logo

Нормаките представляват антимикробни агенти, принадлежащи към групата на флуорохинолоните. Капките нормакс се използват главно за лечение на ушите и очите и могат да се използват у дома.

Поради лекия си състав и ефекти, агентът се предписва и използва успешно от УНГ специалисти и офталмолози.

В тази статия ще разгледаме защо лекарите предписват Нормакс, включително инструкции за употреба, аналози и цени за това лекарство в аптеките. Реални прегледи на хора, които вече са се възползвали от Нормакс, могат да бъдат прочетени в коментарите.

Състав и форма на освобождаване

Normaks се предлага под формата на таблетки и 3% капки за ухо и очи.

  • Препаратът включва норфлоксацин, дестилирана вода, натриев хлорид, динатриев едетат, ледена оцетна киселина, бензалкониев хлорид.

Клинико-фармакологична група: антибактериално лекарство от групата на флуорохинолоните за локално приложение в офталмологията и УНГ практиката.

Показания за употреба Нормакс

Показанията за предписване на капки са лечението на инфекциозни и възпалителни заболявания (остър и хроничен), провокирани от микроорганизми, чувствителни към Normax: трахома, кератит, външен и вътрешен отит, блефарит, конюнктивит (включително гонококов), инфекция, възпаление и възпаление на организма. хроничен и остър отит, блефароконюнктивит.

Нормак капки се препоръчват за превенция на развитието на очни инфекции в периода преди и след хирургични интервенции, след нараняване чрез физични или химични средства, както и след отстраняване на чуждо тяло от конюнктивата или роговицата.

В допълнение, под формата на капки, лекарството се предписва за предотвратяване на развитието на инфекциозен среден отит преди операция и след операция, както и за увреждания на ушите, след отстраняване на чуждо тяло от външния слухов канал в случаите, когато се диагностицира увреждане на тъканите на ухото.

Фармакологично действие

Лекарството Норфлоксацин има антимикробно действие срещу грам-отрицателните и грам-положителните аеробни бактерии. Тези капки не са ефективни срещу инфекциозни заболявания, причинени от анаеробни бактерии.

Както грам-положителните, така и грам-отрицателните микроорганизми са чувствителни към действието на Нормакс, а именно:

  • стафилококи;
  • Klebsiella;
  • стрептококи;
  • Shigella;
  • легионела;
  • неисерия гонорея;
  • tsitrobakter;
  • хемофилус бацил;
  • синя гной бацил;
  • Протей;
  • moraccella и др

Независимо от това, анаеробната група от бактерии не е чувствителна към действието на ушите.

Инструкции за употреба

Според инструкциите за употреба капки Нормак са предназначени за вливане в ухото или в очите.

  • Присвоете 1-2 капки на засегнатото око или ухото 4 пъти на ден. Ако е необходимо, на първия ден на употреба, дозата може да се увеличи до 1-2 капки на всеки 2 часа, след като симптомите на заболяването изчезнат, употребата на лекарството трябва да продължи през следващите 48 часа.

Преди накапването на Нормакс да попадне в ухото, външният слухов канал трябва да се реорганизира. Капките трябва да имат телесна температура. Пациентът трябва да лежи на една страна или да наклони главата си назад, за да улесни инжектирането. След накапване, капките трябва да се оставят да се отцедят в ушния канал, като издърпат ушната мида надолу и назад. Главата трябва да се държи в посоченото положение за около 2 минути. Може да се постави във външната слухова част на памучната вата.

Намерени заклети враг МЪЖКАТА пирон! Ноктите ще бъдат почистени за 3 дни! Вземи го.

Как бързо да се нормализира кръвното налягане след 40 години? Рецептата е проста, запишете я.

Уморен от хемороиди? Има начин! Може да се излекува в къщи след няколко дни, от което се нуждаете.

За присъствието на червеи се казва аромат от устата! Пийте вода с капка веднъж на ден.

Противопоказания

Не използвайте лекарството в такива случаи:

  1. Индивидуална непоносимост или свръхчувствителност към Normax или неговите компоненти;
  2. Периоди на бременност и кърмене
  3. Употреба при пациенти под 12 години.

Странични ефекти

Това лекарство има редица странични ефекти. Те се появяват рядко, а най-често срещаните са:

  • От страна на кожата: зачервяване, сърбеж, уртикария, ангиоедем;
  • От страна на храносмилателния тракт: коремна болка, киселини, гадене, диария;
  • ЦНС: замаяност, главоболие, безсъние, слабост, умора, раздразнителност, тревожност.

В рамките на 30 минути след накапването на очите трябва да се въздържат от шофиране и извършване на потенциално опасни дейности.

Аналози Нормакс

Структурни аналози на активното вещество:

  • Loxon 400;
  • nolitsin;
  • Norbaktin;
  • Norilet;
  • Noroksin;
  • Norfatsin;
  • норфлоксацин;
  • Renor;
  • Sofazin;
  • Chibroksin;
  • Yutibid.

Внимание: използването на аналози трябва да се съгласува с лекуващия лекар.

Средната цена на NORMAKS, капки в аптеките (Москва) е 166 рубли.

Условия за продажба на аптеки

Лекарството се предписва по лекарско предписание.

Къде улових този конюнктивит? Не знам... Но факт е, че някъде преди седмица трябваше да се справя с тази мръсотия! Неописуемо чувство! Благодарение на доктора се обърнах! Тя ми назначи Нормакс! След 4 дни на употреба, забравих за дискомфорта в очите и постоянното гнойно отделяне! Страничните ефекти не ме засягат, но терапевтичният ефект е 100%! Аптеката предложи заместител, но аз отказах! И мисля, че за това има добра причина! Не се разболявайте!

Лекувам постоянно хроничен отит с перфорации, както е предписано от лекар.

Капки от Нормакс, те наистина помагат, всичко си отиде за 4 дни, а аз имах конюнктива. И вече инфекцията отиде сама в окото, имах горещ околен в окото и всичко мина, благодарение на капки Нормакс и Окоместин, на всеки 2 часа имаше капки, първо едно, а после и друго.

http://instrukciya-po-primeneniyu.com/kapli-normaks/

Normaks

Указания за употреба:

Цени в онлайн аптеки:

Нормакс е антибактериално средство от групата на флуорохинолоните.

Форма и състав за освобождаване

  • Таблетки, покрити с филм: с форма на капсула, почти бял или бял, от едната страна - риск (6 или 10 бр. В ленти от алуминиево фолио, 1 лента в картонена опаковка);
  • Капки за очи и уши 0.3%: бистър, безцветен или леко жълт разтвор, без никакви частици (по 5 ml в тъмни стъклени бутилки или пластмасови бутилки, в картонена опаковка 1 стъклена бутилка, пълна с капкомер или 1 бутилка с капкомер).

Активното вещество е норфлоксацин, неговото съдържание е:

  • 1 таблетка - 400 mg;
  • 1 ml капки - 3 mg.

Допълнителни компоненти на таблетките: натриев лаурилсулфат, натриев нишестен гликолат, пречистен талк, хидроксипропилметилцелулоза, колоиден силициев диоксид, титанов диоксид, магнезиев стеарат, микрокристална целулоза.

Помощни вещества: капки вода, натриев хлорид, динатриев едетат, ледена оцетна киселина, бензалкониев хлорид.

Показания за употреба

Под формата на таблетки Normaks се предписва за лечение на следните инфекциозни и възпалителни заболявания, причинени от микроорганизми, чувствителни към норфлоксацин:

  • Офталмологични инфекции;
  • Инфекции на кожата и меките тъкани;
  • Чревни инфекции;
  • Инфекции на средното ухо, ларинкса, фаринкса, параназалните синуси;
  • Инфекции на тазовите органи (включително аднексит и простатит);
  • Заболявания на пикочните пътища.

Под формата на капки за очи и уши, Normaks се използва за лечение на следните инфекциозно-възпалителни заболявания, причинени от микроорганизми, чувствителни към норфлоксацин:

  • кератит;
  • блефарит;
  • Конюнктивит (включително гонококов);
  • блефароконюктивит;
  • кератоконюнктивит;
  • Вътрешен отит;
  • Остри и хронични средни отити;
  • Външен отит;
  • Инфекциозен еустахит;
  • трахома;
  • Язва на роговицата.

В допълнение, лекарството се използва на капки за предотвратяване на:

  • Инфекция след отстраняване на чуждо тяло от конюнктивата или роговицата, преди и след операцията, след нараняване чрез физични или химични средства;
  • Инфекциозен отит след отстраняване на чуждо тяло от външния слухов канал (в случай на увреждане на ушната тъкан), с наранявания преди и след операцията.

Противопоказания

И за двете лекарствени форми: t

  • Период на бременност и кърмене;
  • Свръхчувствителност към който и да е компонент на лекарството или други лекарства от групата на флуорохинолоните.

В педиатрията, таблетки Normaks не се предписват на деца под 15 години, капки за очи и капки за уши - до 18 години.

В таблетна форма лекарството трябва да се използва с повишено внимание при пациенти с тежка бъбречна функция и / или чернодробна, епилепсия или конвулсивен синдром с различна етиология.

Дозиране и администриране

Филми, покрити с филм
Таблетките трябва да се приемат през устата.

Обикновено се предписва по 1 таблетка 2 пъти дневно. При тежки инфекциозни заболявания еднократна доза може да се увеличи до 2 таблетки.

Продължителността на лечението във всеки случай се определя индивидуално, но е най-малко 3 дни.

Капки за очи и уши
Под формата на капки Normaks предназначени за местна употреба.

  • Инфекциозни заболявания на очите в острата фаза: в началото на лечението, 1-2 капки на всеки 15-20 минути с постепенно намаляване на броя на инстилациите;
  • Инфекциозни заболявания на окото с умерен курс: 1-2 капки 2-6 пъти дневно;
  • Остра и хронична трахома: 2 капки на всяко око 2-4 пъти на ден в продължение на 1 месец или повече;
  • Ушни заболявания: 5 капки 3 пъти на ден.

При заболявания на ушите, преди накапването, капки трябва да се загреят до телесна температура. Придайте лекарството в предварително почистени външни слухови проходи. За улеснение на процедурата е препоръчително да лежите от едната страна или да наклоните главата назад, за да улесните процеса на вливане. След накапване за 2 минути, главата трябва да се държи в същото положение. Ако е необходимо, в ухото, можете да сложите памучна турунда. Лечението трябва да продължи още 48 часа след изчезването на симптомите на заболяването.

Странични ефекти

  • Алергични реакции: обрив, сърбеж, ангиоедем;
  • Храносмилателната система: коремна болка, киселини, гадене, диария, анорексия;
  • Централна нервна система: повишена умора, главоболие, нарушения на съня, тревожност, раздразнителност, световъртеж;
  • Уринарна система: интерстициален нефрит.

Специални инструкции

При едновременно назначаване на антиациди или лекарства, съдържащи цинк, магнезий, сукралфат, калций или желязо, трябва да се наблюдават най-малко 2-часови интервали между приема на лекарствата.

Под формата на капчици, Нормакс е предназначен само за местна употреба. За да се постигне максимален ефект при тежка инфекция, се препоръчва да се комбинира лекарството със системна антимикробна терапия.

Когато се вливат, предпазвайте капкомера и разтвора от замърсяване.

В рамките на 30 минути след накапването на капките в очите е необходимо да се въздържат от шофиране и извършване на потенциално опасни видове работа, които изискват яснота на визуалното възприятие и повишено внимание.

Взаимодействие с лекарства

Възможни лекарствени взаимодействия с едновременна употреба на Normaks в таблетна форма едновременно с други лекарства:

  • Антиациди и препарати, съдържащи цинк, магнезий, сукралфат, калций или желязо: абсорбцията на норфлоксацин е намалена;
  • Циклоспорин: повишава се концентрацията му в кръвта;
  • Варфарин: антикоагулантният му ефект се увеличава.

Normaks капки за очи и уши са несъвместими с лекарства, които имат физически или химически нестабилна стойност на рН от 3-4.

аналози

Нормални аналози са: Норфлоксацин, Норилет, Норбактин, Нолицин, Локсон-400.

Условия за съхранение

Да се ​​съхранява при температури до 25 ºС на място, недостъпно за деца, защитено от светлина.

Срок на годност - 2 години. Капки след отваряне на бутилката могат да се използват за 1 месец.

Условия за продажба на аптеки

Предписание.

Нормакс: цени в онлайн аптеки

Раздел Нормакс. 400 mg n6

Normaks капки hl / usn 0.3% 5ml n1

Normaks hl / капки за уши 0.3% 5ml

Normaks tbl 400mg №6

Normaks kap.gl / ushn. 0.3% 5ml

Информацията за лекарството е обобщена, е предоставена за информационни цели и не замества официалните инструкции. Самолечението е опасно за здравето!

Милиони бактерии се раждат, живеят и умират в червата ни. Те могат да се видят само със силно увеличение, но ако се съберат заедно, те биха се вписали в обикновена чаша за кафе.

По време на кихане нашето тяло напълно спира да работи. Дори сърцето спира.

Работата, която не се харесва на човека, е много по-вредна за неговата психика, отколкото липсата на работа.

Има много любопитни медицински синдроми, например, обсесивно поглъщане на обекти. В стомаха на един пациент, страдащ от тази мания, са открити 2500 чужди тела.

Според статистиката, в понеделник, рискът от нараняване на гърба се увеличава с 25%, а рискът от сърдечен удар - с 33%. Бъдете внимателни.

Първият вибратор е изобретен през 19 век. Работил е на парна машина и е предназначен за лечение на женска истерия.

Най-рядката болест е болестта на Куру. Само представители на племето Фур в Нова Гвинея са болни. Пациентът умира от смях. Смята се, че причината за заболяването е яденето на човешкия мозък.

Лекарството за кашлица "Терпинкод" е един от най-продаваните, а не заради лечебните си свойства.

Преди това прозяването обогатява тялото с кислород. Това становище обаче беше отхвърлено. Учените са доказали, че с прозяване, човек охлажда мозъка и подобрява работата му.

Човешката кръв „тече” през съдовете под огромно напрежение и в нарушение на тяхната цялост е способна да стреля на разстояние до 10 метра.

Хората, които са свикнали редовно да закусват, са много по-малко склонни към затлъстяване.

Падайки от магаре, по-вероятно е да счупиш врата си, отколкото да паднеш от кон. Просто не се опитвайте да опровергаете това твърдение.

Учените от Оксфордския университет проведоха серия от изследвания, в които заключиха, че вегетарианството може да бъде вредно за човешкия мозък, тъй като води до намаляване на неговата маса. Ето защо, учените препоръчват да не се изключва риба и месо от диетата си.

Във Великобритания има закон, според който хирургът може да откаже да извърши операция на пациент, ако пуши или е с наднормено тегло. Човек трябва да се откаже от лошите навици, а след това, може би, няма да има нужда от операция.

74-годишният австралийски жител Джеймс Харисън стана кръводарител около 1000 пъти. Той има рядка кръвна група, чиито антитела помагат на новородени с тежка анемия да оцелеят. Така Австралия спаси около два милиона деца.

Остеохондрозата е дегенеративно-дистрофично заболяване, свързано с абразия на междупрешленните дискове, постепенно нарушаване на целостта на структурните елементи.

http://www.neboleem.net/normaks.php

ОКАЧВАНЕ НА ORMAX

  • Показания за употреба
  • Начин на употреба
  • Странични ефекти
  • Противопоказания
  • бременност
  • Взаимодействие с други лекарства
  • свръх доза
  • Формуляр за освобождаване
  • структура
  • допълнително

Ormaks (азитромицин) е широкоспектърен антибиотик от макролидна група. Използва се за лечение на заболявания на дихателните пътища, горните дихателни пътища, кожата и меките тъкани. Той има уникални свойства да се концентрира и да действа точно във фокуса на възпалението.
Азитромицин - представител на новото поколение макролидни антибиотици, принадлежи към азалидната подгрупа. Антибактериалният ефект на лекарството се дължи на блокиране на биосинтеза на протеини на микроорганизми, чувствителни към него чрез свързване към 50S субединици на рибозоми. За азитромицин са чувствителни: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptoococcus agalacticae, Streptococcus viridans, Suitobi jejuni, Gardnerella vaginalis, Clostridium spp., Peptococcus spp. Peptosteptococcus spp., Legionella spp., Chlamydia trachomatis и Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Listeria monocytogenes, Treponema pallidum, Borrelia spp., Mycobacterium, който е в лицето на acacterium, Iaccuterium, Iphocterium urealyticumum, Mycobacterium акупунктура, Myplasma pneumonia

Показания за употреба

Лекарството Ormaks е предназначено за лечение на инфекции, причинени от чувствителни към азитромицин микроорганизми:
- инфекции на горните дихателни пътища (бактериален фарингит, тонзилит, синузит, отит);
- инфекции на дихателните пътища (бактериален бронхит, неболнична пневмония);
- инфекции на кожата и меките тъкани: еритема мигранс (начален стадий на лаймска болест), еризипела, импетиго, вторична пиодерматоза.

http://www.medcentre.com.ua/medikamenty/ormaks-suspenziya.html

Normaks

Описание към 07/01/2015

  • Латинско име: Normax
  • ATX код: S03AA09
  • Активна съставка: Норфлоксацин (Norfloxacin)
  • Производител: Ipka Laboratories Limited, Индия

структура

1 ml от лекарството съдържа 3 милиграма норфлоксацин. Като помощни средства присъстват вода, ледена оцетна киселина, бензалкониев хлорид, натриев хлорид и динатриев едетат.

1 таблетка съдържа 400 милиграма норфлоксацин. Титанов диоксид, хидроксипропил метилцелулоза, магнезиев стеарат, натриев лаурил сулфат, колоиден силициев диоксид, натриев нишестен гликолат, пречистен талк и микрокристална целулоза присъстват като адюванти.

Формуляр за освобождаване

Предлага се под формата на капки за очи и ухо в тъмни стъклени бутилки от 5 милилитра. Течността има бистър, безцветен или леко жълтеникав цвят.

Предлага се и като филмирани таблетки, които са изложени на риск от едната страна.

Фармакологично действие

Лекарството Норфлоксацин има антимикробно действие срещу грам-отрицателните и грам-положителните аеробни бактерии. Тези капки не са ефективни срещу инфекциозни заболявания, причинени от анаеробни бактерии.

Действието е да се инхибира ензимът ДНК гираза на бактерии, която нарушава репликацията на ДНК и синтеза на бактериални клетъчни протеини.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Поради ниската системна абсорбция не са провеждани проучвания в тази област.

Показания за употреба

Normax капки за очи и уши са показани за:

Използва се за профилактика на отит преди и след хирургични интервенции, при извличане на чуждо тяло на ухото, което е съпроводено с увреждане на тъканите, както и преди и след увреждане на ухото.

Използва се за предотвратяване на инфекции на очите след отстраняване на чуждо тяло от конюнктивата или роговицата, преди и след операцията, и областта на нараняване чрез физични или химични средства.

Противопоказания

Не се използва в случай на свръхчувствителност към флуорохинол, бременност, кърмене, деца под 12-годишна възраст.

Трябва да се внимава за онези, които работят с потенциално опасни машини или за шофиране (след накапване на лекарството в окото не трябва да се занимават с дейности, изискващи повишено внимание в продължение на 30 минути).

Странични ефекти

В повечето случаи лекарството се понася добре. Понякога алергичните реакции могат да се появят под формата на ангиоедем, сърбеж и обрив. Ако има нежелани реакции, трябва да спрете употребата на лекарството и да се консултирате с лекар.

Когато се използват таблетки, може да се наблюдава:

Капки за очи и уши Нормакс, инструкции за употреба (метод и дозировка)

Инструкции за капки

Капки са предназначени за вливане в ухото или в очите. При инфекциозни заболявания на средното или външното ухо се предписват по две капки пет пъти дневно. В особено остри ситуации, можете да приложите две капки на всеки три часа, докато състоянието се подобри.

При хронична или остра трахома се предписват по 2 капки по 5 пъти на ден във всяко око. Продължителността на лечението може да бъде до два месеца.

При инфекциозни очни заболявания се предписват по 2 капки 5 пъти дневно.

В случай на инфекциозни заболявания на очите от остър характер, 1 или 2 капки могат да се прилагат на всеки 15-30 минути, след което, в зависимост от динамиката на подобренията, интервалът между инстилациите може да се увеличи.

Normaks таблетки, инструкции за употреба

Според инструкциите за Normaks таблетките трябва да се приемат през устата 400 милиграма 2 пъти дневно. Продължителността на лечението се определя от лекаря индивидуално. Минималната продължителност на лечението е 3 дни. При тежки инфекции еднократната доза се увеличава до 800 милиграма.

свръх доза

Към днешна дата не са известни случаи на предозиране. В случай на случайно поглъщане на капки може да се наблюдават гадене, повръщане, главоболие, безпокойство, замаяност и диария. В този случай е необходимо да се проведе симптоматична терапия, да се пие голямо количество вода.

взаимодействие

Когато използвате капки едновременно с други лекарства, трябва да наблюдавате интервала между употребата на тези лекарства за най-малко 15 минути.

В същото време се приемат таблетки с лекарства, в които има сукралфат, цинк, калций, магнезий и желязо, както и с антиациди, абсорбцията на норфлоксацин намалява, тъй като се образува комплекс с метални йони.

Условия за продажба

Можете да си купите лекарството само с рецепта.

Условия за съхранение

Дръжте капки трябва да бъдат на тъмно място при температура не по-висока от 25 градуса.

Срок на годност

Срок на годност - 2 години. След отваряне на бутилката магазин не повече от 1 месец.

аналози

Аналозите на Нормак са:

Отзиви

Отзиви за капки за уши на Normaks казват за висока ефективност - подобренията идват буквално след първата употреба.

Цена Normaksa къде да купя

Можете да си купите капки за очи Normaks в Русия средно за 150 рубли.

Цената на Normaks капки в Украйна е средно 55 гривна.

http://medside.ru/normaks

Таблетки Нормакс - лекарство при цистит

Normaks таблетки са лекарство, което принадлежи към категорията на флуорохинолони. Той помага при лечението на възпалителни и инфекциозни заболявания, които се предизвикват от патогенни организми.

структура

Бели хапчета с разделяне на риска от едната страна. Активната им съставка е норфлоксацин (400 mg във всяка таблетка). Освен това има:

  • титанов диоксид и силициев диоксид;
  • магнезиев стеарат;
  • натриев лаурил сулфат;
  • хидроксипропил метилцелулоза;
  • талк;
  • натриев нишестен гликолат;
  • МКЦ.

Таблетките се поставят в ленти от 10 или 6 бр. В картонена кутия - 1 лента.

Фармакологична група

Флуорохинолонови антибактериални средства.

Механизъм на действие

фармакодинамика

Флуорохинолон има изразена бактерицидна активност срещу такива бактерии:

  • Salmonella spp.
  • Staphylococcus aureus / epidermidis / saprohyticus;
  • Escherichia coli;
  • Klebsiella spp.
  • Morganella morganii и др.

Аеробите са устойчиви на лекарства.

Фармакокинетика

Само 30-40% от приеманото количество лекарство се подлага на изсмукване. Храната намалява скоростта на абсорбционните процеси. Норфлоксацин се разпределя бързо в тъканните структури на урогениталната система. С урината и в непроменена форма до 30% от активната съставка се екскретира.

Показания за употреба Нормакс таблетки

Терапия на патологии на инфекциозен и възпалителен генезис:

  • инфекции на храносмилателния тракт;
  • вътрешен отит;
  • гонококов кератит;
  • инфекциозен евстахит;
  • хроничен отит и други ушни инфекции;
  • заболявания на пикочните пътища;
  • кожни инфекции и лезии на меките тъкани;
  • инфекции локализирани в таза (включително простатит и аднексит);
  • очни заболявания (включително кератоконюнктивит);

Противопоказания

  • възраст под 15 години;
  • кърмене / бременност;
  • индивидуална непоносимост към норфлоксацин и помощни компоненти на лекарството.

Инструкции за употреба Normaks таблетки

Таблетната форма на MS се приема през устата. Средната доза е 1 таблетка два пъти дневно (за цистит, заболявания на пикочните пътища, отит). Ако инфекциозната патология има тежко течение, тогава дозата се увеличава до 2 таблетки дневно. Продължителността на лечението не трябва да бъде по-малка от 3 дни.

Странични ефекти от приема на Normaks таблетки

  • алергични реакции: ангиоедем, сърбеж, парене, обрив;
  • храносмилателната система: дискомфорт в корема, диария, анорексия, гадене, киселини в стомаха;
  • ЦНС: главоболие, световъртеж, безпричинно безпокойство;
  • пикочна система: интерстициален нефротит.

свръх доза

Възможни признаци: замаяност, повръщане, остро главоболие. За терапия се препоръчват поддържащи мерки за отстраняване на симптомите.

Функции на приложението

Инструментът се предписва внимателно при пациенти с епилепсия, чернодробни / бъбречни патологии и различни конвулсивни състояния.

По време на бременност и кърмене

В детството

Производителят забранява употребата на наркотици при пациенти на възраст под 15 години.

В напреднала възраст

Възраст на възраст над 65 години предполага внимателна употреба на лекарството.

В случай на нарушена бъбречна функция

Приемането на лекарството с CC по-малко от 30 ml на минута е противопоказано. В други случаи се използва внимателно.

С абнормна чернодробна функция

Експертите не препоръчват пиенето на хапчета за тежки увреждания на органи.

Ефект върху концентрацията

Когато приемате хапчета, те не нарушават способността на пациентите да управляват превозни средства.

Взаимодействие с лекарства

С други лекарства

Антациди и агенти, които съдържат желязо, калций, сукралфат, магнезий и цинк, спомагат за намаляване на абсорбцията на норфлоксацин.

Циклоспорин повишава плазменото ниво на активната съставка.

В комбинация с варфарин повишава антикоагулантната му активност.

Съвместимост с алкохол

Едновременната употреба на лекарства с напитки, съдържащи етанол, може да провокира прояви, подобни на дисулфирам (повишена сърдечна честота, повишена температура, главоболие, периодично / тежко дишане, спазми в крайниците).

Условия за съхранение

Таблетките се съхраняват до 24 месеца в сенчесто и сухо място, където децата нямат достъп.

Условия за продажба на аптеки

Дали продават без рецепта?

Не се издават рецептурни хапчета.

Колко

Опаковка от 6 хапчета е в диапазона от 120-155 рубли.

аналози

  • Norilet;
  • Lokson-400;
  • nolitsin;
  • Norbaktin;
  • Norfloxacin.

Отзиви

лекари

София Клопова (терапевт), 45 г., Балашиха

Таблетките се използват за лечение на различни форми на отит и инфекции на евстахиевата тръба. В допълнение, лекарството демонстрира висока ефективност при лечението на язва на роговицата, конюнктивит, блеферит и различни увреждания на окото и тъканите на ухото. Съдържа ефективен антибиотик, норфлоксацин. Сред недостатъците може да се отбележи, че той не е активен срещу анаеробни микроорганизми. В такива случаи трябва да вземете други лекарства.

На пациентите

Егор Белугин, 48 години, Курск

Опитах се да се лекувам с тези хапчета за простатит. Когато, при уриниране, развих непоносима болка, веднага отидох при лекаря. Той ги препоръча. В началото на терапията стомахът се обърна малко. Но след няколко дни нямаше и следа от дискомфорт. Възпалението постепенно намалява, болката изчезва. Утре ще отида на лекар, за да се тествам и да потвърдя ефективността на лекарството.

Евгения Ветрова, 32 години, Астрахан

Синът ми разви конюнктивит след почивка в летен лагер. Очните ябълки покриваха филма. Лекарят съветва да се използва това лекарство под формата на таблетки или капки. Дадохме предпочитанията си на капки. Лекарството е малко „променящо се“, но премахва дискомфорта в рамките на няколко минути. Заболяването се излекува за 5-6 дни, а синът на 7-ия ден излезе навън, за да излиза с приятели.

http://my-pochki.ru/lek/normaks-tabletki.html

Ormax капсули

Цена: 70.00 - 165.83 UAH.

ИНСТРУКЦИЯ за медицинска употреба на лекарството ORMAX (ORMAX)

Съставки:

1 капсула съдържа 250 mg азитромицин (под формата на дихидрат);

помощни вещества: безводна лактоза, царевично нишесте, магнезиев стеарат, натриев лаурил сулфат.

Лекарствена форма. Капсули.

Антибактериални средства за системно приложение. Макролиди, линкозамиди и стрептограмини. Азитромицин. ATC код J01FA10.

свидетелство

  • респираторни инфекции: неболнична пневмония, бактериален бронхит;
  • инфекции на УНГ органи: бактериален фарингит, тонзилит, синузит, отит;
  • инфекции на меките тъкани и кожата: еритема мигранс (начален стадий на лаймска болест), еризипела, импетиго, вторична пиодерматоза;
  • полово предавани инфекции: неусложнен и сложен уретрит / цервицит, причинен от Chlamydia trachomatis.

Противопоказания

Дозировка и приложение.

Капсулите на лекарството се приемат перорално 1 път на ден 1 час преди или 2 часа след хранене с малко количество течност. В случай на пропускане на лекарството пропуснатата доза трябва да се приеме възможно най-скоро, като следващата доза от лекарството се приема след 24 часа.

За инфекции на горните и долните дихателни пътища, горните дихателни пътища, кожата и меките тъкани (с изключение на хроничните еритема мигранси) Ormaks използват 500 mg (2 капсули) 1 път дневно в продължение на 3 дни.

При остър уретрит и цервицит с негонококова етиология 1 г (4 капсули) от лекарството се прилага веднъж на пациентите.

За лечение на пациенти с мигрираща еритема, Ormaks се предписва 1 път дневно в продължение на 5 дни, на първия ден 1 g (4 капсули), след това 500 mg (2 капсули).

За възрастните хора не е необходимо да се променя дозата на лекарството.

При пациенти с лека бъбречна дисфункция (креатининов клирънс> 40 ml / min), няма нужда от промяна на дозата. Не е проведено нито едно проучване при пациенти с креатининов клирънс Buy

http://www.likar.info/lekarstva/Ormaks-kapsuly/

Ormax: инструкции за употреба

структура

Активна съставка: азитромицин;

5 ml суспензия съдържа 200 mg азитромицин (под формата на дихидрат)

Помощни вещества: натриев бензоат (Е 211), захароза или захароза от силициев колоиден диоксид, натриев фосфат, хидроксипропилцелулоза, ксантанова гума, колоиден силициев диоксид, ароматизиращ плод "кайсия". Не съдържа оцветители.

Форма за дозиране

Прах за перорална суспензия.

Основни физични и химични свойства: бял или почти бял прах с характерна миризма на плодове.

Фармакологична група

Антимикробни агенти за системно приложение. Макролидите. Азитромицин. ATX код J01F A10.

Фармакологични свойства

Азитромицин - представител на ново поколение макролидни антибиотици, принадлежи към подгрупа азалиди. Антибактериалният ефект на лекарството е причинен от блокиране на биосинтеза на протеини на микроорганизми, чувствителни към него чрез свързване към 50S субединици на рибозомата и инхибиране на транслокацията на пептидите. Чувствителен към лекарството: Streptococcus pneumoniae (пеницилин-чувствителен), Streptococcus pyogenes, Staphococcus aureus (метицилин-чувствителен), H.influenzae, H.parainfluenzae, M.catarrhalis, Pasteurella multochev ","., Porphyromonas spp., Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae. Видове микроорганизми, за които придобитата резистентност може да бъде проблематично: Streptococcus pneumoniae с междинна чувствителност към пеницилин и резистентни към пеницилин. Устойчиви организми: Enterococcus faecalis, група от бактероиди Bacteroides fragilis, Staphylococcus MRSA и MRSE (резистентността към метицилин стафилокок има много висока честота на придобита резистентност към макролиди, чувствителността към азитромицин при тези видове е рядкост).

След като азитромицин се абсорбира добре и бързо се разпределя в организма. Максималната концентрация в кръвта се открива за около 2-3 часа, бионаличността на азитромицин е приблизително 37%. Когато се приема, азитромицин се разпределя в цялото тяло. Концентрацията на азитромицин в тъканите е значително по-висока (50 пъти), отколкото в кръвната плазма, което показва силно свързване на лекарството с тъканите. Свързването с плазмените протеини е променливо в зависимост от плазмените концентрации и варира от 12% при 0.5 ug / ml до 52% при 0.05 ug / ml. Крайният полуживот на плазменото елиминиране напълно отразява полуживота на тъканите в продължение на 2-4 дни. Приблизително 12% от интравенозно приложената доза азитромицин се екскретира непроменена в урината през следващите 3 дни. Особено високи концентрации на непроменен азитромицин се откриват в човешката жлъчка. Също така в жлъчката има 10 метаболита, които се образуват чрез N- и О-деметилиране, хидроксилиране на пръстени до деозамин и агликон, и разделяне на кладинозния конюгат. Метаболитите на азитромицин не са микробиологично активни.

свидетелство

Инфекции, причинени от микроорганизми, чувствителни към азитромицин:

  • УНГ-органи (бактериален фарингит / тонзилит, синузит, отит);
  • инфекции на дихателните пътища (бактериален бронхит, придобита пневмония);
  • инфекции на кожата и меките тъкани, еритема мигранс (начален стадий на лаймска болест), еризипела, импетиго, вторична пиодерматоза;
  • полово предавани инфекции: неусложнен уретрит / цервицит, причинен от Chlamydia trachomatis.

Противопоказания

Свръхчувствителност към азитромицин, еритромицин или към който и да е друг макролиден или кетолиден антибиотик или към който и да е друг компонент на лекарството. Чрез теоретичната възможност за ерготизъм азитромицинът не трябва да се прилага едновременно с ерготни производни.

Взаимодействие с други лекарства и други видове взаимодействия

Азитромицин трябва да се предписва внимателно на пациентите заедно с други лекарства, които могат да удължат QT интервала.

Антиациди. При проучване на ефекта от едновременната употреба на антиациди върху фармакокинетиката на азитромицин, като цяло, не са наблюдавани промени в бионаличността, въпреки че плазмените пикови концентрации на азитромицин са намалени с 25%. Азитромицин трябва да се приема най-малко 1:00 преди или 2 часа след прием на антиациди.

Цетиризин. При едновременна употреба на азитромицин в продължение на 5 дни с цетиризин 20 mg в равновесно състояние, не са наблюдавани феномени на фармакокинетично взаимодействие или значителни промени в QT интервала.

Диданозин. С едновременното използване на дневни дози от азитромицин 1200 mg с диданозин, не е установен ефект върху фармакокинетиката на диданозин в сравнение с плацебо.

Дигоксин. Докладвано е, че едновременното използване на макролидни антибиотици, включително азитромицин и P-гликопротеинови субстрати, като дигоксин, води до повишаване нивото на субстрата Р-гликопротеин в кръвния серум. Съответно, в случай на едновременна употреба на азитромицин и дигоксин, е необходимо да се разгледа възможността за увеличаване на концентрацията на дигоксин в кръвния серум.

Зидовудин. Единични дози от 1000 mg и 1200 mg Многократните дози от 600 mg азитромицин не повлияват плазмената фармакокинетика или екскрецията на зидовудин или неговите глюкуронови метаболити в урината. Въпреки това, прилагането на азитромицин повишава концентрацията на фосфорилиран зидовудин, клинично активен метаболит, в мононуклеарните клетки на периферната кръв. Клиничната значимост на тези данни не е ясна, но може да бъде полезна за пациентите.

Рога. Като се има предвид теоретичната възможност за ерготизъм, не се препоръчва едновременното използване на азитромицин с производни на ергот.

Азитромицин няма значително взаимодействие с чернодробната система на цитохром Р450. Смята се, че лекарството няма фармакокинетично взаимодействие, наблюдавано при употребата на еритромицин и други макролиди. Азитромицин не индуцира или инактивира цитохром Р450 чрез цитохром-метаболитен комплекс.

Има данни за фармакокинетични проучвания, при които се използва оригиналния азитромицин и следните лекарства, чийто метаболизъм в голяма степен се проявява с участието на цитохром Р450.

Аторвастатин. Едновременната употреба на 10 mg аторвастатин и 500 mg азитромицин на ден не предизвиква промени в плазмените концентрации на аторвастатин (на базата на анализа на HMG CoA редуктазата).

Карбамазепин азитромицин не е установил значим ефект върху плазмените нива на карбамазепин или на неговите активни метаболити.

Циметидин. Няма промени в фармакокинетиката на азитромицин след еднократно прилагане на циметидин 2:00 преди прилагането на азитромицин.

Орални антикоагуланти от кумариновата група. Съобщава се за повишена склонност към кървене, дължаща се на едновременната употреба на азитромицин и варфарин или кумарин-подобни перорални антикоагуланти. Необходимо е да се обърне внимание на честотата на мониторинга на PW и на международния коефициент на нормализация.

Циклоспорин. Някои от свързаните с тях макролидни антибиотици влияят върху метаболизма на циклоспорина. Трябва да се внимава терапевтичната ситуация да се прецени едновременно с предписването на тези лекарства. Ако комбинираната употреба се счита за обоснована, е необходимо внимателно да се следи нивото на циклоспорин и съответно да се коригира дозата.

Ефавиренц. Едновременната употреба на еднократна доза азитромицин 600 mg и ежедневна употреба на ефавиренц 400 mg за 7 дни не предизвиква значимо взаимодействие.

Флуконазол. Едновременната употреба на единична доза от азитромицин 1200 mg не променя фармакокинетиката на еднократна доза флуконазол 800 mg. Общата експозиция и елиминационният полуживот на азитромицин не се променя при едновременна употреба на флуконазол, но клинично незначително намаление на Cmax на азитромицин е наблюдавано с 18%.

Индинавир. Едновременната употреба на еднократна доза от азитромицин 1200 mg не предизвиква статистически значим ефект върху фармакокинетиката на индинавир, който се приема в доза от 800 mg три пъти дневно в продължение на 5 дни.

Метилпреднизолон. Азитромицин не показва значим ефект върху фармакокинетиката на метилпреднизолон.

Мидазолам. Едновременното приложение на 500 mg азитромицин в продължение на 3 дни не е довело до клинично значими промени във фармакокинетиката и фармакодинамиката на мидазолам.

Нелфинавир. Едновременната употреба на азитромицин 1200 mg и нелфинавир в равновесни концентрации (750 mg три пъти дневно) води до повишаване на концентрацията на азитромицин. Не са наблюдавани клинично значими нежелани събития, съответно няма нужда от корекция на дозата.

Рифабутин: едновременното приложение на азитромицин и рифабутин не повлиява плазмените концентрации на тези лекарства. Неутропения е наблюдавана при лица, приемащи азитромицин и рифабутин. Въпреки че неутропенията се свързва с употребата на рифабутин, причинно-следствена връзка с едновременното приложение на азитромицин не е установена.

Sildenafil. Няма данни за ефекта на азитромицин 500 mg за 3 дни върху стойността на AUC и C max на силденафил или неговия основен метаболит при мъжете.

Терфенадин: Няма съобщения за взаимодействие между азитромицин и терфенадин. Както и при други макролидни антибиотици, азитромицин трябва да се предписва с повишено внимание в комбинация с терфенадин.

Теофилин: Азитромицин не повлиява фармакокинетиката на теофилин, докато приема азитромицин и теофилин.

Триазолам: едновременната употреба на азитромицин 500 mg през първия ден и 250 mg през втория ден с 0,125 mg триазолам не повлиява значително всички фармакокинетични показатели на триазолам.

Триметоприм / сулфаметоксазол: едновременната употреба на триметоприм / сулфометоксазол 160/800 mg за 7 дни и азитромицин 1200 mg на 7-ия ден не са показали значителен ефект върху максималните концентрации, общата експозиция или екскрецията на урината триметоприм или сулфометоксазол. Концентрациите на азитромицин също не се променят.

Функции на приложението

Алергични реакции. Както при еритромицин и други макролидни антибиотици, се съобщава за редки сериозни алергични реакции, включително ангиоедем и анафилаксия (в редки случаи с фатален изход). Някои от тези реакции са с повтарящ се характер и изискват по-продължително наблюдение и лечение.

Чернодробна дисфункция. Тъй като черният дроб е основният път на отстраняване на азитромицин, азитромицин трябва да се предписва внимателно при пациенти със сериозни чернодробни заболявания. Има съобщения за случаи на фулминантен хепатит по време на прием на азитромицин, причиняващ животозастрашаващо заболяване на черния дроб. Може би някои пациенти с анамнеза за чернодробно заболяване или други хепатотоксични лекарства. Необходимо е да се извършат функционални чернодробни тестове в случай на развитие на признаци и симптоми на чернодробна дисфункция, като астения, развиват се бързо и са придружени от жълтеница, потъмняване на урината, склонност към кървене или чернодробна енцефалопатия. В случай на откриване на нарушена чернодробна функция, употребата на азитромицин трябва да се преустанови.

Рога. При пациенти, приемащи производни на ергот, едновременното използване на макролидни антибиотици допринася за бързото развитие на ерготизма. Няма налични данни за взаимодействието между рога и азитромицин. Обаче, чрез теоретичната възможност за ерготизъм, азитромицин не трябва да се прилага едновременно с ерготни производни.

Суперинфекции: както и при други антибактериални лекарства, се препоръчва да се правят наблюдения върху признаците на суперинфекция, причинена от нечувствителни организми, включително гъбички. При приемането на почти всички антибактериални лекарства, включително азитромицин, се съобщава за свързана с Clostridium difficile диария (CDAD), чиято тежест варира от лека диария до фатален колит. Лечението с антибактериални лекарства променя нормалната флора в дебелото черво, което води до прекомерен растеж на C.difficile. C.difficile произвежда токсини А и В, които допринасят за развитието на CDAD. Щамовете на C.difficile, които свръхпроизвеждат токсини, причиняват повишено ниво на заболеваемост и смъртност, тъй като тези инфекции могат да бъдат резистентни към антимикробна терапия и да изискват колектомия. Трябва да се обмисли развитието на CDAD при всички пациенти с диария, причинена от употребата на антибиотици. Необходимо е внимателно лечение на случаите, тъй като, както се съобщава, CDAD може да се появи в рамките на 2 месеца след приема на антибактериални лекарства.

Нарушена бъбречна функция. При пациенти с тежка бъбречна дисфункция (скорост на гломерулна филтрация)

Да се ​​използва по време на бременност или кърмене

Бременност. Азитромицин преминава през плацентата, но при проучвания с животни на оригинален азитромицин не са получени данни за токсични ефекти върху плода. Няма обаче адекватни и добре контролирани проучвания при бременни жени. Тъй като проучванията на въздействието върху репродуктивната функция на животните не винаги съответстват на ефекта при хора, азитромицинът трябва да се предписва по време на бременност само поради житейски причини.

Кърменето. Азитромицин прониква в кърмата, но няма съответни и контролирани проучвания за фармакокинетиката на екскрецията. Азитромицин може да се използва по време на кърмене само в случаите, когато очакваната полза за майката надвишава потенциалния риск за бебето.

Плодовитостта. Има проучвания при плъхове, според които е доказано намаляване на скоростта на бременност след прилагане на азитромицин. Значението на тези данни за дадено лице е неизвестно.

Възможност за влияние върху скоростта на реакция при шофиране на моторни превозни средства или други механизми

Няма данни, азитромицин може да увреди способността за шофиране или работа с други механизми, но трябва да обмислите възможността от нежелани реакции, като замаяност, сънливост, замъглено виждане.

Дозировка и приложение

За да се приготви суспензията, контейнерът с праха трябва да се обърне така, че прахът да се отдели от дъното, след това да се добави вряща вода при стайна температура с помощта на дозираща спринцовка на базата на:

След добавяне на вода, затворете флакона и разклатете напълно, докато се образува хомогенна суспензия. След това, в специалната рамка на етикета, трябва да поставите датата на приготвяне на суспензията. Съхранявайте суспензията в хладилник. Разклатете добре преди употреба. Суспензията се приема перорално 1 път дневно в 1:00 ч. Или 2:00 часа след хранене. Веднага след прилагане на суспензията, детето трябва да получи няколко глътки течност, за да се измие и погълне остатъците от суспензията в устата.

Ако пропуснете лекарството, трябва да го вземете възможно най-скоро и следващата доза да се приеме след 24 часа.

За инфекции на горните дихателни пътища и дихателните пътища, кожата и меките тъкани (с изключение на хроничната мигрираща еритема), Ormax трябва да се прилага в доза от 500 mg (12,5 ml) 1 път дневно в продължение на 3 дни.

Когато еритема мигранс (Лаймска болест), Ormax трябва да се прилага веднъж дневно в продължение на 5 дни в доза от 1000 mg (25 ml) на 1-ви ден, след това 500 mg (12,5 ml) от 2-ри до 5-ия ден. (общата продължителност на лечението е 5 дни).

За инфекции, предавани по полов път, причинени от Chlamydia trachomatis, 1000 mg (25 ml) трябва да се прилагат на пациенти веднъж.

За инфекции на горните дихателни пътища и дихателните пътища, кожата и меките тъкани (с изключение на хроничната мигрираща еритема), Ormax трябва да се прилага в доза от 10 mg / kg телесно тегло 1 път дневно в продължение на 3 дни.

В зависимост от телесното тегло на детето се препоръчва този режим на дозиране.

http://lek.103.ua/ormaks-poroshok-instruktsiya/

Ormax: инструкции за употреба

структура

Активна съставка: азитромицин;

1 капсула съдържа 250 mg азитромицин (под формата на дихидрат)

Помощни вещества: лактоза, царевично нишесте, натриев лаурилсулфат, магнезиев стеарат

Обвивката на капсулата съдържа азорубин (Е 122), брилянтен черен BN (E 151), Ponso 4R (E 124).

Форма за дозиране

Основни физични и химични свойства: Твърди желатинови капсули No. 1 с бял корпус, синя капачка и тъмно сини маркировки.

Съдържанието на капсулите е бяло или почти бяло.

Фармакологична група

Антимикробни агенти за системно приложение. Макролидите. Азитромицин. ATX код J01F A10.

Фармакологични свойства

Азитромицин - представител на ново поколение макролидни антибиотици, принадлежи към подгрупа азалиди. Антибактериалният ефект на лекарството е причинен от блокиране на биосинтеза на протеини на микроорганизми, чувствителни към него чрез свързване към 50S субединици на рибозомата и инхибиране на транслокацията на пептидите. Чувствителен към лекарството: Streptococcus pneumoniae (пеницилин-чувствителен), Streptococcus pyogenes, Staphococcus aureus (метицилин-чувствителен), H.influenzae, H.parainfluenzae, M.catarrhalis, Pasteurella multochev ","., Porphyromonas spp., Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae. Видове микроорганизми, за които придобитата резистентност може да бъде проблематично: Streptococcus pneumoniae с междинна чувствителност към пеницилин и резистентни към пеницилин. Устойчиви организми: Enterococcus faecalis, група от бактероиди Bacteroides fragilis, Staphylococcus MRSA и MRSE (резистентността към метицилин стафилокок има много висока честота на придобита резистентност към макролиди, чувствителността към азитромицин при тези видове е рядкост).

След като азитромицин се абсорбира добре и бързо се разпределя в организма. Максималната концентрация в кръвта се открива за около 2-3 часа, бионаличността на азитромицин е приблизително 37%. Когато се приема, азитромицин се разпределя в цялото тяло. Концентрацията на азитромицин в тъканите е значително по-висока (50 пъти), отколкото в кръвната плазма, което показва силно свързване на лекарството с тъканите. Свързването с плазмените протеини е променливо в зависимост от плазмените концентрации и варира от 12% при 0.5 ug / ml до 52% при 0.05 ug / ml. Крайният полуживот на плазменото елиминиране напълно отразява полуживота на тъканите в продължение на 2-4 дни. Приблизително 12% от интравенозно приложената доза азитромицин се екскретира непроменена в урината през следващите 3 дни. Особено високи концентрации на непроменен азитромицин се откриват в човешката жлъчка. Също така в жлъчката има 10 метаболита, образувани чрез N- и О-деметилиране, хидроксилиране на пръстените до деозамин и агликон, и разцепване на кладинозния конюгат. Метаболитите на азитромицин не са микробиологично активни.

свидетелство

Инфекции, причинени от микроорганизми, чувствителни към азитромицин:

  • УНГ-органи (бактериален фарингит / тонзилит, синузит, отит);
  • инфекции на дихателните пътища (бактериален бронхит, придобита пневмония);
  • инфекции на кожата и меките тъкани, еритема мигранс (начален стадий на лаймска болест), еризипела, импетиго, вторична пиодерматоза;
  • полово предавани инфекции: неусложнен и сложен уретрит / цервицит, причинен от Chlamydia trachomatis.

Противопоказания

Свръхчувствителност към азитромицин, еритромицин или към друг макролиден или кетолиден антибиотик или към който и да е друг компонент на лекарството. Чрез теоретичната възможност за ерготизъм азитромицинът не трябва да се прилага едновременно с ерготни производни.

Взаимодействие с други лекарства и други видове взаимодействия

Трябва да се предписва внимателно азитромицин на пациентите заедно с други лекарства, които могат да удължат QT интервала.

Антиациди. При проучване на ефекта от едновременната употреба на антиациди върху фармакокинетиката на азитромицин, като цяло, не са наблюдавани промени в бионаличността, въпреки че плазмените пикови концентрации на азитромицин са намалени с 25%. Азитромицин трябва да се приема най-малко 1:00 преди или 2 часа след прием на антиациди.

Цетиризин. При едновременна употреба на азитромицин в продължение на 5 дни с цетиризин 20 mg в равновесно състояние, не са наблюдавани феномени на фармакокинетично взаимодействие или значителни промени в QT интервала.

Диданозин. С едновременното използване на дневни дози от азитромицин 1200 mg с диданозин, не е установен ефект върху фармакокинетиката на диданозин в сравнение с плацебо.

Дигоксин. Докладвано е, че едновременното използване на макролидни антибиотици, включително азитромицин и P-гликопротеинови субстрати, като дигоксин, води до повишаване нивото на субстрата Р-гликопротеин в кръвния серум. Съответно, в случай на едновременна употреба на азитромицин и дигоксин, е необходимо да се разгледа възможността за увеличаване на концентрациите на дигоксин в кръвния серум.

Зидовудин. Единични дози от 1000 mg и 1200 mg Многократните дози от 600 mg азитромицин не повлияват плазмената фармакокинетика или екскрецията на зидовудин или неговите глюкуронови метаболити в урината. Въпреки това, прилагането на азитромицин повишава концентрацията на фосфорилиран зидовудин, клинично активен метаболит, в мононуклеарните клетки на периферната кръв. Клиничната значимост на тези данни не е ясна, но може да бъде полезна за пациентите.

Рога. Като се има предвид теоретичната възможност за ерготизъм, не се препоръчва едновременното използване на азитромицин с производни на ергот.

Азитромицин няма значително взаимодействие с чернодробната система на цитохром Р450. Смята се, че лекарството няма фармакокинетично взаимодействие, наблюдавано при употребата на еритромицин и други макролиди. Азитромицин не индуцира или инактивира цитохром Р450 чрез цитохром-метаболитен комплекс.

Има данни за фармакокинетични проучвания, при които се използва оригиналния азитромицин и следните лекарства, чийто метаболизъм в голяма степен се проявява с участието на цитохром Р450.

Аторвастатин. Едновременната употреба на 10 mg аторвастатин и 500 mg азитромицин на ден не предизвиква промени в плазмените концентрации на аторвастатин (на базата на анализа на HMG CoA редуктазата).

Карбамазепин азитромицин не е установил значим ефект върху плазмените нива на карбамазепин или на неговите активни метаболити.

Циметидин. Няма промени в фармакокинетиката на азитромицин след еднократно прилагане на циметидин 2:00 преди прилагането на азитромицин.

Орални антикоагуланти от кумариновата група. Съобщава се за повишена склонност към кървене, дължаща се на едновременната употреба на азитромицин и варфарин или кумарин-подобни перорални антикоагуланти. Необходимо е да се обърне внимание на честотата на мониторинга на PW и на международния коефициент на нормализация.

Циклоспорин. Някои от свързаните с тях макролидни антибиотици влияят върху метаболизма на циклоспорина. Трябва внимателно да претегнете терапевтичната ситуация преди назначаването на едновременно приложение на тези лекарства. Ако комбинираната употреба се счита за обоснована, е необходимо внимателно да се следи нивото на циклоспорин и съответно да се коригира дозата.

Ефавиренц. Едновременната употреба на еднократна доза азитромицин 600 mg и ежедневна употреба на ефавиренц 400 mg за 7 дни не предизвиква значимо взаимодействие.

Флуконазол. Едновременната употреба на единична доза от азитромицин 1200 mg не променя фармакокинетиката на еднократна доза флуконазол 800 mg. Общата експозиция и елиминационният полуживот на азитромицин не се променя при едновременна употреба на флуконазол, но клинично незначително намаление на Cmax на азитромицин е наблюдавано с 18%.

Индинавир. Едновременната употреба на единична доза азитромицин 1200 mg не предизвиква статистически значим ефект върху фармакокинетиката на индинавир, който се приема в доза от 800 mg 3 пъти дневно в продължение на 5 дни.

Метилпреднизолон. Азитромицин не показва значим ефект върху фармакокинетиката на метилпреднизолон.

Мидазолам. Едновременното приложение на 500 mg азитромицин в продължение на 3 дни не е довело до клинично значими промени във фармакокинетиката и фармакодинамиката на мидазолам.

Нелфинавир. Едновременната употреба на азитромицин 1200 mg и нелфинавир в равновесни концентрации (750 mg 3 пъти дневно) води до увеличаване на концентрацията на азитромицин. Не са наблюдавани клинично значими нежелани събития, съответно няма нужда от корекция на дозата.

Рифабутин: едновременното приложение на азитромицин и рифабутин не повлиява плазмените концентрации на тези лекарства. Неутропения е наблюдавана при лица, приемащи азитромицин и рифабутин. Въпреки че неутропенията се свързва с употребата на рифабутин, причинно-следствена връзка с едновременното приложение на азитромицин не е установена.

Sildenafil. Няма данни за ефекта на азитромицин 500 mg за 3 дни върху стойността на AUC и C max на силденафил или неговия основен метаболит при мъжете.

Терфенадин: Няма съобщения за взаимодействие между азитромицин и терфенадин. Както и при други макролидни антибиотици, азитромицин трябва да се предписва с повишено внимание в комбинация с терфенадин.

Теофилин: Азитромицин не повлиява фармакокинетиката на теофилин, докато приема азитромицин и теофилин.

Триазолам. Едновременната употреба на азитромицин 500 mg през първия ден и 250 mg през втория ден с 0,125 mg триазолам не повлиява значително всички фармакокинетични показатели на триазолам.

Триметоприм / сулфаметоксазол. Едновременната употреба на триметоприм / сулфометоксазол 160/800 mg за 7 дни и азитромицин 1200 mg на 7-ия ден не показват значителен ефект върху максималната концентрация, общата експозиция или екскрецията с урината на триметоприм или сулфометоксазол. Концентрациите на азитромицин също не се променят.

Функции на приложението

Алергични реакции. Както при еритромицин и други макролидни антибиотици, се съобщава за редки сериозни алергични реакции, включително ангиоедем и анафилаксия (в редки случаи с фатален изход). Някои от тези реакции са с повтарящ се характер и изискват по-продължително наблюдение и лечение.

Чернодробна дисфункция. Тъй като черният дроб е основният път на отстраняване на азитромицин, азитромицин трябва да се предписва внимателно при пациенти със сериозни чернодробни заболявания. Има съобщения за случаи на фулминантен хепатит по време на прием на азитромицин, причиняващ животозастрашаващо заболяване на черния дроб. Може би някои пациенти с анамнеза за чернодробно заболяване или други хепатотоксични лекарства. Трябва да се извършат функционални чернодробни функционални тестове, ако се развият, развият бързо и се придружават от жълтеница, тъмна урина, склонност към кървене или чернодробна енцефалопатия, симптоми на чернодробна дисфункция, като астения. В случай на откриване на нарушена чернодробна функция, употребата на азитромицин трябва да се преустанови.

Рога. При пациенти, приемащи производни на ергот, едновременното използване на макролидни антибиотици допринася за бързото развитие на ерготизма. Няма налични данни за взаимодействието между рога и азитромицин. Обаче, чрез теоретичната възможност за ерготизъм, азитромицин не трябва да се прилага едновременно с ерготни производни.

Суперинфекции: както и при други антибактериални лекарства, се препоръчва да се правят наблюдения върху признаците на суперинфекция, причинена от нечувствителни организми, включително гъбички. При приемането на почти всички антибактериални лекарства, включително азитромицин, се съобщава за свързана с Clostridium difficile диария (CDAD), чиято тежест варира от лека диария до фатален колит. Лечението с антибактериални лекарства променя нормалната флора в дебелото черво, което води до прекомерен растеж на C.difficile. C.difficile произвежда токсини А и В, които допринасят за развитието на CDAD. Щамовете на C.difficile, които свръхпроизвеждат токсини, причиняват повишено ниво на заболеваемост и смъртност, тъй като тези инфекции могат да бъдат резистентни към антимикробна терапия и да изискват колектомия. Трябва да се обмисли развитието на CDAD при всички пациенти с диария, причинена от употребата на антибиотици. Трябва да се запази внимателна история, тъй като, както се съобщава, CDAD може да се появи в рамките на 2 месеца след приема на антибактериални лекарства.

Нарушена бъбречна функция. При пациенти с тежка бъбречна дисфункция (скорост на гломерулна филтрация)

Да се ​​използва по време на бременност или кърмене

Бременност. Азитромицин преминава през плацентата, но при проучвания с животни на оригинален азитромицин не са получени данни за токсични ефекти върху плода. Въпреки това, няма адекватни и добре контролирани проучвания за употребата на лекарството при бременни жени. Тъй като проучванията на въздействието върху репродуктивната функция на животните не винаги отговарят на един и същ ефект при хора, азитромицинът трябва да се предписва по време на бременност единствено поради житейски причини.

Кърменето. Азитромицин прониква в кърмата, но няма съответни и контролирани проучвания за фармакокинетиката на екскрецията. Азитромицин може да се използва по време на кърмене само в случаите, когато очакваната полза за майката надвишава потенциалния риск за бебето.

Плодовитостта. Има проучвания при плъхове, според които е доказано намаляване на скоростта на бременност след прилагане на азитромицин. Значението на тези данни за дадено лице е неизвестно.

Възможност за влияние върху скоростта на реакция при шофиране на моторни превозни средства или други механизми

Няма данни, азитромицин може да увреди способността за шофиране или работа с други механизми, но трябва да обмислите възможността от нежелани реакции, като замаяност, сънливост, замъглено виждане.

Дозировка и приложение

Капсулите на лекарството се приемат перорално веднъж дневно в 1:00 часа преди или 2 часа след хранене с малко количество течност. В случай на пропускане на лекарството пропуснатата доза трябва да се приеме възможно най-скоро и следващата доза трябва да се приеме след 24 часа.

Възрастни и деца с тегло над 45 кг.

За инфекции на дихателните пътища, горните дихателни пътища, кожата и меките тъкани (с изключение на хроничната мигрираща еритема), азитромицин трябва да се приема 500 mg (2 капсули) веднъж дневно в продължение на 3 дни. Общата терапевтична доза е 1500 mg.

При инфекции, предавани по полов път, пациентите трябва да получат по 1 g (4 капсули) веднъж.

При еритема мигранс: 1 път на ден в продължение на 5 дни, 1-ви ден 1 g (4 капсули по 250 mg), след това 500 mg (2 капсули) от 2-ри до 5-ия ден.

За възрастните хора не е необходимо да се променя дозата на лекарството. Тъй като пациентите в напреднала възраст може да са изложени на риск от нарушена електрическа проводимост на сърцето, се препоръчва да се внимава, когато се използва азитромицин поради риск от развитие на сърдечни аритмии, включително torsades de pointes.

Пациенти с нарушена бъбречна функция. При пациенти с лека бъбречна дисфункция (скорост на гломерулната филтрация от 10-80 ml / min), няма нужда от промяна на дозата. Азитромицин трябва да се използва с повишено внимание при пациенти с тежко увредена бъбречна функция (скорост на гломерулна филтрация).

Азитромицин под формата на капсули може да се прилага при деца с тегло над 45 kg.

свръх доза

В случай на предозиране на азитромицин се наблюдава тежко гадене, повръщане, диария, коремна болка и обратна загуба на слуха.

Приемане на активен въглен и провеждане на общи симптоматични и поддържащи терапевтични мерки.

Нежелани реакции

Инфекции и инвазии: кандидоза, кандидоза на устната кухина, вагинални инфекции, пневмония, гъбична инфекция, бактериална инфекция, фарингит, гастроентерит, респираторна дисфункция, ринит, псевдомембранозен колит.

От страна на кръвната система и лимфната система: левкопения, неутропения, еозинофилия, тромбоцитопения, хемолитична анемия.

От страна на имунната система: ангиоедем, реакции на свръхчувствителност, анафилактични реакции.

Метаболизъм: анорексия.

От страна на психиката: нервност, безсъние, възбуда, агресивност, тревожност, делириум, халюцинации.

Нарушения на нервната система: главоболие, замаяност, сънливост, парестезии, дисгеузия, припадъци, гърчове, психомоторно повишена активност, аносмия, паросмия, вегетация, миастения гравис, хипоестезия.

От страна на органа на зрението: зрителни нарушения, зрителни увреждания.

От страна на слуховите органи: загуба на слуха, световъртеж, увреждане на слуха, включително глухота и / или шум в ушите.

От страна на сърцето: палпитализация, предсърдно трептене-камерна фибрилация (torsades de pointes), аритмия, включително камерна тахикардия, увеличаване на QT интервала на ЕКГ.

От страна на съдовете: горещи вълни, артериална хипотония.

От страна на дихателната система: недостиг на въздух, кървене от носа.

От страна на храносмилателния тракт: диария, чести хлабави изпражнения, повръщане, коремна болка, гадене, гастрит, запек, газове, гастроинтестинален дискомфорт, диспепсия, дисфагия, сухота в устата, оригване, язви в устната кухина, слюнка, панкреатит промяна на цвета на езика.

От страна на храносмилателната система: нарушена чернодробна функция, холестатична жълтеница, чернодробна недостатъчност (рядко фатална), хепатит, фулминантен хепатит, некротичен хепатит.

От страна на кожата и подкожната тъкан: обрив, сърбеж, уртикария, дерматит, суха кожа, хиперхидроза, фотосенсибилизация, синдром на Stevens-Johnson, токсична епидермална некролиза, полиморфна еритема.

От страна на опорно-двигателния апарат: остеоартрит, миалгия, болки в гърба, болка в шията, артралгия.

От страна на пикочната система: дизурия, болки в бъбреците, остра бъбречна недостатъчност, интерстициален нефрит.

От страна на репродуктивната система: маточно кървене, тестикуларни нарушения.

Общи нарушения и локални реакции: болка в гърдите, подуване, неразположение, астения, умора, подуване на лицето, хипертермия, болка, периферен оток.

Лабораторни показатели: намален брой на белите кръвни клетки, повишен брой на еозинофилите, понижено ниво на бикарбонат в кръвта, повишени нива на базофилите, повишени нива на моноцити, повишени нива на неутрофилите, повишени нива на аспартатаминотрансфераза, повишени нива на аланин аминотрансфераза, повишени нива на билирубин в кръвта, повишени нива на карбамид креатинин в кръвта, промени в параметрите на калия в кръвта, повишени нива на алкална фосфатаза, повишени нива на хлориди, повишени нива на глюкоза, повишена t rombotsitiv на намаляване на хематокрита ниво, повишаване нивото на бикарбонат, натриев ниво отклонение.

Лезии и отравяния: усложнения след процедурата.

Срок на годност

2 години. Да не се използва след изтичане на срока на годност, отпечатан върху опаковката.

http://lek.103.ua/ormaks-kapsuly-instruktsiya/
Up