Един 70-годишен мъж отишъл при лекаря, защото катеричките, известни като склерата, станали сини.
Сините очи са доста често срещани, но има ли сини катерици?
Не, не говорим за татуировката на склерата. 70-годишният мъж отиде при лекаря, защото белите му очи станаха сини.
Мъжът казал на лекарите, че няма замъглено зрение или болка в очите, но бялото на бялото в миналото постепенно ставало синьо.
Лекарите проверяват зрението заедно с други показатели за здравето на очите, а резултатите са нормални. Но склерата е наистина синкава на цвят, като части от ушите му, според доклад, публикуван на 18 април в вестник New England Journal of Medicine.
Причината за обезцветяването на очите и ушите на мъжа е в лекарството му: той казал на лекарите, че е приемал лекарство, наречено миноциклин, за лечение на възпалителен артрит в продължение на 15 години. Миноциклинът е антибиотик, често използван за лечение на бактериални инфекции, но тъй като лекарството има противовъзпалителен ефект, понякога се използва за лечение на ревматоиден артрит.
Страничният ефект на миноциклин е, че при продължителна употреба може да предизвика обезцветяване на кожата, ушите, ноктите, зъбите, венците, белезите и, да, склерата.
Съавторът на научните изследвания д-р Рони Сайг каза, че никога не е виждал случай на промяна в цвета на склерата поради миноциклин.
Не е ясно колко често се среща този страничен ефект. В проучване, проведено през 2016 г., около 300 пациенти, които са приемали миноциклин за протезни ставни инфекции, са имали промяна в кожата (хиперпигментация) след пет години. Но само 3% от участниците са имали промяна в цвета на склерата.
Точно както миноциклин води до оцветяване на тъканите, не е известно. Но се смята, че метаболитът или страничният продукт на лекарството могат да образуват "неразтворими комплекси" с меланин - естествен пигмент в кожата, косата и очите, които след това се отлагат в тъканите на тялото, се казва в доклада. Промяната в цвета може да изчезне с течение на времето или да е постоянна.
Лекарите съветват мъжа да спре да приема миноциклин, за да види какво ще се промени в очите му. Едно лице е преминало към друго лекарство за възпалителен артрит, наречено метотрексат.
Въпреки това, една година след прекратяването на миноциклин, лекарите не виждат значително подобрение в цвета на човешката склера, се казва в доклада.
http://medictionary.ru/cvet-sclery/Синдромът на синята склера е по-скоро симптом, тъй като не включва нищо друго освен промяна в цвета.
Син цвят се появява във връзка с разреждането на прозрачната колагенова (протеинова) обвивка на окото чрез полупрозрачност на съдовете, разположени под мембраните през нея.
Този симптом е един от характерните признаци на много заболявания, например:
1: 5 000 от цялото население); Синдром на Ehlers-Danlos (хипер мобилност;
1: 10 000–15 000 души);
1: 100 000 новородени); Синдром на Кулен - да Вриса (синдром на микроделеция;
1: 20 000 новородени).
4: 1 000 000 новородени; записани и описани са по-малко от 500 случая;
1: 20 000 новородени);
Списъкът със заболявания, при които синдромът на синята склера може да се наблюдава, е доста голям. Но имайте предвид, че при бебетата от първата година от живота сината склера се счита за норма, тъй като мембраната на колагена при бебетата е мека, еластична. С възрастта синият оттенък трябва да изчезне.
Най-често внезапно стана синя склера говори за развитие на желязодефицитна анемия. Има други симптоми, като:
Втората често срещана болест, която прави синята склера, е остеогенезата imperfecta в различни форми. При вродени форми, дори и при раждане, се открива повишена крехкост на костите и силен син цвят на склерата.
При пациенти в старческа възраст обезцветяването на склерата може да бъде причинено от естествени промени в тъканта. Само по себе си промененият цвят на склерата не е опасен. Наследствени и вродени заболявания се диагностицират чрез други симптоми и проучвания през първите години от живота.
За да научите повече за характеристиките на зрението, болестите и тяхното лечение, използвайте удобното търсене на сайта.
http://ofthalm.ru/sindrom-golubykh-skler.htmlСивата, синя, пурпурна или синя склера не са самостоятелно заболяване, но могат да сигнализират за наличие на системна патология. Анормален феномен възниква в резултат на изтъняване на колагеновата мембрана в органите на зрението. Понякога склерата остава бяла около ириса, променяйки цвета си само в ъглите на очите. Такива дефекти се проявяват главно при новородени с нарушения на генното ниво.
Съдовата мрежа, наблюдавана през склерата, причинява промяна в цвета на очната ябълка. Ако протеинът стане син, това означава, че склерата е станала по-тънка, поради промени в тъканите нейната прозрачност се е увеличила. Причини за патология:
При вродени заболявания синдромът на синята склера при бебета се проявява незабавно. Ако патологията не е причинена от сериозно заболяване, то след половин година от живота на бебето тя преминава. Сините катерици не винаги означават, че има заплаха за здравето. В много случаи, когато детето има сиво бели очи, това се обяснява с недостатъчна пигментация на склерата. С растежа на бебето пигментът се натрупва в достатъчно количество, а цветът става нормален. При възрастни, промяна в протеиновата сянка често се свързва с свързани с възрастта промени в тъканта или с появата на заболяването.
Променената пигментация на очните ябълки при хората може да покаже наличието на патологии на органи и системи.
Това явление се наблюдава при хора с синдром на Марфан.
Списъкът на болестите при деца или възрастни:
Прояви на заболявания с лезии на съединителната тъкан:
За кръвни заболявания се характеризират с такива признаци:
Синьото на протеините при повечето пациенти е свързано с патологията на сухожилно-ставния апарат, характеризиращ се с крехкост на костите и слаб растеж на фрактури. Има 3 вида такива лезии, които са симптоми на синя склера:
За идентифициране на причините за промените в сянката на протеините, като се вземат предвид признаците, съпътстващи аномалията, се избират диагностични методи. Резултатът от диагнозата означава необходимост от допълнително изследване и терапия. Диагностични мерки:
В зависимост от резултатите от изследването може да се наложи да се консултирате с тесни специалисти: генетика, окулист, ортопед, отоларинголог, ревматолог. Терапията е симптоматична и включва набор от мерки, като:
Промененият цвят на бялото на очите не е страдание, следователно няма единен метод на лечение. Ако синя склера се открие при новородени или възрастни пациенти, първо трябва да се консултирате със специалист. Педиатър или терапевт, базиран на история, ще помогне да се определи основната причина за патологията и да се предложат по-нататъшни действия.
http://etoglaza.ru/bolezni/esche/golubye-sklery.htmlСледователно, очите бели имат такова име, че обикновено имат бял цвят. Когато човек е болен, склерата може да сигнализира за това, като промени цвета си. Синята склера - резултат от изтъняването на белтъчната офталмологична мембрана, състояща се от колаген. Благодарение на това съдовете под обвивката са полупрозрачни, което придава на белите на очите син оттенък. Синята склера не е самостоятелно заболяване, но в някои случаи те са симптом на заболяването.
Син протеин: какво означава това? С това явление, бялото на окото придобива син, сиво-син или син-син оттенък. Често се случва при новородени и често се причинява от генетични нарушения. Такава функция може да бъде наследена. Тя се нарича още "прозрачна склера". Но тя не винаги говори за наличието на сериозно заболяване при бебето.
При вродена патология този симптом се открива веднага след раждането на детето. При липса на сериозни патологии, този синдром обикновено намалява до половин година от живота на бебето.
Основната причина за появата на синдрома на синия протеин е хороидната рентгенография през разредената склера, която става прозрачна.
Това явление е придружено от такива промени:
Често се появяват голи склери при деца
Това явление може да означава болести на различни органи и системи. В зависимост от заболяванията, симптомите могат да бъдат различни.
Това могат да бъдат такива заболявания:
При заболявания на съединителната тъкан, по-специално при болестта на Лобщайн-Вролик, се появяват следните симптоми:
Ако има заболявания на кръвта, по-специално желязодефицитна анемия, която е показана със синя склера, признаците могат да бъдат както следва:
Трябва да се има предвид, че синята склера при новородените не винаги се счита за признак на патология. В много случаи те са норма, поради недостатъчната пигментация на очния протеин. С развитието на бебето пигментът се появява в правилното количество и склерата придобива нормален цвят.
Синият цвят може да бъде силен, изразен
В зависимост от показаните симптоми се избират и диагностични методи, благодарение на които е възможно да се определи какво е причинило склерата да променя цвета си. Тя също зависи от тях, под наблюдението на кой лекар ще бъде диагностицирана и лекувана. Между другото, последното също зависи от причината за това явление.
Една схема за лечение на синя склера не съществува, тъй като промяната в цвета на очните ябълки сама по себе си не е болест.
Не бива да се плашите веднага, ако детето има синя склера, нито пък трябва да се паникьосвате, ако това явление надмине възрастен. Струва си да се свържете с педиатър или терапевт, който ще определи алгоритъма на по-нататъшните ви действия въз основа на събраната история. Може би това явление не представлява опасност за здравето и не е свързано с развитието на сериозни патологии.
http://bolezniglaz.ru/golubye-sklery.htmlОчен протеин в нормално състояние има бял цвят. Промяната в цвета на склерата може да означава, че лицето е болно. Синята склера предполага, че протеиновата обвивка на окото, която се състои от колаген, се разрежда. Съдовете под него са полупрозрачни, оцветявайки белтъка. Това явление не се счита за отделно заболяване, но в някои случаи синята склера е един от симптомите на заболяването.
Причините за синдрома
Ако вроден синдром, експертите го открият веднага след раждането. Когато бебето е напълно здраво, след шест месеца патологията намалява. Ако има сериозни заболявания, цветът на бялото на очите не се променя до този момент. Често синият протеинов синдром е съпроводен с други проблеми с визуалните органи (хипоплазия на ириса, мътна област на роговицата, глаукома, катаракта и др.).
Основната причина за синята склера е предаването на лигавицата на съда през склерата, която поради изтъняване става прозрачна. Тази патология се характеризира с такива промени:
Разпознаването на съществуващия синдром на синята склера ще помогне за такъв характерен симптом: цветът на склерата в двете очи има синкави (понякога сини) тонове, пациентът страда от загуба на слуха, костите му са твърде податливи на счупване.
Размерът на зрителните органи често не се променя, но в допълнение към характерния цвят на склерата, при пациенти могат да се диагностицират и други патологии.
Вторият важен симптом на сините бели на очите се счита за отслабване на костния апарат, сухожилията, ставната част. Според статистиката, тя е налице в шестдесет процента от пациентите със синдрома в началния стадий на заболяването.
В тази връзка болестта решава да се раздели на няколко типа:
Третият характерен симптом на заболяването, поради което човек има сини очи, е прогресивно намаляване на слуха. Те страдат от почти петдесет процента от пациентите. Това явление се обяснява с наличието на отосклероза, както и от не напълно развития лабиринт на вътрешния орган на слуха.
Понякога всички гореспоменати симптоми са придружени от други проблеми с мезодермалната тъкан. Често пациентът има сърдечно-съдови заболявания, синдактични и други патологии от раждането.
В зависимост от това кои симптоми са придружени със синдром на синята склера, изберете диагностични методи. След проучване, експертите могат да определят защо белите на очите са сини. Зависи от това кой лекар ще извърши по-нататъшни прегледи, предпише необходимото лечение.
Методи за диагностични изследвания:
Няма еднозначно лечение на синдрома, тъй като болестта не се счита за явление. Като терапия лекарят може да препоръча:
Ако дете или възрастен има синя склера, не се паникьосвайте. Първото нещо, което трябва да отидете на консултация с лекар, който ще помогне да се разбере основната причина за появата на болестта, както и бърз алгоритъм на действие в бъдеще. Може би тази патология не застрашава човешкото здраве и не е симптом на опасни заболявания.
http://glaziki.com/bolezni/sindrom-golubyh-sklerСиндромът на синята склера е ужасен признак за сериозни патологични процеси в човешкото тяло. Обикновено, бялото на окото има бял или розов цвят. Понякога новороденото бебе може да има синя склера. Причината за това е особената му нежност и финес. Ако до 3-годишна възраст протеиновата обвивка на очите не е променила цвета си, е необходимо спешно да се консултирате с лекар, за да изключите опасно наследствено костно заболяване, свързано с нарушено образование, и ако е необходимо, веднага да започнете лечението.
Не е трудно да се признае синдромът на синята склера, дори и за неопитен специалист. В допълнение към необичайния цвят на бялото на очите (в 100% от случаите), пациентът има:
Всички тези признаци показват нарушение на механизмите на образуване на кост. Междувременно биохимичните изследвания разкриват преобладаването на процесите на абсорбция на калций върху процесите на отстраняване на минерала от тялото (което означава, че има достатъчно калций в организма), а рентгеновото лъчение означава намаляване на минералната плътност на костната тъкан.
Защо синдромът на синята склера се развива? Учените все още не стигат до общо мнение по този въпрос. Някои смятат, че вината за всички - генетични мутации, които нарушават структурата, производството и сглобяването на колаген тип I, който преобладава в костната тъкан и осигурява неговата сила и еластичност. Други са убедени, че употребата на флуор-обогатени пасти за зъби при бременни жени води до развитие на патология.
Както и да е, резултатът е един - балансът между резорбцията на старите засегнати области на костната тъкан и създаването на нови структури на тяхно място е нарушен, процесите на възстановяване не успяват да вървят в крак с разрушителните. Костите постепенно губят силата си.
Ако по това време ги погледнете под микроскоп, можете да видите, че броят на костните клетки, участващи в изграждането на костна тъкан (остеобласти), се увеличава, но повечето от тях са незрели и не могат да образуват органичен скелет на костната тъкан и да се преплитат в него тялото е калций. Въпреки това, наличието на голям брой строители (макар и по-ниско) стимулира появата на противотежест - увеличаване на броя на костните клетки, участващи в демонтирането (остеокласти). Последните изпълняват задълженията, възложени им от природата, с пълна отговорност. Така се оказва, че костите се унищожават с една и съща скорост, но отстранените им парчета не се заменят с нови.
Защо ми трябва калций за очите? Отдавна е отбелязано, че заболявания на опорно-двигателния апарат, например, изкривяване на гръбначния стълб, са почти винаги придружени от заболявания на органите на зрението, тъй като коренът на двете групи патологии е един - нарушение на калциевия метаболизъм. RV Boychuk, дори и в средата на миналия век, открити при пациенти с висока прогресивна миопия ниско съдържание на минерални йони в кръвта. Други учени (Law F. W., 1934, Strebel J., 1937) също съобщават за нарушаване на абсорбцията на калций в организма на пациенти с късогледство.
Промяната в обичайния цвят на бялото на очите (външната протеинова обвивка, наречена склера), която е придружена от синдрома на синята склера, също е свързана с нарушена абсорбция на макроелемента. Склерата като костна и хрущялна тъкан е вид съединителна тъкан и се състои предимно от колаген и еластични влакна. С намаляването на производството на колаген, белтъчната мембрана на очите става по-тънка, през която през нея преминават низходящата хориоидна мембрана и ретината пигментния епител. Ето защо очните протеини получават син оттенък. Калцият е необходим за достатъчно производство на колаген (Shoshan S., Pisanti S., 1971).
За да разберем какво още трябва на очите за макро елемент, нека се обърнем към физиологията на окото.
Основната роля на склерата е да предпази ретината от негативните ефекти на ултравиолетовите лъчи и вредните фактори на околната среда, както и от всякакви щети. Освен това, склерата изпълнява скелетна функция, като външна подкрепа на вътрешните и външните структури на очната ябълка и мястото на прикрепване на мускулите, сухожилията и други устройства, които осигуряват функционирането на органа на зрението.
Калцият допринася за пълното реализиране на функцията на скелето, неговото присъствие прави външната обвивка на окото плътна и равномерна. В допълнение, минералът е замесен в намаляването на очните мускули, благодарение на което можем да видим околната среда, без да обръщаме главите си, а също така помага на органите на зрението да се адаптират към променящите се външни условия, да не позволяват техните съединителни тъкани да се разтеглят. Последното е особено важно при миопия.
Синдромът на синята склера няма специфични методи на лечение. На пациентите се предписва симптоматична терапия, предназначена да намали вероятността от фрактури.
Обикновено се препоръчват калций, витамин D, анаболни стероиди, хормони на растежа, бифосфонати, базирани на глюкозамин и хондропротеини на основата на хондроитин. Въпреки това, тяхното използване, според самите медици, е неефективно.
Безсмислено е да се приемат калций и витамин D, ако клетките, които обикновено улавят минералните йони и ги насочват към минерализацията на костите, не могат да изпълняват функциите си. Бисфосфонатите инхибират разрушаването на остарели костни области, но какъв е смисълът? Запазената стара кост никога не може да бъде сравнена с младостта по нейната сила.
Анаболните стероиди (синтетични заместители на тестостерон) могат да направят костите плътни, тъй като мъжките полови хормони могат да активират остеобластите. Но на каква цена! Тромбоза, безплодие, онкология - това е непълен списък на това, което пациентът ще плати за силни кости.
Хондроитин и хондропротектори на базата на глюкозамин не са в състояние да спрат дегенеративните процеси в хрущяла и да премахнат болката. Към днешна дата има много научни статии, които доказват това. Един от тях е мета-анализ на 10 проучвания с участието на 3803 души, проведени от S. Wandel, P. Jüni, B. Tendal и съавтори през 2010 г. Ефективността на хондроитин и глюкозамин е същата като тази на плацебо (празно хапче). Повече информация за проучването можете да намерите тук - https://www.bmj.com/content/341/bmj.c4675.
Изкуствено синтезиран соматотропен хормон осигурява възстановяване на хрущялната тъкан на ставите, стимулира растежа му отвътре. Въпреки това, списъкът на неговите странични ефекти е не по-малко впечатляващ, отколкото в предишния случай: сърдечно-съдови заболявания, втвърдяване на артериите, диабет, хипертония, онкология и др.
Синдромът на синята склера е сериозно заболяване, което изисква сериозен и внимателен подход към лечението.
Остеопротектори и хондропротектори от последно поколение са създадени с оглед на физиологията на човека. Те не заместват вещества, които организмът може да произвежда самостоятелно (хормони), но предизвиква процеси, които стимулират активността на ендокринните жлези. Примери за такива лекарства могат да служат като естествени биокомплекси на базата на пчелни продукти и лечебни растения - Osteo-Vit D3 и Dandelion P. Първият е предназначен за укрепване на костите точно когато тялото няма липса на калций. Тя се основава на мощен природен стимулант за производството на собствения тестостерон, който е млякото без дрога. Вторият се назначава, когато е необходимо да се възстанови хрущялната тъкан, тъй като тя влияе върху производството на вещество от черния дроб, което кара хрущялните клетки активно да разделят и регенерират увредените участъци.
Синдромът на синята склера е изключително рядък: 40-60 хиляди здрави новородени са само един случай. За съжаление, днес болестта се счита за нелечима и придружава човек през целия му живот. Въпреки това е много по-лесно да се облекчи състоянието на пациента, да се намали вероятността от фрактури и да не се добавят нови здравни проблеми към съвременната наука.
http://osteomed.su/sindrom-golubyx-skler/Човешкото око е сложно естествено оптично устройство, през което влизат 90% от информацията за мозъка. Склералната обвивка е функционален елемент на органа на зрението.
Състоянието на черупката показва очни заболявания и други патологии на тялото. За да разпознаете болестта във времето, трябва да разберете какво е склерата.
Склерата е външната протеинова обвивка на плътна съединителна тъкан, която предпазва и запазва вътрешните функционални елементи.
Бялото на окото се състои от групирани, случайно подредени колагенови влакна. Това обяснява непрозрачността, различна плътност на тъканта. Дебелината на обвивката варира в диапазона 0.3 - 1 mm, тя е капсула от фиброзна тъкан, която не е еднаква по дебелина.
Задната част на капсулата на окото има вид на тънка пластина с решетъчна структура.
Влакната на покритието са подредени хаотично, предпазват окото от проникването на слънчева светлина, което осигурява ефективно зрение.
Склералната област изпълнява важни физиологични функции.
Протеиновата обвивка, дължаща се на плътната и еластична структура предпазва очната ябълка от механични наранявания, отрицателни фактори на околната среда. Протеинът служи като скелет за мускулната система, сухожилията на органа на зрението.
Детето, поради малката си дебелина, има синя склера, през която се появява пигмента и съдовия слой.
Промяната в цвета (тъпота, жълтеникавост) показва нарушения в тялото. Наличието на жълтеникави участъци на повърхността на протеина показва очни инфекции. Жълтият оттенък може да бъде симптом на чернодробни нарушения, хепатит. Бебетата покриват по-тънки и по-еластични от възрастните. Леко синята склера в тази възраст е норма. В напреднала възраст, покритието се сгъстява, става жълто поради отлагането на мастните клетки, в насипно състояние.
Синдромът на човешка синя склера е причинен или генетично, или от нарушено образуване на очната ябълка в пренаталния период.
Промяната на вида протеин е оправдана причина за посещение на лекар. Състоянието на капака влияе върху работата на зрителната система. Заболяванията на склерата се класифицират като вродени и придобити.
Меланоза (меланопатия) е вродено заболяване, което се изразява в пигментацията на кожата от меланин. Промените се случват през първата година от живота. Протеините на детето имат жълтеникав оттенък, пигментацията се появява под формата на петна или ивици. Цветът на петна може да бъде сив или светло лилав. Причината за аномалията е нарушение на въглехидратния метаболизъм.
Синдромът на синята склера често е придружен от други дефекти на окото, аномалии на опорно-двигателния апарат и слухов апарат. Отклонението е вродено. Синята склера може да покаже дефицит на желязо в кръвта.
Staphyloma - отнася се за придобити заболявания. Проявява се чрез изтъняване на черупката, издатина. Това е следствие от очни заболявания, свързани с деструктивни процеси.
Еписклерит - възпаление на повърхността на покритието, придружено от нодулни уплътнения около роговицата. Често преминава без лечение, може да се повтори.
Склеритът - възпалителен процес, който засяга вътрешните слоеве на склерата, е придружен от болка. Във фокуса може да се образува руптура на капсулата на очите. Заболяването е придружено от имунен дефицит, тъканно оток.
Некротизиращият склерит се развива в резултат на удължен ревматоиден артрит. Проявява се чрез изтъняване на черупката, образуването на стафилома.
Болести от възпалителен произход могат да възникнат в резултат на инфекции, нарушения на органите на човешкото тяло.
http://zreniemed.ru/stroenie/sklery.htmlСъобщението sharik »Чет Фев 14, 2008 20:15
Посланието Катрин "Пет Фев 15, 2008 04:24
sharik, най-голямата ми от детството има синкава склера, сега по-слабо изразена, на 14 години. Между другото, винаги съм го харесвал, толкова красиви очи, няма патологии, мисля, че се безпокоите напразно.
Е, така намерих:
от тук http://www.websight.ru/anat/sclera.php (първото нещо, което излезе при поискване)
Въпреки че други връзки имат ужасни истории, m-aya.
Е, все пак дъщеря ми имаше синкава склера като дете, и нищо, слава Богу, не се оказа за нас.
Надявам се и всичко ще е наред с вас!
Внимателен наблюдател, може предварително да определи болестта на очите. За това е достатъчно той да погледне в очите ви. Има много заболявания, чиито симптоми могат да бъдат прочетени от очите. Ето някои от тях.
Сините бели очи показват липса на калций в тялото. Червените протеини са признак за токсично увреждане на черния дроб. Загубата на коса и крехките нокти са почти винаги свързани с тях признаци.
Червените ивици в бялото на очите са сигнал за възможно развитие на хипертонична болест.
Жълти протеини се срещат при заболявания на жлъчните пътища.
Възпалението на стомашната лигавица се проявява чрез зачервяване на горния клепач.
Появата на гнойна белезникава плака в ъглите на очите е признак за нарушаване на метаболитните процеси в организма. Обърнете внимание на това как ядете. В този случай, ако промените менюто си и белезникавият цвят в ъглите на очите не мине, тогава се консултирайте с гастроентеролог.
Малки жълтеникави израстъци, появяващи се на клепачите или около клепачите, подобни на парчета тесто, които се издигат над кожата - признак на значително повишени нива на холестерола и възможното развитие на чернодробна цироза.
http://www.domovodstvo.kiev.ua/index.php/zdorove/178-poleznaya-informaciya/1218-opredelenie-bolezni-po-glazamЕксимер - здраве на очите ви във всяка възраст.
Офталмологични клиники "Ексимер" работят в градовете: Москва, Санкт Петербург, Ростов на Дон, Нижни Новгород, Новосибирск.
Elitvision.ru - всичко за съвременните технологии на лечение и лазерна корекция на зрението на мястото на офталмолога.
Eye-File.ru - дистанционен тест на състоянието на ретината. За тези, които не могат да дойдат на консултацията, но е готов да направи снимка на ретината и да я изпрати.
Синдромът на синята склера е вродено наследствено заболяване, свързано с нарушено развитие на съединителната тъкан в пренаталния период. Комбинира се с дисфункция на ставите, костна структура, глухота.
При тази вродена малформация на склерата склерата е много тънка и през нея през нея се появява пигментирания оцветен слой на основната хориоида на окото, което причинява склерата да стане синя. Синдромът на синята склера може да се комбинира с други аномалии на роговицата, лещата, ириса
Синдромът на синята склера е вродено наследствено заболяване, свързано с нарушено развитие на съединителната тъкан в пренаталния период. Комбинира се с дисфункция на ставите, костна структура, глухота.
При тази вродена малформация на склерата склерата е много тънка и през нея през нея се появява пигментирания оцветен слой на основната хориоида на окото, което причинява склерата да стане синя. Синдромът на синята склера може да се комбинира с други аномалии на роговицата, лещата, ириса
Линк: http://www.consmed.ru/oftalmolog/view/234863/
Създайте ново съобщение.
Но вие сте неоторизиран потребител.
Ако сте се регистрирали преди, тогава "влезте" (формуляр за вход в горната дясна част на сайта). Ако сте тук за първи път, регистрирайте се.
Ако се регистрирате, можете да продължите да следите отговорите на вашите постове, да продължите диалога с интересни теми с други потребители и консултанти. В допълнение, регистрацията ще ви позволи да провеждате лична кореспонденция с консултанти и други потребители на сайта.
http://www.consmed.ru/oftalmolog/view/234863/