Офталмологичните заболявания днес не изненадват никого. Повечето тийнейджъри и млади хора използват очила, тъй като прекарват много време пред компютри и телевизори. Много често обикновените очни заболявания причиняват скотома.
Полето на видимост е цялото пространство, което човек вижда, когато главата и очите са неподвижни. При някои хора зрителното поле на някои места е покрито със странни тъмни петна, които се наричат скотоми.
Думата "скотома" в превод от гръцки означава "тъмнина", която обяснява името на тази аномалия - малко сляпо петно в зрителното поле, което не принадлежи на периферните му граници. Около ското човек вижда нормално.
В зависимост от естеството на външния вид, скотомите се разделят на физиологични и патологични. Физиологичните скотоми присъстват в зрителното поле на всеки човек, но с бинокъл (способността да се виждат предмети с двете очи) и монокулярни (предмети и обекти се възприемат само с едно око) зрение, те не се възприемат, защото полетата на различните очи се припокриват.
Припокриващи се полета и невидимост на физиологични говеда, причинени от постоянни движения на очите. Благодарение на тези неволни движения, човек рядко усеща петна в зрителното поле. Възможно е да се открие физиологичен скотом с нормално зрение само по време на изследването.
Патологичните скотоми са следствие от определено разстройство. Възможни причини за говеда:
Тъй като причините за аномалии в зрителното поле са много, има няколко вида говеда по естеството на лезията, формата, вида и местоположението.
Предсърдните скотоми често са придружени от гадене, повръщане и главоболие.
Scotoma може да се появи навсякъде в зрителното поле.
Очната ябълка отвътре покрива ретината, изтъкана от нервни окончания, чиято задача е да регистрира образа и да го прехвърли в зрителния нерв, откъдето той влиза в мозъка.
Някои хора (особено възрастните) имат предразположение към увреждане и скъсване на ретината. Това се случва в онези моменти, когато очите се движат прекалено бързо и стъкловидното тяло, изпълващо кухината на очната ябълка, придвижва ретината и я разкъсва. Впоследствие се появява скотома - тъмно петно пред очите, което не позволява да се види изображението.
При пациенти с диабет или хипертония скотома е признак на отлепване на ретината. Понякога причината е нараняване на очите. Заболявания, свързани с оптичния нерв, най-често предизвикват появата на цветен добитък на червен и зелен цвят. При патологиите на ретината е по-трудно човек да различава жълто и зелено. Ранният етап на глаукомата се характеризира със стесняване на зрителното поле в пръстена.
С възрастта стъкловидното тяло в очната ябълка се ексфолира, образувайки бели колагенови влакна. Те се натрупват в окото, деформират светлината, която влиза в ретината.
Причините за появата на едър рогат добитък са много, но основните могат да бъдат включени в този списък:
При бременни жени появата на скотома може да бъде симптом на прееклампсия. Това е сериозно състояние, което изисква спешна медицинска помощ.
Явлението е свързано с нарушена зрителна функция, следователно, за диагностика и лечение трябва да се свържете с офталмолог. Дори ако няма симптоми, но има наранявания на очите, трябва предварително да бъдете прегледани. Ако се подозира говеда, офталмологът първо ще извърши прост тест: той помоли пациента да погледне носа му и да попита дали забелязва движение близо до пръста си.
Симптоми на скотома:
Методи за диагностициране на очни патологии:
Методи за идентифициране на добитъка: t
Първоначално лекарят трябва да установи мястото на произход на причината за скотома: ретината, лещата, зрителния нерв, стъкловидното тяло или оптичния път към мозъка. Томографията ви позволява да идентифицирате заболявания на зрителния нерв и мозъка. Оценката на скоростта на импулсите между окото и мозъка прави възможно да се разбере къде и колко е повреден зрителния нерв. Ако кръвообращението е причината, патологията може да бъде диагностицирана чрез изследване на съдовете на главата и шията.
Лечението на скотома е невъзможно без отстраняване на причината. Ако се открият тумори, се налага спешно отстраняване. Случва се, че целият зрителен нерв разбива рака. В този случай първо трябва да отстраните тумора. Премахването на дефектите на зрителното поле избледнява на заден план.
Когато отлепването на ретината изисква незабавна хирургична намеса. Отлепване на ретината - най-сериозното нарушение. Прекъсванията могат да бъдат излекувани с лазер.
Предсърдните скотоми за мозъчни съдови спазми се лекуват с спазмолитични средства. Често скотомите са незначителни, трудно се забелязват самостоятелно, поради което много хора се обръщат към офталмолог, когато заболяването се развива достатъчно.
Ако причината за говедата е помътняване на стъкловидното тяло, използвайте абсорбираща терапия. Тя е бавна, но почти винаги ефективна. Параметрите на такова лечение са безопасни, което им позволява да се използват за дълъг период от време.
Ако патологията е в зрителния нерв, мозъка или ретината, тези лечения са показани:
Причините за скотома могат да бъдат много. Някои са незначителни, други представляват сериозна опасност. Ето защо, с появата на петна в очите, спешна нужда да се свържете с офталмолог.
Отърви се от скотомите сами по себе си невъзможно. Причината за появата му все още не е установена, дори лекарят не може да предпише правилно лечение. Няма единствен метод за третиране на добитъка. С отстраняването на причината деформацията на зрителното поле ще изчезне без допълнителна терапия.
Всякакви промени в зрителните полета са следствие от нарушение. За да се определи основната причина, пациентите често трябва да преминат десетки тестове.
Начини за предотвратяване на деформация на зрителните полета:
Понякога, за да се гарантира превенцията на патологията на очите, е необходима помощ от други специалисти: психотерапевт, невропатолог, терапевт.
Скотома бъдещето на пациента зависи от полезността на диагнозата и навременното предоставяне на квалифицирана помощ. Затова, когато се появят някакви симптоми, трябва да се свържете с доказана клиника, където опитни лекари имат оборудването и съвременните технологии.
Абиотрофията на ретината (ретинална ретинална абитрофия) е генетично (наследствено) заболяване, което се характеризира с влошаване на биологичните особености на тялото (дегенерация) на пигментния тип, който засяга фоторецепторите (пръчки и / или шишарки) и пигментния епител, което може да доведе до абсолютна слепота.
Първият, който описа този патологичен процес, е холандски офталмолог и физиолог, основател на холандската офталмологична болница - Франсис Корнелис Дондърс. През 1857 г. той нарича това заболяване "пигментен ретинит". А през 1973 г. руският офталмолог и доктор по медицински науки Лев Абрамович Кацнелсън предложил името „пигментна абитрофия на ретината”. Терминът "абиотрофия" се отнася до генетичния произход и дистрофичното проявление на това заболяване.
Генетичното предаване на тази патология възниква автозомно доминиращо (от баща до син с проявление в 1-то поколение), автозомно рецесивно (от двамата родители, на 2 или 3 поколение) или поради адхезия на Х-хромозомата (засегнати мъже, които са роднини по майчина линия).
Заболяването може да се прояви както в детска или юношеска възраст, така и в зрялост. В последния случай пациентите могат да развият глаукома (заболяване, причинено от повишаване на вътреочното налягане), подуване на централната част на ретината или катаракта (помътняване на лещата). Ако заболяването се прояви в детска възраст, лечението е по-ефективно, отколкото в зряла възраст. Когато абиотрофията на ретината (ретината) засяга главно фоторецепторите, а именно - пръчките, отговорни за периферното зрение. Има такива видове патология:
Един от първоначалните симптоми на периферна абитрофия на ретината е хемералопия (намалено зрение при здрач) с последващото развитие на заболяването. Увеличава се броят на пръчките, което може да доведе до абсолютна загуба на нощно виждане. Ако периферното зрение е нарушено, могат да се появят слепи петна, които могат да стеснят зрителното поле, така че да стане „цилиндрично“. По-късни конуси са включени в процеса, това може да доведе до преминаване към по-лошо зрение, нарушаване на остротата и абсолютната слепота.
При централната абиотрофия макулата е засегната, тъй като в нейната област има най-висока концентрация на конуси, които са цел на лезията. Рязко се намалява остротата на зрителното възприятие, нарушава се цветовото възприятие (цветово възприятие). Ако фоторецепторите в центъра на фундуса са напълно унищожени, това води до развитие на централно мъртво петно в зрителното поле (централна скотома). При по-тежко протичане на патологичния процес настъпва атрофия на фибрите на зрителните нерви, което със сигурност ще доведе до абсолютна слепота.
Пигментното петно на ретината е една от проявите на прогресивна дистрофична патология.
Най-често пациентите могат да се оплакват от лошо зрение през нощта, проблеми с адаптацията при преминаване от добре осветена стая към тъмна и обратно.
Въпреки проблемите дори при движение в здрач (или дори през деня), много пациенти не са достатъчно наясно, че не виждат добре през нощта.
Основата за диагностицирането на ретинит пигментоза е клиничната и офталмоскопска картина на заболяването, промени в стъкловидното тяло, функционални и електрофизиологични симптоми, промени в зрителните полета и ERG.
При малки деца диагнозата на това заболяване може да бъде трудна. Диференциална диагноза (позволява да се изключат всички възможни варианти за заболяване на пациента и установява единствената правилна диагноза) трябва да се извършва с конусна дистрофия, както и с конусна пръчка.
При лечението на дегенерация на пигмента на ретината, както лекарствените, така и витаминните комплекси могат да се използват за повишаване на кръвообращението, но като правило практически няма пълно излекуване на абитрофията. За подобряване и възстановяване на храненето на ретината често се използват инжекции - Емоксилин, Милдронат.
Използват се и капки за очи, като Taufon, Retinalamin, те също подобряват храненето на ретината. Освен това се използват компламин, No-shpa, препарати Nigexin, предписва се електрофореза и се предписват анаболи, витамини А, РР, В, Е и С, Unitevit, Dekamevit, кокарбоксилазни витаминни комплекси.
Най-важното при лечението на ретината е да се контролира съсирването на кръвта, като за целта се извършва субконюнктивна инжекция с разтвор на динатриева сол, а тромболитин се прилага интрамускулно, а подкожните инжекции се правят с течен алое. Тези биогенни стимуланти допълват курса на ретинално лечение.
На младите пациенти се предписват визуални упражнения: оцветяване на картини, четене, кубове и класове за писане.
За да се предотврати бързо прогресиране на заболяването, да се допринесе за увеличаване на притока на кръв, предпише физиотерапия.
За пациентите има импланти, с които те могат да се движат в тъмното и в слабо осветените помещения. Увредените гени са засегнати с помощта на съвременни методи - генна терапия. У дома, използвайте специални очила Sidorenko.
Поради наследствеността на ретината, не е възможно да се предприемат мерки за предотвратяване на дегенеративни промени. Можем само да допринесем за облекчаване на състоянието на пациентите и за това трябва възможно най-скоро да установите наличието на патологичен процес, да следите хода на заболяването и да следвате препоръките на лекаря относно лечението.
http://brulant.ru/health/abiotrofiya-setchatki/Някои хора имат тъмно петно в очите, когато гледате напред. Тази аномалия е свързана със склеротични съдови промени, лошо кръвообращение в ретината, което може да възникне в резултат на хипертония, диабет, свързани с възрастта промени. Тъмните петна в очите не се появяват след 1 ден.
Какво причинява петна? Заболявания, свързани с дегенерация на ретината, се наричат група от заболявания, наречени макулна дистрофия. Макулата е част от ретината, разположена в самия център.
Това е малка област, заради която ясно виждаме. Лъчите, преминаващи през всички слоеве на окото, попадат в тази точка, необходима за зрителната острота.
Как започва болестта, какво причинява нейното развитие? Често хората с дистрофия на централната част на ретината не забелязват особено влошаването на зрението в далечината, но започват да виждат слабо близо.
Това се дължи на факта, че нервните клетки, които са чувствителни към светлината, престават да функционират. Тази форма на макулна дистрофия се нарича суха. Заболяването няма нищо общо с катаракта, която има други симптоми.
Помощ при суха дегенерация на макулата е да се намерят подходящите очила, които ще позволят на човек да чете. Зрението често се нарушава с 1 око. Предписаните за тази патология чаши за очила са много дебели, а на пациента се предлага четене през лупа.
Отвъд ретината, допълнителни кръвоносни съдове могат да бъдат насочени към макулата. Те имат дефект - висока пропускливост, в резултат на което кръвта от тях се просмуква във вътреочната течност.
Причини - сложна форма на дистрофия, която също се нарича мокра. Лице в полето на видимост се появяват плаващи петна. Какво може да предложи специалист в тази ситуация?
Все още не са известни всички причини за развитието на патологията.
Лекарят проверява зрението и изследва фундуса. Ако има съмнение за влажна болест, се прави тест с окото на Amsler (лист хартия с размери 10x10 cm, облицован в клетка). В средата на листа има черна точка, предназначена да фиксира изгледа.
Тестването се извършва по следния начин: първо едното око е затворено, а другото - черна точка. Ако линиите на решетката започнат да се замъгляват или изчезват, това е знак за влажна маладодистрофия. Необходимо е комплексно лечение.
За потвърждаване на диагнозата е предписана флуоресцеинова ангиография. За да направите това, във вената се инжектира контрастно вещество, което оцветява новообразуваните кръвоносни съдове и дефектите в тях.
Плаващото петно в окото може да се изчисли и най-много, гледайки линиите и буквите при четене. Ако се размажат, тогава е време за спешно посещение при лекаря.
Симптомите на дегенеративни процеси в ретината са:
Тялото е единна система и очите му са огледало. Черно петно в окото е сериозна причина за пълен преглед.
Понякога може да има петно на окото в протеиновата част. Ако говорим за жълтеникаво петно, то такова образование не изисква лечение. То може да се дължи на свързани с възрастта промени в конюнктивата или просто е резултат от агресивните ефекти на ултравиолетовите лъчи и липсата на витамин А.
Мястото може да бъде сиво, черно и ярко червено. За много хора сивото петно може просто да бъде характеристика на окото или вродено място (мол). При най-малкото съмнение си струва да покажете окото на специалиста
Ако промените в ретината са свързани с възрастта на пациента, няма смисъл да ги лекувате. В този случай терапията е насочена към подобряване на метаболитните процеси с цел обогатяване на ретината с полезни вещества.
Когато тъмните петна се появят пред очите и на ретината, съдовата система трябва да се лекува, за да се възстанови кръвоснабдяването. Използват се следните лекарства:
Лечението се предписва от лекар. Самолечението е забранено и може да причини загуба на зрението.
С появата на тумори (допълнителни кръвоносни съдове), разработен модерен наркотик - Lucentis. Той се въвежда в кухината на окото, за да спре растежа на кръвоносните съдове. Инжекциите се прилагат 5 пъти годишно. Още след първата инжекция се наблюдават подобрения във визуалния апарат.
Борбата с тъмните петна, без да знае причините за появата им, ще бъде загуба на сила и лекарство. Ако човек има диабет или страда от заболявания на сърдечно-съдовата система, тогава черно петно или мътна ретина ще се дължи на основното заболяване.
С появата на тъмни петна в окото, лечението може да бъде насочено към подхранване на организма с витамини и микроелементи. Те включват:
Антисклеротично лечение се извършва със следните препарати: t
Понякога се предписват интрамускулни инжекции, като се използват:
Taufon се предписва и под формата на капки за очи. Биостимуланти (PhiBs, Aloe, Peloidodistillate) се използват като инжекции.
Приложена физиотерапия или микровълнова терапия. Използват се високочестотни електромагнитни полета, под въздействието на които настъпва разширяване на кръвоносните съдове и подобряване на кръвния поток.
Електрофореза се предписва с разтвор на новокаин. В някои случаи се прави корекция с лазер, по време на който повредените съдове се излагат на лазерен лъч.
Тази процедура не премахва причините за дегенерацията, а само прекъсва нейното развитие. След операцията са необходими най-малко 2 дни за размазване и зеницата, за да се върнат към предишните параметри.
Превантивните мерки трябва да са насочени към поддържане на здравето на цялото тяло. Хората с висок холестерол и висока кръвна захар са по-уязвими.
Как да избегнем заболяванията на ретината и как да я укрепим? Лекарите препоръчват специално проектирани витаминни комплекси за очите, които съдържат в състава си витамин А, боровинки, лутеин.
Те поддържат ретината, като им доставят всички необходими хранителни вещества. Необходимо е постоянно приемане на витамини за хора с нарушено зрение. За тези, чиято работа е свързана с напрежението в очите, е полезно вечер да се поставят компреси от черен чай, невен, лайка върху очите.
Ако зрението вече е нарушено, тогава трябва да вземете корективни средства заедно с Вашия лекар, които ще увеличат изображенията на предметите и ще ви помогнат да различите малките детайли.
До сега истинската причина за разрушаване на ретината не е проучена напълно. Различни варианти на липсата на витамини са напреднали и че тялото развива липса на антиоксиданти или жълти пигменти. Има хипотеза за връзката на влажна макулна дистрофия с цитомегаловирус.
Жените са по-податливи на деформации на очите от мъжете, защото, според статистиката, те живеят по-дълго от мъжете, а телата им по време на живота са по-подложени на хормонално преструктуриране.
http://o-glazah.ru/simptomy/temnoe-pyatno-v-glazu.htmlРазположен на жълто място на ретината в центъра му, той съдържа голям брой пръчки и конуси при пълно отсъствие на кръвоносни съдове. Това се дължи на факта, че функцията на макулата е най-точното разпознаване на малките обекти. Патологичните промени в макулата са причинени от нейната дегенерация и се дължат на намаляване на броя на пръчките и конусите, както и на тяхната модификация. В същото време човек губи централното си зрение, а периферното му зрение остава.
Често дисфункцията на централната ямка се причинява от вредното въздействие на ултравиолетовите лъчи и липсата на защита под формата на лутеин.
Макулата или макулата е област на ретината, която е разположена срещу зеницата и има най-добрата способност да разпознае околния свят. Съдържа максималния брой конуси и почти няма кръвни капиляри. Тази зона има овална форма и донякъде отива дълбоко в ретината. С помощта на жълтото петно, което човек може да види колкото се може по-ясно, тъй като е отговорен за централното зрение и визията на малките детайли.
Макулата има форма на област на ретината, която има закръглена форма и е разположена в центъра на окото. Приблизителният му диаметър е 5,5 милиметра. Най-важното за централната и най-ясна гледка е малка площ на жълтото петно, наречена централна ямка. Той дава възможност на човека да различава малки обекти и разнообразие от ярки цветове на света. В тази зона съдовете напълно отсъстват, а храната се доставя от сноп от артерии, разположени под макулата. Това се дължи на факта, че съдовите структури ще заемат ценното пространство, където се намират пръчките и конусите. Такава структура позволява на жълтото петно да се концентрира изцяло върху изпълнението на основните му функционални задачи. В структурата на ретината е важно тази област да е противоположна на сближаването на фокусиращите лъчи светлина върху ретината.
Макулата осигурява фокусиране на светлинния поток и неговата посока към други, по-ниско разположени слоеве на очната ябълка. Жълтата пигментна макула дава цветни пигменти, които изпълняват защитна функция в окото. Това е начинът, по който лутеинът и зеаксантинът оцветяват тази зона, която е отговорна за филтриране на сините нюанси на светлинния поток, които имат разрушителен ефект върху пръчките и конусите.
Тази патология се среща в човешката ретина по-често със стареене и е свързана с нарушаване на състоянието на пръти и шишарки, както и намаляване на техния брой. В този случай, централното зрение на пациента е влошено, докато периферното остава същото. Рядко това заболяване се среща в младите хора и неговото развитие се дължи на липсата на витамини и минерали. Необходимите вещества включват антиоксиданти, витамини А, Е и С, както и цинк.
Важното е намаляването в зоната на жълтото петно на защитните вещества от излагане на ултравиолетовите лъчи на слънцето, зеаксантин и лутеин. Излагането на някои макули може да бъде причинено от излагане на определени вируси, например цитомегаловирус и Epstein-Barr. Когато се появи патология, човек се оплаква от замъглено виждане, поява на изкривявания, докато гледа прави линии и невъзможността да обмисли подробности. Може би присъствието в зрителното поле на тъмната точка.
Това е неоваскуларна макулна дегенерация, която се причинява от пролиферацията на кръвоносните съдове в дебелината на централната ямка. Това помага да се намали броят на пръчките и конусите с тяхната замяна с артериални сплетения, които не са в състояние да уловят и разграничат светлинните лъчи. Този вид заболяване е доста рядко, но е изключително злокачествено и често води до пълна загуба на централно зрение. Страдат предимно хора на млада възраст. Офталмоскопски в областта на оптичната ямка, наблюдавани огнища на кръвоизлив и области с белези по повърхността.
Тя се състои в атрофията на макулата и постепенното отслабване на пръчки и шишарки, което води до бавна регресия на зрението и невъзможност на пациентите да виждат предмети в центъра на зрителното поле. Фоточувствителните клетки умират поради недостатъчен прием на витамини или микроелементи, както и поради възрастова инволюция. Този процес е доста бавен и рядко води до пълна загуба на зрението, но само го влошава. В резултат на атрофични процеси по време на суха дистрофия на макулата, друзани или райони без пръти и конуси се образуват.
Развива се в процеса на неоваскуларизация и засилен растеж на кръвоносните съдове в областта на макулата. Но с тази форма има минимални зрителни увреждания. В същото време, централното зрение е напълно запазено и пациентът не изпитва дискомфорт при четене. Офталмоскопски незначителни огнища на кръвоизливи и абнормни съдови плексуси се определят без белези на тъканите на ретината.
Предполагаеми дистрофични лезии на макулата могат да се дължат на присъствието на пациента, характерен за тази патология на клиничната картина. За да се потвърди диагнозата, е необходимо да се определи състоянието на ретината чрез офталмоскопия, където ясно да се открият огнища без пръчки и конуси, анормални съдови плексуси и области на кръвоизливи и белези. Извършват се магнитен резонанс и ултразвук на окото. Показва доставянето на кръв и урина.
Ефективна е терапията за дистрофия на жълтата точка, която е свързана с възрастта, тъй като болестта е нелечима. Положителен ефект се постига при използване на фотодинамична терапия, която спомага за забавяне на атрофичните процеси на фоточувствителните клетки. Важно е да промените начина си на живот, да се отървете от лошите навици и да нормализирате диетата, така че да съдържа здрави плодове и зеленчуци, които съдържат витамини.
Лекарствата, които спомагат за подобряване на състоянието на пациента, са витаминно-минерални комплекси, богати на каротини и цинк.
За да се предотврати макулна дистрофия, е възможно, ако се води здравословен начин на живот с достатъчна двигателна активност, а също и да не се дават прекомерни натоварвания на зрителния анализатор. Необходимо е да се избягва пряката слънчева светлина в окото, тъй като ултравиолетовата светлина допринася за атрофията на фоточувствителните клетки. Необходимо е да се консумират достатъчно количество витамини и микроелементи, особено полезни са каротините, които предпазват ретината от радиационни увреждания.
http://etoglaza.ru/anatomia/kak-ustroen/zheltoe-pyatno-setchatki.htmlРетината (фундусът на окото) е вътрешната облицовка на очната ябълка. Той е част от нервната система и е първата секция на зрителния анализатор. В ретината светлинната енергия се превръща в нервни импулси и се извършва първичен анализ на визуалната информация. Ретината има мрежеста структура, откъдето идва и името - ретината.
Има голям брой наследствени и придобити заболявания и разстройства, при които ретината може да бъде включена.
Някои от тях включват:
Пигментираната дегенерация на ретината е наследствено заболяване с увреждане на ретината, което се проявява със загубата на периферно зрение.
Дистрофия на макулата - група от заболявания, характеризиращи се с загуба на централно зрение поради смърт или увреждане на клетките на мястото.
Дистрофия на род и конус е група от заболявания, при които загубата на зрение се причинява от увреждане на фоторецепторните клетки на ретината.
При отлепване на ретината, последната се отделя от задната стена на очната ябълка.
Хипертонията и захарният диабет могат да причинят увреждане на капилярите, които доставят кръв към ретината, което води до развитие на хипертонична или диабетна ретинопатия.
Ретинобластомът е злокачествен тумор на ретината.
Макулна дистрофия - съдова патология и недохранване на централната зона на ретината.
Ретинобластомът е злокачествен тумор на ретината. Този тумор се появява през първите месеци или първите години от живота на детето. Този тумор е наследствен. В една четвърт от случаите туморът се появява веднага и в двете очи.
Ретинобластом се развива от остатъци от ембрионални клетки на ретината.
Туморът се разраства бързо и след няколко месеца поема цялото око. Слепотата се появява бързо. Един от първите признаци на тумор може да бъде специфичен жълт блясък на зеницата. Тя се нарича амаротично или сляпо котешко око. В долната част на окото се открива неравна издатина жълтеникаво-златист цвят. Често туморът расте в склерата, периорбиталната мастна тъкан, мозъка и много бързо метастазира в други органи. По-често в костите, черния дроб, белите дробове.
Лечение на ретинобластом. Туморът се отстранява възможно най-скоро. Използва се и криотерапия - замразяване на тумори при ултра ниски температури, фотокоагулация на туморните места, химиотерапия и комбинирано лечение.
Болест на хипел-Линдау или цереброретерална ангиоматоза се характеризира с появата на туморно-подобно образуване от ретинаталните съдове - ретинатална ангиома. Често се комбинира с ангиоми в нервната система. Това е наследствена патология.
Ангиомите съществуват още при раждането на дете, но първите им прояви се появяват на възраст 20-30 години. Ангиома постепенно нараства във вътрешната част на ретината, постепенно причинява смущения в кръвоснабдяването и храненето на ретината. Има оток, кръвоизлив в ретината. Усложнението може да бъде отлепване на ретината, глаукома, катаракта. В резултат на това заболяването води до пълна слепота.
Лечение на ретиналната ангиоматоза. При откриване на ангиоматозни възли в ранните стадии на развитие, те се подлагат на лазерна коагулация или диатермокоагулация, фотокоагулация, криопексия. При усложнения се прилага хирургично лечение.
Външен ексудативно-хеморагичен ретинит на монетата - това заболяване възниква при вродени аномалии на ретиналните съдове. Малките ретинални съдове варикозно разширени, пропускливостта на техните стени се увеличава. През стените на кръвоносните съдове прониква течната част на кръвта, образуват се кръвоизливи. Настъпва отлепване на ретината. Дискът на зрителния нерв също е засегнат. Заболяването често завършва с пълна слепота.
Лечението му е неефективно. Използват се глюкокортикоидни хормони. Извършва се лазерна коагулация.
Аплазия и хипоплазия на централната ямка на ретината - тази аномалия на развитието е по-често срещана при колобома на хороидеята. Може да има липса или недоразвитие на централната ямка на ретината с вродена хипоплазия на окото (микрофтальмос).
При албинизма пигментният слой на ретината е слабо развит. Клетките на пигментния слой съдържат леко оцветени бледи зърна. Няма оцветяване на ириса.
Основата на розовия цвят. Пациентите изпитват дискомфорт, когато гледат на светлината, понякога се разкъсват, когато гледат към светлината. При изследване се открива нистагъм (ритмично потрепване на очните ябълки). Понякога при изследване на фундуса на окото се откриват вродени пигментни петна от светло до черно. Пигментните петна не се отразяват в зрителната функция.
Наследствени заболявания на ретината
Дистрофията, дегенерацията или абиотрофията са най-често срещаните заболявания на ретината. Дистрофиите са наследствени и придобити. Често дистрофията на ретината е първият признак за системни заболявания (метаболитни нарушения, ендокринни заболявания, митохондриални заболявания).
Наследствена ретинална дистрофия може да настъпи от първите месеци на живота или да се развие много бавно. Пациентите обикновено се оплакват от влошаването на видимостта на здрача, дискомфорта, когато гледат светлината. Може да има проблясъци пред очите (фотопсия). Понякога обекти могат да се видят изкривени (метаморфопсия). Пациентите може да имат затруднения при придвижването нагоре по стълбите, особено при слабо осветление, когато пресичат улицата.
Курсът на дистрофия обикновено е бавно прогресиращ и накрая се появява слепота.
Ретинална пигментна дистрофия. Пигментираната дистрофия е най-честата от наследствените заболявания на ретината. При този вид дистрофия клетките на ретината са повредени. Първо, пръчките страдат, тогава конусите постепенно участват в процеса. И двете очи са засегнати.
Първото оплакване на пациентите е нарушение на зрението по здрач (нощна слепота). Пациентите са слабо ориентирани в здрача и при слаба светлина. В бъдеще зрителното поле постепенно се стеснява. Болестта може да започне в детска възраст, но понякога първите признаци се появяват само през втората половина от живота. С напредването на процеса на зрение, полетата на зрението стават все по-стеснени, а визията на здрача се влошава. Съдовете постепенно се стесняват, дискът на зрителния нерв става бледо и се появява атрофия на зрителния нерв.
Може да се развие катаракта, отлепване на ретината. Зрение постепенно намалява и до 40-60 години настъпва слепота.
Лечение на ретинална пигментна дистрофия. Лекарствата се предписват за подобряване на храненето и кръвоснабдяването на ретината и зрителния нерв. Курсове два пъти годишно. Лечението обикновено е малко ефективно. Понастоящем са разработени хирургични методи на лечение: частична трансплантация на ивици от очните мускули в областта на хороидеята за подобряване на кръвоснабдяването на окото.
Дегенерация на ретината на бялото петно или дистрофия на бялата точка на ретината обикновено се случва в детска възраст и напредва с възрастта. Това заболяване също е наследствено.
Пациентите се оплакват от замъглено зрение при здрач. Постепенно се наблюдава стесняване на зрителните полета. При изследване, фундусът на окото разкрива многобройни бели огнища, с размер около 2 mm, обикновено в периферията на ретината. Склероза на ретината съдове постепенно се случи. Има атрофия на зрителния нерв.
Лечение на дистрофия на ретината на белите петна. Лекарствата се предписват за подобряване на храненето и кръвоснабдяването на ретината и зрителния нерв.
Болест на Старгард, ювенилна макуларна дистрофия или ювенилна централна ретинова дегенерация е наследствено заболяване, което започва в предучилищна възраст и постепенно напредва с изчезването на централното зрение и бавното развитие на слепотата.
На възраст 4-5 години, детето има оплаквания от дискомфорт, когато гледа светлината, фотофобията. Пациентът вижда по-добре в здрача, а не в добра светлина. Учениците вече изпитват намаляване на централното зрение и се появява загуба на централни зрителни полета. Във фундуса в централните области се откриват жълтеникави или кафяви петна. В по-късните стадии се образува център на атрофия в централните области на ретината и атрофия на зрителния нерв.
Лечение на болестта Stardgardt. Лечението на болестта е невъзможно. За да се запази функцията на зрението, се предписват лекарства, които подобряват кръвоснабдяването и храненето на ретината. Разработени методи за стимулиране на ретината с ниско енергиен инфрачервен лазер.
Болест на беста или жълтеникава жълтъчна дистрофия. Това наследствено заболяване на ретината започва в детска възраст. В областта на централната ямка на ретината (област на най-добро зрение) се появява жълт цвят, наподобяващ киста. Смята се, че изглежда като пилешки жълтък. Образуването е пълно с течност.
Зрението в кистата може да бъде леко намалено. Но ако киста се скъса, кръвоизливи се образуват в ретината. Визията рязко пада.
Лечение на болестта на Бест. Предписани лекарства, които укрепват съдовата стена (дицинон), антиоксиданти, инхибитори на простагландин
Синдромът на Grenblad-Strandberg или ангиоидните ленти на ретината е наследствено нарушение на ретината, характеризиращо се със съдово заболяване, съпроводено с възпалителни промени в съдовата стена. В допълнение към увреждане на ретината, пациентите изпитват атрофия на кожата, нарушения на кръвообращението в съдовете на сърцето, долните крайници и мозъка. В ретината се появяват червеникаво-кафяви ивици, чийто вид се обяснява с разкъсване на хороидеята. Зрение намалява на места с разкъсвания.
Лечение на ретинални ангиоидни ленти. Назначават се ангиопротектори (дицинон) курсове за дълго време, антиоксиданти (емоксипин). Извършва се лазерна коагулация на лезии.
Синилни или сенилни дистрофии на ретината се появяват при пациенти след 60 години и също се считат за наследствени. В началото на заболяването се появяват малки огнища на депигментация, срещу тези огнища, появяват се по-плътни образувания - на тези места се появяват атрофия на ретината. Тогава ретината се набъбва, има области на отлепване на ретината.
Визията може да бъде леко намалена. Но ако ретината е счупена, зрението намалява рязко. Пациентите се оплакват от рязко намаляване на зрението, мъгла пред очите, загуба на зрителни зони. След това се образуват белези на ретината, видимостта е значително намалена.
Лечение на цианотична дистрофия на ретината. Препаратите се предписват за подобряване на кръвоснабдяването и храненето на ретината, стимулиране на ретината чрез ниско енергийно лазерно лъчение, понякога директна лазерна коагулация.
УВРЕЖДАНИЯ НА ОБРАЗОВАНИЕТО В ГАЗОВИТЕ КОРАБИ
Оклузия на централната ретинална артерия. Остра обструкция на централната артерия на ретината или оклузия на централната артерия на ретината се случва, когато луменът на централната артерия се затваря с тромб, емболус по време на спазъм на мускулната стена на артерията. Кръвните съсиреци и емболи се въвеждат в централната артерия на ретината от други органи и тъкани. Най-често се срещат със сърдечни дефекти, ендокардит, предсърдно мъждене, атеросклероза на сърдечно-съдовата система, с ревматични заболявания, темпорален артериит, хронични инфекциозни заболявания. Понякога това състояние се появява, когато антифосфолипиден синдром, хипертония.
Бялата стрелка показва артерия на кръвен съсирек
Лечение на оклузия на централната ретинална артерия. Необходима е спешна хоспитализация, тъй като лечението, започнало в ранните стадии на заболяването, е най-ефективно. Обикновено не е възможно да се установи точната причина за припокриване на артериите.
Тромбозата на артерията дава най-добри резултати тромболиза. В същото време се инжектират интравенозно лекарства, които разтварят кръвен съсирек (стрептокиназа, плазминоген) и се възстановява кръвообращението в артериите.
С навременна тромболиза може напълно да се запази зрението.
След тромболиза се използват антикоагуланти за предотвратяване на възможното образуване на кръвен съсирек. Назначават се вазодилататори, диуретични лекарства, кортикостероидни хормони.
Тромбоза на ретиналната вена. Тромбозата на централната вена на ретината е съпроводена с рязко намаляване на зрението. Той възниква внезапно. Във фундуса се открива подуване на ретината и главата на зрителния нерв. Вените са рязко разширени и нагънати, има многобройни кръвоизливи около съдовете.
Смята се, че картината на тромбоза на централната вена на ретината прилича на смачкан домат. Тромбозата обикновено се появява на едното око, но понякога това състояние се появява и от двете страни. Когато тромбоза на един от клоните на централната вена на ретината промени се ограничава до зоната на засегнатия съд.
Зрителното увреждане настъпва в по-малка степен. Визията след тромбоза на централната ретинална вена обикновено не се възстановява значително. Понякога има усложнения под формата на глаукома, атрофия на зрителния нерв.
Лечение на тромбоза на ретиналната вена. Лечението трябва да се извършва в болницата. В първите часове на заболяването е възможно да се извърши тромболиза или резорбция на тромб с помощта на фибринолитични лекарства и антикоагуланти. Хепарин в острата фаза на заболяването се инжектира в мастната тъкан на очната ябълка. В момента се използва лазерна коагулация по протежение на клоните на централната ретинална вена, което позволява да се получат добри резултати от лечението.
Вазкулит на ретината Васкулит, ангиопатия, перифлебит на ретината или болест на Ilza са възпалителни заболявания на ретинските съдове с увреждане на съдовата стена.
Инфекции на съдовата стена са причинени от инфекции, системни възпалителни заболявания (тромбоангит, системен лупус еритематозус), ревматизъм.
Васкулит е придружен от подуване и удебеляване на съдовата стена. В този случай се нарушава функцията на съдовете и се нарушава храненето на доставената от тях тъкан. Васкулит може да засегне малки области и може да се разпространи по цялата ретина, зрителния нерв. Болни млади хора.
Лечение на васкулит. На първо място, лечението на основното заболяване е необходимо. Предписани са нестероидни противовъзпалителни средства, други противовъзпалителни средства, глюкокортикоиди. С навременното лечение започна резултатите са добри.
http://ichilov.net/ophthalmology/RetinaDiseasesoftheretina/
Ретикуларната мембрана на органа на зрението е слой, който е отговорен за оптичното възприятие на околната среда. Болестите на този елемент са изпълнени с голяма опасност за човешкото здраве, като една от най-сериозните последици е слепотата. Аномалии, засягащи ретината, изискват внимателна диагностика и бързо лечение.
Няма специфична възрастова категория, която е изложена на риск от заболявания на ретиналната мембрана. И възрастните, и новородените могат да срещнат проблеми. Въпреки това, при някои пациенти рискът от развитие на патологични процеси е по-висок, включително диабетици и миопати. Откриването на заболяването в началния етап позволява своевременно лечение и избягване на сериозни последствия.
Причините, поради които се развиват заболявания на ретината, са огромен брой. В някои случаи не е възможно да се открие аномалия на ранен етап. Разрушителните процеси засягат следните области:
Има няколко фактора, които влияят на появата на една или друга аномалия, засягаща ретината на окото. Всички те са разделени в три категории.
Тази група включва следните причини:
Наблюдава се отлепване на ретината в резултат на образуването на плътни сраствания. Те се образуват при наличие на определени патологии:
Факторите в тази категория включват:
Всички патологии, засягащи този елемент на зрителния апарат, са опасни за здравето. В 90% от случаите, при липса на подходящо лечение, те водят до слепота. Затова е наложително да ги открием на ранен етап. За съжаление, редица заболявания успешно "маскират" и се проявяват, когато болестта стане тежка.
Обратно към съдържанието
Това заболяване е придружено от нарушено функциониране на съдовата система на окото. Най-често срещаната диагноза на този тип заболявания на ретината е при възрастните хора. Повишен риск от дистрофия с висока степен на късогледство. Тъй като аномалията се характеризира с увеличаване на размера на зрителния апарат. Следвайки ретината също променя параметрите си, елементът се разтяга и разрежда.
Необходима е спешна операция, за да се блокира прогресията на заболяването. Обикновено за процедурата с лазер.
Заболяването се разделя на два вида: злокачествени и доброкачествени новообразувания. Патологията е наследствена и в повечето случаи (приблизително 70%) се среща при деца на възраст под една година. Често аномалията засяга и двете очи.
На първия етап туморът не се проявява по никакъв начин, той може да бъде открит само чрез ултразвуково изследване. При липса на подходящо лечение туморът се разпространява по цялата орбита. За да се отървете напълно от болестта, е важно да започнете лечението веднага след откриването на неоплазма. Основните “инструменти” за борба с болестта са фотокоагулацията и техниката на замразяване.
Нарушаването на целостта на съдовата система може да причини загуба на зрението, дистрофия на ретината, образуване на глаукома и отлепване на ретината. Причината за развитието на патологични процеси се състои в запушване на артериите и проблеми с кръвоносните пътища.
Аномалията може да е следствие от диабет, нараняване на окото или неизправност на сърдечните мускули. Първият симптом на заболяването е появата на петна пред органа на зрението, проблеми с възприятието. За терапия с лекарства и хирургична намеса.
Те включват заболявания, които причиняват разрушителни процеси в съдовете. Такива аномалии заемат първо място сред всички болести, които провокират слепота. Патологиите водят до неуспех в метаболизма на очната ябълка, което води до нарушено функциониране на фоторецепторите. Съдови заболявания увеличават риска от образуване на кръвни съсиреци.
Аномалията се характеризира с образуването на изтънени зони, където пропуските се появяват постепенно. Тежката патология може да доведе до отлепване на ретината и загуба на оптично зрение. Съвременната офталмология доста успешно се бори с болестта и спира разрушаването.
Рисковата група включва пациенти, страдащи от късогледство. Увеличеното очно ябълка забавя процеса на кръвоснабдяване на съдовете, ретината няма хранителни вещества. Структурата на елемента се променя, тя става хлабава и нехомогенна. Първият опасен симптом на болестта е появата пред очите на светкавици и мига.
Една от най-опасните патологии, изискващи незабавна операция. Същността на заболяването се състои в отделянето на ретината от черупката, състояща се от множество съдове. В резултат на това се нарушава кръвообращението на зрителния апарат и фоторецепторите умират. Ако отложите операцията, можете да ослепеете.
Външните области на ретината са плътно свързани със стъкловидното тяло. Процесът на стареене на тялото не заобикаля визуалния апарат, в резултат на което размерът на КТ намалява. Когато се отдели от ретината, се образува празнина, където се натрупва вътреочна течност. Следните фактори могат да провокират заболяване:
Заболяването често се открива при миопични хора, тъй като засяга цялата структура на очната ябълка. Характерни прояви на патологията: поява на огнища и черни точки пред органа на зрението. В началния етап има откъсване на ръбовете в зоната на пролуката, с прогресирането на заболяването ретината напълно "изчезва".
За да се елиминира болестта на ранен етап, се използва лазер, с помощта на коагулация, ексфолираните парчета се запояват обратно. В резултат на образуването на такива сраствания между ретината и съдовата система се образува силна връзка.
Макулата е елемент от зрителния апарат под формата на сфера. В него се помещават безброй рецептори. Макула играе една от централните роли в оптичните процеси, които се случват, когато човек се опитва да фокусира очите си върху обект, намиращ се наблизо. С дегенерацията на елемента, качеството на възприятието е значително намалено.
Клиничната картина на заболяването е както следва:
Мокрият вид на дегенерацията най-вече уврежда съдовата система. Тялото образува по-ниски съдове с много тънки стени. Влагата лесно прониква през ретикуларната мембрана през тях, което провокира подуване и кръвоизлив. При тежка форма на заболяването се наблюдават малки белези, които нарушават централното възприятие.
Терапията за дегенерация на макулата зависи предимно от инжекции, които се инжектират в стъкловидното тяло. Лекарството има блокиращи свойства и спира растежа на увредените съдове.
Патологията на ретината е едностранна или двустранна форма. Възпалението е инфекциозно или алергично по произход. Причината за появата на патология е сифилис, СПИН, гнойни заболявания.
Симптомите на заболяването зависят от местоположението на източника на възпаление. Основните прояви са спад в остротата на очите и образуването на "слепи петна" в зрителните полета. В изключителни случаи заболяването се съсредоточава върху малки области, след което се разпространява в ретината. Откриването на патология на по-късен етап може да причини слепота.
Болестта уврежда съдовата система на зрителния апарат. Най-често аномалията е следствие от развитието на захарен диабет или хипертония. Заболяването е придружено от спазми и болки в очите.
Това е наследствена аномалия, която е прогресивна в природата и се проявява в ранна възраст. Придружен от увреждане на епителния и фоторецепторния слой. Патологичните процеси се отразяват главно в главата: появяват се пигментни лезии, артериолите стават по-тънки. Зрителната острота на пациента намалява, диагностицира се макулен едем.
За лечение на заболяването се предписва предписване на подсилващи лекарства или лекарът взема решение за операцията.
Обратно към съдържанието
Дистрофично увреждане на ретината в жълтото петно. Рисковата група включва жени, които са преминали през четиридесетата година. Съществува и висок риск от макулна дистрофия при пациенти с диабет, наднормено тегло, повишен холестерол. Заболяването е придружено от намаляване на лумена между съдовете и появата на проблеми с доставянето на хранителни вещества в тъканите на органа на зрението.
Причината за абсцес в зрителния орган най-често се крие в аномалии на вирусен произход, например херпес. Причинителите на заболяването могат да бъдат стафилококи, аденовируси, стрептококи и др.
В началния етап болестта практически не се проявява. С напредването на заболяването се наблюдава бавно намаляване на зрителната острота. Ако макуларната област е засегната, централната част страда първо. Ако възпалението е локализирано в периферните области, пациентът отбелязва "тунелно виждане".
Основната опасност от такива процеси е, че дори и при успешна терапия, те оставят след себе си белези, които водят до постоянна и понякога необратима загуба на зрение. Също така, пациентите често се сблъскват с отлепване на ретината и множество кръвоизливи.
Ако не блокирате възпалението, това може да предизвика развитие на сериозни аномалии, които изискват отстраняване на окото.
Заболяването се диагностицира при пациенти в напреднала възраст. При липса на компетентна терапия, това води до пълна загуба на зрението. Причината за развитието на заболяването е свързана с образуването на отлагания на вредни вещества в макулата, натрупването на вътреочна влага под нея и появата на малки огнища на възпаление.
Болестта се разделя на влажна и суха форма. В първия случай в централната част на ретината се образуват съдове с тънки стени, през които прониква влага. Когато сухата форма в пигментния епител образува друзи, токсични отлагания, които влияят на клетъчния състав на окото.
Не е напълно изяснено какво точно активира развитието на болестта. Но "стартовият бутон" се счита за нестабилно психоемоционално състояние. Аномалията най-често се открива в младите хора, занимаващи се с интелектуална дейност.
С развитието на CSCP, стените на кръвоносните съдове стават по-тънки, в резултат на което се наблюдава натрупване на течност в нервната тъкан. Такива процеси водят до появата на микроскопски участъци на отлепване на ретината. Заболяването се характеризира с рязък спад на зрителната острота без видима причина. Ако макулата участва в разрушителния процес, пациентите се оплакват от изкривяването на контурите на обектите.
Заболяването е пряко свързано с генетиката на пациента. Клиничната картина се появява през първите месеци от живота на детето и е придружена от спад в зрителната острота, особено през нощта. Някои пациенти се оплакват от проблясъци пред очите им.
Аномалия се диагностицира при хора с повишени нива на кръвната захар, които пренебрегват болестта и не предприемат мерки за стабилизиране на показателите. Хипергликемия провокира нарушение на целостта на стените на кръвоносните съдове в малките артерии, които са разположени в голям брой на ретината. В резултат се образуват огнища на кръвоизливи, наблюдават се образуването на нови съдове и постепенното разрушаване на невралната материя.
Диабетната ретинопатия протича в три етапа:
Тежестта на клиничната картина на заболяването зависи от етапа на заболяването. В ранния стадий пациентът не усеща дискомфорт и дори не се досеща за развитието на патологични процеси. На по-късен етап се наблюдава намаляване на зрителната острота.
Обратно към съдържанието
Заболяването се активира в нарушение на проходимостта на централната вена или нейните клони. Патологията най-често се развива на фона на системни заболявания, например артериална хипертония. Симптоматологията се проявява бързо, остротата на капки за очи върху увредената страна. Във фундуса ясно се виждат кръвоизливи и подуване на ретината.
По подобен начин се развива артериална тромбоза. И двете аномалии водят до смъртта на чувствителната материя на ретината.
Клиничната картина е пряко свързана с вида на заболяването. Но можем да разграничим редица признаци, характерни за почти всички патологии:
Идентифициране на болестта и стадия на заболяването ще помогне за подробен преглед:
Лекарят също така проверява остротата на очите и определя границите на периферното зрение.
Заболяванията на ретината изискват компетентно и навременно лечение, в противен случай повечето от тях ще доведат до слепота. Основната цел на лечението:
Има няколко възможности за лечение, в някои случаи е позволено да се използва традиционната медицина, но само след предварителна консултация с лекар.
Този метод помага да се запази зрението и да се предотврати появата на тежки усложнения от определена патология. Използвайки лазерен лъч, лекарят има точков ефект върху увредената област, докато здравите тъкани не са засегнати. По време на операцията засегнатите зони се обгарят до необходимите елементи на определена дълбочина.
Най-често техниката се използва за дистрофия и частично отлепване на ретината.
Обратно към съдържанието
След подробен преглед лекарят решава дали можете да го направите без операция или не. Обикновено, намесата се извършва, ако заболяването се открие в късен етап, когато няма смисъл да се надява на инжекция.
За нормализиране на обмяната на веществата и кръвоснабдяването се извършват операции на вазореконструктивния тип. Ако се открие влажна форма на макулна дистрофия, интервенцията ще помогне да се избегне натрупването на влага в тъканите. За да се предотврати по-нататъшното разрушаване на ретината, използвайте един от двата вида операции:
Тази опция се използва при лечение на патологии в ранните стадии, процедурите укрепват мускулатурата на органа на зрението и ретината. На практика лекарите най-често използват следните методи:
Лекарствата са ефективни само в ранните стадии на заболяването. При тежки форми те няма да доведат до очаквания резултат. От лекарствата обикновено се предписват пациенти:
Те се използват само като допълнителна терапия, като една от мерките, насочени към укрепване на организма като цяло и по-специално на визуалния апарат.
Приготвя се иглолистен бульон. За да направите това, вземете един литър вода, четири чаени лъжички натрошени плодове шипка и лук пилинг, десет супени лъжици борови иглички. Комбинирайте всички съставки и напълнете с топла вода. Сложете малък огън за десет минути. Охлажда се бульонът и щамът. Разпределете инфузията в равни части и вземете през деня. Продължителността на лечението е един месец.
Вземете един литър водка и един килограм чесън. Изсипете зеленчука в съда и завийте плътно капака. Сложете на топло място в продължение на четиринадесет дни, периодично разбърквайте разтвора. Прецедете инфузията и вземете тринадесет капки три пъти дневно преди хранене. Продължителността на терапията е два месеца, след което трябва да си вземете почивка за седмица и половина и да повторите курса.
Допълнителни здравословни проблеми най-често се появяват, когато се открие патология в късните етапи или с грешен избор на лечение. Най-често пациентите могат да получат следните усложнения:
За да избегнете проблеми със зрението и да намалите риска от диагностициране на заболявания, засягащи ретината, трябва:
Болестите на ретината могат да засегнат всеки, независимо от тяхната възраст, пол или вид дейност. Ето защо, в случай на най-малки отклонения в работата на визуалния апарат, появата на огнища или петна, незабавно се свържете с клиниката. След подробна диагноза лекарят ще може да направи заключение за здравето на очите ви и ако е необходимо, да избере оптималния курс на лечение.
Гледайки видеото, ще получите повече информация за патологиите на ретината.
http://zdorovoeoko.ru/bolezni/zabolevaniya-setchatki-glaza/