), са отразени под код C69 - "Злокачествено новообразуване на окото и неговите прилежащи".

класификация

Всички туморни образувания на окото могат да бъдат разделени на три групи:

  1. Доброкачествена. Те се развиват бавно, не засягат други органи и тъкани. Техният растеж няма токсичен ефект. Въпреки това, в някои случаи, неоплазми могат да бъдат преродени и да причинят значителна вреда на човешкото здраве. Сред патологиите на очите тук трябва да се приписват кисти, невуси, папиломи и сенилни брадавици на клепачите.
  2. Mestnodestruiruyuschie. Тези тумори не метастазират, но могат значително да се увеличат по размер. Експертите наричат ​​тяхното състояние междинно или предраково. Този тип включва такива заболявания като базално-клетъчен карцином и прогресиращ невус.
  3. Злокачествен. Расте бързо и отрови тялото. Чрез кръвната и лимфната система патологичните клетки се разпространяват в отдалечени анатомични структури, като ги засягат. При напреднали стадии на развитие съществува риск за живота на пациента. Тук трябва да се разграничат меланома, саркома и рак на конюнктивата.

Видове тумори

Има няколко общи туморни неоплазми в окото, които често се диагностицират от онкофтамолози.

киста

Това е най-често срещаният тумор на орбитата. Такива израстъци се считат за вродени и доброкачествени. Те бавно се увеличават, достигайки с времето размера на зърната.

Самият тумор има бледост, цвят на плътта, а отвън - гладко покритие без папили. Вътре са мастни и потни жлези. Съдържанието на кистата наподобява масло или серум.

Поради външното си поставяне, очната ябълка не се издува, но кожата на клепача изглежда е подута. Неоплазмата не носи никаква опасност, но негативно влияе върху качеството на живот на човека и следователно трябва да бъде премахната.

ангиом

Тази патология се отнася до съдови типове очни тумори. Неоплазмата се развива постепенно, придвижвайки очната ябълка напред. Много често, ретиналната ангиома се увеличава по време на плач или силно напрежение. Опасност за здравето на пациента причинява само изпъкнало око. Самият тумор е доброкачествен.

саркома

Образуването му идва от тъканите на орбитата. Първият симптом на заболяването е подуване под окото. В бъдеще, за кратко време има издатина на очната ябълка, ъгълът на гледане се ограничава. В резултат на атрофия на зрителния нерв може да настъпи загуба на зрение на едното око.

В напреднал стадий, раковите клетки заразяват близките тъкани и метастазират в отдалечени органи.

меланом

Най-опасен за човешкия живот е меланомът, засягащ клепачите. Обикновено заболяването се диагностицира при хора на възраст над 50 години. Жените страдат по-рядко от мъжете. Според експерти, хората със светла кожа и сини очи са най-изложени на този вид тумор.

Меланомът се образува на мястото на пигментните клетки. Характеризира се с рязко влошаване на зрението, подуване на клепача или на цялото око, кръвоизлив и прогресиращи язви. За кратко време патологичните клетки се простират отвъд окото.

причини

Към днешна дата не са установени точните причини за развитието на очни тумори. Въпреки това, експертите наричат ​​редица негативни фактори, които могат да увеличат риска от тази патология. Най-често срещаните са:

  1. Наследствена предразположеност Вероятността от поява на тумор се увеличава при хора, чиито роднини по възходяща линия (баби и дядовци, баща и майка) страдат от ракови заболявания. Поради генетични заболявания, болестта може да се прояви дори след няколко поколения.
  2. Отслабен или потиснат имунитет. Тази група трябва да включва възрастни хора, които са претърпели сложна операция, както и тези, които носят ХИВ.
  3. Вредни микроорганизми. Патогенните бактерии, предавани чрез домашни любимци, често причиняват конюнктивит, който може да предизвика тумори.
  4. Човешки папиломен вирус. В случай на инфекция и късно лечение се наблюдава по-нататъшно развитие на карцином на роговите клетки на окото.
  5. Външни фактори. Това трябва да включва ефекта от ултравиолетовите лъчи, нараняване или самоотстраняване на невусите близо до окото, въздействието на химикалите в ежедневието или в опасно производство.
  6. Околната среда. Честа причина за рак е постоянното пребиваване в големи индустриални градове, както и райони с лошо качество на питейната вода.

В допълнение, при възрастните, в повечето случаи, присъствието на ракови клетки в окото е вторично заболяване, което се разпространява от други засегнати вътрешни органи или анатомични структури през лимфната система или кръвния поток.

симптоми

Характеристики на проявата на тумора на окото до голяма степен зависи от неговия вид, местоположение, размер и етап на развитие. Независимо, по време на външен преглед, можете да видите промени само на клепачите, на слъзното месо или на външната обвивка на очите.

Раковият тумор на конюнктивата се характеризира с бърза пролиферация и образуването изглежда като възел, растеж или филм с тъмно бял цвят.

Ранният стадий на меланома няма никакви симптоми. В бъдеще се наблюдава нарастване, което води до влошаване на зрението, изпускане на кръв, отлепване на ретината и силна болка.

http://onkologia.ru/dobrokachestvennyie-opuholi/organy-zreniya/opuhol-glaza/
Up