Сред злокачествените тумори, които могат да бъдат локализирани във всеки орган и система на човешкото тяло, ракът на очите е много по-рядко срещан от останалите. Този термин се отнася до тумори, които се развиват на конюнктивата, ретината, хориоидеята, орбитата или придатъците на този орган (клепач, слъзната жлеза).
Рак на очите се развива поради различни неблагоприятни фактори. Предупреждавайте някои в силата на човека, а други действат независимо от нашето желание.
Основните причини за рак на очите са:
Наследственост. При роднините, особено няколко поколения, това заболяване е много по-често.
Неблагоприятната екологична ситуация се превръща в честа причина за онкологията, включително рак на очите.
При ХИВ-инфектирани пациенти и пациенти със СПИН, рискът от развитие на такива тумори се увеличава.
Ракът на очите може да бъде вторичен поради метастази на друг злокачествен тумор в човешкото тяло.
Излагане на ултравиолетови лъчи.
Наличието на възрастови петна върху окото (невуси).
Лекарите не изключват развитието на тумор на фона на общо понижение на имунитета поради различни причини.
Туморите на окото се класифицират според тяхната локализация:
Злокачествени новообразувания на века:
сквамозен карцином - обикновено прогресира бързо, метастазите нахлуват в близките лимфни възли
карцином на базалните клетки (базално-клетъчен карцином) - метастазира изключително рядко, проявява язвена или t
аденокарцином - удебеляване в дебелината на века
папиломатозен тип - придружен от образуването на възли от различни размери
сорт птеригоид - бял плътен филм се образува с ясен модел на съдовете
Рак на слъзната жлеза и орбита (може да се развие във всяка възраст, дори в детството):
рабдомиосаркома - образувана върху мускулите на окото
аденоцистичен карцином - засяга слъзната жлеза, расте бавно, но дълбоко метастазира, рецидивите са чести
Злокачествен тумор на хороидеята - най-често се намира в самата хороида, разположена под склерата. По-рядко в цилиарното тяло, разположено непосредствено зад ириса. Много редки случаи на лезии на ириса (не повече от 6%).
Рак на ретината (ретинобластом) е рядък вид, проявяващ се при деца под 2-годишна възраст. Когато наследствената форма засяга и двете очи, при липса на връзка с хромозомни аномалии улавя едното око.
Ранните стадии на злокачествени тумори на окото са асимптоматични. Но щом туморът се разрасне, ще се почувства.
Всеки вид рак на окото има специфични признаци, но има подобни прояви:
спад в зрителната острота
наличие на място в очите
петна от ирис
смяна на очната ябълка
Сам по себе си нито един от тези симптоми не показва наличие на тумор, но е достатъчна причина да се отиде при лекар за подробен преглед.
Видовете тумори могат да се проявят с такива отличителни черти:
Туморите от века могат да се проявят като сгъстявания или израстъци.
Нодуларните неоплазми на конюнктивата или появата на плътен белезникав филм върху него, който се сгъстява с времето, съвсем точно ще покажат тяхната онкологична природа.
Усещането за чуждо тяло в очите, сълзене, болка, оток на окото са спътници на слъзния рак, който напредва много бързо.
Симптомите на тумора на хороидеята са много изразителни, въпреки че понякога този вид рак протича без очевидни прояви до последните етапи, само чрез намаляване на зрението. Поради тумор възниква отлепване на ретината, човек изпитва силна болка и вътреочното налягане се повишава. Окото е ограничено в мобилността.
Признаци на ретинобластом при деца могат да бъдат страбизъм и фотофобия. На снимките, зеницата на засегнатото око блести в светъл тон. Тъй като този тумор може да се развие в ранна детска възраст, детето трябва да бъде съветвано от офталмолог в първите години от живота си, особено ако роднините са имали случаи на такова заболяване.
Всеки случай на дискомфорт в областта на очите изисква експертен съвет, за да се диагностицира болестта навреме.
Понякога лекарят може да постави предварителна диагноза при преглед на пациент и извършване на офталмоскопия.
За да потвърдите диагнозата, се провеждат тестове, които помагат да се определи вида на рака на очите:
Ултразвук на очната ябълка
Във всеки случай лекарят ще определи необходимите изследвания, за да потвърди или отрече наличието на злокачествен тумор, неговия размер и площ на увреждане.
Съвременната медицина включва сложен ефект върху тумора не само с цел унищожаване, но и с цел предотвратяване на рецидив на заболяването.
Когато е възможно, се използват техники за запазване на органите. Но всичко зависи от етапа на развитие и локализацията на тумора. Не винаги е възможно да се спаси окото, в този случай се имплантира изкуствена очна ябълка.
Широко се използва хирургично лечение, което понякога се допълва от химиотерапия или лъчева терапия. През последните години брахитерапията става все по-честа, когато радиацията е насочена директно към тумора, което намалява вредното въздействие върху близките тъкани. Качеството на живот на пациента, докато на практика не страда, и той може бързо да се върне към обичайния начин на живот.
Понякога добри резултати се постигат с помощта на криодеструкция или краткотрайна радиотерапия (например с локализация на клепача, ако лечението е започнало в ранните стадии).
Прогнозата на заболяването зависи изцяло от етапа, на който се намира идентифицирания тумор. Колкото по-рано започва лечението, толкова по-висок е процентът на неговия успех (от 84% в ранните стадии до 47% с големи туморни размери).
Специфичната превенция на рака на очите може да се състои само в минимизиране на рисковите фактори. Най-важният е редовният преглед от офталмолог (поне веднъж годишно). Тези, които успешно преодоляват болестта, са необходими такива прегледи.
Подобно на много злокачествени тумори, онкологичните лезии на очите в ранните стадии не се усещат. Но поради факта, че това тяло е видимо и с негова помощ получаваме ежедневна информация за света, възможно е да забележим промени в нормалната му работа достатъчно рано, за да започне лечението.
Автор на статията: Биков Евгений Павлович | Онколог, хирург
Образование: завършва резиденцията в Руския научен онкологичен център. Н. Н. Блохина "и получи диплома" Онколог "
http://www.ayzdorov.ru/lechenie_rak_glaz.phpСред злокачествените неоплазми на окото, които се срещат при деца, са сарком, ксеродерма пигмент, меланосаркома (меланобластом) и ретинобластом. В допълнение, има очни тумор-подобни прояви на системни кръвни заболявания (левкемия) и надбъбречна кора (симпатикобластома.
Сарком. Саркома на горния клепач (Фиг. 193) или областта на орбитата се открива при деца от предучилищна възраст, рядко на възраст 10-15 години.
Развива се от тенонова капсула, периост и еписклера. Според хистологичната структура на сарком се разделя на няколко типа. Най-често други се диагностицират с тумор със смесен тип, с наличие на големи (гигантски) нео-оцветяващи клетки и малки включвания на съединителната тъкан. На второ място са туморите на ембрионални клетки с големи бледи ядра. Тези тумори са присъщи на деца на първата година от живота и са много злокачествени. Следват саркоми, които се развиват от васкуларна ендотелна тъкан, както и тумори, състоящи се от лимфоцитни клетки.
В началния етап, саркома може да прилича на доброкачествени промени, подобни на chalazion. Въпреки това, бързият растеж на тумора, който причинява изместване на очната ябълка по-често надолу (фиг. 194), ограничаването на неговата подвижност, екзофталмоса и двойното виждане (диплопия) показват злокачественост на процеса.
Туморът има еластична, кистозна или твърда консистенция в зависимост от произхода. Може да бъде спойка към кожата. След 1-2 месеца или по-късно, туморът нараства по размер и симптомите на екзофталмоза нарастват. Туморът често улавя околните тъкани, те стават податливи на некроза, язви. Метастазите се развиват в лимфните възли, мозъка и другите органи и тъкани, намиращи се наблизо. Обаче, туморите отначало могат да бъдат инцизирани. В фундуса в резултат на натиск, туморът може да развие конгестивен диск, намалено зрение. В последствие идва атрофия на зрителния нерв и слепота. Наблюдава се и значително повишаване на вътреочното налягане. Като правило, саркома расте изключително бързо и тези промени във фундуса нямат време за развитие, зрението остава високо. Описани са случаи, в които в продължение на няколко седмици се появява най-острия екзофталмос с темози до пълното изместване на окото от орбитата. Диагнозата се поставя въз основа на клинична проява (характерна локализация и консистенция, бърз растеж), цитологична картина на пунктат, артерио- и венография, орбитална рентгенова томография, както и радиоизотопни изследвания.
Лечение със саркома Той се състои в спешно отстраняване на тумора в здравата тъкан, докато орбитата се екстрахира с електрокаутерия. В следоперативния период, лъчетерапия и химиотерапия се извършват с редовни кръвопреливания. Възможна е генерализация на процеса, метастази и смърт в рамките на 3-4 години.
Пигментна ксеродерма. Този тумор на клепача е рядък. Тя се появява в ранна детска възраст. Характерна черта е, че растежът и злокачествената дегенерация се усилват под въздействието на повишена инсолация в топлия сезон. Клиничната картина на този процес се състои в появата и растежа на пигментните хълмове, осеяни с атрофични петна и телеангиектазии (ампулообразни разширения на кръвоносните съдове). Има повишена сухота на засегнатата кожа на клепача. Пигментните туберкули могат да засегнат други области (главата, ръцете). След това се появяват язви и дезинтеграция на буквите, последвани от белези и изкривяване на клепачите, което води до конюнктивална ксероза и роговицата. Роговицата се замъглява, съдовете нарастват и зрението се намалява рязко. Курсът на заболяването е по-дълъг, отколкото при сарком.
Хирургично лечение, последвано от лъчетерапия. Прогнозата често е неблагоприятна. Препоръчва се засегнатата кожа да бъде защитена от слънчева светлина.
Melanoblastoma. Злокачествени тумори на съдовия тракт, почти никога не се срещат при малки деца. Описани са обаче случаи на откриване на меланобластом на ириса при юноши. Туморът се открива бързо, ако е локализиран в ириса. Тук тя се намира най-често в долния сегмент. За разлика от доброкачествения тумор - меланом, меланобластомът има нодуларна или равнинна форма, обикновено се издига над нивото на останалата част от ириса. Контурите на неговите почти ясни, но неравномерни, по периферията на тумора в тъканта могат да се видят пръскане на пигменти на пигмента. Туморът постепенно нараства по размер и от тъмнокафяв става сиво-жълтеникав. Той запълва предната камера и затваря ъгъла, който причинява хипертония на окото. В процеса на растеж, той може да достигне до ендотелиума на роговицата и да го включи в патологичния процес. Постепенно може да се развие некроза на тумора, придружена от кръвоизливи.
В зависимост от етапа на процеса могат да се появят преобладаването и масивността на тумора, да се появят болка, дистрофия, катаракта и помътняване на стъкловидното тяло, които в по-голяма или по-малка степен засягат зрителните функции. Меланобластомът, произхождащ от областта на ириса, може да се разпространи до всички други части на окото. Ако меланобластомът първоначално се локализира в цилиарното тяло, тогава неговата диагноза в ранните етапи е почти невъзможна и може да бъде само случайна. Субективните и обективни симптоми се появяват само в много напреднал стадий на процеса, когато растежът на тумора може да доведе до появата на локална смесена инжекция, изместване на кристалната леща и намалено зрение, придвижване напред на ириса, изместване и промяна във формата на зеницата, поява на вторична глаукома и др. може да остане незабелязано дълго време и само значими промени в зрителните функции (изкривяване на обекти, скотома, намалено централно зрение) принуждават пациента да се консултира с лекар, При офталмоскопия се определят пигментни и понякога амеланотични тумори, различни по размер, форма и локализация. Ретината над тях ще изчезне, може би подута и облачна. Постепенно туморът избутва ретината далеч в стъкловидното тяло. В същото време могат да се появят кръвоизливи в стъкловидното тяло. Меланомът постепенно некротичен, склерата участва в процеса, а очите умират морфологично и функционално.
Диагнозата на пигментните меланобласти на ириса и цилиарното тяло се основава на динамични наблюдения на размера на тумора, записани с биомикроскопия, гониоскопия и офталмоскопия, както и на хороидеята с офталмоскопия и диафаноскопия. Освен това са необходими радиоизотопни изследвания, луминесцентна биомикроскопия и ехография.
Лечение на меланобластома на ириса и цилиарното тяло се състои в тяхното оперативно отстраняване в значително непроменена тъкан в комбинация с диатермокоагулация. Възможно е също разрушаването на тумора на ириса и хороида само крио, диатермия, лазер, фотокоагулация. Ако туморът е обширен, неговите граници не са видими, има некроза, след това е показана енуклеация.
Retinoblastoma. Това е неоплазма на ретината, която принадлежи към вродени злокачествени тумори. Туморът може клинично да се прояви след различни периоди след раждането на детето. Най-често се открива при деца под 3-годишна възраст, въпреки че има отделни случаи на заболяването и след 10-20 години. Характерна триада на симптомите на ретинобластома: жълтеникава луминесценция в областта на зеницата, рязко намаляване на зрителните функции, тумор-подобно, бързо нарастващо образуване във фундуса на жълтеникаво-белезникаво-сив цвят. Процесът в приблизително 25% от случаите е двустранен, но поражението на второто око не може да бъде едновременно.
Според хистологичната структура ретинобластомът е първичен злокачествен тумор на ембрионалния тип, развиващ се от невронните елементи на ретината (фиг. 195).
Въз основа на клетъчната структура, тя може да бъде разделена на самата ретинобластом (която е по-често) и невроепителиомата. Когато ретинобластомните туморни клетки се групират около съдовете, образувайки така наречените псевдо-гнезда. Туморът е почти лишен от строма. Разкрива се полиморфизъм на клетките с преходни форми от спонгиобласти до астроцити. Neuroepithelioma се състои от по-диференцирани клетки с характерна структура, образуващи истински розетки.
По-често ретинобластомът има смесена структура, при която места със структура на ретинобластом се редуват с невроепителиома. Възможно е както екзофитно, така и пълзящо, и ендофитно, попълвайки растежа на тумора в стъкловидното тяло.
Има три или четири етапа на заболяването. В първия етап почти винаги се открива малък тумор по време на превантивни прегледи или поради наличието на двустранен процес, когато родителите отиват при лекар поради груби промени в най-лошото око на детето.
Първият етап или етапът на почивка на ретинобластома се характеризира с факта, че окото е външно спокойно, неговата среда е прозрачна. Във фундуса видими сиви или жълтеникави огнища на огнището, до нея могат да бъдат малки огнища - "сателити". Тъй като расте, туморът става по-гъст и съдовете преминават през центъра и вътре в него.
Визията постепенно намалява до пълна слепота. Зеницата се разширява и в нея се вижда жълт рефлекс - „амаротично котешко око”.
Понякога има кривогледство.
Вторият етап на заболяването се проявява чрез по-нататъшен туморен растеж, повишено вътреочно налягане - вторична хипертония на окото. Често на задната повърхност на роговицата има псевдохипопия и отлагания, които създават впечатление за утайки. Може да се открие разпространение на туморни клетки под формата на възли на повърхността на ириса. Некроза на тумора разкрива плаваща мътност в стъкловидното тяло, може да има кръвоизливи. Ако ретинобластом се е развил през първата половина от живота, може да има леко увеличение на размера на окото (вторичен хидрофтальм), зачервяване (застойна или смесена инжекция), плитка предна камера и отсъствие на реакция на зеницата на светлина.
Третият етап на регинобластома се характеризира с факта, че туморът расте през стените на очната ябълка. Разпространението на тумора в орбита е придружено от бързо увеличаващ се екзофталмос. Напредването на тумора по зрителния нерв в черепната кухина може да се прояви чрез мозъчни симптоми (главоболие, гадене, повръщане).
Туморът може да замести цялата кухина на окото, предната камера става много малка, вътреочното налягане обаче е намалено.
Четвъртият етап е съпроводен с метастази в регионалните лимфни възли, главно в паротидната и цервикалната. Хематогенни могат да възникнат метастази в костите на черепа и отделните органи.
Когато ретинобластом често е възможно да се наблюдава ранното появяване на дистрофични промени и обширна некроза, които са придружени от кръвоизливи и отлагане на калциеви соли. При екстензивна некроза могат да се появят остри възпалителни промени във всички мембрани на окото при екзофталмос. Това не е следствие от поникването на тумор в орбита, а в резултат на подуване на орбиталната мазнина.
Ретинобластомът също се характеризира с инфилтративен растеж. Нарастващ през стените на очната ябълка, той, заедно с вторичния хидрофтальм, е съпроводен с бързо увеличаващ се екзофталмос с разрушаване на стените на орбитата и самото око.
Диагнозата ретинобластом се прави въз основа на офталмоскопската картина, промените в офталмотонуса, проучвания с радиоактивни изотопи (те често са съмнителни), ултразвукова биометрия на окото, диафаноскопия (понякога положителна). Радиодиагностиката се основава на откриването в ранните етапи на сенките с финозърнеста структура, която се причинява от загубата на калциеви соли в некротичната туморна тъкан. Намерени са калцинации, обикновено в късните стадии на заболяването. В стадии III - IV се откриват рентгенологични промени в костните стени на орбитата, тяхното изтъняване, увеличаване на орбитата, разширяване и промяна на контурите на зрителните нервни канали и др. В кръвта се определя повишеното съдържание на общите гликопротеини.
Диференциалната диагноза се провежда с псевдобластоми (ретитит на палта, ендофталмит, ретролентна фиброплазия и др.).
Ретинобластомът може да се наследи както от доминантния, така и от рецесивния тип. Има случаи на няколко деца в едно семейство.
Лечение на ретинобластом зависи от неговия етап. В етап I, за предпочитане локално приложение на радиоактивни апликатори и химиотерапия (TET, TEM, циклофосфамид и др.). Енуклеацията се препоръчва в етап II, последван от лъчетерапия и химиотерапия. В ІІІ стадий на тумора - показана е кълняемост в околните тъкани, е показана орбита exentheria с допълнителна лъчетерапия и химиотерапия. Стадий IV на ретинобластома се лекува само консервативно, симптоматично и почти безуспешно. В двустранен процес се препоръчва отстраняване на най-лошото око, последвано от лъчетерапия и химиотерапия на най-добрата очна и лъчева терапия в областта на орбитата на отдалеченото око.
Напоследък, в началните етапи, туморът е унищожен с помощта на лазерни и фотокоагулатори в комбинация с лъчетерапия и химиотерапия. В редки случаи, ретинобластомът се самозаздравява, оставяйки бръчките на очната ябълка.
Ранната диагностика и непосредственото комбинирано, по-често хирургично лечение на ретинобластома допринасят за запазването на живота при почти 75% от децата, а в 15% от случаите и за запазване на окото с остатъчно зрение.
http://spravr.ru/zlokachestvennye-opuholi-glaz.htmlРаковите заболявания на очите са редки. Те могат да се развият от тъканите на окото или от неговите придатъци. Такива тумори започват растежа си от конюнктивата, хориоидеята, ретината, орбитата, или слъзната жлеза и клепача.
В тази статия ще ви запознаем с основните причини, видове, първи признаци и симптоми, методи за диагностика и лечение на очен рак. Тази информация ще ви позволи да подозирате развитието на този опасен рак навреме и, като се обърнете към лекаря, ще можете да започнете своевременна борба с тумора.
През последните години броят на онкологичните пациенти с такъв рак започна да нараства. Преди около 10 години, пациентите с рак на очите са били 10-12 души на 100 000, а сега този брой се е увеличил до 20. Най-често това опасно заболяване се открива при хора на възраст 55-75 години, а статистиката показва, че жените имат такива тумори. наблюдавани по-често от мъжете.
Докато учените не могат да установят точните причини за развитието на рак на окото. Въпреки това, дългосрочни проучвания и наблюдения показват редица предразполагащи фактори, които могат да провокират растежа на такива тумори:
Рак на окото може да бъде:
Според статистиката, вторичните видове рак на окото се откриват по-често.
Тези видове ракови заболявания се различават:
В зависимост от мястото на локализация се различават тези видове злокачествени тумори на очите:
Всеки вид рак на окото има свои специфични признаци, но има подобни симптоми.
В ранните етапи на рака, очите не се проявяват. Въпреки това, тъй като туморът расте, пациентът може да изпита следните общи симптоми на това заболяване:
Такива първи признаци на очен рак могат да се наблюдават и при други офталмологични заболявания, но външният им вид винаги трябва да е причина за незабавно лечение на специалист.
В зависимост от вида на тумора, пациентът може да изпита следните симптоми:
Предварителна диагноза "очен рак" може да се направи въз основа на данни от офталмоскопия. За да го потвърдите, на пациента може да се предпишат следните методи за изследване:
Комбинирани методи се използват за лечение на рак на очите, изборът на които зависи от характеристиките и сложността на клиничния случай. Терапията винаги е насочена не само към унищожаване на тумора, но и към предотвратяване на нейното повторно развитие. Планът за лечение може да включва хирургични техники, химиотерапия и лъчетерапия. Благодарение на развитието на медицината с навременния достъп до специалисти, стана възможно да се използват органо-запазващи методи, които в 70-75% от случаите запазват окото и зрението.
Често се използва лазер за отстраняване на тумор. Преди да се извърши такава интервенция, се вкарва упойващо лекарство в окото на пациента и се прилага специална превръзка, за да се избегне разсейване на вниманието и кръстосано фиксиране. Преди започване на операцията лекарят поставя експандера, за да предотврати мигането и изсушава повърхността на очите със специална подготовка. С помощта на компютърна инсталация се отделя неоплазма и части от съседните тъкани с лазерен лъч. След това върху очите се прилага пластир за очи, който трябва да се носи в продължение на 3 дни. По това време пациентът може да изпита дискомфорт, но след това те се елиминират и след 2-3 седмици зрителната острота се възстановява напълно.
В някои клиники, роботизираната система Cyber Knife може да се използва за отстраняване на раков тумор на окото. Този метод на радиохирургично отстраняване на тумора е много точен и ефективен.
В някои случаи може да се използва минимално инвазивна техника като криотерапия за лечение на очен рак. При малки тумори може да се използва самостоятелно, а в други случаи - като допълнение към лазерното отстраняване на неоплазма. Този метод на лечение е локалното подаване на течен азот към тъканите на тумора. Това вещество замръзва раковите клетки и причинява смъртта им.
В някои случаи, ефективното отстраняване на рака може да се постигне с помощта на термотерапия. Възможността за прилагане на този метод на лечение се определя от местоположението и размера на тумора. Докато извършва тази техника, тъканта на неоплазма се нагрява до 45 ° С през зеницата или склерата. Такъв абсолютно безболезнен ефект бързо унищожава раковите клетки и може да бъде по-ефективен от брахитерапията. За лечението се провеждат 4-5 сесии.
След операцията се препоръчва курс на лъчетерапия. В някои случаи могат да се прилагат контактни методи на експозиция - брахитерапия. Понякога тя може да се използва като независим метод на облъчване. В допълнение, на пациента може да бъде възложена външна и интерстициална радиация от тесен протонен лъч.
Брахитерапията се извършва с помощта на специален офталмологичен апликатор, който осигурява висока точност и проникваща способност на радио лъчите. Максималният диаметър на излъчване в този случай е 22 mm.
Друг съвременен начин за отстраняване на раков тумор на окото е фотодинамичната терапия. Тази техника включва активиране на светлинното лекарство за фотосенсибилизатор, натрупване в тъканите на тумора. Тази фотохимична реакция разрушава атипичните клетки. Фотодинамичната терапия е абсолютно безболезнена и се отличава благоприятно по своята ефективност и точно насочване специално към раковите клетки.
Химиотерапията за рак на очите може да се използва като част от комплексното лечение след операция за елиминиране на окото или за откриване на метастази. За неговото прилагане, на пациента се предписва комплекс от цитостатици, инхибиращ разпространението и растежа на раковите клетки.
При напредналите стадии на очния рак е необходимо да се премахне. Впоследствие на пациента се провежда друга операция, по време на която се избира протезата и се осъществява образуването на подвижен поддържащ пън. Компютърен подбор на цвета и структурата на ириса може да се използва за формиране на ириса. Благодарение на въвеждането на съвременни техники в практиката на ендопротезирането на окото е възможно да се създадат протези с висока мобилност. В същото време има усещане за естествено и здраво око.
Прогнозите за рак на очите зависят от етапа на лечение на неоплазма. В ранните стадии успешен изход се наблюдава при около 84% от случаите, а в случаите на големи размери на раков тумор, само при 47%.
Ако се появят признаци на замъглено зрение, има петна или проблясъци в зрителното поле, движението на очната ябълка, страбизъм или пигментация на ириса, трябва незабавно да се свържете с офталмолог. След преглед на пациента, извършване на офталмоскопия и подозрение за развитие на рак на очите, лекарят ще насочи пациента към онколог. За потвърждаване на диагнозата на пациента може да се препоръчат следните методи за изследване: КТ, ЯМР, ултразвуково изследване на очната ябълка, флуоресцентна ангиография, биопсия с последващ хистологичен анализ и др.
Рак на очите е рядък рак, но увеличаването на броя на пациентите през последните години изисква специално внимание към тяхното здраве и познаване на първите признаци на развитието на такива тумори. При съвременното откриване вероятността от излекуване е много по-висока, отколкото при късна диагностика на това опасно заболяване. В допълнение, използването на съвременни методи на лечение ви позволява да запазите окото и зрението при приблизително 70-75% от пациентите.
Първи канал, програмата "Живей здравословно" с Елена Малишева, в секцията "За медицината" говорим за ретинобластома:
Доклад проф. С. Саакян на тема "Ретинобластом: оцеляване и социални аспекти":
http://myfamilydoctor.ru/rak-glaza-pervye-simptomy-sovremennye-metody-lecheniya/Появата на злокачествен тумор винаги кара в ступор, звучи като изречение. Липсата на информация по този въпрос поражда паника, голям брой митове. Ракът на очите е популярен, колективен образ на всички туморно-подобни тумори на човешкия визуален апарат. Всъщност, има много от тях, всички те са различни, лечими по различен начин.
Клонът на медицината, който се занимава с изследване, лечение, профилактика на злокачествени и доброкачествени тумори, се нарича онкология. Ракът е много опасен, труден за лечение, в повечето случаи е предразположен към обобщаване на процеса и смърт. Нито болестта, нито причините за нея са проучени напълно. Учените са създали много възможности за справяне с рака, но никой от тях не дава стопроцентен резултат.
Рак на очите не е обща дефиниция на всички възможни варианти за развитие на тумори на зрителния апарат. Всеки очен тумор има свое име, в зависимост от вида на тъканта, от която е съставена.
Карциномът е най-честата форма на злокачествен тумор, състоящ се от епителни клетки, които са равномерно разпределени в тялото. Под микроскоп клетките на карцинома приличат на рак, така че второто, популярно, ненаучно име на това заболяване е рак на очите.
Туморните неоплазми могат да засегнат всяка част от структурата на окото. От кожата, тъканите и жлезите до нервните окончания и костната част на орбитата. Всичко зависи от мястото на настъпване на клетъчната мутация. Ракът на рака може да бъде забележим визуално, ако туморът е на горния или долния клепач на окото, конюнктивата, в случай на рак на мастната (мейбомиална) жлеза, поражението на ириса. Или процесът може да бъде вътрешен, очевидните признаци на който се появяват, когато туморът е достатъчно голям.
Всички тумори се характеризират с патологично нарушение на контрола на клетъчното делене, растеж и диференциация. Генетичната мутация допринася за липсата на имунен отговор към тумора. В зависимост от вида и агресивността, ракът може да бъде доброкачествен и напълно лечим, без последствия.
Туморите са два вида:
Ракът много бързо образува кръвоносната си система и също така може да се храни за сметка на съседните съдове. Екскрецията на токсини по време на растежа на неоплазма разрушава имунитета, води до интоксикация, загуба на тегло, до кахексия и пълно физическо изтощение.
Както вече споменахме, съществуват две основни форми на очен рак: доброкачествени и злокачествени. В ранните етапи е трудно да се проследи с кой от тях имаме работа. За целта използвайте биопсия и хистологично изследване на атипични клетки.
Прочетете повече за израстването на очите - прочетете тук.
Няма определени, добре установени причини за тумор. Известно е, че основата на рака е мутацията на клетъчната ДНК, която води до нарушаване на контрола върху клетъчното делене и растеж, както и на нарушения в механизма на апоптоза (независима, програмирана клетъчна смърт).
Определя се рисковата група на провокиращите фактори, които могат да бъдат комбинирани. Възможни причини за развитието на онкологията:
Ракът на очите се характеризира със същите симптоми при възрастни и деца. Клиничната картина зависи от вида на тумора, неговата локализация, стадия на процеса. Ако ракът на очите се развие отвън, първите симптоми на тумора ще бъдат видими при визуална проверка. Това може да е подуване, усещане за сълза в окото, зачервяване на мястото, пигментация на туморната формация.
Обърнете внимание на подвижността на тумора: основната разлика между онкологията и ечемика или халазина в пролифериращата кълняемост в съседните тъкани. Ракът е неподвижен под кожата, без капсула, с трудни за разграничаване граници на патологичния процес.
Признаци на рак на очите:
Във всеки случай е необходимо да се консултирате със специалист. Ако забележите подуване, подуване, болезненост, страбизъм, влошаване на зрителната острота, незабавно се свържете с офталмолог за помощ.
Същото правило важи и за децата, ако забележите, че детето е станало неспокоен, докосва очите му с ръце, плаче без особена причина, има неразбираемо подуване и зачервяване в окото - побързайте към оптометриста.
Основната диагноза за рак е визуална инспекция. Проверка на зрителната острота, степента на рефракция, наличието на страбизъм. Диагнозата на фундуса е необходима, ако детето има ретинобластом. В този случай тъканната биопсия се взема под анестезия за хистологично изследване.
Видът на изследването се определя от лекаря въз основа на анамнезата и клиничната картина на рака. Възможни са офталмоскопия, томография, ултразвук, ангиография, тонометрия, биомикроскопия, визометрия, биопсия. Физически общ преглед на пациента, рентгенография, ЯМР, пълна кръвна картина, биохимия, кръвен тест за туморни маркери.
Резултатът от диагностичните изследвания - правилната диагноза, определя вида на тумора и етапа на неговото развитие.
Лечението на очния рак зависи от формата, етапа и вида на патологията. Терапията при възрастни може да се различава значително от лечението на рак в детска възраст (ретинобластом). За детето се прилага схема, където на първо място е запазването на живота на бебето, а във второто - запазването на окото, а третата е зрителната острота. Всичко е индивидуално за всеки пациент и се решава само от лекар.
Лечения за рак на очите, отколкото за отстраняване на тумора и лечение на отоци:
Последният научен пробив в онкологията е новината, публикувана на 4 февруари 201, че учени от Станфорд са изобретили ваксина, която бие рак при 87 експериментални мишки за първи път. Въвеждането му учи имунитета за борба с рака. В момента се тества ново лекарство върху 15 доброволци, които са се съгласили.
По-ясно за лечението на ретинобластом при децата ще кажете видеото:
Прогнозата при лечението на рак на очната ябълка зависи от много фактори: навременното откриване на патологията, стадия и степента на заболяването, възрастта на пациента, съпътстващите заболявания, нивото на наличните лекарства.
Превенцията на очния рак се счита за максимално намаляване на влиянието на вредни фактори на околната среда, здравословна храна, пълно приемане на витамини в организма, липса на вредни навици, стрес, редовни посещения при офталмолог.
Освен това Ви каним да гледате видео за ретинобластом при деца. На ясен и достъпен език за това какво е, как да се определи болестта и излекуването Елена Malysheva ще кажа.
Сега сте информирани за методите за контрол на очния рак и диагностиката на тази патология. Запазете статията в отметки, за да не загубите. Разкажете за тази информация на приятелите си в социалните мрежи, за което е предупреден!
http://ozrenieglaz.ru/bolezni/drugie/rak-glazaРак на очите е група от злокачествени новообразувания, които се появяват както в придатъците на очната ябълка (слъзната жлеза и клепача), така и в тъканите (конюнктивата, ретината и хороидеята).
Тъй като причините за появата на ракови тумори на окото все още не са окончателно установени, се счита, че нито един човек не е потенциално защитен от риска от тяхното развитие.
Рак на очите е обща концепция, която включва много впечатляващ списък от доброкачествени и злокачествени тумори, които се появяват от различни тъкани на очната ябълка и се намират в различни части от него.
За щастие на човечеството, тази категория тумори е доста рядка и възлиза на не повече от четири (според някои данни - два) процента от общия брой онкологични заболявания.
Късните стадии на туморите на очната орбита са изпълнени с разпространението им в съседните синуси на мозъка и черепните кости. Статистиката отбелязва, че доброкачествените тумори се появяват малко по-малко от злокачествени.
Туморите на очите се разделят на доброкачествени и злокачествени. Групата на доброкачествените тумори са:
Злокачествен рак на окото и неговите придатъци включва не по-малко широка гама от тумори:
Вече споменахме, че истинските причини за патологичния процес, водещи до развитието на рак на окото, все още не са установени, но има редица фактори, чието влияние вероятно води до появата им.
Сред тях можем да включим:
Всеки вид рак започва по различни начини и се проявява с различни симптоми:
Снимката ясно показва раков тумор на долния клепач.
Най-честата форма на детски рак на ретината е ретинобластом. Тази диагноза се дава ежегодно на триста млади пациенти в Съединените американски щати и още по-голям (до петстотин) брой руски деца.
С ранно откриване и правилно лечение, ретинобластомът се лекува успешно: мнозинството (почти 90%) от малките деца могат да си възвърнат загубеното здраве и пълно виждане.
Първоначалните признаци на ретинобластома в бебето най-често се откриват от родителите, при ярка светлина, забелязвайки светло петно в центъра на зеницата му, заобиколено от тъмен ръб на ириса. Същият ефект е ясно забележим в снимките на бебето.
Снимката показва ретинобластома на дясното око - често срещан тип рак при децата
Тези симптоми могат да бъдат проявление на други заболявания на окото, така че тези признаци сами по себе си не са достатъчни, за да се твърди, че бебето страда от ретинобластом. Ако има поне един симптом от този списък, детето трябва незабавно да се покаже на лекаря.
Диагнозата на рак започва с изследване на очната ябълка, проверка на зрителното поле и остротата му. По време на прегледа специалистът задължително ще интервюира пациента и ще събере анамнеза. В зависимост от резултата, лекарят ще предпише редица диагностични тестове.
Съвременната диагностика на рака се извършва по методите на:
Крайната цел на диагностичното изследване е недвусмислено определяне на вида на рака. От нея зависи правилната стратегия за лечение.
Прогнозата за лечение на рак на окото зависи единствено от етапа на откриване на заболяването.
Колкото по-рано пациентът търси медицинска помощ, толкова по-успешно ще бъде неговото лечение и по-добър резултат ще бъде.
Превенцията на тази група очни заболявания се състои само в минимизиране на причините, които провокират тяхното възникване. В допълнение, всеки човек трябва да премине годишен преглед при квалифициран офталмолог, тъй като хитростта на раковите тумори е, че те почти не се проявяват в ранните стадии на заболяването.
Разбира се, тези прегледи са задължителни и за тези, които са успели да се възстановят от това опасно заболяване, което заплашва не само слепотата, но и смъртта.
http://gidmed.com/onkologiya/lokalizatsiya-opuholej/golova-i-sheya/rak-glaza.html