При хора с ретинална дистрофия, периферното зрение и адаптирането на тъмнината са нарушени. Това означава, че те виждат слабо в тъмни стаи и едва различават обекти, разположени отстрани от тях. С развитието на усложнения при пациенти може да се появят по-очевидни и опасни симптоми.
В зависимост от характера на патологичните промени на ретината има няколко вида периферна дегенерация. Само офталмолог може да ги различи след офталмоскопия - изследване на фундуса. По време на прегледа лекарят може да види ретикуларната мембрана, която отвежда очната ябълка отвътре.
Наблюдава се при около 65% от случаите и има най-неблагоприятна прогноза. Според статистиката най-често дистрофията на решетката води до отлепване на ретината и загуба на зрението. За щастие, болестта има бавен курс и бавно напредва през целия живот.
Решетъчната дегенерация се характеризира с появата на тесни бели ивици на фундуса, които приличат на решетка. Те са пуста и пълни с хиалинови съдове на ретината. Между белите направления видими участъци от разредена ретина, имащи розов или червен оттенък.
Този тип периферна дегенерация на ретината най-често се развива при хора с висока миопия. Патологията се характеризира с появата на ретината на вид перфорирани дефекти, които приличат на следа от охлюв на асфалта. Заболяването води до разкъсване на ретината и последващото му отделяне. Прочетете повече за разкъсването на ретината →
Това е наследствено заболяване, което засяга мъжете и жените. Белезникави отлагания върху ретината на окото, наподобяващи снежинки, са характерни за не-подобна периферна дистрофия.
Принадлежи на най-опасната PWHT на ретината. По-често се среща в напреднала възраст и при миопия. Заболяването е почти безсимптомно и има сравнително благоприятен курс. Това рядко води до разкъсване или откъсване на ретината.
В случай на дистрофия от вида на калдъръмена настилка, във фундуса на окото се виждат множество огнища на дегенерация. Те имат бял цвят, продълговата форма и неравната повърхност. По правило всички огнища се намират в кръг, в самата периферия на фундуса.
Заболяването е наследствено. Това води до отделянето на ретината и образуването на огромни кисти, пълни с течност. Ретиношизисът е асимптоматичен. В някои случаи то е съпроводено с локална загуба на зрението на мястото на кистата. Но тъй като патологичните огнища са на периферията, то преминава незабелязано.
Патологията се нарича също болест на Блесин-Иванов. Малката кистозна PCRD на ретината е придружена от образуването на много малки кисти по периферията на фундуса. Заболяването обикновено има бавен ход и благоприятна прогноза. Въпреки това, в редки случаи, кисти могат да разкъсат с образуването на сълзи и откъсвания на ретината.
Голяма част от периферната хориоретинална ретинална дистрофия се отнася до наследствени заболявания. В 30-40% от случаите, развитието на заболяването провокира висока степен на късогледство, в 8% - далекогледство. Увреждането на ретината може да бъде и следствие от системни или офталмологични заболявания.
Възможни причини за периферна дегенерация:
При младите хора, придобитата ретинална дегенерация най-често се развива на фона на висока миопия. При по-възрастните хора патологията възниква поради нарушена нормална циркулация на кръвта и метаболизма в тъканите на очната ябълка.
Първоначално периферната ретинална дистрофия не се проявява. Понякога тя може да се почувства в ярки светкавици или мигащи мухи пред очите ви. Ако пациентът има нарушено странично зрение, той не го забелязва дълго време. С напредването на болестта човекът осъзнава, че той се нуждае от по-ярка светлина, когато чете. С течение на времето той може да има други зрителни увреждания.
Най-честите симптоми на PWHT:
Когато се появят усложнения (разкъсване или отлепване на ретината), пациентът има искри, светкавици, ярки вълни пред очите му. В бъдеще, в зрителното поле, се оформя тъмна завеса, което прави трудно да се вижда нормално. Тези симптоми са изключително опасни, така че когато се появят, трябва незабавно да се консултирате с лекар.
Периферната хориоретинална ретинална дистрофия най-често засяга хора с висока степен на миопия. Това се дължи на факта, че при миопия очната ябълка расте по дължина. Следователно, това води до силно разтягане и изтъняване на ретината. В резултат на това той става изключително чувствителен към дистрофични процеси.
Рисковата група включва също хора над 65 години и хора с диабет, атеросклероза и хипертония. За всички тези хора ретината страда от липса на кислород и хранителни вещества по различни причини. Всичко това е мощен тласък за развитието на дистрофия.
Лекарството на ретината участва в лечението на ретината PCDD. Специализира в диагностиката и лечението на заболявания на задния сегмент на очната ябълка (стъкловидно тяло, ретикуларни и хороидални мембрани).
Ако се развият усложнения, пациентът може да се нуждае от помощ от офталмологичен хирург или лазерен офталмологичен хирург. Тези специалисти извършват сложни операции за лечение на откъсване от разкъсване и ретината. В трудни ситуации, тяхната помощ ви позволява да запазите и дори възстановите частично загубена визия.
Методи, които се използват за диагностика на периферните дегенерации.
http://okulist.pro/bolezni-glaz/setchatka/perifericheskaya-distrofiya.htmlРетината е вътрешната чувствителна подплата на окото. Неговата основна функция е превръщането на светлинен стимул в нервен сигнал и неговата първична обработка. Дегенерацията на ретината е заболяване, което нарушава основната функция на зрителния анализатор и в някои случаи води до слепота.
В зависимост от промените във фундуса се различават следните видове периферни дегенеративни промени в ретината:
Периферна дегенерация на ретината може да възникне по редица причини:
Според статистиката периферната дегенерация на ретината се развива при хора с миопия в 30-40% от случаите, с далекогледство - при 6-8%, при нормално зрение - при 2-5%. Заболяването може да възникне във всички възрастови групи, включително деца. Наследственият фактор играе роля - патологията е по-често срещана при мъжете (68% от случаите).
Пациентите с периферна дегенерация на ретината може да не предизвикват никакви оплаквания. В други случаи те се притесняват за:
За да се определи вида и причината за патологията, офталмолозите използват следните методи на изследване:
При изследване на фундуса на окото лекарят открива такива промени:
При това заболяване лекарите използват различни медицински методи:
Лазерна коагулация на ретината се извършва, за да се предотврати нейното отделяне при пациенти, които са изложени на повишен риск от развитие на такива усложнения. Рискови фактори и следователно индикации за лазерна коагулация включват:
В други случаи не се изисква профилактична лазерна коагулация. Процедурата се провежда амбулаторно, след лечение физическата активност е ограничена до 7 дни.
Лечението се извършва за подобряване на храненето и състоянието на ретината. Използват се следните лекарства:
Пациентите с периферна дегенерация на ретината трябва да избягват физическо натоварване и вдигане на тежести, тъй като това е рисков фактор за развитието на отлепване на ретината. Понякога е необходимо да се промени естеството и мястото на работа. Пациентите са в диспансера с офталмолог, за да изследват фундаса на всеки шест месеца. След коагулацията на ретината, пациентите са с увреждания за 2 седмици. При правилно и навременно лечение, прогнозата е благоприятна.
Офталмологът Н. Г. Рожкова говори за периферна ретинална дистрофия:
Офталмолог Шилова Т. Ю. Говори за дистрофия на ретината:
http://myfamilydoctor.ru/perifericheskaya-degeneraciya-setchatki-glaza-prichiny-simptomy-lechenie/Пациентите с миопия (миопия) са най-чувствителни към развитието на периферна дистрофия. Това се дължи на факта, че при миопия увеличава дължината на окото, което води до напрежение на ретината и нейното изтъняване. Рисковата група включва и възрастни хора на възраст над 65 години. Трябва да се отбележи, че периферната дегенерация на ретината е много честа причина за увреждане на зрението в напреднала възраст. В допълнение, хората, които са най-податливи на тази патология, включват пациенти с диабет, хипертония, атеросклероза и някои други заболявания.
Има много класификации на периферната дистрофия на ретината. Мащабът на участието на очните структури в патологичния процес е различен:
Често причината за заболяването се натрупва в организма с възрастовите метаболитни продукти на разлагане. Също така важни фактори в развитието на патологията се считат за проблеми с кръвоснабдяването на вътрешната обвивка, инфекцията и интоксикацията. Периферната дистрофия може да се появи и при млади хора поради заболявания на жлезите с вътрешна секреция и сърдечно-съдовата система, както и по време на бременност.
Опасността от това заболяване се крие именно в неговото асимптоматично развитие. Често се среща напълно случайно, по време на офталмологичен преглед. Очевидните симптоми на патологията обикновено се проявяват, когато се появят разкъсвания на ретината: пред очите има "плаващи мухи", мига.
По време на рутинен преглед на фундуса, периферните области на ретината са скрити от наблюдение. За диагностицирането на тези зони традиционно се извършва максимална медицинска експанзия на зеницата, след което за изследването се използва три-огледалната леща на Goldman. В някои случаи може да е необходимо да се извърши склерокомпресия - не особено приятна манипулация на налягането на склерата. В допълнение, за диагнозата е възможно да се проведе изследване на зрителни полета, оптична кохерентна томография, електрофизиологично и ултразвуково изследване.
Лазерната коагулация се счита за най-ефективния метод за лечение на периферната дистрофия на ретината, поради което се използва най-често. По време на процедурата се извършват сраствания по краищата на дистрофичните огнища със специален лазер, който се превръща в пречка за по-нататъшното разрушаване на вътрешната обвивка на очите. Тази манипулация се извършва амбулаторно и веднага след извършването й се препоръчва ограничаване на височините и тежко физическо натоварване.
Успехът при лечението на тези PCDD и PWHT е да се предотврати по-нататъшното развитие на дистрофията на ретината и нейното отделяне. В случай на своевременен достъп до офталмолог, тези проблеми почти винаги се решават успешно.
Авторът на статията: специалист от клиниката в Москва Окото Миронова Ирина Сергеевна
http://mgkl.ru/patient/stati/perifericheskie-retinalnye-degeneratsiiПериферната дистрофия (PD) на ретината е патологично състояние, при което има постепенно разрушаване на тъканите на очната ябълка.
Заболяването е придружено от намаляване на зрението до пълната му загуба. Дълго време патологичният процес може да се развие в асимптоматична форма.
При стандартен офталмологичен преглед не винаги е възможно да се идентифицират началните етапи на дистрофията на ретината. Болестта може да предизвика необратими процеси. Следователно лечението трябва да започне възможно най-рано.
Многобройни вътрешни и външни фактори могат да провокират заболяването. PD око възниква независимо от пола или възрастта на пациентите.
Някои от неговите форми са сред вродените патологични процеси.
В повечето случаи периферната дистрофия се развива на фона на прогресирането на съществуващите заболявания на органите на зрението (например миопатия) или патологии, свързани с нарушена циркулация на кръвта в очната ябълка.
Помощ! Не само патологичните процеси в организма могат да провокират ПД, но и дълготрайно злоупотреба с лоши навици, сериозни грешки в храненето, неконтролиран прием на мощни лекарства със странични ефекти, които се разпространяват към органите на зрението.
Интензивността на симптомите на ОД зависи от стадия на развитие на патологията.
В началните си стадии пациентът може да забележи леки отклонения, например под формата на "мухи" пред очите му.
Симптомите постепенно се увеличават и се допълват от други признаци.
Ако има усложнения при пациент, се наблюдава комбинация от характерни признаци на очна дистрофия.
Важно е! Заболяването може да бъде предизвикано от усложнения след операцията. Причината за PD е грешките на лекарите или индивидуалните характеристики на пациента.
Увреждане на тъканите на очната ябълка става по различни начини. В зависимост от степента на увреждане и морфологичните промени, които настъпват с прогресирането на патологията, периферната дегенерация на ретината се разделя на два основни типа.
Идентифицирането на определен вид заболяване е необходимо, за да се направи прогноза и да се определи най-ефективният курс на лечение на пациента.
Класификацията на заболяването в зависимост от морфологичните промени в тъканите:
Класифицирането на видовете периферна дистрофия на ретината се извършва в зависимост от вида на морфологичните промени, степента на отлепване на ретината и други фактори. Има няколко разновидности на патологичния процес, които са най-често срещани в медицинската практика, всяка от които има свои специфични симптоми и прогнози за пациента.
Във фундуса се формира специфичен модел под формата на решетка, която се образува от атрофирани съдове, към които кръвта престава да тече. Отлепването на ретината може да провокира патология. Опасността му се крие в риска от образуване на кисти с възможност за избухване. В риск са мъже. Заболяването прогресира по-бавно.
Снимка 1. Решетъчната дистрофия на ретината води до образуването на кисти, които впоследствие се разрушават.
Патологията получи името си поради сходствата на дистрофичните промени със следата, която оставя след себе си. Особено перфорирани дефекти, които се сливат в панделки с различна ширина и дължина, се виждат ясно на фундуса на фундуса. Патологичният процес провокира големи паузи. Заболяването се развива в резултат на миопично заболяване или усложнение на решетъчния тип ретинална дистрофия.
Inepoid дистрофия е една от патологиите, които могат да бъдат предадени на генетично ниво. Развитието на заболяването провокира появата на ретината на специфични образувания, наподобяващи снежинки. Включването се издига над повърхността му и се вижда добре с помощта на офталмологично оборудване. Дистрофията е двустранна и се развива в симетрична форма.
Патологията в повечето случаи се диагностицира при пациенти с миопатия. Този тип дистрофия се характеризира с образуването на пръстенови дефекти с бял цвят.
Продълговата форма на формациите и голямото им число визуално приличат на настилката от калдъръмени камъни, поради което болестта е получила името си.
Малка кистозна дистрофия е придружена от образуването на малки кисти с възможност за сливане помежду си. На мястото на свързването им в случай на скъсване се появяват дълбоки перфорирани дефекти. Кистите имат закръглена форма и характерен червен цвят.
Пигментираната дистрофия се характеризира с нарушение на централното и цветното зрение. Първото му проявление е нарушение на способността ясно да се виждат обектите в полумрака на деня. Усложнение на тази патология може да бъде загубата на не само на зрението, но и на слуха.
В повечето случаи патологията е наследствена и е вродена. Придобитата форма се развива главно при пациенти в напреднала възраст или на фона на прогресирането на миопатията. При ретиношизис се наблюдава отлепване на ретината.
Диагнозата на PD е възпрепятствана от способността на болестта да се развива в асимптоматична форма за дълго време.
Откриването на заболяването може да се случи при диагностициране на други заболявания или ако има усложнения под формата на сълзи в тъканите на ретината (пациентът се обръща към офталмолог с оплаквания от „светкавица”, „преден план” или „мъгла” пред очите му).
При диагностициране на PD се използват следните методи:
Някои видове PD не могат да се лекуват. Поради тази особеност на патологията на степента на дегенеративни промени, които водят до прогресиране на заболяването. Задачата на терапията е максимално възстановяване на зрението и предотвратяване на неговото по-нататъшно намаляване.
Общите принципи на лечение на периферната дистрофия са еднакви за всичките му форми. Комплексната терапия включва използването на лекарства, лазерна терапия и хирургия.
Възможности за третиране на различни видове ПД: t
Снимка 2. Тауфон очни капки 40 mg / ml, 10 ml, от производителя Farmak.
Снимка 3. Препаратът Ретиналин за приготвяне на разтвор, 10 бутилки по 5 мг от производителя “Герофарм”.
Важно е! Ако имате диагноза за периферна ретинална дистрофия, трябва да използвате допълнителна защита на очите. Например носете слънчеви очила при ярка слънчева светлина, специални очила за работа на компютър, редовно пийте курсове за алкохолни напитки.
Видеото разказва за дегенерацията на макулата на ретината, която се проявява главно в напреднала възраст.
Най-опасното усложнение на периферната дистрофия е разпадането на ретината и нейното отделяне. Патологията води до влошаване или загуба на зрението без възможност за нейното възстановяване.
Рискът от негативни последици се намалява чрез редовни прегледи от офталмолог, посещение при офталмолог, ако има някакви оплаквания към окото и своевременно лечение на установени аномалии. В противен случай, за да се избегнат усложнения няма да работи.
http://linza.guru/distrofiya-setchatki/perifericheskaya/Периферната ретинална дистрофия е патологично заболяване, при което тъканите вътре в очната ябълка претърпяват промени, дължащи се на нарушена циркулация на кръвта. В началото болестта протича без очевидни симптоми.
Анатомично, ретината е тънък слой от нервни клетки, чиято основна функция е да проектира изображение в мозъка, използвайки оптични нерви.
Освен това, получената информация се обработва във визуалния кортекс и се интерпретира. Клетките вътре в ретината са фоточувствителни и могат да улавят всяко изображение, което се вижда.
Ако по някаква причина тези клетки започнат да умират, тогава настъпват промени в тяхната структура. Така започва дегенерацията им, което води до дистрофия. Външно, човек се чувства тези промени чрез общо увреждане на зрението.
Степента на прогресия и тежестта на заболяването зависят от това какъв вид дистрофия се развива. Ако заболяванията на ретината не се лекуват, това може да застраши сериозно зрително увреждане и дори пълна загуба на зрението.
Разрушаването на клетките в ретината е много бавно. Това се дължи на увреждане на кръвоносните съдове в окото. С влошаването на кръвния поток се нарушава минералния и кислороден метаболизъм. Фоторецепторите постепенно умират. Голямата опасност от тази патология се крие в неговата безсимптомна.
Освен влошаването на зрението, пациентът не усеща физическа болка и други признаци до момента, в който дистрофичните промени станат необратими. Трудно е да се открие периферна дистрофия, дори когато лекарят изследва фундаса.
Периферията на ретината при миопични хора е най-често засегната. Причината за това явление е в техните физиологични особености на структурата на окото. Тъй като очната ябълка с късогледство е с удължена форма, тя предизвиква напрежение в ретината и последващото й изтъняване.
В допълнение, рисковата зона включва хора над 60-годишна възраст, които страдат от затлъстяване, хипертония, диабет, атеросклероза. Всички тези заболявания са свързани с нарушени функции на сърдечно-съдовата система.
Постоянните дистрофични промени в ретината могат да бъдат причинени от постоянни стрес, вирусни заболявания, лоши навици, лош избор на начин на живот, недостатъчен прием на витамини и важни микроелементи.
Често при жените по време на бременност може да се развие периферна ретинална дистрофия. Това се дължи на промени в кръвното налягане и намаляване на притока на кръв към съдовете на очната ябълка. Понякога патологията се наследява.
Периферната ретинална дистрофия е от два вида, в зависимост от това как се наблюдават морфологичните промени в тъканите му:
По характер на патологичните промени се различават следните видове периферна дистрофия:
С възрастта тялото постепенно прекъсва метаболитния процес, което води до натрупване на много токсини и токсини. Влиянието на вируси и патогени, честа интоксикация, инфекциозни заболявания провокират неуспехи в сърдечно-съдовата система.
Притока на кръв не доставя кислород и хранителни вещества на тъканите на очната ябълка, което става предпоставка за патологични промени.
Има както общи причини за заболяването, така и частни.
Най-голямата опасност се крие във факта, че периферната дегенерация на ретината няма изразени симптоми. Най-често лекарите намират случайно патология при изследване на пациент във връзка с други офталмологични заболявания.
Вече едва след като са настъпили прекъсванията в тъканта на ретината, човек започва да вижда вълни, големи петна и "мухи" пред очите му. Всички тези симптоми изискват незабавно лечение на специалист.
Не е толкова лесно да се диагностицират развиващите се патологични процеси в отдалечените части на очната ябълка. По време на рутинна проверка това просто не е възможно.
Склеро-депресията е най-надеждният начин за потвърждаване на диагнозата. Въпреки това, тя се характеризира с болка и дискомфорт. По време на процедурата лекарят натиска ретината на окото към средата и по този начин може да наблюдава състоянието на тъканите вътре. В процеса на фотографиране на фундуса с помощта на фотоклетъчна лампа.
Ако промените в ретината са незначителни, тогава лечението не се изисква. Но пациентът непременно ще бъде под наблюдението на лекар. Ако развитието на патологията започне да се развива, ще бъде необходимо да се започне лечение.
Съществуват общи и специфични лечения за дистрофия на ретината. Общите дейности се извършват независимо от вида на патологията. Тъй като не е възможно напълно да се елиминират дегенеративните промени в тъканите, лечението има за цел да спре този процес и частично да подобри зрението на пациента. По този начин се елиминират само симптомите. За това лекарите използват лекарства, лазерна терапия и хирургия.
Лекарствата вземат курсове, които се провеждат 2 пъти годишно. Ако в окото настъпи кръвоизлив, след това се инжектират хепарин, аминокапронова киселина и други подобни лекарства, за да се елиминира хематома. Едемът се елиминира с инжекциите с Triamcinolone.
Физиотерапията дава добри резултати при лечението на периферна ретинална дистрофия: електрофореза в комбинация с лекарствен коктейл от хепарин, никотинова киселина и No-Shpy, електро- и фотостимулация на ретината на окото, експозиция на ниско енергиен лазер, интравенозна лазерна облъчване (VLOC процедура), магнитна терапия.
Ако лечението с лекарства не дава резултати за определен период от време, след това продължете с хирургичния метод. Най-честите операции за лечение на тази патология са:
В допълнение към всички описани методи на лечение е важно напълно да се откажете от лошите навици, да носите слънчеви очила, да се придържате към здравословен начин на живот и да ядете храни, богати на хранителни вещества.
Не забравяйте за витамини. Особено полезни са витамините от групи А, В, С и Е. Те бързо връщат зрителните функции на нормално. В допълнение, храненето на тъканите в окото е значително подобрено. Ако приемате витаминни комплекси за дълго време, това ще помогне за спиране на дегенеративния процес в ретината.
В допълнение към химически синтезираните витамини се препоръчва да се грижи за храненето, така че консумираните храни да са максимално наситени с витамини и микроелементи. Така че, повечето от витамините А, В, С и Е са в зърнени храни, ядки, пресни зеленчуци и плодове, зеленчуци, кайсии, боровинки, моркови, цвекло, цитрусови плодове, боб и риба.
Когато възникне въпросът за предотвратяване на такова сериозно заболяване като дистрофия на ретината, можете да следвате няколко прости правила. Те ще ви помогнат да поддържате добро зрение за дълго време и да се отървете от проблемите:
Спазвайки такива елементарни правила, можете да се предпазите от ретинална дистрофия и да запазите зрението си.
http://o-glazah.ru/drugie/perifericheskaya-distrofiya-setchatki.htmlПричините за увреждане на зрението могат да бъдат много. Експертите наричат различни очни заболявания. Дегенерация на ретината (дистрофия) е много честа причина за загуба на зрението. В ретината няма чувствителни нервни окончания. Поради това болестта може да протече безболезнено.
Дегенерацията на ретината често засяга възрастните хора. Заболяването на ретината при дете е много рядко. Тя се проявява под формата на пигментирана и пунктирана бяла дегенерация, под формата на жълто петно (болест на Бест). Тези видове заболявания са вродени и наследствени.
С възрастта се наблюдават промени в ретината. Между очите и съдовата мембрана могат да се отлагат различни шлаки. Те започват да се натрупват и в резултат на това се образува "боклук" от жълт или бял цвят - друзите.
По време на дегенерацията най-важните клетки започват да умират. Това заболяване се нарича "жълто петно".
Дегенерацията на ретината може да бъде подобна на други различни аномалии в тялото. Не можете да пренебрегвате лечението с наркотици. Традиционната медицина е спомагателен елемент, който подсилва лечението.
Не забравяйте да разнообразите диетата си. Още ядат водорасли, канела и мед.
Всички форми на ретинални дистрофични промени се причиняват или от заболявания на зрителните органи, или от организма като цяло. Най-често са засегнати хора, страдащи от умерена или висока миопия. Невъзможно е да се предотврати заболяването, но е възможно да се открие и контролира във времето.
Профилактиката е, че трябва да се прегледате от офталмолог два пъти годишно.
Препоръчително е да не се пуши, да не се злоупотребява с алкохол и различни лекарства. Яжте правилно и най-добре е да добавите повече витамини към вашата диета.
Има две форми на макулна дегенерация:
Тези две форми се различават един от друг по това, че по време на ексудативна дегенерация, клетките започват да се отлепят поради течността от съдовете. Клетките се ексфолират от подлежащите мембрани и в резултат на това може да се появи хеморагия. На място може да се образува подуване.
В астрофичната форма "жълтото петно" е засегнато от пигмента. Няма белези, оток и течност. В този случай и двете очи винаги са засегнати.
При макулна дегенерация на ретината, зрението постепенно се влошава и намалява. Заболяването е безболезнено, така че е много трудно да се открие заболяването на ранен етап. Но когато едното око е засегнато, основният симптом е визията на фини линии вълнообразни. Има моменти, когато зрението намалява рязко, но не води до пълна слепота.
В случай на изкривяване на правите линии, трябва незабавно да се консултирате с лекар. Други симптоми включват неясно изображение и проблеми с четенето на книги, вестници и др.
Основната причина е старостта. След 50 години рискът от заболяване с това заболяване се увеличава няколко пъти, а до 75-годишна възраст една трета от възрастните страдат от дегенерация на ретината.
Втората причина е наследствената линия. Интересен факт е, че тъмнокожите хора страдат от болестта по-рядко от европейците.
Третата причина за отлепване на ретината е липсата на (дефицит) на витамини и микроелементи. Например, витамини С, Е, лутеин каротеноиди, цинк и антиоксиданти.
Независимо идентифициране на болестта на ранен етап е невъзможно. Откриване на заболяването е възможно само с редовни посещения при офталмолог. Лекарят ще ви прегледа и ще открие всички промени, които започват. Това е единственият начин да се предотврати развитието на макулна дегенерация на ретината.
В съвременната медицина няма много начини за лечение на това заболяване, но ако аномалиите са заменени на ранен етап, тогава може да се направи лазерна корекция. Ако зрели катаракти, лекарите заменят лещата.
Това заболяване е най-често при по-възрастните хора. Кавказката популация е особено засегната.
Има две форми на заболяването. Най-често е сухо. Не ексудативни и астрофични. Всяко заболяване на AMD започва с него. Около 85% от хората страдат от суха форма.
В суха форма се наблюдават промени в пигментния епител, където лезиите се появяват като тъмни точки. Епителът изпълнява много важна функция. Поддържа нормалното състояние и функционирането на конусите и прътите. Натрупването на различни шлаки от пръчки и конуси води до образуването на жълти петна. В случай на пренебрегвани заболявания се появява хориоретинална атрофия.
Втората форма е влажна. Той е неоваскуларен и ексудативен. Това заболяване се развива в около 25% от хората. В тази форма започва да се развива заболяване наречено хороидална неоваскуларизация. Това е, когато под ретината се развият нови анормални кръвоносни съдове. Кръвоизлив или подуване на зрителния нерв може да доведе до отделяне на пигментния епител на ретината. Ако болестта не се лекува дълго време, тогава под макулата се образува диск с форма на белег.
Специалистите използват един от диагностичните методи:
Периферната дегенерация на ретината е често срещано заболяване в съвременната медицина. От 1991 до 2010 г. броят на делата нараства с 19%. Вероятността за развитие при нормално зрение е 4%. Заболяването може да настъпи във всяка възраст.
Ако докоснем темата за периферната дегенерация, тогава това е по-опасно явление. В края на краищата, той е асимптоматичен.
Трудно е да се диагностицира периферното заболяване, защото промените във фундуса не винаги са изразени. Трудно е да се изследва зоната пред екватора на окото. Такава гледна точка често води до отлепване на ретината.
Периферната дегенерация се развива при хора, страдащи от миопичен или хиперметропен тип рефракция. Особено рискови са лицата, страдащи от късогледство. Има и други причини за заболяването:
Хората с късогледство са най-податливи на заболяването. Настъпват миопично изтъняване и напрежение на ретината. Това води до дистрофия.
Това може да се дължи на възрастните хора, особено на възраст над 65 години. На тази възраст основната причина за рязко намаляване на зрението е периферната дистрофия.
Следните лица също попадат в тази група:
Експертите класифицират патологията на няколко вида. Това е етмоид, изкопаеми и гроздовидна. Някои варианти на промени могат да приличат на „следа от охлюв“ или „калдъръмена настилка“.
Форми на заболяването:
Витреохориоретиналната дистрофия се дели по локализация:
При обичайното изследване на фундуса на окото периферната област е недостъпна. В повечето случаи диагнозата на тази област е възможна само при максимално възможно медицинско разширяване на зеницата, за проверка се използва три-огледален обектив Goldmann.
За да се идентифицира заболяването и да се предпише лечение, пациентът може да направи следните изследвания:
Преди да предпише лечението, специалистът оценява естеството на патологията. За премахване на употребата на болестта:
Пигментната дегенерация (абиотрофия) е наследствено заболяване на вътрешната обвивка на окото. Ретинските пръчки започват да се разпадат. Това заболяване е много рядко. Ако човек се разболее и не предприеме никакви действия, тогава следва слепота.
Заболяването е описано през 1857 г. от D. Donders и е наречено "ретинит пигментоза". И след пет години беше установено наследствено заболяване.
Най-чувствителната област на окото се състои от клетки. Това са пръчки и конуси. Те се наричат така, защото видът прилича на такава форма. Конусите се намират в централната част. Те са отговорни за острото и цветно зрение. Палките заеха цялото пространство, запълвайки ретината. Отговаря за периферното зрение, както и остротата на зрението при слаба светлина.
По време на увреждане на отделните гени, които са отговорни за храненето и функционирането на окото, външният слой на ретината се унищожава. Той започва от периферията и след няколко години се разпространява по цялата ретина.
В началото, и двете очи са засегнати. Първите признаци се виждат в детството, най-важното е да се консултирате с лекар навреме. Ако болестта не се лекува, от двадесет години пациентите губят способността си да работят.
Има и друго развитие на заболяването: засегнато е само едно око, отделен сектор на ретината, по-късно се случва заболяване. Такива хора са изложени на риск от развитие на глаукома, катаракта, оток на централната ретинална зона.
Hemeralopia или с други думи "нощна слепота". Възниква поради увреждане на ретината. Хората, които страдат от това заболяване, са слабо ориентирани в места със слабо осветление. Ако човек е забелязал, че може да се ориентира лошо в тъмнината, това е първият признак на заболяване.
Прогресията на заболяването започва с увреждане на пръчките на ретината. Тя започва от периферията и постепенно се приближава към централната част. В по-късните етапи, пациентът има остро и цветно зрение. Това се случва, защото централните конуси са засегнати. Ако заболяването прогресира, тогава може да настъпи пълна слепота.
Да се идентифицира заболяването е възможно само в най-ранните етапи и само в ранна възраст. Заболяването може да бъде открито, ако детето започне да плава лошо през нощта или в здрач.
Лекарят изследва зрението на остротата и реакцията на светлината. Има изследване на фундуса на окото, тъй като това е мястото, където ретината се променя. Също така, диагнозата се уточнява чрез електрофизиологични изследвания. Този метод ще спомогне за по-добра оценка на функционирането на ретината. Лекарите оценяват тъмната адаптация и ориентацията в тъмна стая.
Ако диагнозата е установена или са установени подозрения, роднините на пациента трябва да бъдат прегледани.
За да спре прогресията на заболяването, на пациента се предписват различни витамини и лекарства. Те допринасят за подобряване на кръвоснабдяването и произвеждат хранене на ретината.
Под формата на инжекции се използват такива лекарства като:
Следните лекарства се предписват като капки:
За да се спре развитието на патологията, лекарите използват физиотерапевтични методи. Най-ефективният апарат, който се използва у дома, са очилата Sidorenko.
Науката се развива, има новини за нови методи на лечение. Например, това включва генна терапия. Той помага за възстановяване на увредените гени. Освен това има електронни импланти, които помагат на незрящите хора да се движат свободно и да се движат в пространството.
При някои пациенти прогресията на заболяването може да се забави. За този седмичен прием витамин А. Хората, които са напълно загубили зрението си, възстановяват зрителното усещане с помощта на компютърен чип.
Преди да започнете лечение, трябва да вземете предвид разходите, както и репутацията на медицинския център. Най-важното е да се обърне внимание на работата на специалистите и тяхното обучение. Запознайте се с местното оборудване и медицинския персонал. Всички тези стъпки ще помогнат за постигането на добър резултат.
Отърви се от болестта веднъж и завинаги е невъзможно. Възможно е само навреме да се идентифицира, забави развитието и прогресията. Прогнозите за пълно възстановяване не са най-приятни, следователно е необходимо да се блокира болестта в първите етапи. И за да се запази зрението, е необходимо да се извършва медицински преглед всяка година и да се предприемат превантивни действия.
http://beregizrenie.ru/rogovitsa-setchatka/degeneraciya-setchatki/