logo

Нашата визия е проектирана така, че да може да вижда до седем милиона различни цвята. Основната цветова гама е червена, синя и зелена. При смесване се оформят други нюанси. Ако няма дори един от цветните пигменти, възприемането на цвета е нарушено. Това заболяване е известно като цветна слепота.

Особености на заболяването

С цветна слепота, човек не различава един или няколко цвята поради нарушаване на производството на цветни пигменти. Очната ретина съдържа фоточувствителни рецептори - конуси. Различните видове шишарки образуват вид пигмент, който възприема светлината. С неговата липса на заболяване настъпва. Как се наследява цветната слепота и защо възниква, ще разберем в хода на статията.

Цветната слепота се характеризира със следните симптоми:

  • обекти с червен (син, зелен) цвят са слабо видими,
  • неволна мобилност на ученика,
  • трудно фокусиране на очите (обектите не изглеждат ясни)
  • всички обекти изглеждат сиви с различен цвят.

Важно е да знаете: Най-често срещаният проблем е нарушаването на червено-зеленото зрение. Това засяга 8% от мъжете и 0,5% от жените. В 75% от случаите това не е пълно отсъствие, а намаляване на активността на пигмента.

Най-често хората имат недостиг на червено. С този вид заболяване е смес от тъмно зелени и тъмно кафяви цветове. Външно, болестта на практика не се проявява, така че диагнозата му е трудна.

Най-често хората имат недостиг на червено. С този вид заболяване е смес от тъмно зелени и тъмно кафяви цветове.

Ако семейството има цветна слепота, тогава трябва да проверите цветното зрение на детето. Детето не различава цветовете до 3 години, така че тестването трябва да се направи, за да се постигне тази възраст. Ако цветовата схема не е достъпна за него, тя оказва влияние върху академичните постижения и отношенията на връстниците. Когато се разкрие такава наследствена аномалия, важно е класовият учител да знае за това.

Начини за предаване на безцветни

Предаването на цветна слепота зависи от това кой родител има дефектен ген и пола на детето, което получава този ген. По-голямата част от заболяването се среща при мъжете, въпреки че се предава по женската линия (синове - от майката). Генът се съдържа в половите хромозоми и е рецесивен (не се проявява в присъствието на господстващ, преобладаващ ген).

Майката може да бъде носител на рецесивния ген, но тъй като тя има две двадесети хромозоми, втората хромозома блокира дефектната и няма да боли. Но бащата има XY хромозоми и болестта му е напълно проявена. Х-хромозомите са половите хромозоми, които съдържат гена за цветна слепота. Наследството на цветната слепота от синовете идва само от майката. Ако и двамата родители страдат от това заболяване, в този случай генът се предава на дъщерята. Но това се случва доста рядко.

В някои случаи този тип заболяване се придобива.

Нарушение на цветовото възприятие се наблюдава при хората поради:

  • увреждане на мозъка или нарушена активност на ЦНС,
  • продължително гадене в превозно средство или на кораб
  • постоянна работа на компютъра (временно нарушение),
  • наранявания на очите, при които е засегнат зрителния нерв,
  • затъмняване на лещата или катаракта,
  • приемане на редица лекарства без лекарско предписание.

По-голямата част от заболяването се среща при мъжете, въпреки че се предава по женската линия (синове - от майката).

Нарушенията могат да бъдат временни или да останат завинаги в зависимост от произхода на болестта или причината.

Как се предава цветна слепота?

Нека да видим как цветната слепота се наследява с различни видове комбинации от дефектни и здрави гени:

  1. Жената е здрава (XX), а мъжът е слепен цвят (X * Y). Дъщерите ще получат рецесивен ген и те ще станат негови носители (X * X), ​​но няма да се разболеят. Синовете ще растат здрави, защото наследяват от бащата само Y хромозомата. Болестта в такова семейство няма да се появи.
  2. Жената е носител на болния ген (X * X), ​​мъжът е здрав. Дъщерите в 50% от случаите ще бъдат носители на този ген, но болестта не се проявява. Синовете в 50% от случаите ще бъдат здрави (XY), а в 50% от случаите - болни (X * Y). Наследството се среща в 25% от случаите и само при момчетата.
  3. Жената е носител на гена за цветна слепота (X * X), ​​мъжът е болен (X * Y). Половината от дъщерите ще получат дефектна хромозома, но няма да се разболеят (X * X), ​​втората половина ще бъде болна (X * X *). Заболяването се предава на синовете в същите съотношения: 50% (XY) и 50% (X * Y). Болестта ще се прояви в 50% от случаите, т.е. половината деца ще се разболеят.
  4. Жената е цветна слепа (X * X *), мъжът е здрав (XY). Момичетата в семейството ще бъдат носители на болния ген, тъй като вторият, здрав ще получи от бащата, предаваният ген ще бъде прехвърлен на синовете. Всички момчета в семейството ще бъдат болни (X * Y).
  5. Ако и двамата родители са слепи, то всички деца ще бъдат болни, тъй като генът за цветна слепота ще отиде при дъщерите и синовете. Заболяването се наследява със 100%.

Важно е да се знае: За да се разкрие заболяване, се използват полихроматични таблици, върху които фигури или фигури се изобразяват с цветни точки. Пациентът няма да види различни цветове, за него той ще бъде размазан, сив фон. Наследяването засяга и двете очи.

Наследяването на цветна слепота е свързано с пола на детето. Рискът от това заболяване е много по-голям при момчетата, докато момичетата в по-голямата си част не се разболяват, но генотипът им може да съдържа болен ген. Цветната слепота се наследява от поколение на поколение, може да се проследи чрез родословието.

Възможно ли е да се излекува болестта?

Ако болестта е наследствена, тя не може да бъде лекувана. Но в случай, че болестта е придобита по време на живота и дефектният ген липсва, тогава лечението е напълно възможно. Всичко зависи от това как и кога зрението е нарушено. Бързата диагностика и правилното лечение ще помогнат за пълното връщане на цветовото възприятие.

В случай, че заболяването е придобито по време на живота и дефектният ген липсва, тогава лечението е напълно възможно.

Наследственият тип заболяване не се лекува, но е възможно леко да се коригира зрението:

  • Използвайте специални очила или контактни лещи, оцветени по определен начин. С тяхна помощ цветовете стават различими, но те предават не съвсем правилна “картина” на заобикалящия ни свят.
  • Използването на очила, които блокират цвета. Обикновено те имат оцветено стъкло.
    Техният ефект се основава на факта, че конусите възприемат цвета по-добре при слабо осветление.
  • Носенето на очила с многослойни лещи за лека форма на цветна слепота. С тяхна помощ оттенъците на зелено и червено стават по-забележими.

Такава корекция позволява на болния да живее и да се движи по света. Знаците на улицата, маркировките, сигналите, картите са с различни цветове. Следователно, цветната слепота има малко по-различно качество на живот. Освен това съществуват професионални ограничения за различните видове работа, с които са свързани животът на други хора: шофьори, лекари, пилоти, моряци, военнослужещи и други професии.

Механизмът за наследяването на цветната слепота е разбираем. Всяко наследствено заболяване не реагира на лечението, тъй като генетичната програма е поставена от раждането и ни е дадена за цял живот. Хората се учат да живеят с багажа, който са получили от родителите си. Адаптиране към живота и пациенти с цветна слепота. Жалко е, че няма да им се налага да виждат всички цветове и нюанси на нашия многоцветен свят.

http://zrenie.online/daltonizm/kak-nasleduetsya.html

Naukolandiya

Научни и математически статии

Как се наследява цветната слепота

Цветната слепота е нарушение на цветовото възприятие. Това заболяване възниква, когато има дефект в Х-хромозомата. Цветната слепота е рецесивна черта, следователно, в присъствието на алелен "здрав" ген, болестта не се проявява.

Въпреки това, поради факта, че генът е локализиран в половите хромозоми, може да няма здрав ген, който пациентът да блокира. При мъже само една Х хромозома. Следователно, цветната слепота често се проявява в тях.

Помислете как наследеността на цветовете се наследява за различни варианти на генотипа на родителите на този дефект. (X е "здрава" хромозома, X 'е хромозома с цветна слепота).

Жената е здрава и не е носител на цветна слепота (XX), мъжът е сляп (X'Y). В този случай всички дъщери ще бъдат носители на гена за цветна слепота (XX '), тъй като те ще получат една Х хромозома от майката, а другата от бащата. Но с баща си тя е сляп. Тъй като цветната слепота е рецесивна, дъщерите ще бъдат здрави. Всички синове също ще бъдат здрави, но те няма да бъдат носители на дефектния ген (XY), тъй като те могат да получат само Y хромозомата от своя болен баща. Така че в този случай проявата на болестта е 0%.

Жената е носител на цветна слепота (XX), мъжът е здрав (XY). В този случай всички дъщери ще бъдат здрави, но 50% от тях ще бъдат носители на цветна слепота. Някои ще имат XX, други ще имат XX '. Синовете с 50% шанс ще бъдат или здрави (XY) или болни (X'Y). Така че в този случай проявата на болестта е 25%. И само момчетата могат да се разболеят.

Жената е носител на цветна слепота (XX '), мъжът е болен (X'Y). Тук половината от дъщерите ще бъдат само носител на болестта (XX), тъй като получават от майката здрава хромозома, а от бащата болна. Втората половина от дъщерите, получили дефектната хромозома от майката, ще бъде болна (X'X '). Синовете ще имат едно и също разпределение: 50% XY и 50% X'Y. Така в този случай проявлението на болестта е 50%. Момчетата и момичетата могат да се разболеят.

Жената е цветна слепа (X'X '), мъжът е здрав (XY). В този случай всички дъщери ще бъдат само носители (XX), тъй като ще получат здрава хромозома от баща си. Но всички синове ще бъдат болни (X'Y), защото във всеки случай майката ще получи хромозома с дефект. Тук проявлението на болестта също е равно на 50%. И всички момчета ще бъдат болни.

Жената и мъжът са цветни слепи (X'X 'и X'Y). Тук няма никакъв шанс, всички деца ще бъдат цветни слепи.

http://scienceland.info/biology10/daltonism

Наследяване на слепотата на цветовете

Генните мутации или аномалии водят до развитие на цветна слепота. Най-често мъжете (9%), жените (около 0,4%) страдат от цветна слепота. Наследяването на цветна слепота в лицето зависи от това кой родител е носител на дефектен ген и от пола на детето. Болестта се проявява, ако има дефект в Х-хромозомата на генетично ниво. Тази патология е причинена от рецесивен белег, тъй като болестта не се проявява със здрав ген.

Причините за цветна слепота

За разграничение между човешки същества от отделни цветове се намират определени нервни клетки, наречени конуси, които са разположени в центъра на очната мембрана. Тези клетки са чувствителни към три цвята, като зелено, червено и синьо. Ако един от трите вида пигменти не функционира, настъпва дихромази. Това означава, че човек спира да различава цветовете. Пациентите с дихромазия се разделят на две групи. Пациентите не могат да правят разлика между червено (протанопия) или само зелено (деутеранопия). Хората, които са слепи за синьото са доста редки. Монохромазията е увреждане на всичките три вида пигмент. В този случай се появява пълно невъзприемане на цветовата гама, появява се рецесивен ген, причиняващ цветна слепота.

Има придобита и вродена цветна слепота. Импулсът за развитието може да послужи:

  • увреждане на мозъка или неуспех на нервната система;
  • морска болест;
  • синдром на сухото око;
  • нарушение на зрителния нерв;
  • самолечение
Обратно към съдържанието

Наследява ли се?

Видът на цветната слепота се нарича секс свързан. Цветната слепота се наследява само от майки на синове, а не от баща. Ако при двете родители има патология, болестта се предава от родителите на дъщеря. Генът за цветна слепота се счита за рецесивен. Жените са по-малко склонни да страдат от болестта, тъй като в женското тяло има два ХХ хромозоми. При мъжете, поради липса на хромозоми, напълно се проявява цветна слепота.

Изследванията на учените от университета в Кеймбридж показват, че цветната слепота може да разграничи оттенъци, които са еднакви за хората с нормално зрение.

Схема и механизми

Ако в организма има здрав ген, който при хората се намира в половите хромозоми, болестта не се проявява. При мъжете слепотата на цвета е характерна в повечето случаи, поради наличието само на една Х-хромозома. По-долу е дадена диаграма за това как наследственото заболяване може да бъде предавано от родителите на деца с различни варианти на генотип. Генотипът на слепия цвят е означен като X * Y, жената - X * X *.

Схема на цветна слепота

Как е наследена патологията е представена подробно в таблицата:

Ако мъжът е сляп и жената е здрава, то дъщерите стават носители на гена за цветна слепота (X * X), ​​но няма да се разболеят. Хромозомата не се предава на синовете. В такова семейство всички деца са здрави и наследствените заболявания няма да се проявят. Ако човек няма болест, а жената е носител на алела на цветната слепота, половината от дъщерите ще станат носители. В 50% от случаите синовете ще бъдат здрави и болни в същата пропорция. Родителите не трябва винаги да се тревожат за патология, тъй като това се случва рядко. Дъщерите в 50% ще наследят рецесивна черта, ако майката е носител, а мъжът е сляп. Втората половина ще бъде болна. Ако човек е здрав и жената е болна от цветна слепота, момичетата ще станат носители на патологичния ген, но няма да се разболеят. В този случай, синовете ще бъдат слепи. Ако жена и мъж се разболеят, болестта се предава на дъщери и синове.

Методи за предупреждение

Ако цветната слепота възникне като наследствено заболяване, не е възможно да се предотврати появата му. Най-доброто, което родителите могат да направят по време на бременност, е да изчислят вероятността да има рецесивен ген при неродено дете. Има и опция за коригиране на цветовото възприятие със специални очила или лещи, които са боядисани в уникален цвят. Това изобретение ще помогне да се предаде огромен брой оттенъци на цветове, но може леко да изкриви обекти. Очила с многопластови лещи - ново развитие на учените. Уникалните устройства значително подобряват цветното зрение при пациенти с първоначалната форма на заболяването.

Можете да постигнете отлични резултати, ако елиминирате причината за разрушаването на лещата на окото. Обаче, ако нарушението на цветовото възприятие се дължи на стареенето на тялото, промените не могат да бъдат обърнати. Отмяната на лекарства, които влияят отрицателно на визията на цветята, може да подобри ситуацията. Лечението на заболявания като катаракта, глаукома, може да възстанови способността за разграничаване на цветовете, а ранната диагностика и лечение ще помогнат да се избегне появата на това заболяване.

http://etoglaza.ru/dop/peredaetsya-li-daltonizm.html

Може ли цветната слепота да се наследи?

Здравейте, скъпи приятели! Знаете ли, че една от основните характеристики на органите на зрението е способността да се разграничат около 7 милиона различни нюанса, възприемани в зелено, червено и синьо? „Многоцветното” възприемане на света се постига чрез смесване на тези цветови нюанси.

При липса на поне един от трите цветни пигмента в ретината, зрението е нарушено. Това състояние се нарича цветна слепота.

Това е доста често срещано очно заболяване, при което очите не могат да различат конкретен нюанс. Често има недостиг на червен пигмент, така че с различието на червените цветове човек има трудности.

Днес ще ви разкажа за наследяването на цветна слепота и по-точно - за това дали болестта се предава чрез наследяване.

Цветна слепота: характеристики и симптоми на заболяването

Цветната слепота се нарича по друг начин цветна слепота. При наличието на такъв визуален дефект у хората, има нарушение на цветовото възприятие и той губи способността да различава един или няколко цвята. Това се дължи на факта, че нарушава производството на пигменти, които се съдържат в конусите на ретината.

Важно е! Всеки конус съдържа определен вид цветен пигмент, отговорен за възприемането на светлината. Неговата липса води до развитие на това заболяване.

Симптомите на такава слепота включват:

  • трудности при третирането на червени, зелени и сини обекти;
  • ученикът започва да се движи сам;
  • трудно да се фокусира погледът;
  • намаляване на яснотата на визията;
  • въпросните обекти поемат сив оттенък.

Както вече казах, хората с тази неприятна болест срещат проблеми главно с възприемането на червения цвят - страдат около 8% от мъжкото население и 0.5% от женското население.

При този сценарий тъмнозелен цвят, смесен с тъмнокафяв. Диагнозата на заболяването е възпрепятствана от факта, че външните й прояви на практика липсват.

Възможно ли е да се получи шофьорска книжка с цветна слепота, прочетете тук.

Как се предава цветна слепота?

Това е моделът на наследяване на цветна слепота с различни комбинации от здрави и увредени гени на мъж и жена:

  1. Ако здрава жена с 2 X хромозоми (XX) и мъжки цветен слеп с 1 X хромозома (X * Y) ражда дъщеря, тя ще стане носител на рецесивния ген (X * X), ​​но няма да страда от такава слепота. А в случая с раждането на сина си той ще бъде здрав и няма да бъде застрашен от това заболяване, като наследява само Y хромозомата от бащината линия.
  2. Ако човек е здрав и жената е носител на болния ген (X * X), ​​е възможно да се каже с 50% вероятност, че дъщеря им ще наследи болестта, но няма да я безпокои през целия й живот. Момчетата в 50% от случаите се раждат здрави (XY), а в 50% от децата - цветни слепи (X * Y).
  3. В женския носител на засегнатия ген и мъжа с цветна слепота, дефектната хромозома ще бъде предадена на половината от дъщерите, но те няма да се разболеят (X * X), ​​за разлика от втората половина на момичетата, които ще бъдат носители на болестта (X * X *). Подобен модел се наблюдава и при момчетата.
  4. Ако жената е с цвят на слепите, а човекът е наред, пациентският материален носител на наследствеността ще бъде предаден на дъщерите от майката, но те ще станат само негови носители, тъй като ще получат здрав ген от бащата. Но момчетата, които са родени в такова семейство, ще бъдат напълно оцветяващи.
  5. Ако цветната слепота се наблюдава и при бащата, и при майката, увредените гени ще бъдат предадени на всички деца, без изключение. В този случай нарушаването на многоцветното възприятие се наследява със 100%, независимо от пола.

Наследственият характер на болестта

В 90% от случаите наследяването на цветна слепота зависи от пола на детето. Момчетата са много по-склонни към болести, отколкото момичетата, които никога не наследяват цветна слепота. Въпреки това, женският генотип може да съдържа засегнат материален носител на наследственост.

Поради факта, че тази болест се предава от поколение на поколение, достатъчно е да погледнем в родословието, за да проследим болестта. В изключителни случаи многоцветната слепота се придобива от човек в процеса на жизнената дейност.

Причините могат да бъдат:

  • увреждане на мозъка;
  • неуспех на нервната система;
  • дълга работа на компютъра;
  • увреждане на очите, водещо до увреждане на зрителния нерв;
  • затъмняване на лещата;
  • лекарства без лекарско предписание.

Появата на вродена цветна слепота се дължи на предаването по време на зачеването на патологични гени, които причиняват подобно зрително увреждане след раждането.

Както вече споменахме, представителите на по-слабия пол почти никога не страдат от това заболяване, въпреки че са носители на засегнатия материалния носител на наследствеността. Поради тази причина развитието на патологичния ген се среща винаги в мъжкото тяло.

Какво е общото между цветна слепота и хемофилия?

Точно както при цветната слепота, хемофилията е наследствено заболяване, при което се нарушава съсирването на кръвта. Тази болест се предава и от майката на болния ген на синовете му.

Трябва да се каже за сближаването на материалните носители на наследствеността на хемофилията и цветната слепота, разположена в половата Х-хромозома. Те са рецесивни, т.е. когато влязат в тялото на жената, те не причиняват заболяване поради работата на силния ген на втората Х хромозома.

Когато дефектен ген се предава от майка на син, той определено ще страда от това неприятно заболяване поради наличието само на 1 X хромозома. От бащата той не може да получи засегнатия ген, тъй като мъжете са носители на Y хромозомата, която няма такива гени.

данни

Сега, скъпи читатели, знаете как изглежда механизмът на наследяване на цветна слепота. Що се отнася до неговото лечение, аз отбелязвам, че като всяко наследствено заболяване е невъзможно да се излекува icolor-слепота, тъй като генетичната програма е поставена от момента на зачеването и остава в човешкото тяло за цял живот.

Остава само да се адаптира към живота с такъв визуален дефект и да се задоволи с това, което имате. Желая ви добро здраве и ясна представа!

http://dvaglaza.ru/daltonizm/mozhet-li-peredavatsya-po-nasledstvu.html

Цветна слепота - видове, причини, диагноза и лечение

Цветна слепота (цветна слепота) - особеност на визията, проявяваща се в невъзможността да се различат цветовете или цветовите нюанси. Терминът се появява за пръв път през 1794 г. след публикуването на произведението на англичанина Джон Далтън, в което ученият описва особеностите на цветовото възприятие въз основа на личния си опит.

Видове и причини за заболяването

Цветната слепота може да бъде наследствена и придобита.

Наследствена цветна слепота

Цветната слепота е вид наследство. Далтонизмът се наследява чрез X хромозомата. Това се отразява на факта, че цветната слепота е много по-често срещана сред мъжете, отколкото при жените.

За проявлението на цветна слепота в човека е достатъчна единствената майка хромозома с гена за цветна слепота. Една жена ще бъде сляпа на цвят, като е получила едновременно посочения ген от майката и бабата по бащина линия. Съответно, честотата на проявите на цветна слепота при мъжете е 2-8%, а при жените само 0.4%.

Научете какво е диплопия, причините, диагнозата и ефективното лечение.

Какво заплашва разрушаването на стъкловидното тяло, ако времето не се обърне към експерти, прочетете тук.

Придобита цветова слепота

Придобитата цветна слепота може да възникне поради увреждане на ретината или зрителния нерв и се проявява със същата честота сред мъжката и женската популация.

Сред причините, довели до него, е да се разграничат увреждането на ретината от ултравиолетова светлина, диабетна макулна дистрофия, травми на главата и ефектите от приемането на някои лекарства.

Придобитата цветна слепота обикновено се характеризира с трудност при разграничаването между жълто и синьо.

Класификация и симптоми

Съществува клинична класификация на цветната слепота по цвят, чието възприемане е нарушено.

В човешката ретина се срещат чувствителни на цвят рецептори - конуси и пръчки, които съдържат няколко вида протеинови пигменти. Прътовете са отговорни за черно-бяло зрение, конуси за цветово възприятие.

Физиологично, цветната слепота се проявява в намаляването или отсъствието на един или повече пигменти в конусите. Въз основа на това има няколко вида цветна слепота:

Ахромазия (ахроматопия) - липса на цветно зрение. Човекът отличава само нюанси на сивото. Наблюдава се изключително рядко, причинено от пълната липса на пигмент във всички конуси.

Монохрома - човек възприема само един цвят. Заболяването обикновено е придружено от фотофобия и нистагъм.

Dichromasy - способността да виждате два цвята. На свой ред, разделени на:

  • Протанопия (Protos, гр. - първата, в случая по отношение на местоположението в цветовия спектър) - цветна слепота в областта на червеното. Този вид дихромазия е най-често срещан.
  • деутеранопия (деутерос, гр. - втора), в която няма възприятие за зелено.
  • тританопия (тритос, гр. - трета). Нарушаването на възприятието на синьо-виолетовата част на спектъра, човек възприема само нюанси на червено и зелено, в допълнение към това, когато тританопия няма сънливост поради неправилната работа на прътите.

Трихромазия - възприятие на трите основни цвята. Може да е нормално, което означава без цветна слепота и аномално.

Анормална трихромазия протича между нормалните трихромазии и дихромазиите. Ако дихроматът не вижда разликата между двата цвята, аномалният дихромат изпитва трудности не с цветовете, а с техните нюанси, в зависимост от количеството работещ пигмент в конусите.

В аномалната дихромазия, подобно на дихромазията, се различават протаномалия, деутераномалия и тританомалия - отслабване на възприемането на червено, зелено и синьо, съответно.

В някои случаи невъзможността да се разграничат някои оттенъци се компенсира от увеличеното виждане при възприемането на другите. Така че хората, които имат трудности при разграничаването между червени и зелени тонове, могат да видят голям брой каки тонове, недостъпни за повечето.

Диагностициране на цветовата слепота

Пигментни методи.
Най-известният пигментен метод за диагностика на цветна слепота, използвайки полихроматичните маси на И.Б. Рабкин, е успешно приложен от средата на миналия век до наши дни.

Масите са пълни с цветни кръгове със същата яркост. От кръговете на една и съща сянка на снимките са съставени различни фигури и геометрични фигури. Чрез броя и цвета на фигурите, определени от пациента, може да се определи степента и вида на цветната слепота.

По-простите таблици на Shtilling, Ishihara, Yustova (първото получено чрез изчисление, а не експериментална селекция на цветовете), методът Holmgren (предложено е да се разглобяват сноповете на многоцветни вълнени прежди в три основни цвята), методът на предсърдните светлини.

Всичко за лечението на дакриоцистит, както и неговите причини, симптоми и диагноза.

Когато се използва склеропластика и колко ефективна е тя, можете да научите от тази публикация.

Каква е опасността от блефарит и какви са методите за нейното лечение, прочетете този адрес: https://viewangle.net/bol/blefarit/blefarit-simptomy-vidy-lechenie.html

Спектрални методи.
Такива проучвания включват използването на специални устройства, така че те се използват много по-рядко. Това са апаратът Girenberg и Ebney, спектърът на Rabkin, аномалоскоп на Nagel и други.

Лечение за цветна слепота

Понастоящем няма начин за лечение на наследствена цветна слепота.

Понякога се прави опит за коригиране на цветовото възприятие чрез избиране на специални лещи, но това е спорен метод и не винаги води до осезаеми резултати.

Придобитата цветна слепота, в някои случаи, се лекува чрез елиминиране на причината за това, което води до - спиране на лекарството, което го причинява, или оперативно - в случай на катаракта и някои заболявания на ретината.

В генното инженерство се провеждат проучвания за въвеждането на липсващи гени в клетките на ретината. Техниката е на етап лабораторни изследвания.

http://viewangle.net/bol/dal-tonizm/dal-tonizm-vidy-prichiny-diagnostika-i-lechenie.html

Как се предава цветна слепота: предавателни пътища и признаци на заболяване

Практически всеки жител на планетата знае за цветната слепота, но самата болест не е толкова разпространена сред хората, ако вярвате в статистиката, тогава само една десета от населението има цветна слепота. Цветната слепота е причинена от липсата на пигменти в фоторецепторите, които се намират в центъра на ретината.

Най-често срещаният вид цветна слепота е дихрома - липсата на само един пигмент, човек не различава само определена група цветове. За едно дете цветната слепота е много трудно да се определи веднага, защото в случай на неправилно гледане на предмети, децата не могат да обяснят това.

Възрастният цветен сляп също не е лесен за адаптиране към живота, тъй като при цветната слепота съществуват определени професионални ограничения. Въпреки това има много известни хора, които са постигнали успех в науката, медицинската среда и изкуството.

История на откриването на болестта

Джон Далтън е първият човек, който описва феномена на намаленото цветно зрение, принуждавайки някои хора да възприемат цветовете на света в съвсем различна палитра, която обаче не им пречи в ежедневните им дейности.

Така, например, самият Далтън, въпреки отклонението си, което му пречи да възприема нюансите на червеното, е живял доста дълъг живот, починал на 78-годишна възраст.

Както обикновено се смята, през 1794 г. този английски химик е първият, който доста точно описва феномена на цветната слепота, която освен него, страда и от двамата му братя. Благодарение на неговата работа, в която описва своето възприятие за заобикалящия го свят, такива аномалии на зрението се обединяват в един общ термин „цветна слепота“, който успешно се използва повече от двеста години.

Феноменът на цветната слепота

Цветна слепота - доста често срещано нарушение на зрението, което се състои в неспособността на очите да възприемат цветовете (едно или повече основни цветове). В центъра на ретината, в така нареченото жълто петно, има специални клетки (конуси) - фоторецептори.

Те осигуряват възприемането на цвета от човека. Конусите се предлагат в 3 вида, всеки от тях съдържа определен вид пигмент - червен, жълт или син. Това са основните цветове, а всички други цветове и нюанси се формират чрез смесване на основните цветове.

Отсъствието или дефицита на всеки пигмент предизвиква нарушение на цветовото възприятие. Най-често липсва червен пигмент, поне - синьо. Ако един пигмент липсва, тогава такава цветна слепота се нарича дихромазия.

В същото време човек може да различи цветовете само по спектралната характеристика „топло / студено“: т.е. група "червено, оранжево, жълто" от групата "синьо, лилаво, зелено". И чрез яркостта на цвета те се опитват да различат определен цвят.

Често има липса на червен пигмент, най-малко - синьо. Цветовата слепота не е самостоятелна болест: тя е или генетично наследствена вродена аномалия, или симптом на нараняване или друго заболяване (око, централна нервна система).

Цветовата слепота се развива, когато няма рецептори (конуси) в ретината, които са чувствителни към даден цвят или функцията им е нарушена. По-често цветната слепота е вроден дефект.

Наследственото предаване на цветна слепота е свързано с Х хромозомата. Носителят на дефектния ген е майката, която я предава на сина си, а тя остава здрава.

Така, с катаракта, непрозрачността на лещата предотвратява преминаването на светлина, в резултат на което се променя чувствителността на фоторецепторите към цвета. С поражение на зрителния нерв нарушено предаване на цветово възприятие, дори при нормално цветово възприемане на шишарки.

При болестта на Паркинсон, в туморния процес, с инсулт, се нарушава провеждането на нервен импулс към конусите и разпознаването на цвета. Цветната слепота може да се разпространи в едното или в двете очи. В някои случаи феноменът на цветната слепота може да е проявление на страничните ефекти на някои лекарства.

Особености на заболяването

С цветна слепота, човек не различава един или няколко цвята поради нарушаване на производството на цветни пигменти. Очната ретина съдържа фоточувствителни рецептори - конуси. Различните видове шишарки образуват вид пигмент, който възприема светлината.

С неговата липса на заболяване настъпва. Как се наследява цветната слепота и защо възниква, ще разберем в хода на статията. Цветната слепота се характеризира със следните симптоми:

  • обекти с червен (син, зелен) цвят са слабо видими,
  • неволна мобилност на ученика,
  • трудно фокусиране на очите (обектите не изглеждат ясни)
  • всички обекти изглеждат сиви с различен цвят.

Ако семейството има цветна слепота, тогава трябва да проверите цветното зрение на детето. Детето не различава цветовете до 3 години, така че тестването трябва да се направи, за да се постигне тази възраст. Ако цветовата схема не е достъпна за него, тя оказва влияние върху академичните постижения и отношенията на връстниците.

Най-често хората имат недостиг на червено. С този вид заболяване е смес от тъмно зелени и тъмно кафяви цветове. Външно, болестта на практика не се проявява, така че диагнозата му е трудна.

Трихроматичното светлинно възприятие е нормално, когато всичките 3 протеинови пигмента (зелено, червено и синьо) са в необходимото количество в конусите. Такива хора се наричат ​​трихромати. Техните фоторецептори възприемат вълни с дължина 552-557 nm (червено), 426 nm (синьо), 530 nm (зелено).

Сумирането на вълните дава ярка цветова гама на заобикалящия ни свят. В зависимост от производството на който е нарушен фоточувствителният пигмент, съществуват 3 варианта на цветна слепота: протанопия, деутеранопия и тританопия.

Когато protanopii отбеляза слепота в червената част на спектъра. Човек обърква червено с тъмно зелено и кафяво, и зелено със светло сиво, жълто и светло кафяво.

Когато deuteranopii хората не виждат зелено. Зелената сянка пречи на розово и оранжево, а червеният нюанс на светло кафяво и светло зелено.

В тританопията синьо-виолетовата част на спектъра е невидима; всички цветове на спектъра се възприемат като нюанси на зелено и червено. Два вида цветова слепота са най-чести: протонапия и деутеранопия. Tritanopia е изключително рядка. Разстройство на цветово възприятие от всякакъв вид може да бъде наследено.

Информация за цветна слепота

Цветната слепота е често срещано заболяване, свързано с работата на органите на зрението. Разстройството, което се случва с това заболяване е, че очите на човек не различават определен цвят.

Най-често червеният пигмент е в недостиг и затова окото не различава точно червения цвят. Основните симптоми на цветна слепота:

  1. Принудителни движения на очите
  2. Лошо различни елементи в червено
  3. Слабо разграничени обекти от синьо
  4. Лошо различни зелени елементи
  5. Околните обекти са сиви на цвят.
  6. Намалена визуална яснота
  7. Разсейване на гледката, проблем с фокусирането

Точните причини за цветната слепота понастоящем не са известни. Смята се обаче, че цветната слепота се наследява, от майка на син. Когато патологичният ген се прехвърли от майка на момиче, Х-хромозомата, която носи грешната генетична информация, се заменя със здрава.

Освен това може да се придобие и слепота на цвета. По-специално, заболяването може да бъде причинено от сериозни увреждания на мозъка, както и в нарушение на работата на централната нервна система като цяло.

Освен това често се наблюдават случаи на цветна слепота при продължителна болест в транспорта. Временното възприемане на цветовете може да се появи в резултат на силна умора на зрителните органи, например, когато се работи по всяко време на компютър.

Важно е да се отбележи, че цветната слепота може да се разпространи едновременно и на едното, и на двете едновременно. В зависимост от това се определя сложността на заболяването. Ако наследяването на цвета е наследено, тогава, като правило, и двете очи са податливи на заболяването.

Фактори, влияещи върху наследствената цветна слепота

Факторите, които влияят на наследствения характер на цветната слепота, варират в зависимост от пола на лицето и кой родител има дефектен ген, който причинява болестта.

Мъжете са по-податливи на цветна слепота от жените, въпреки че болестта се предава на техните синове от майките им. Някои много редки форми на цветна слепота трябва да се предават от двамата родители, въпреки че това не се случва често.

Цветовата слепота е заболяване, при което човек не може да прави разлика между определени цветове или обърква един цвят с друг. Най-честата форма на цветна слепота е причинена от генетичен дефект на Х-хромозомата и това е болест, която почти винаги се наследява.

Има обаче някои очни заболявания и лекарства, които също могат да причинят цветна слепота.

Тъй като повечето видове цветна слепота, по-специално, протонапия и деутеранопия, се причиняват от генетично увреждане на Х-хромозомата, мъжете са по-податливи на това заболяване, тъй като имат само една Х-хромозома, свързана с Y хромозомата.

Х-хромозомата наследява от майката, а Y-хромозомата наследява от бащата, така че синовете могат да наследят цветна слепота само от майката. Само ако и двамата родители имат слепи цветове, те могат да имат дъщеря с това заболяване.
Много по-рядко, наследствеността на цветната слепота може да зависи от двамата родители.

Хората, които изобщо не виждат цветовете, вместо просто да ги различават, наследяват това заболяване, когато дефектен ген присъства и при двамата родители.

Това заболяване е изключително рядко, както при мъжете, така и при жените, въпреки че мъжете все още имат по-голяма вероятност да се родят с тази болест, отколкото жените. Друг рядък вид на това заболяване се предава еднакво на мъжете и жените.

Наследствена тританопия е заболяване, при което човек не може да различи синьо и жълто, докато най-често срещаният тип се характеризира с невъзможността да се прави разлика между зелено и червено.

Наследствеността на други редки форми на цветна слепота обикновено се определя по същия начин, както при протанопия и деутеранопия, т.е. прехвърляне на дефектния ген към Х хромозомата.

Признаци на цветна слепота

Единственият симптом на цветна слепота е нарушеното цветово възприятие. Тъй като възприятието на трите основни цвята (трихромазия) е нормално, се наблюдава дихромазия, когато има недостиг или липса на един от пигментите, а при пълното отсъствие на трите пигмента има ахромазия.

Целият свят в този случай е оцветен за пациента в различни нюанси на сивото. Слепотата не засяга остротата на зрението. При вродена цветовата слепота има еднообразна болест на двете очи, но заболяването не напредва.

Често няма пълна липса на какъвто и да е пигмент и има само намаляване на функцията на пигмента. Дълго време проявите на цветна слепота могат да останат незабелязани - човек може да различи оцветяването на обектите чрез яркост и тон. Най-често наблюдаваните симптоми на цветна слепота:

  • нарушено възприемане на червения цвят;
  • нарушено възприятие на синьо и жълто;
  • нарушено възприемане на зеления цвят;
  • нарушено възприятие на трите основни цвята (много рядко).

В същото време може да има и други зрителни увреждания: намалена зрителна острота, повишена чувствителност към светлина - ярка светлина води до разкъсване и рязане в очите. Очертанията на обектите са размити, размазани - пациентът е принуден постоянно да наднича, което води до развитие на нистагъм.

Придобитата цветна слепота се характеризира с постепенно или внезапно изменение на цветовото възприятие. Той може да прогресира (в зависимост от хода на заболяването, което е причинило началото на цветна слепота).

Как да идентифицираме цветната слепота?

Нарушаването на цветово възприятие се потвърждава от изследване чрез полихроматични таблици, чрез провеждане на специални тестове и използване на специално спектрално оборудване.

Полихроматичен тест, използващ таблици на Рабкин: обектът е показан последователно с 27 цветни таблици, на които фигурите са направени с цветни кръгове или точки с различен цвят, но с еднаква яркост. Цветната слепота не може да различи модела; те виждат само поле, изпълнено с точки или кръгове.

Тест на Ишихара: на пациента се предлага да прочете писмо, състоящо се от цветни петна, и резултатите определят наличието на нарушение на цветовото възприятие и кой. Тези тестове се използват за възрастни с ненарушена психика.

Децата и хората с умствена изостаналост могат да нарушат резултатите. За тях използвайте индивидуални тестове - за индиректни симптоми, основани на наблюдение на субекта. При нормално цветово възприемане, пациентите дават над 90% от верните отговори, а цветните слепи хора не надвишават 25%.

В някои случаи (наличието на цветна слепота в семейството) преди зачеването жената иска да изясни степента на риск от цветна слепота при едно дете. В тези случаи се провежда генетичен тест (ДНК тест).

Този високо прецизен тест дава възможност да се идентифицира ген с мутация, но тъй като не е възможно да се елиминира генна мутация в настоящия момент, този скъп метод няма практическо значение.

Цветна слепота при мъжете и жените

Наследствената цветна слепота е свързана с Х хромозомата. Предаването най-често се случва от майка на син. И тъй като има само една Х-хромозома при мъжете в пола на половите хромозоми, нейният дефект поради генна мутация не се компенсира по никакъв начин.

Поради тази причина мъжете имат цветна слепота 20 пъти по-често от жените: 2–8% от мъжете имат цветна слепота, а жените само 0,4%. Около 3-6% от мъжете не правят разлика между червени и зелени цветове; при 0.5-0.8% от мъжете, усещането за сини и жълти цветя е нарушено; пълна цветна слепота се среща при 0,01% от мъжете.

Всеки стотен човек на планетата има прояви на цветна слепота. Една жена, предаваща дефектната Х хромозома на потомство, остава здрава. Такава жена може да премине дефектен ген не само на деца, но и на внуци.

Едно момиче може да се роди с вродена цветна слепота само в случай на свързан с нея брак, или когато и двамата й родители са слепи цветове (и двете дават на дъщеря дефектна Х хромозома). Придобитата цветна слепота при жените и мъжете се среща със същата честота.

Цветна слепота при деца

Нарушаването на цветово възприятие при децата може да остане незабелязано дълго време: децата чуват, че дървото е зелено, небето е синьо, а кръвта е червена, и си спомнят името на цвета, който се прилага за даден обект.

Освен това тези деца запазиха усещането за яркостта на различните цветове. Децата все още не разбират, че виждат света около тях по различен начин от всеки друг. Цветната слепота може да бъде открита при дете, когато родителите открият, че детето не прави разлика между червено и сиво или зелено и сиво.

Поради това, детето може да се оттегли в себе си, може да развие комплекс за малоценност. Родителите трябва да говорят с учителя или грижещия се за характеристиките на цветовото възприятие на детето и за възможността да помогнат на детето да различи цветовете, които той може да види.

Защитете я от ярка слънчева светлина и отблясъци (това ще подобри лекото възприемане на цветовете). Необходимо е да научим детето да живее със своето специално възприемане на света, например, да помним, че долният цвят на светофара е зелен, а горният е червен.

Можете да се опитате да използвате очила, широките ръце на които ще предпазят от ярка светлина. Благодарение на съвместните усилия на родители и учители, децата с цвят слепи се адаптират успешно към живота.

Начини за предаване на безцветни

Предаването на цветна слепота зависи от това кой родител има дефектен ген и пола на детето, което получава този ген. Повечето от заболяването се среща при мъжете, въпреки че се предава по женската линия. Генът се съдържа в половите хромозоми и е рецесивен.

Х-хромозомите са половите хромозоми, които съдържат гена за цветна слепота. Наследството на цветната слепота от синовете идва само от майката. Ако и двамата родители страдат от това заболяване, в този случай генът се предава на дъщерята. Но това се случва доста рядко.

В някои случаи този тип заболяване се придобива. Нарушение на цветовото възприятие се наблюдава при хората поради:

  1. увреждане на мозъка или нарушена активност на ЦНС,
  2. продължително гадене в превозно средство или на кораб
  3. постоянна работа на компютъра (временно нарушение),
  4. наранявания на очите, при които е засегнат зрителния нерв,
  5. затъмняване на лещата или катаракта,
  6. приемане на редица лекарства без лекарско предписание.

Нарушенията могат да бъдат временни или да останат завинаги в зависимост от произхода на болестта или причината.

Как се наследява цветната слепота?

Нека да видим как цветната слепота се наследява с различни видове комбинации от дефектни и здрави гени:

  • Жената е здрава (XX), а мъжът е слепен цвят (X * Y). Дъщерите ще получат рецесивен ген и те ще станат негови носители (X * X), ​​но няма да се разболеят. Синовете ще растат здрави, защото наследяват от бащата само Y хромозомата. Болестта в такова семейство няма да се появи.
  • Жената е носител на болния ген (X * X), ​​мъжът е здрав. Дъщерите в 50% от случаите ще бъдат носители на този ген, но болестта не се проявява. Синовете в 50% от случаите ще бъдат здрави (XY), а в 50% от случаите - болни (X * Y). Наследството се среща в 25% от случаите и само при момчетата.
  • Жената е носител на гена за цветна слепота (X * X), ​​мъжът е болен (X * Y). Половината от дъщерите ще получат дефектна хромозома, но няма да се разболеят (X * X), ​​втората половина ще бъде болна (X * X *). Заболяването се предава на синовете в същите съотношения: 50% (XY) и 50% (X * Y). Болестта ще се прояви в 50% от случаите, т.е. половината деца ще се разболеят.
  • Жената е цветна слепа (X * X *), мъжът е здрав (XY). Момичетата в семейството ще бъдат носители на болния ген, тъй като вторият, здрав ще получи от бащата, предаваният ген ще бъде прехвърлен на синовете. Всички момчета в семейството ще бъдат болни (X * Y).
  • Ако и двамата родители са слепи, то всички деца ще бъдат болни, тъй като генът за цветна слепота ще отиде при дъщерите и синовете. Заболяването се наследява със 100%.

За да идентифицирате болестта, използвайте полихроматични маси, които с помощта на многоцветни точки изобразяват цифри или фигури. Пациентът няма да види различни цветове, за него той ще бъде размазан, сив фон. Наследяването засяга и двете очи.

Наследяването на цветна слепота е свързано с пола на детето. Рискът от това заболяване е много по-голям при момчетата, докато момичетата в по-голямата си част не се разболяват, но генотипът им може да съдържа болен ген. Цветната слепота се наследява от поколение на поколение, може да се проследи чрез родословието.

Механизъм за наследяване

Цветната слепота на човек е повреден механизъм за възпроизвеждане на цветното изображение на зрението. В повечето случаи цветната слепота се наследява през майчината линия на сина. Майката обикновено възприема цветовете, но пренася увредения X-хромозомен ген през мъжката линия.

Мъжете са 20 пъти по-склонни от болестта да страдат от жените. Причината е наличието в мъжката на една хромозома X, получена от майката. Момичетата, които имат две Х-хромозоми, рядко не правят разлика между цветовите нюанси.

Нездравословната Х-хромозома на майката е заменена от дъщерята на друга Х-хромозома. Увреденият ген от бащата може да бъде предаден на момичето, което става негов носител и го изпраща на синовете си. Те страдат от цветна слепота, ако баща им и майката страдат от слепота в боите.

Ретината на органа на зрението има нервни клетки, които се намират в центъра и се наричат ​​"конуси". Пигментите на клетките се чувстват сини, червени и зелени. Хората виждат обкръжаващата реалност с различни нюанси, като смесват трите основни цвята.

Липсата на един от тях води до нарушаване на възприемането на тона. Наследствено отклонение важи и за двата органа на зрението. Има проблемно зрение на тонове, придобити в резултат на наранявания, катаракти, нарушено зрение и други фактори.

По-голямата част от случаите на цветна слепота се проявяват в резултат на наследяване. Както вече беше отбелязано, в повечето случаи слепотата се наследява и само в някои случаи може да се придобие в процеса на живота.

Вродено нарушение на очите възниква, защото патологичните гени се предават, когато детето е заченато, което от своя страна причинява смущения след раждането. За диагностика на цветна слепота използвайте специални полихроматични маси.

Не са регистрирани случаи, при които жените страдат от наследствена цветна слепота. Жените са носители на ген с патологична наследствена информация, но самите те не страдат от подобно зрително увреждане.

Следователно, ако се роди едно момче, патологичният ген ще се развие в тялото му. При раждането на женско дете вероятността от заболяването се наследява. С оглед на това може да се заключи, че наследствеността на цветната слепота е пряко засегната от пола на детето, наличието на патологични гени в родителите.

Само чрез преодоляване на възрастовия праг от три години постепенно започва разграничаването на цветовете. На свой ред, само тогава може да се определи дали детето е наследствено оцветяване.

Също така трябва да се отбележи, че в случаите, когато цветната слепота е наследена, хората с такова нарушение не различават определен цвят. Очите им обаче са по-чувствителни към други цветове и нюанси, в резултат на което цветовият спектър може да надвиши дори здравия човек.

Друга отличителна черта на наследствената цветна слепота е, че по време на заболяването няма промени в състоянието на очите. При придобито зрително увреждане се наблюдават различни патологични промени, намаляване на тежестта, поява на катаракти и други.

Като цяло, цветната слепота е често срещано нарушение на зрението, което е невъзможността на окото да различи определени нюанси и цветове. Такова нарушение може да бъде едновременно вродено и придобито в природата и се нуждае от внимателна диагностика и лечение.

диагностика

Диагностицирайте заболяването чрез полихромни таблици на Рабкин. 27 страници имат изображения във формата на цифри, геометрични фигури, състоящи се от кръгове и точки от една и съща яркост на фона на кръгове от бледият тон.

Цифрите в тази форма ще определят трихоманта, човек без патология на цветовите усещания. Сляп човек със слепота към един или повече цветове няма да вижда числата или фигурите на чаршафите. Таблицата определя какъв цвят не възприема визията.

Лекарите определят фоновите нарушения, използвайки теста на Ишихара. На снимките с петна с различни цветове, някои от тях в еднообразен цвят се сгъват в число, буква или фигура. Пациент с цветна слепота няма да види изображението.

Възможно ли е да се излекува болестта?

Понастоящем не съществуват методи за корекция на вродената цветна слепота. Има опити да се третира цветната слепота с помощта на генното инженерство чрез въвеждане на липсващия ген в ретината, използвайки вирусни частици.

В литературата има информация за успешното тестване на технологии при маймуни (много от тях имат цветна слепота). Но засега се разработват такива технологии.

В случай на придобита цветна слепота, основното заболяване трябва да се лекува (увреждане на ЦНС, катаракта и др.). Ако проявите на цветна слепота са свързани с приемането на лекарството, то след консултация с лекаря лекарството трябва да бъде заменено.

Ако болестта е наследствена, тя не може да бъде лекувана. Но в случай, че болестта е придобита по време на живота и дефектният ген липсва, тогава лечението е напълно възможно. Всичко зависи от това как и кога зрението е нарушено. Бързата диагностика и правилното лечение ще помогнат за пълното връщане на цветовото възприятие.

Наследственият тип заболяване не се лекува, но е възможно леко да се коригира зрението:

  1. Използвайте специални очила или контактни лещи, оцветени по определен начин. С тяхна помощ цветовете стават различими, но те предават не съвсем правилна “картина” на заобикалящия ни свят.
  2. Използването на очила, които блокират цвета. Обикновено те имат оцветено стъкло. Техният ефект се основава на факта, че конусите възприемат цвета по-добре при слабо осветление.
  3. Носенето на очила с многослойни лещи за лека форма на цветна слепота. С тяхна помощ оттенъците на зелено и червено стават по-забележими.

Такава корекция позволява на болния да живее и да се движи по света. Знаците на улицата, маркировките, сигналите, картите са с различни цветове. Следователно, цветната слепота има малко по-различно качество на живот.

Освен това съществуват професионални ограничения за различните видове работа, с които са свързани животът на други хора: шофьори, лекари, пилоти, моряци, военнослужещи и други професии.

Механизмът за наследяването на цветната слепота е разбираем. Всяко наследствено заболяване не реагира на лечението, тъй като генетичната програма е поставена от раждането и ни е дадена за цял живот.

Хората се учат да живеят с багажа, който са получили от родителите си. Адаптиране към живота и пациенти с цветна слепота. Жалко е, че няма да им се налага да виждат всички цветове и нюанси на нашия многоцветен свят.

Интересни факти за характеристиките на цветовото възприятие

Както показва историята, цветната слепота изобщо не е пречка за създаването на шедьоври на изобразителното изкуство от много известни художници. Можем да си припомним поне същия Врубел, в чиито творби приоритетното място е дадено на сиво-перлената цветова схема.

Дълго време много експерти в областта на психологията са склонни да вярват, че пълното отсъствие в палитрата на известния майстор на живописните нюанси на червено и зелено се дължи на мрачния склад на самия характер на художника.

Но сравнително наскоро беше издигната интересна теория, според която цветовата композиция на картините на Врубел е ясно обяснена не с песимизма на известния художник, а с наличието на аномалия в цветното му зрение.

Наистина, си струва да се спомене веднага, че тази теория не се счита за доказан факт, а съществува само като едно от възможните предположения. В историята има още един доста интересен факт.

Известно време един художник се съгласил да създаде репродукция на известния платно на Пол Гоген, но след като работата приключи, клиентът отказал да извърши работата по напълно неразбираеми за художника причини.

Целият въпрос беше, че снимката на Гоген е рисувана в червено, а копието е направено в нюанси на кафяво. Както се оказва малко по-късно, авторът на дубликата е цветно-слепи. Резултатите от някои проучвания показват, че приблизително половината от европейците са естествено надарени с умения на художник.

Но всички те заедно са на една и съща позиция по този въпрос в самото начало на своето пътуване. Според експерти, новороденото дете най-добре възприема жълт и зелен цвят.

Остава да си припомним големите експерти в областта на сивите, които са обикновени котки. Така че, средният Murzyk или Murlyka без никакви проблеми е в състояние да различи 25 нюанса на мишка "камуфлаж".

пригодност

Хората, работещи в транспортния сектор, трябва да проверяват за податливост на цветя. Практиката показва, че дефектът може да доведе до транспортни произшествия и човешки жертви.

Дефектът на зрението предотврати младите хора, които искат да станат пилот, шофьор на влак, моряк, шофьор, за да изпълнят една мечта. В Русия шофьорските книжки не се издават за аномалии на цветово възприятие при управление на автомобил. В чужбина, слепите хора имат право да управляват собствените си превозни средства.

Генетичен дефект, предаван от родителите, не засяга остротата на зрението, не пречи на постигането на добри резултати в жизнени ситуации, болестта рядко се развива. Изкуственият художник Врубел, художник от Франция Чарлз Мерион, холивудският режисьор Кристофър Нолан и други известни личности постигнаха изключителен успех.

Цветна слепота и шофьорска книжка

Цветовата слепота ограничава професионалната годност за цветна слепота. Цветната визия трябва задължително да бъде нормална за водачите на железопътния, автомобилния транспорт, моряците и пилотите, лекарите и работниците от химическата промишленост, тъй като нарушеното цветово възприятие може да доведе до трагични последствия.

Служителите на тези професии редовно се подлагат на комисионна, за да определят както зрителната острота, така и цветното зрение. По-рано в Русия, човек с дихромази може да получи шофьорска книжка от категория А и категория Б без право да бъде нает на работа (т.е. може да управлява кола за лична употреба).

От 2012 г., в нарушение на цветово възприятие, издаването на шофьорска книжка от всяка категория е забранено. В Европа (с изключение на Румъния) няма ограничения за издаване на шофьорска книжка за цветни слепи.

Цветна слепота и армията

Съгласно член 35 от Графика на заболяванията за медицински преглед на наборниците, слепотата на цветовете не пречи на военния подбор и изпълнението на много бойни мисии. Лицата с цветна слепота се призовават за военна служба в категорията на фитнес “б” (годност с някои ограничения).

Цветна слепота и хемофилия

Хемофилия (наследствено заболяване, характеризиращо се с нарушение на кръвосъсирването), както и цветна слепота, се предава от женски носител на дефектния ген на синовете си. Генофилията и гените за цветна слепота са свързани.

Те са в сексуалната Х хромозома. Генът за хемофилия и цветна слепота е рецесивен. Когато се пусне в женското тяло, тя не може да причини заболяване, тъй като силен ген на втората Х хромозома работи. Когато дефектният ген се прехвърли на детето от майката, момчето определено ще развие болестта, тъй като има една Х-хромозома.

Бащата не може да прехвърли дефектния ген на сина си, тъй като Y хромозомата, която няма такива гени, се предава на синовете от бащата. Дъщерята на хемофилния баща става носител на дефектния ген.

В брака на мъжките слепи и женски носител на гена, съществува 50% риск от раждане на дъщеря с цветна слепота: ако тя също получава Х-хромозомата на майката с гена за цветна слепота на Х хромозомата на баща си с дефектен ген. Здравите дъщери от този брак ще бъдат носители на дефектния ген.

http://glazaexpert.ru/daltonizm/kak-peredaetsja-daltonizm
Up