logo

При хора с ретинална дистрофия, периферното зрение и адаптирането на тъмнината са нарушени. Това означава, че те виждат слабо в тъмни стаи и едва различават обекти, разположени отстрани от тях. С развитието на усложнения при пациенти може да се появят по-очевидни и опасни симптоми.

В зависимост от характера на патологичните промени на ретината има няколко вида периферна дегенерация. Само офталмолог може да ги различи след офталмоскопия - изследване на фундуса. По време на прегледа лекарят може да види ретикуларната мембрана, която отвежда очната ябълка отвътре.

решетка

Наблюдава се при около 65% от случаите и има най-неблагоприятна прогноза. Според статистиката най-често дистрофията на решетката води до отлепване на ретината и загуба на зрението. За щастие, болестта има бавен курс и бавно напредва през целия живот.

Решетъчната дегенерация се характеризира с появата на тесни бели ивици на фундуса, които приличат на решетка. Те са пуста и пълни с хиалинови съдове на ретината. Между белите направления видими участъци от разредена ретина, имащи розов или червен оттенък.

По вид пътека

Този тип периферна дегенерация на ретината най-често се развива при хора с висока миопия. Патологията се характеризира с появата на ретината на вид перфорирани дефекти, които приличат на следа от охлюв на асфалта. Заболяването води до разкъсване на ретината и последващото му отделяне. Прочетете повече за разкъсването на ретината →

Ineepodobnaya

Това е наследствено заболяване, което засяга мъжете и жените. Белезникави отлагания върху ретината на окото, наподобяващи снежинки, са характерни за не-подобна периферна дистрофия.

По вид калдъръмена настилка

Принадлежи на най-опасната PWHT на ретината. По-често се среща в напреднала възраст и при миопия. Заболяването е почти безсимптомно и има сравнително благоприятен курс. Това рядко води до разкъсване или откъсване на ретината.

В случай на дистрофия от вида на калдъръмена настилка, във фундуса на окото се виждат множество огнища на дегенерация. Те имат бял цвят, продълговата форма и неравната повърхност. По правило всички огнища се намират в кръг, в самата периферия на фундуса.

Ретиносхиза

Заболяването е наследствено. Това води до отделянето на ретината и образуването на огромни кисти, пълни с течност. Ретиношизисът е асимптоматичен. В някои случаи то е съпроводено с локална загуба на зрението на мястото на кистата. Но тъй като патологичните огнища са на периферията, то преминава незабелязано.

Малка кистозна

Патологията се нарича също болест на Блесин-Иванов. Малката кистозна PCRD на ретината е придружена от образуването на много малки кисти по периферията на фундуса. Заболяването обикновено има бавен ход и благоприятна прогноза. Въпреки това, в редки случаи, кисти могат да разкъсат с образуването на сълзи и откъсвания на ретината.

причини

Голяма част от периферната хориоретинална ретинална дистрофия се отнася до наследствени заболявания. В 30-40% от случаите, развитието на заболяването провокира висока степен на късогледство, в 8% - далекогледство. Увреждането на ретината може да бъде и следствие от системни или офталмологични заболявания.

Възможни причини за периферна дегенерация:

  • генетична предразположеност, наличие на PWHT в близки роднини;
  • миопия (миопия) от всякаква степен;
  • възпалителни заболявания на окото (ендофталмит, иридоциклит и др.);
  • травма и операция;
  • диабет и други заболявания на ендокринната система;
  • интоксикация и вирусни инфекции;
  • атеросклероза и заболявания на сърдечно-съдовата система;
  • чест и дълъг престой на слънце без слънчеви очила;
  • липса на витамини и минерали, които са необходими за нормалното функциониране на ретината.

При младите хора, придобитата ретинална дегенерация най-често се развива на фона на висока миопия. При по-възрастните хора патологията възниква поради нарушена нормална циркулация на кръвта и метаболизма в тъканите на очната ябълка.

симптоми

Първоначално периферната ретинална дистрофия не се проявява. Понякога тя може да се почувства в ярки светкавици или мигащи мухи пред очите ви. Ако пациентът има нарушено странично зрение, той не го забелязва дълго време. С напредването на болестта човекът осъзнава, че той се нуждае от по-ярка светлина, когато чете. С течение на времето той може да има други зрителни увреждания.

Най-честите симптоми на PWHT:

  • Стесняване на зрителното поле. Пациентът не вижда обектите, разположени по периферията. За да ги разгледа, той трябва да обърне главата си. В най-тежките случаи хората развиват така нареченото тунелно виждане.
  • Външният вид на добитъка. Дефектите в очите могат да бъдат невидими или да изглеждат като черни или цветни петна. В първия случай те могат да бъдат идентифицирани с помощта на допълнителни методи за изследване - периметрия и кампиметрия.
  • Кокоша слепота. Периферната дегенерация на ретината причинява увреждане на прътите - фоточувствителните елементи, отговорни за нощното виждане. Поради тази причина патологията често е придружена от нощна слепота (лошо зрение в здрач).
  • Metamorphopsia. Симптомът се проявява чрез изкривяване на контурите и размерите на видимите обекти.
  • Замъглено виждане. Човек може да почувства, че гледа на света през мъгла или дебел слой вода.


Когато се появят усложнения (разкъсване или отлепване на ретината), пациентът има искри, светкавици, ярки вълни пред очите му. В бъдеще, в зрителното поле, се оформя тъмна завеса, което прави трудно да се вижда нормално. Тези симптоми са изключително опасни, така че когато се появят, трябва незабавно да се консултирате с лекар.

Рискови групи

Периферната хориоретинална ретинална дистрофия най-често засяга хора с висока степен на миопия. Това се дължи на факта, че при миопия очната ябълка расте по дължина. Следователно, това води до силно разтягане и изтъняване на ретината. В резултат на това той става изключително чувствителен към дистрофични процеси.

Рисковата група включва също хора над 65 години и хора с диабет, атеросклероза и хипертония. За всички тези хора ретината страда от липса на кислород и хранителни вещества по различни причини. Всичко това е мощен тласък за развитието на дистрофия.

Кой лекар се занимава с лечението на периферната дистрофия на ретината

Лекарството на ретината участва в лечението на ретината PCDD. Специализира в диагностиката и лечението на заболявания на задния сегмент на очната ябълка (стъкловидно тяло, ретикуларни и хороидални мембрани).

Ако се развият усложнения, пациентът може да се нуждае от помощ от офталмологичен хирург или лазерен офталмологичен хирург. Тези специалисти извършват сложни операции за лечение на откъсване от разкъсване и ретината. В трудни ситуации, тяхната помощ ви позволява да запазите и дори възстановите частично загубена визия.

диагностика

Методи, които се използват за диагностика на периферните дегенерации.

http://okulist.pro/bolezni-glaz/setchatka/perifericheskaya-distrofiya.html

Периферна дегенерация на ретината: причини, симптоми, лечение

Ретината е вътрешната чувствителна подплата на окото. Неговата основна функция е превръщането на светлинен стимул в нервен сигнал и неговата първична обработка. Дегенерацията на ретината е заболяване, което нарушава основната функция на зрителния анализатор и в някои случаи води до слепота.

Класификация на периферната дегенерация на ретината

В зависимост от промените във фундуса се различават следните видове периферни дегенеративни промени в ретината:

  • Микроцистична: наричана още "дегенерация на ретината Блесинг-Иванова". Заболяването засяга хора на средна възраст, но се среща и при деца. Лезията се намира на ръба на зъбната линия, т.е. на периферията на зрителната област. Тя се усложнява от сълзите на ретината, водещи до постепенно откъсване. Когато се гледа на бледо фона на окото на окото, има няколко червени точки.
  • По вид калдъръмена настилка: това е по-малко опасно състояние, което е съпроводено с образуване на петна без пигмент близо до ръба на фундуса. Тази патология рядко води до откъсване, обикновено се появява при късогледство и при възрастни, има доброкачествен курс, но изисква редовен мониторинг от офталмолог.
  • Решетка: ограничен процес на изтъняване и фиброза на ретината с облитерация (колапс) на нейните съдове. Патологията се среща при 65% от пациентите и най-често води до слепота.
  • По вид следи от охлюви: на дъното се образува бяла ивица, причинена от микро-счупвания на ретината; обикновено се наблюдава при висока степен на късогледство.
  • Палисад: вид на решетка, изглежда като няколко бели ивици.
  • Ineopodobnaya: това е наследствена патология, придружена от образуването на ретината обвивка на множество светли петна, подобни на люспи сняг.
  • Retinoschisis: наследствена патология, придружена от локално отделяне и дистрофия на ретината, дължаща се на образуването на големи кистични образувания по ръба на зрителното поле. Заболяването е асимптоматично.

Причините за патологията и нейните прояви

Периферна дегенерация на ретината може да възникне по редица причини:

  • миопия (особено висока);
  • хиперопия (далновидност);
  • Синдром на Марфан;
  • възпалителни заболявания на окото;
  • увреждане на очната ябълка;
  • онкологични заболявания;
  • тежка анемия;
  • наследствена патология.

Според статистиката периферната дегенерация на ретината се развива при хора с миопия в 30-40% от случаите, с далекогледство - при 6-8%, при нормално зрение - при 2-5%. Заболяването може да възникне във всички възрастови групи, включително деца. Наследственият фактор играе роля - патологията е по-често срещана при мъжете (68% от случаите).

Пациентите с периферна дегенерация на ретината може да не предизвикват никакви оплаквания. В други случаи те се притесняват за:

  • светкавици;
  • мухи пред очите;
  • загуба на зрително поле;
  • намаляване на остротата му.

Диагностика на дегенерация на ретината

За да се определи вида и причината за патологията, офталмолозите използват следните методи на изследване:

  • определяне на зрителната острота с корекция - по-често се определя миопия със средна и висока степен;
  • периметрия (дефиниране на зрителното поле) - загуба на зрителното поле, което съответства на зоната на дегенерация;
  • Тонометрия на Маклаков - измерване на вътреочното налягане. Промени не се наблюдават. В редки случаи се наблюдава повишаване на вътреочното налягане след хирургично лечение;
  • EFI - електрофизиологично изследване на окото, метод за изследване на функцията на ретината;
  • очна биомикроскопия - може да е нормално. Понякога има признаци на хроничен увеит, кръвоизлив в стъкловидното тяло. Наличието на тези признаци изисква назначаването на допълнително лечение;
  • изследване на фундуса на окото с медицинска мидриаза (разширена зеница) с помощта на обектива Goldman.

При изследване на фундуса на окото лекарят открива такива промени:

  • решетка дегенерация - мрежа от тънки бели ивици, понякога те могат да приличат на снежинки;
  • кистозна дегенерация - множество кръгли или овални яркочервени образувания, които могат да се слеят;
  • retinoshizis - ретината придобива сиво-бял цвят, има форма на малка кистозна дистрофия, която може да премине в гигантски кисти, появяват се паузи;
  • хориоретиналната атрофия има появата на атрофични фокуси с пигментирана граница, която може да се слее;
  • дистрофия на типа следа от охлюв - белезникави, леко блестящи перфорирани дефекти, които се сливат и приличат на следата на охлюв;
  • каменна дистрофия - бели дефекти на пръстена, които имат продълговата форма.

Лечение на периферна дегенерация

При това заболяване лекарите използват различни медицински методи:

  • корекция на зрението или контакта, която се извършва за подобряване на качеството на живот на пациента;
  • лазерна коагулация на ретината;
  • лекарствено лечение.

Лазерна коагулация на ретината се извършва, за да се предотврати нейното отделяне при пациенти, които са изложени на повишен риск от развитие на такива усложнения. Рискови фактори и следователно индикации за лазерна коагулация включват:

  • наличието на отлепване на ретината в сдвоеното око;
  • случаи на отлепване на ретината в семейството;
  • aphakia или artifacia (липса на леща или имплантант);
  • висока миопия;
  • наличието на системни заболявания (синдром на Marfan, Stickler);
  • прогресивен курс на дегенерация;
  • образуване на кисти на ретината.

В други случаи не се изисква профилактична лазерна коагулация. Процедурата се провежда амбулаторно, след лечение физическата активност е ограничена до 7 дни.

Лечението се извършва за подобряване на храненето и състоянието на ретината. Използват се следните лекарства:

  • Антиоксиданти - метилетилпиридинол (емоксипин капки за очи) 1 капка 3 пъти дневно в конюнктивалния сак за 1 месец, повторен курс след 3 месеца; Триметазидин (предуктал), по 1 таблетка през устата по време на хранене, 2 пъти на ден.
  • Средства, които подобряват метаболизма в ретината - витамини А, Е, С, група В, минерали (цинк, мед) в състава на мултивитаминни комплекси, по 1 таблетка 1 път на ден след закуска. Курсът на лечение е до 6 месеца. Mildronate 1 таблетка 2 пъти на ден, курс от 4-6 седмици. Повтаря се курс 2-3 пъти годишно.
  • Антитромбоцитни средства - пентоксифилин (trental) 1 таблетка 3 пъти дневно, отнема до 2 месеца; ацетилсалицилова киселина (тромботична задника) отвътре след хранене сутрин, дълъг прием.
  • Препарати, които подобряват състоянието на съдовата стена - екстракти от гинко билоба (танакан) по 1 таблетка 3 пъти на ден, с храна; боровинки 1 таблетка 1 път на ден, курс на лечение от 1 до 3 месеца.

Пациентите с периферна дегенерация на ретината трябва да избягват физическо натоварване и вдигане на тежести, тъй като това е рисков фактор за развитието на отлепване на ретината. Понякога е необходимо да се промени естеството и мястото на работа. Пациентите са в диспансера с офталмолог, за да изследват фундаса на всеки шест месеца. След коагулацията на ретината, пациентите са с увреждания за 2 седмици. При правилно и навременно лечение, прогнозата е благоприятна.

Офталмологът Н. Г. Рожкова говори за периферна ретинална дистрофия:

Офталмолог Шилова Т. Ю. Говори за дистрофия на ретината:

http://myfamilydoctor.ru/perifericheskaya-degeneraciya-setchatki-glaza-prichiny-simptomy-lechenie/

Периферна дегенерация на ретината

Пациентите с миопия (миопия) са най-чувствителни към развитието на периферна дистрофия. Това се дължи на факта, че при миопия увеличава дължината на окото, което води до напрежение на ретината и нейното изтъняване. Рисковата група включва и възрастни хора на възраст над 65 години. Трябва да се отбележи, че периферната дегенерация на ретината е много честа причина за увреждане на зрението в напреднала възраст. В допълнение, хората, които са най-податливи на тази патология, включват пациенти с диабет, хипертония, атеросклероза и някои други заболявания.

Видове периферна дистрофия на ретината

Има много класификации на периферната дистрофия на ретината. Мащабът на участието на очните структури в патологичния процес е различен:

  • PCDD - периферна хориоретинална дистрофия, която се характеризира с увреждане само на ретината и хороидеята;
  • PWHT е периферна витреохориоретинална дистрофия, която се характеризира с увреждане на ретината, хороида и стъкловидното тяло.
    Освен това болестта се класифицира според естеството на увреждането:
  • Решетъчна дистрофия, при която засегнатата област наподобява по външен вид решетка или въжена стълба. Този тип патология обикновено се наследява, мъжете се разболяват по-често от жените. Тя се развива, като правило, парче на две очи и често става причина за разкъсване на ретината.
  • “Отпечатък на охлюв” е вид заболяване, характеризиращо се с развитие на дистрофични огнища под формата на лентоподобни зони, които приличат на отпечатък на охлюв. В резултат на това могат да се появят големи кръгли счупвания на ретината.
  • "Калдъръмена настилка" е вид патология, характеризираща се с образуването на дистрофични огнища далеч по периферията на ретината, от които могат да бъдат разделени цели блокове пигмент.
  • Inepoid дистрофия, при която характерни жълтеникаво-бели включвания се появяват на ретината. Наследява се, развива се и в двете очи.
  • Малка кистозна дистрофия, обикновено в резултат на наранявания. Характеризира се с образуването на малки кисти.
  • Ретиношизис, при който има отделяне на ретината. Понякога се наследява, най-често се развива при възрастни и пациенти с късогледство.

Често причината за заболяването се натрупва в организма с възрастовите метаболитни продукти на разлагане. Също така важни фактори в развитието на патологията се считат за проблеми с кръвоснабдяването на вътрешната обвивка, инфекцията и интоксикацията. Периферната дистрофия може да се появи и при млади хора поради заболявания на жлезите с вътрешна секреция и сърдечно-съдовата система, както и по време на бременност.

Опасността от това заболяване.

Опасността от това заболяване се крие именно в неговото асимптоматично развитие. Често се среща напълно случайно, по време на офталмологичен преглед. Очевидните симптоми на патологията обикновено се проявяват, когато се появят разкъсвания на ретината: пред очите има "плаващи мухи", мига.

По време на рутинен преглед на фундуса, периферните области на ретината са скрити от наблюдение. За диагностицирането на тези зони традиционно се извършва максимална медицинска експанзия на зеницата, след което за изследването се използва три-огледалната леща на Goldman. В някои случаи може да е необходимо да се извърши склерокомпресия - не особено приятна манипулация на налягането на склерата. В допълнение, за диагнозата е възможно да се проведе изследване на зрителни полета, оптична кохерентна томография, електрофизиологично и ултразвуково изследване.
Лазерната коагулация се счита за най-ефективния метод за лечение на периферната дистрофия на ретината, поради което се използва най-често. По време на процедурата се извършват сраствания по краищата на дистрофичните огнища със специален лазер, който се превръща в пречка за по-нататъшното разрушаване на вътрешната обвивка на очите. Тази манипулация се извършва амбулаторно и веднага след извършването й се препоръчва ограничаване на височините и тежко физическо натоварване.
Успехът при лечението на тези PCDD и PWHT е да се предотврати по-нататъшното развитие на дистрофията на ретината и нейното отделяне. В случай на своевременен достъп до офталмолог, тези проблеми почти винаги се решават успешно.

Авторът на статията: специалист от клиниката в Москва Окото Миронова Ирина Сергеевна

http://mgkl.ru/patient/stati/perifericheskie-retinalnye-degeneratsii

7 вида периферна дистрофия на ретината: причини и симптоми. Как да избегнем слепотата?

Периферната дистрофия (PD) на ретината е патологично състояние, при което има постепенно разрушаване на тъканите на очната ябълка.

Заболяването е придружено от намаляване на зрението до пълната му загуба. Дълго време патологичният процес може да се развие в асимптоматична форма.

При стандартен офталмологичен преглед не винаги е възможно да се идентифицират началните етапи на дистрофията на ретината. Болестта може да предизвика необратими процеси. Следователно лечението трябва да започне възможно най-рано.

Периферна дистрофия на човешкото око: какво е тя, причини и симптоми

Многобройни вътрешни и външни фактори могат да провокират заболяването. PD око възниква независимо от пола или възрастта на пациентите.

Някои от неговите форми са сред вродените патологични процеси.

В повечето случаи периферната дистрофия се развива на фона на прогресирането на съществуващите заболявания на органите на зрението (например миопатия) или патологии, свързани с нарушена циркулация на кръвта в очната ябълка.

  • генетична предразположеност;
  • тежка интоксикация;
  • възпалителни заболявания на окото;
  • прогресията на миопия;
  • усложнения от диабет;
  • чести стресови ситуации;
  • наранявания на очите;
  • нарушения в кръвоносната система;
  • въздействието на критичните натоварвания върху тялото;
  • остър недостиг на витамини и полезни макронутриенти;
  • прогресиране на хронични заболявания;
  • усложнения от инфекциозни лезии на тялото;
  • ефекти на травматична мозъчна травма.

Помощ! Не само патологичните процеси в организма могат да провокират ПД, но и дълготрайно злоупотреба с лоши навици, сериозни грешки в храненето, неконтролиран прием на мощни лекарства със странични ефекти, които се разпространяват към органите на зрението.

Интензивността на симптомите на ОД зависи от стадия на развитие на патологията.

В началните си стадии пациентът може да забележи леки отклонения, например под формата на "мухи" пред очите му.

Симптомите постепенно се увеличават и се допълват от други признаци.

Ако има усложнения при пациент, се наблюдава комбинация от характерни признаци на очна дистрофия.

  • нарушаване на цветовото възприятие на околната среда;
  • рязко влошаване на зрителната острота в полумрака и през нощта;
  • замъглено зрение в едното или в двете очи;
  • прекомерна умора на очите;
  • изкривяване на образа на околните обекти (замъглени граници);
  • редовно появяване на „мъгла“ пред очите;
  • периодични поява на огнища или "мухи" пред очите ви.

Важно е! Заболяването може да бъде предизвикано от усложнения след операцията. Причината за PD е грешките на лекарите или индивидуалните характеристики на пациента.

Разделянето на ретиналната дегенерация на ретината според степента на увреждане

Увреждане на тъканите на очната ябълка става по различни начини. В зависимост от степента на увреждане и морфологичните промени, които настъпват с прогресирането на патологията, периферната дегенерация на ретината се разделя на два основни типа.

Идентифицирането на определен вид заболяване е необходимо, за да се направи прогноза и да се определи най-ефективният курс на лечение на пациента.

Класификацията на заболяването в зависимост от морфологичните промени в тъканите:

  • периферна хориоретинална ретинална дистрофия (PCDD) - по време на нейното развитие настъпва увреждане на хориоидеята и ретинаталните клетки;
  • периферна витреохориоретинална ретинална дистрофия (PWHT) - предизвиква пълно увреждане на стъкловидното тяло на окото, до голяма степен засяга ретината и нейната съдова мембрана.

Описание, симптоми и патогенеза на обичайните видове заболяване

Класифицирането на видовете периферна дистрофия на ретината се извършва в зависимост от вида на морфологичните промени, степента на отлепване на ретината и други фактори. Има няколко разновидности на патологичния процес, които са най-често срещани в медицинската практика, всяка от които има свои специфични симптоми и прогнози за пациента.

решетка

Във фундуса се формира специфичен модел под формата на решетка, която се образува от атрофирани съдове, към които кръвта престава да тече. Отлепването на ретината може да провокира патология. Опасността му се крие в риска от образуване на кисти с възможност за избухване. В риск са мъже. Заболяването прогресира по-бавно.

Снимка 1. Решетъчната дистрофия на ретината води до образуването на кисти, които впоследствие се разрушават.

Болест на следи от охлюви

Патологията получи името си поради сходствата на дистрофичните промени със следата, която оставя след себе си. Особено перфорирани дефекти, които се сливат в панделки с различна ширина и дължина, се виждат ясно на фундуса на фундуса. Патологичният процес провокира големи паузи. Заболяването се развива в резултат на миопично заболяване или усложнение на решетъчния тип ретинална дистрофия.

Инепоидна дегенерация

Inepoid дистрофия е една от патологиите, които могат да бъдат предадени на генетично ниво. Развитието на заболяването провокира появата на ретината на специфични образувания, наподобяващи снежинки. Включването се издига над повърхността му и се вижда добре с помощта на офталмологично оборудване. Дистрофията е двустранна и се развива в симетрична форма.

По тип "калдъръмена настилка"

Патологията в повечето случаи се диагностицира при пациенти с миопатия. Този тип дистрофия се характеризира с образуването на пръстенови дефекти с бял цвят.

Продълговата форма на формациите и голямото им число визуално приличат на настилката от калдъръмени камъни, поради което болестта е получила името си.

Малка кистозна

Малка кистозна дистрофия е придружена от образуването на малки кисти с възможност за сливане помежду си. На мястото на свързването им в случай на скъсване се появяват дълбоки перфорирани дефекти. Кистите имат закръглена форма и характерен червен цвят.

пигмент

Пигментираната дистрофия се характеризира с нарушение на централното и цветното зрение. Първото му проявление е нарушение на способността ясно да се виждат обектите в полумрака на деня. Усложнение на тази патология може да бъде загубата на не само на зрението, но и на слуха.

Вродена и придобита ретиношиза

В повечето случаи патологията е наследствена и е вродена. Придобитата форма се развива главно при пациенти в напреднала възраст или на фона на прогресирането на миопатията. При ретиношизис се наблюдава отлепване на ретината.

Методи за медицинска диагноза

Диагнозата на PD е възпрепятствана от способността на болестта да се развива в асимптоматична форма за дълго време.

Откриването на заболяването може да се случи при диагностициране на други заболявания или ако има усложнения под формата на сълзи в тъканите на ретината (пациентът се обръща към офталмолог с оплаквания от „светкавица”, „преден план” или „мъгла” пред очите му).

При диагностициране на PD се използват следните методи:

  • склеропресия (изместване на ретината за пълно изследване);
  • разширяване на учениците със специални лекарства;
  • процедура на оптична кохерентна томография;
  • Ултразвук на органите на зрението;
  • проверка на обектива Goldman с три огледала;
  • електрофизиология.

Методи за лечение на различни видове

Някои видове PD не могат да се лекуват. Поради тази особеност на патологията на степента на дегенеративни промени, които водят до прогресиране на заболяването. Задачата на терапията е максимално възстановяване на зрението и предотвратяване на неговото по-нататъшно намаляване.

Общите принципи на лечение на периферната дистрофия са еднакви за всичките му форми. Комплексната терапия включва използването на лекарства, лазерна терапия и хирургия.

Възможности за третиране на различни видове ПД: t

  • Използването на витамин капки за подобряване на процеса на регенерация на тъканите на очната ябълка (Taufon, Emoksipin).

Снимка 2. Тауфон очни капки 40 mg / ml, 10 ml, от производителя Farmak.

  • Консервативно лечение с лекарства, които намаляват риска от образуване на кръвни съсиреци в съдовете (тиклопидин, аспирин). Методът се прилага независимо от формата на патологията.
  • Лечение с укрепващи и съдоразширяващи средства (Askorutin, Papaverin). Методът се отнася до задължителните етапи на общата терапия.
  • При наличие на кръвоизливи или хематоми се използват специални абсорбиращи се лекарства (хепарин, триамцинолон, аминокапронова киселина).
  • Лазерна коагулация. Процедурата се използва при лечението на всички видове PD на ретината, операцията е насочена към отделяне на засегнатата област с лазер, в някои случаи се предписва лазерна коагулация за профилактични цели.
  • Физиотерапевтични процедури (в повечето случаи, магнитостимулация и електростимулация на тъкани). Използва се за лечение на пигментна дистрофия. Максималната ефективност на процедурите се постига само когато се използват в ранните стадии на патологията.
  • Реваскуларизация (хирургична намеса се извършва с препарати на Alloplant и Retinalamin). Процедурата не само нормализира кръвообращението на очите, но и значително подобрява зрението на пациента в продължение на няколко години.

Снимка 3. Препаратът Ретиналин за приготвяне на разтвор, 10 бутилки по 5 мг от производителя “Герофарм”.

  • Аргоновият лазер се използва за лечение на патология, развиваща се на фона на късогледство. Методът позволява да се укрепи ретината и да се предотврати по-нататъшното й разрушаване.
  • Витректомия - хирургия, чиято цел е да елиминира всички патологични промени в очната ябълка, включително белези и сраствания.

Важно е! Ако имате диагноза за периферна ретинална дистрофия, трябва да използвате допълнителна защита на очите. Например носете слънчеви очила при ярка слънчева светлина, специални очила за работа на компютър, редовно пийте курсове за алкохолни напитки.

Полезно видео

Видеото разказва за дегенерацията на макулата на ретината, която се проявява главно в напреднала възраст.

Опасни усложнения

Най-опасното усложнение на периферната дистрофия е разпадането на ретината и нейното отделяне. Патологията води до влошаване или загуба на зрението без възможност за нейното възстановяване.

Рискът от негативни последици се намалява чрез редовни прегледи от офталмолог, посещение при офталмолог, ако има някакви оплаквания към окото и своевременно лечение на установени аномалии. В противен случай, за да се избегнат усложнения няма да работи.

http://linza.guru/distrofiya-setchatki/perifericheskaya/

Какво е периферна дистрофия на ретината - видове и лечение

Периферната ретинална дистрофия е патологично заболяване, при което тъканите вътре в очната ябълка претърпяват промени, дължащи се на нарушена циркулация на кръвта. В началото болестта протича без очевидни симптоми.

Как възниква патологията?

Анатомично, ретината е тънък слой от нервни клетки, чиято основна функция е да проектира изображение в мозъка, използвайки оптични нерви.

Освен това, получената информация се обработва във визуалния кортекс и се интерпретира. Клетките вътре в ретината са фоточувствителни и могат да улавят всяко изображение, което се вижда.

Ако по някаква причина тези клетки започнат да умират, тогава настъпват промени в тяхната структура. Така започва дегенерацията им, което води до дистрофия. Външно, човек се чувства тези промени чрез общо увреждане на зрението.

Степента на прогресия и тежестта на заболяването зависят от това какъв вид дистрофия се развива. Ако заболяванията на ретината не се лекуват, това може да застраши сериозно зрително увреждане и дори пълна загуба на зрението.

Разрушаването на клетките в ретината е много бавно. Това се дължи на увреждане на кръвоносните съдове в окото. С влошаването на кръвния поток се нарушава минералния и кислороден метаболизъм. Фоторецепторите постепенно умират. Голямата опасност от тази патология се крие в неговата безсимптомна.

Освен влошаването на зрението, пациентът не усеща физическа болка и други признаци до момента, в който дистрофичните промени станат необратими. Трудно е да се открие периферна дистрофия, дори когато лекарят изследва фундаса.

Периферията на ретината при миопични хора е най-често засегната. Причината за това явление е в техните физиологични особености на структурата на окото. Тъй като очната ябълка с късогледство е с удължена форма, тя предизвиква напрежение в ретината и последващото й изтъняване.

В допълнение, рисковата зона включва хора над 60-годишна възраст, които страдат от затлъстяване, хипертония, диабет, атеросклероза. Всички тези заболявания са свързани с нарушени функции на сърдечно-съдовата система.

Постоянните дистрофични промени в ретината могат да бъдат причинени от постоянни стрес, вирусни заболявания, лоши навици, лош избор на начин на живот, недостатъчен прием на витамини и важни микроелементи.

Често при жените по време на бременност може да се развие периферна ретинална дистрофия. Това се дължи на промени в кръвното налягане и намаляване на притока на кръв към съдовете на очната ябълка. Понякога патологията се наследява.

Класификация на заболяванията

Периферната ретинална дистрофия е от два вида, в зависимост от това как се наблюдават морфологичните промени в тъканите му:

  • хориоретинал - повредени са само клетките на ретината и нейната хороида;
  • vitreochorioretinal - стъкловидното тяло на окото, ретината и хороидеята са напълно повредени.

По характер на патологичните промени се различават следните видове периферна дистрофия:

  1. Решетъчна дистрофия на ретината. При изследване на фундуса на окото се наблюдават тесни ленти, оформени като решетки или въжени стълби. Оттук и името на тази патология. Това е най-често срещаното заболяване (повече от 60% от всички случаи), което води до отлепване на ретината, което я прави особено опасна и почти неизлечима. Решетъчната дистрофия на ретината често се развива при мъжете и се наследява. И двете очи обикновено са засегнати едновременно. Заболяването протича много бавно, постепенно напредва през целия живот на пациента.
  2. Следа на охлюв. Заболяването има своето красиво име поради факта, че дефектите в тъканите на ретината приличат на пътеката, която напуска охлюва, движеща се по асфалта. На повърхността на ретината се появяват ивични лъскави образувания и малки дупки. Опасността от този вид дистрофия е, че в тъканите могат да се образуват сълзи, което естествено води до откъсването им.
  3. По вид "замръзване". Този вид се наследява и се среща със същата честота както при мъжете, така и при жените. На ретината се откриват белезникаво-жълти образувания, наподобяващи слана. Характерно е, че тези включвания се образуват непосредствено в близост до удебелени кръвоносни съдове.
  4. Калдъръмена настилка. В отдалечените части на очната ябълка се образуват патологични огнища в ретината, оформени като заоблени калдъръми, подредени в кръг. Това заболяване е най-характерно за възрастните хора.
  5. Малка кистозна. Характерна особеност на този тип ретинална периферна дистрофия е образуването на малки кисти. В местата на тези образувания има дупки, които показват отделянето на тъканта. Малко кистозната дистрофия е много бавна, но се лекува доста успешно.
  6. Ретиносхиза. Този тип патология е процес на отлепване на ретината. В местата на разкъсване на тъкан започват да се образуват големите кисти, пълни с глиев протеин. Тези отлагания се образуват на повърхността на ретината, хълмисти гънки под формата на звезди и кръгове.

Как действа патологията на периферията на ретината и методите за нейната диагностика

С възрастта тялото постепенно прекъсва метаболитния процес, което води до натрупване на много токсини и токсини. Влиянието на вируси и патогени, честа интоксикация, инфекциозни заболявания провокират неуспехи в сърдечно-съдовата система.

Притока на кръв не доставя кислород и хранителни вещества на тъканите на очната ябълка, което става предпоставка за патологични промени.

Има както общи причини за заболяването, така и частни.

  1. За особени случаи са късогледство, наследствена предразположеност, наранявания и възпалителни заболявания на окото, които преди това са претърпели операция на очите.
  2. Сред често срещаните причини за периферна дистрофия са нарушения като диабет, хипертония, злоупотреба с никотин и алкохол, наркотици, вирусни инфекции, съдови заболявания, липса на балансирана диета, излагане на ултравиолетови лъчи директно в очите и др.
  3. Всичко, което влияе неблагоприятно на метаболизма и кръвния поток в човешкото тяло, носи потенциалната заплаха за появата на патология в тъканите на очната ябълка.

Най-голямата опасност се крие във факта, че периферната дегенерация на ретината няма изразени симптоми. Най-често лекарите намират случайно патология при изследване на пациент във връзка с други офталмологични заболявания.

Вече едва след като са настъпили прекъсванията в тъканта на ретината, човек започва да вижда вълни, големи петна и "мухи" пред очите му. Всички тези симптоми изискват незабавно лечение на специалист.

Не е толкова лесно да се диагностицират развиващите се патологични процеси в отдалечените части на очната ябълка. По време на рутинна проверка това просто не е възможно.

  1. Необходимо е да се разшири максимално ученикът с помощта на специални медикаменти и да се продължи инспектирането на обектива Goldman с три огледала.
  2. Понякога е необходимо да се използва метода на склеропреса.
  3. Освен това, за изучаване на зрителното поле се използват оптична кохерентна томография, ултразвук и електрофизиологични методи.

Склеро-депресията е най-надеждният начин за потвърждаване на диагнозата. Въпреки това, тя се характеризира с болка и дискомфорт. По време на процедурата лекарят натиска ретината на окото към средата и по този начин може да наблюдава състоянието на тъканите вътре. В процеса на фотографиране на фундуса с помощта на фотоклетъчна лампа.

Ако промените в ретината са незначителни, тогава лечението не се изисква. Но пациентът непременно ще бъде под наблюдението на лекар. Ако развитието на патологията започне да се развива, ще бъде необходимо да се започне лечение.

Лечение на очна дистрофия

Съществуват общи и специфични лечения за дистрофия на ретината. Общите дейности се извършват независимо от вида на патологията. Тъй като не е възможно напълно да се елиминират дегенеративните промени в тъканите, лечението има за цел да спре този процес и частично да подобри зрението на пациента. По този начин се елиминират само симптомите. За това лекарите използват лекарства, лазерна терапия и хирургия.

  1. Като консервативно лечение лекарите предписват лекарства, които спомагат за намаляване на кръвните съсиреци в кръвоносните съдове (ацетилсалицилова киселина, тиклопидин и др.), Вазодилататори и укрепващи агенти (аскорутин, No-Spa, Papaverine), сложни мултивитамини.
  2. Като инжектиране на очите се използват лекарства за подобряване на микроциркулацията на кръвта, полипептиди.
  3. Назначават витаминни капки, които подобряват метаболизма в тъканите и започват процеса на регенерация (Emoksipin, Taufon).

Лекарствата вземат курсове, които се провеждат 2 пъти годишно. Ако в окото настъпи кръвоизлив, след това се инжектират хепарин, аминокапронова киселина и други подобни лекарства, за да се елиминира хематома. Едемът се елиминира с инжекциите с Triamcinolone.

Физиотерапията дава добри резултати при лечението на периферна ретинална дистрофия: електрофореза в комбинация с лекарствен коктейл от хепарин, никотинова киселина и No-Shpy, електро- и фотостимулация на ретината на окото, експозиция на ниско енергиен лазер, интравенозна лазерна облъчване (VLOC процедура), магнитна терапия.

Хирургически техники

Ако лечението с лекарства не дава резултати за определен период от време, след това продължете с хирургичния метод. Най-честите операции за лечение на тази патология са:

  1. Витректомия. По време на операцията всички патологично променени тъкани, белези и сраствания се отстраняват от стъкловидното тяло.
  2. Лазерна коагулация на ретината. Тази операция помага за укрепване на вътрешната обвивка на окото, спира процеса на отделяне на тъканите и по-нататъшно развитие на дистрофия.
  3. Вазореконструктивна хирургия. Темпоралната артерия се подтиска, в резултат на което се нормализира притока на кръв към зрителния нерв и ретината. Използва се при остри и напреднали стадии на очни заболявания. В резултат на това функцията на окото достига стабилно състояние, често визията се подобрява значително.
  4. Реваскуларизационна хирургия. Същността на тази операция е да се възстанови кръвоснабдяването вътре в очната ябълка. По време на операцията, употребата на наркотици Retinalamin и Alloplant. Тази процедура спомага за стабилизирането на зрителните функции през следващите 3-5 години.

В допълнение към всички описани методи на лечение е важно напълно да се откажете от лошите навици, да носите слънчеви очила, да се придържате към здравословен начин на живот и да ядете храни, богати на хранителни вещества.

Не забравяйте за витамини. Особено полезни са витамините от групи А, В, С и Е. Те бързо връщат зрителните функции на нормално. В допълнение, храненето на тъканите в окото е значително подобрено. Ако приемате витаминни комплекси за дълго време, това ще помогне за спиране на дегенеративния процес в ретината.

В допълнение към химически синтезираните витамини се препоръчва да се грижи за храненето, така че консумираните храни да са максимално наситени с витамини и микроелементи. Така че, повечето от витамините А, В, С и Е са в зърнени храни, ядки, пресни зеленчуци и плодове, зеленчуци, кайсии, боровинки, моркови, цвекло, цитрусови плодове, боб и риба.

Превантивни мерки

Когато възникне въпросът за предотвратяване на такова сериозно заболяване като дистрофия на ретината, можете да следвате няколко прости правила. Те ще ви помогнат да поддържате добро зрение за дълго време и да се отървете от проблемите:

  1. Очите трябва да почиват периодично. Избягвайте пренапрежение.
  2. Когато работите с компютър, използвайте специални очила.
  3. Подобрете гимнастиката за очите.
  4. Вземете витаминни комплекси за подобряване на зрителната функция, както и хранителни добавки, съдържащи цинк.
  5. Яжте разнообразни и пълни.
  6. Отърви се от лошите навици.

Спазвайки такива елементарни правила, можете да се предпазите от ретинална дистрофия и да запазите зрението си.

http://o-glazah.ru/drugie/perifericheskaya-distrofiya-setchatki.html

Лечение на различни видове дегенерация на ретината

Причините за увреждане на зрението могат да бъдат много. Експертите наричат ​​различни очни заболявания. Дегенерация на ретината (дистрофия) е много честа причина за загуба на зрението. В ретината няма чувствителни нервни окончания. Поради това болестта може да протече безболезнено.

дефиниция

Дегенерацията на ретината често засяга възрастните хора. Заболяването на ретината при дете е много рядко. Тя се проявява под формата на пигментирана и пунктирана бяла дегенерация, под формата на жълто петно ​​(болест на Бест). Тези видове заболявания са вродени и наследствени.

С възрастта се наблюдават промени в ретината. Между очите и съдовата мембрана могат да се отлагат различни шлаки. Те започват да се натрупват и в резултат на това се образува "боклук" от жълт или бял цвят - друзите.

По време на дегенерацията най-важните клетки започват да умират. Това заболяване се нарича "жълто петно".

Лечение на народни средства

Дегенерацията на ретината може да бъде подобна на други различни аномалии в тялото. Не можете да пренебрегвате лечението с наркотици. Традиционната медицина е спомагателен елемент, който подсилва лечението.

Не забравяйте да разнообразите диетата си. Още ядат водорасли, канела и мед.

  1. Смесете вода и козе мляко в равни пропорции. Такъв разтвор трябва да се капе в очите на две или три капки на ден. Нанесете плътна превръзка върху очите си и отделете няколко минути за почивка. Не можете да местите очите си или да ги отваряте.
  2. Пригответе следващата напитка. Иглолистни игли - пет супени лъжици, сушено шипка - две супени лъжици, лук кори - две супени лъжици. Смесва се цялата смес добре и се смила. Изсипете един литър вода и се вари на огъня за не повече от 15 минути. Бульонът се филтрира и се влива още един ден. Нанесете в рамките на един месец за половин час преди хранене.
  3. Вземете пет супени лъжици коприва, една супена лъжица момина сълза. Налейте една чаша вода и настоявайте десет часа на тъмно място. След това добавете чаена лъжичка сода и направете компрес за очите от получения бульон.

предотвратяване

Всички форми на ретинални дистрофични промени се причиняват или от заболявания на зрителните органи, или от организма като цяло. Най-често са засегнати хора, страдащи от умерена или висока миопия. Невъзможно е да се предотврати заболяването, но е възможно да се открие и контролира във времето.

Профилактиката е, че трябва да се прегледате от офталмолог два пъти годишно.

Препоръчително е да не се пуши, да не се злоупотребява с алкохол и различни лекарства. Яжте правилно и най-добре е да добавите повече витамини към вашата диета.

  • Витамин А. Това са моркови, слънчогледови семки, картофи, морски дарове, рибен черен дроб.
  • Тиамин, витамин Bi. Те включват бирена мая, мед, зелен грах, ядки и пшеница.
  • Витамин С, аскорбинова киселина. Това са листни зеленчуци, сладки пиперки, спанак, касис.
  • Калий (мед и оцет).
  • Витамин В12. Цвекло, боровинки, магданоз, кайсии, сини сливи, дати.

Макулна дегенерация на ретината

Има две форми на макулна дегенерация:

  1. Astroficheskaya.
  2. Ексудативна.

Тези две форми се различават един от друг по това, че по време на ексудативна дегенерация, клетките започват да се отлепят поради течността от съдовете. Клетките се ексфолират от подлежащите мембрани и в резултат на това може да се появи хеморагия. На място може да се образува подуване.

В астрофичната форма "жълтото петно" е засегнато от пигмента. Няма белези, оток и течност. В този случай и двете очи винаги са засегнати.

Признаци на

При макулна дегенерация на ретината, зрението постепенно се влошава и намалява. Заболяването е безболезнено, така че е много трудно да се открие заболяването на ранен етап. Но когато едното око е засегнато, основният симптом е визията на фини линии вълнообразни. Има моменти, когато зрението намалява рязко, но не води до пълна слепота.

В случай на изкривяване на правите линии, трябва незабавно да се консултирате с лекар. Други симптоми включват неясно изображение и проблеми с четенето на книги, вестници и др.

причини

Основната причина е старостта. След 50 години рискът от заболяване с това заболяване се увеличава няколко пъти, а до 75-годишна възраст една трета от възрастните страдат от дегенерация на ретината.

Втората причина е наследствената линия. Интересен факт е, че тъмнокожите хора страдат от болестта по-рядко от европейците.

Третата причина за отлепване на ретината е липсата на (дефицит) на витамини и микроелементи. Например, витамини С, Е, лутеин каротеноиди, цинк и антиоксиданти.

Диагностика и лечение

Независимо идентифициране на болестта на ранен етап е невъзможно. Откриване на заболяването е възможно само с редовни посещения при офталмолог. Лекарят ще ви прегледа и ще открие всички промени, които започват. Това е единственият начин да се предотврати развитието на макулна дегенерация на ретината.

В съвременната медицина няма много начини за лечение на това заболяване, но ако аномалиите са заменени на ранен етап, тогава може да се направи лазерна корекция. Ако зрели катаракти, лекарите заменят лещата.

Свързана с възрастта макулна дегенерация

Това заболяване е най-често при по-възрастните хора. Кавказката популация е особено засегната.

  • Причините за AMD са следните:
  • генетична предразположеност;
  • тютюнопушенето;
  • възраст;
  • затлъстяване;
  • сърдечно-съдови заболявания;
  • история;
  • хипертония;
  • нисък прием на мастни киселини и зелени листни зеленчуци.

Има две форми на заболяването. Най-често е сухо. Не ексудативни и астрофични. Всяко заболяване на AMD започва с него. Около 85% от хората страдат от суха форма.

В суха форма се наблюдават промени в пигментния епител, където лезиите се появяват като тъмни точки. Епителът изпълнява много важна функция. Поддържа нормалното състояние и функционирането на конусите и прътите. Натрупването на различни шлаки от пръчки и конуси води до образуването на жълти петна. В случай на пренебрегвани заболявания се появява хориоретинална атрофия.

Втората форма е влажна. Той е неоваскуларен и ексудативен. Това заболяване се развива в около 25% от хората. В тази форма започва да се развива заболяване наречено хороидална неоваскуларизация. Това е, когато под ретината се развият нови анормални кръвоносни съдове. Кръвоизлив или подуване на зрителния нерв може да доведе до отделяне на пигментния епител на ретината. Ако болестта не се лекува дълго време, тогава под макулата се образува диск с форма на белег.

диагностика

Специалистите използват един от диагностичните методи:

  1. Офталмоскопия. Позволява ви да идентифицирате и двете форми на заболяването. Използвайте Amsler mesh.
  2. Цветна фундусна фотография и флуоресцеинова ангиография. Ако лекарите предложат мокра форма на заболяването, тогава се извършват тези две диагностики. Ангиографията разкрива хороидалната неоваскуларизация и географската атрофия.
  3. Оптична кохерентна томография. Той помага да се оцени ефективността на терапията и да се открие интраретинален или субретинален течност на ранен етап.

лечение

  1. За суха AMD или едностранна мокра форма са необходими специални хранителни добавки.
  2. Анти-VEGF лекарство.
  3. При мокра форма се прилага лазерна обработка.
  4. Различни мерки за подкрепа.

Периферна дегенерация

Периферната дегенерация на ретината е често срещано заболяване в съвременната медицина. От 1991 до 2010 г. броят на делата нараства с 19%. Вероятността за развитие при нормално зрение е 4%. Заболяването може да настъпи във всяка възраст.

Ако докоснем темата за периферната дегенерация, тогава това е по-опасно явление. В края на краищата, той е асимптоматичен.

Трудно е да се диагностицира периферното заболяване, защото промените във фундуса не винаги са изразени. Трудно е да се изследва зоната пред екватора на окото. Такава гледна точка често води до отлепване на ретината.

причини

Периферната дегенерация се развива при хора, страдащи от миопичен или хиперметропен тип рефракция. Особено рискови са лицата, страдащи от късогледство. Има и други причини за заболяването:

  1. Травматични наранявания. Например, тежка травматична мозъчна травма или увреждане на костните стени на орбитата.
  2. Прекъсване на кръвоснабдяването. Промените в кръвообращението могат да доведат до трофични нарушения и изтъняване на вътрешната облицовка на очната ябълка.
  3. Различни възпалителни заболявания.
  4. Ятрогенно влияние. Настъпват промени във вътрешната обвивка на окото. Това се случва след витреоретинална хирургия или когато ефектът от лазерната коагулация е надхвърлен.

Кой е изложен на риск?

Хората с късогледство са най-податливи на заболяването. Настъпват миопично изтъняване и напрежение на ретината. Това води до дистрофия.

Това може да се дължи на възрастните хора, особено на възраст над 65 години. На тази възраст основната причина за рязко намаляване на зрението е периферната дистрофия.

Следните лица също попадат в тази група:

  • Страдащите от диабет.
  • Атеросклерозата.
  • Хипертония.

класификация

Експертите класифицират патологията на няколко вида. Това е етмоид, изкопаеми и гроздовидна. Някои варианти на промени могат да приличат на „следа от охлюв“ или „калдъръмена настилка“.

Форми на заболяването:

  1. Периферно витреохориоретинал (PWHT). Характеризира се с лезии на стъкловидното тяло, ретикуларната и хориоидеята.
  2. Периферна хориоретинал (PCRD). Патология на ретината и хороидеята.

Витреохориоретиналната дистрофия се дели по локализация:

  1. Екваториална. Най-често срещаното явление на увреждане на ретината.
  2. Paraoralnaya. Настъпват дистрофични промени в зъбната линия.
  3. Смесени. Формата е свързана с най-голям риск от разкъсване поради наличието на дифузни промени по цялата повърхност на ретината.

диагностика

При обичайното изследване на фундуса на окото периферната област е недостъпна. В повечето случаи диагнозата на тази област е възможна само при максимално възможно медицинско разширяване на зеницата, за проверка се използва три-огледален обектив Goldmann.

За да се идентифицира заболяването и да се предпише лечение, пациентът може да направи следните изследвания:

  1. Офталмоскопия. В този случай се провеждат изследвания на главата на зрителния нерв, ретината и хороидеята. Тук се използват лъчи светлина, които се отразяват от структурата на фундуса. Има два вида офталмоскопия: директен и обратен.
  2. Периметрия. Този метод ще помогне да се разкрие концентричното стесняване на зрителните полета. Ако лекарят идентифицира началото на заболяването, тогава на пациента ще бъде назначена количествена периметрия.
  3. Visometry. Счита се, че това е най-лесният начин за определяне на зрителната острота. Той се провежда навсякъде: в различни образователни институции, в армията, по време на преглед за офталмологични заболявания и др.
  4. РЕФРАКТОМЕТЪР. Един от съвременните методи, при които се използва медицинското оборудване, е рефрактометър. В момента има модерно оборудване - компютърен автоматичен рефрактометър. С помощта на такова изследване се открива развитието на рефракционни грешки, както и диагнозата миопия, хиперопия или астигматизъм.
  5. Ултразвуково изследване на окото. Позволява ви да откриете патология на най-ранен етап. Ултразвукът се използва за диагностициране на промени в стъкловидното тяло, за да се определи размерът на надлъжната ос на окото.

лечение

Преди да предпише лечението, специалистът оценява естеството на патологията. За премахване на употребата на болестта:

  1. Консервативна терапия. Лечението използва медикаменти от групи антитромбоцитни агенти, ангиопротектори, антихипоксанти. Той също така използва биоактивни добавки, витамини С и В.
  2. Хирургична интервенция. Лечението използва лазерна коагулация на кръвоносните съдове в области с повишено изтъняване. Операцията се извършва амбулаторно. След операцията се предписва консервативна терапия, която включва прилагане на различни лекарства.

Дегенерация на ретината

Пигментната дегенерация (абиотрофия) е наследствено заболяване на вътрешната обвивка на окото. Ретинските пръчки започват да се разпадат. Това заболяване е много рядко. Ако човек се разболее и не предприеме никакви действия, тогава следва слепота.

Заболяването е описано през 1857 г. от D. Donders и е наречено "ретинит пигментоза". И след пет години беше установено наследствено заболяване.

причини

Най-чувствителната област на окото се състои от клетки. Това са пръчки и конуси. Те се наричат ​​така, защото видът прилича на такава форма. Конусите се намират в централната част. Те са отговорни за острото и цветно зрение. Палките заеха цялото пространство, запълвайки ретината. Отговаря за периферното зрение, както и остротата на зрението при слаба светлина.

По време на увреждане на отделните гени, които са отговорни за храненето и функционирането на окото, външният слой на ретината се унищожава. Той започва от периферията и след няколко години се разпространява по цялата ретина.

В началото, и двете очи са засегнати. Първите признаци се виждат в детството, най-важното е да се консултирате с лекар навреме. Ако болестта не се лекува, от двадесет години пациентите губят способността си да работят.

Има и друго развитие на заболяването: засегнато е само едно око, отделен сектор на ретината, по-късно се случва заболяване. Такива хора са изложени на риск от развитие на глаукома, катаракта, оток на централната ретинална зона.

симптоми

Hemeralopia или с други думи "нощна слепота". Възниква поради увреждане на ретината. Хората, които страдат от това заболяване, са слабо ориентирани в места със слабо осветление. Ако човек е забелязал, че може да се ориентира лошо в тъмнината, това е първият признак на заболяване.

Прогресията на заболяването започва с увреждане на пръчките на ретината. Тя започва от периферията и постепенно се приближава към централната част. В по-късните етапи, пациентът има остро и цветно зрение. Това се случва, защото централните конуси са засегнати. Ако заболяването прогресира, тогава може да настъпи пълна слепота.

диагностика

Да се ​​идентифицира заболяването е възможно само в най-ранните етапи и само в ранна възраст. Заболяването може да бъде открито, ако детето започне да плава лошо през нощта или в здрач.

Лекарят изследва зрението на остротата и реакцията на светлината. Има изследване на фундуса на окото, тъй като това е мястото, където ретината се променя. Също така, диагнозата се уточнява чрез електрофизиологични изследвания. Този метод ще спомогне за по-добра оценка на функционирането на ретината. Лекарите оценяват тъмната адаптация и ориентацията в тъмна стая.

Ако диагнозата е установена или са установени подозрения, роднините на пациента трябва да бъдат прегледани.

лечение

За да спре прогресията на заболяването, на пациента се предписват различни витамини и лекарства. Те допринасят за подобряване на кръвоснабдяването и произвеждат хранене на ретината.

Под формата на инжекции се използват такива лекарства като:

  • Mildronat.
  • Emoksilin.

Следните лекарства се предписват като капки:

  • Taufon.
  • Emoksilin.

За да се спре развитието на патологията, лекарите използват физиотерапевтични методи. Най-ефективният апарат, който се използва у дома, са очилата Sidorenko.

Науката се развива, има новини за нови методи на лечение. Например, това включва генна терапия. Той помага за възстановяване на увредените гени. Освен това има електронни импланти, които помагат на незрящите хора да се движат свободно и да се движат в пространството.

При някои пациенти прогресията на заболяването може да се забави. За този седмичен прием витамин А. Хората, които са напълно загубили зрението си, възстановяват зрителното усещане с помощта на компютърен чип.

Преди да започнете лечение, трябва да вземете предвид разходите, както и репутацията на медицинския център. Най-важното е да се обърне внимание на работата на специалистите и тяхното обучение. Запознайте се с местното оборудване и медицинския персонал. Всички тези стъпки ще помогнат за постигането на добър резултат.

заключение

Отърви се от болестта веднъж и завинаги е невъзможно. Възможно е само навреме да се идентифицира, забави развитието и прогресията. Прогнозите за пълно възстановяване не са най-приятни, следователно е необходимо да се блокира болестта в първите етапи. И за да се запази зрението, е необходимо да се извършва медицински преглед всяка година и да се предприемат превантивни действия.

http://beregizrenie.ru/rogovitsa-setchatka/degeneraciya-setchatki/
Up