Таблетки с бял или почти бял цвят, кръгли, плоскоцилиндрични, с рискови и фаски.
Помощни вещества: микрокристална целулоза - 120 mg, повидон К25 - 18 mg, кроскармелоза натрий - 8 mg, магнезиев стеарат - 2 mg, колоиден силициев диоксид - 2 mg.
10 бр. - Контурни опаковки (1) - картонени опаковки.
10 бр. - Контурни опаковки (2) - картонени опаковки.
10 бр. - опаковки от контурни клетки (3) - картонени опаковки.
10 бр. - Контурни опаковки (4) - картонени опаковки.
10 бр. - Контурни опаковки (5) - картонени опаковки.
10 бр. - Контурни опаковки (10) - картонени опаковки.
12 бр. - Контурни опаковки (1) - картонени опаковки.
12 бр. - Контурни опаковки (2) - картонени опаковки.
12 бр. - опаковки от контурни клетки (3) - картонени опаковки.
12 бр. - Контурни опаковки (4) - картонени опаковки.
12 бр. - Контурни опаковки (5) - картонени опаковки.
12 бр. - Контурни опаковки (10) - картонени опаковки.
24 броя - Контурни опаковки (1) - картонени опаковки.
24 броя - Контурни опаковки (2) - картонени опаковки.
24 броя - опаковки от контурни клетки (3) - картонени опаковки.
24 броя - Контурни опаковки (4) - картонени опаковки.
24 броя - Контурни опаковки (5) - картонени опаковки.
24 броя - Контурни опаковки (10) - картонени опаковки.
30 броя - Контурни опаковки (1) - картонени опаковки.
30 броя - Контурни опаковки (2) - картонени опаковки.
30 броя - опаковки от контурни клетки (3) - картонени опаковки.
30 броя - Контурни опаковки (4) - картонени опаковки.
30 броя - Контурни опаковки (5) - картонени опаковки.
30 броя - Контурни опаковки (10) - картонени опаковки.
10 бр. - банки (1) - опаковки от картон.
12 бр. - банки (1) - опаковки от картон.
20 бр. - банки (1) - опаковки от картон.
24 броя - банки (1) - опаковки от картон.
30 броя - банки (1) - опаковки от картон.
40 бр. - банки (1) - опаковки от картон.
50 бр. - банки (1) - опаковки от картон.
100 броя - банки (1) - опаковки от картон.
След перорално приложение ацетазоламид се абсорбира добре от стомашно-чревния тракт. След приемане на доза от 500 mg Cмакс активното вещество е 12-27 mg / ml и се достига след 1-3 часа Определената концентрация на ацетазоламид в плазмата се поддържа 24 часа след приложението. Разпределени главно в еритроцити, бъбреци, мускули, тъкани на очната ябълка и централната нервна система. Свързан с плазмените протеини във висока степен. Той прониква в плацентарната бариера.
Ацетазоламид не се трансформира в организма. Екскретира се от бъбреците в непроменен вид. Около 90% от дозата се екскретира с урината в рамките на 24 часа.
Възможни: хипокалиемия, мускулна слабост, гърчове, зачервяване на кожата, липса на апетит, метаболитна ацидоза, сърбеж.
За дългосрочно приложение са описани случаи на нефролитиаза, преходна хематурия и глюкозурия, хемолитична анемия, левкопения, агранулоцитоза, парестезия и дезориентация.
При едновременна употреба с антихолинестеразни лекарства мускулната слабост се увеличава при пациенти с миастения.
С едновременната употреба увеличава риска от токсични ефекти на салицилатите, дигиталисните лекарства, карбамазепина, ефедрина, недеполяризиращите мускулни релаксанти.
При едновременна употреба с диуретици теофилин потенцира диуретичния ефект.
При едновременна употреба с литиеви препарати може да се увеличи екскрецията на литий в урината. Описан е случай на интоксикация с литий (със значително повишаване на неговата плазмена концентрация) след терапията с ацетазоламид в продължение на 1 месец.
Амониевият хлорид предизвиква ацидоза и отслабва ефекта на ацетазоламид (не трябва да се използва едновременно).
При едновременна употреба с ацетазоламид повишава клиничната ефикасност на инсулин, перорални хипогликемични средства.
При едновременна употреба с примидон може да се намали концентрацията на примидон в серума, като се намали неговото антиконвулсивно действие, тежка остеомалация; с фенитоин, фенобарбитал - изразена остеомалация.
Има съобщения, че при едновременна употреба, концентрацията на циклоспорин в кръвната плазма се увеличава значително и може да бъде придружена от токсичен ефект върху бъбреците.
Ацетазоламид не трябва да се използва повече от 5 дни подред, поради повишения риск от метаболитна ацидоза.
Използва се с повишено внимание при пациенти в напреднала възраст и / или пациенти с нарушена бъбречна функция поради повишен риск от развитие на метаболитна ацидоза. Ацетазоламид може да увеличи проявите на остеомалация, причинена от антиконвулсивни лекарства, да повиши риска от прояви на токсични ефекти на салицилати, дигиталис, карбамазепин, ефедрин, недеполяризиращи мускулни релаксанти. В същото време ацетазоламид повишава клиничната ефикасност на инсулин и перорални хипогликемични средства.
Ацетазоламид е противопоказан през първия триместър, през втория и третия триместър се използва с повишено внимание и само когато потенциалната полза за майката надвишава потенциалния риск за плода.
Ацетазоламид в малко количество се екскретира в кърмата, така че ако е необходимо, използвайте по време на кърмене, кърменето трябва да бъде спряно.
http://health.mail.ru/drug/atsetazolamid/Описание от 19 септември 2015 г.
Ацетазоламид е диуретик, който селективно инхибира ензима на карбоанхидразата. Веществото е в списъка на най-важните и основни лекарства. Рядко се използва като диуретик, често под формата на деконгестант.
Молекулното тегло на съединението = 222.3 грама на мол. Веществото се синтезира под формата на бял кристален прах, който е без мирис. Инструментът е слабо разтворим в алкохол, вода, ацетон, неразтворим в хлороформ, тетрахлорметан. Веществото лесно се разтваря в алкални разтвори.
Диуретично, антиепилептично, антиглаукома.
Веществото е селективен инхибитор на ензима карбоанхидраза (в бъбреците). Този ензим е отговорен за насърчаване на реакцията на хидратация на въглероден диоксид и е катализатор за дисоциация на въглена киселина.
В резултат се намалява реабсорбцията на бикарбонатни, калиеви и натриеви йони, нараства диурезата, повишава се рН на урината и се стимулира амонячната реабсорбция. Инструментът не влияе на процеса на екскреция на хлорни йони.
Способността на веществото да инхибира ензима карбоанхидраза на цилиарното тяло води до значително намаляване на секрецията на воден хумор и налягане вътре в окото. Налице е също забележимо забавяне на пароксизмалните изхвърляния на неврони, което причинява антиепилептичната активност на лекарството.
След като вземе хапчетата, веществото се абсорбира добре от стомашно-чревния тракт. Неговата максимална концентрация, достигаща в рамките на 120 минути. Лекарството преодолява плацентарната бариера, екскретира се в кърмата.
Лекарството не се подлага на биотрансформация, екскретира се от тялото през бъбреците в непроменена форма. Продължителността на веществото е до 12 часа.
При провеждане на експерименти върху животни беше установено, че този инструмент проявява ембриотоксични и тератогенни ефекти, използвайки дози, които са 10 пъти по-високи от препоръчваните максимални.
Ацетазоламид не се препоръчва за употреба:
По време на лечението с лекарството може да се наблюдава:
Таблетките се приемат през устата.
Когато се използва оток, 250 мг от лекарството 1-2 пъти на ден. Лекарството се приема в курсове за 5 дни, с двудневна почивка между тях.
За облекчаване и лечение на епилептични припадъци, предписани от 250 до 500 mg от веществото на ден, по едно и също време. Лекарството се приема за 3 дни, след което се прави почивка за 4 дни и се подновява терапията.
За деца от 4 месеца до една година се препоръчва да се използват по 50 mg на ден, разделени на 2 дози.
На възраст от 3 до 5 години използвайте от 50 до 125 mg от лекарството, за 2 дози.
Деца на възраст над 5 години се предписват от 125 до 250 mg веднъж дневно.
За лечение на хронична глаукома, 125-500 мг от лекарството се предписва 1-3 пъти на ден. Курсът на лечение е 5 дни.
Можете също да използвате офталмологичен разтвор на Ацетазоламид за лечение на различни видове глаукома. Като правило се използва 0.2-0.3% разтвор на метилцелулоза и хидроксиетилцелулоза, понякога се добавят бета-блокери.
С минерала (планинска болест) се препоръчва лекарството да се приема 2-3 пъти дневно. Препоръчва се лечението да започне 1-2 дни преди катерене и да продължи още 2 дни или повече.
Предозирането вероятно води до увеличаване на честотата и тежестта на нежеланите реакции. Препоръчва се провеждане на поддържаща и симптоматична терапия.
Инструментът увеличава плазмената концентрация на циклоспорин, който е съпроводен с токсичен ефект върху бъбреците.
В комбинация с медикаменти и примидин, плазмената концентрация на последната се намалява, антиконвулсивният му ефект е отслабен.
Комбинацията от вещество с други диуретици (теофилин) води до усилване на техния диуретичен ефект.
Антихолинестеразните лекарства увеличават проявите на мускулна слабост при пациенти с миастения и приемащи това лекарство.
Когато се комбинира със салицилати, дигиталисни препарати, ефедрин, карбамазепин, недеполяризиращи мускулни релаксанти, вероятността от интоксикация се увеличава.
Комбинацията от вещество с литиеви препарати може да доведе до увеличаване на съдържанието на литий в урината. Може да се развие и остра интоксикация.
Лекарството повишава ефективността на инсулин и други перорални хипогликемични лекарства.
Ацетазоламид може да причини остеомалация.
За да се избегне метаболитна ацидоза, не се препоръчва лекарството да се приема повече от 5 дни без прекъсване.
Специално внимание трябва да се обърне по време на лечението на пациенти в напреднала възраст или пациенти с нарушена бъбречна функция.
Ако по време на лечението пациентът има промяна в кръвните параметри, нивото на електролитите в серума, то лечението трябва да се спре.
Лекарството не се препоръчва за употреба през първите 3 месеца от бременността. По време на кърмене лечението трябва да се прекъсне.
Търговско наименование Ацетазоламид: диакарб, ацетазоламид.
Някои прегледи на лекарството Diacarb:
Цената на 30 таблетки Diacarb, доза от 250 mg е приблизително 200-260 рубли.
Образование: Завършила е Ровенски държавен основен медицински колеж със специалност фармация. Завършила е Винницкия държавен медицински университет. М. И. Пирогов и стаж в неговата база.
Трудов стаж: От 2003 г. до 2013 г. работи като фармацевт и ръководител на аптечен киоск. Беше й присъдена диплома и отличие за дълги години упорита работа. Медицински статии бяха публикувани в местни публикации (вестници) и на различни интернет портали.
http://medside.ru/atsetazolamidБял кристален прах, без мирис. Той е много разтворим във вода, алкохол, ацетон, практически неразтворим в тетрахлорметан, хлороформ, етер, лесно разтворим в алкални разтвори.
Селективно инхибира карбоанхидразата (ензим, който катализира реакцията на обратима хидратация на въглероден диоксид и последващата дисоциация на въглена киселина). Диуретичният ефект е свързан с инхибиране на активността на карбоанхидразата в бъбреците (главно в проксималните бъбречни тубули). В резултат на инхибиране на карбоанхидразата, тя намалява реабсорбцията на бикарбонатите, Na +, K + йони, не влияе на екскрецията на Cl - йони, увеличава диурезата, повишава рН на урината и увеличава реабсорбцията на амоняка.
Инхибирането на карбоанхидразата на цилиарното тяло води до намаляване на секрецията на водната течност и намаляване на вътреочното налягане.
Намаляването на активността на карбоанхидразата в мозъка причинява инхибиране на прекомерните пароксизмални изхвърляния на неврони и антиепилептична активност.
При поглъщане се абсорбира добре от храносмилателния тракт. Cмакс в кръвта се достига за 2 часа, преминава през плацентата, в малки количества преминава в кърмата. Не се трансформира, отделя се от бъбреците в непроменена форма. Продължителност на действието - до 12 часа.
При експериментални проучвания върху животни (мишки, плъхове, хамстери, зайци) се проявява тератогенен и ембриотоксичен ефект при въвеждане на дози 10 пъти по-високи от MRDC.
Глаукома (хроничен открит ъгъл, вторичен, остър затворен ъгъл - краткосрочно предоперативно лечение за намаляване на вътреочното налягане); епилепсия (големи пристъпи и леки припадъци при деца, смесени форми) в комбинация с антиконвулсанти; оток (на фона на белодробна болест на сърцето или причинени от лекарства); планинска болест (за намаляване на времето за аклиматизация).
Свръхчувствителност (включително други сулфонамиди), хипонатремия, хипокалемия, надбъбречна недостатъчност, бъбречна и / или чернодробна недостатъчност, цироза на черния дроб (риска от енцефалопатия), уролитиаза (за хиперкалциурия), хиперхлоремична ацидоза, декомпенсирана хронична глаукома със затворен ъгъл (за продължителна терапия), диабет, уремия, кърмене.
Белодробна емболия, белодробен емфизем (вероятно повишена ацидоза), бременност.
Не се препоръчва по време на бременност (особено през първия триместър), във всеки случай трябва да се оцени очакваният ефект от терапията и потенциалния риск за плода.
Категория на действие върху плода от FDA - C.
По време на лечението трябва да спрете кърменето.
От нервната система и сензорните органи: сънливост, загуба на слух / шум в ушите, нарушение на вкуса, късогледство, дезориентация, парестезия, конвулсии.
От страна на храносмилателния тракт: загуба на апетит, гадене, повръщане, диария, мелена, чернодробна недостатъчност.
Метаболизъм: метаболитна ацидоза и електролитен дисбаланс (при продължителна употреба).
Други: уртикария, свръхчувствителност към светлина, полиурия, хематурия, глюкозурия.
Диуретичният ефект се засилва от теофилин, отслабен от киселинно-образуващите диуретици.
Ацетазоламид увеличава проявите на остеомалация, причинени от приема на антиепилептични лекарства. При едновременната употреба на ацетазоламид се увеличава рискът от прояви на токсични ефекти на дигиталис, карбамазепин, ефедрин, недеполяризиращи мускулни релаксанти, салицилати.
Трябва да се подхожда с повишено внимание при едновременната употреба на ацетазоламид с ацетилсалицилова киселина (във високи дози) поради възможността от анорексия, тахипнея, летаргия, кома с възможен фатален изход.
Не са описани случаи на предозиране.
Симптоми: могат да повишат страничните ефекти.
Лечение: симптоматична и поддържаща терапия.
В случай на свръхчувствителност към сулфонамиди, могат да се развият тежки нежелани реакции: анафилаксия, повишена температура, обрив (включително мултиформен ексудативен еритем, синдром на Стивънс-Джонсън, токсична епидермална некролиза), кристалурия, образуване на камъни в мозъка, костния мозък, тромбоцитен синдром. хемолитична анемия, левкопения, панцитопения и агранулоцитоза.
В случай на кожни промени или промени в кръвната картина, лекарството трябва незабавно да бъде отменено.
При продължителна употреба е необходимо да се следи нивото на електролитите в серума, както и да се следи модела на периферната кръв.
Ацетазоламид, използван в по-големи дози, отколкото се препоръчва, не увеличава диурезата и често го намалява, като в същото време увеличава сънливостта и / или парестезията. При някои обстоятелства, обаче, той се използва в много високи дози заедно с други диуретици, за да се осигури надеждна диуреза с напълно рефрактерна сърдечна недостатъчност.
Не трябва да се използва, докато работят водачи на превозни средства и хора, чиято професия е свързана с повишена концентрация на внимание.
http://www.rlsnet.ru/mnn_index_id_872.htmАктивна съставка: ацетазоламид - 250,00 mg.
Помощни вещества: микрокристална целулоза - 120.00 mg, повидон-К25 - 18.00 mg, кроскармелоза натрий - 8.00 mg, магнезиев стеарат - 2.00 mg, колоиден силициев диоксид - 2.00 mg.
кръгли плоскоцилиндрични таблетки с бял или почти бял цвят с рискови и фаски.
фармакодинамика
Ацетазоламид е системен инхибитор на карбоанхидразата със слаба диуретична активност. Въглеродна анхидраза (СА) е ензим, участващ в процеса на хидратиране на въглероден диоксид и дехидратиране на въглена киселина. Инхибирането на карбоанхидразата намалява образуването на бикарбонатни йони, последвано от намаляване на транспорта на натрий в клетките. Ефектите от употребата на ацетазоламидни препарати се дължат на точката на приложение на молекулата: хороидния сплит на мозъка, проксималния нефрон, цилиарното тяло на окото и червените кръвни клетки.
Ацетазоламид се използва за лечение на ликвородинамични нарушения и интракраниална хипертония чрез намаляване на прекомерното производство на цереброспинална течност на нивото на съдовия сплит на мозъка. Инхибирането на карбоанхидразата в епендимоцитите на хороидния сплит намалява излишния отрицателен заряд в епендимните клетки и намалява градиентната филтрация на плазмата в кухината на вентрикулите на мозъка.
Ацетазоламид се използва за лечение на синдром на оток поради слаб диуретичен ефект. В резултат на инхибирането на активността на карбоанхидразата в проксималния нефрон се наблюдава намаляване на образуването на въглеродна киселина и намаляване на реабсорбцията на бикарбонатни и натриеви йони от епитела на тубулите и следователно отделянето на вода значително се увеличава. Ацетазоламид повишава екскрецията на бикарбонати, което може да доведе до развитие на метаболитна ацидоза. Ацетазоламид предизвиква отделянето на фосфат, магнезий, калций от бъбреците, което също може да доведе до метаболитни нарушения. През следващите три дни терапия, реабсорбцията на натриеви йони в дисталния нефрон е компенсаторно активирана, намалявайки диуретичния ефект на ацетазоламид.
След 3 дни от началото на приложението ацетазоламидът губи диуретичните си свойства. След прекъсване на лечението в продължение на няколко дни, новоназначеният ацетазоламид възобновява диуретичния си ефект поради възстановяването на нормалната активност на карбоанхидразата на проксималния нефрон.
Ацетазоламид се използва за лечение на глаукома. По време на образуването на водна течност в окото, бикарбонатните йони (HCO 3-) се транспортират активно от цитоплазмата на непигментирани клетки към задната камера, за да компенсират градиента на положителните йони, причинени от активния транспорт на натриеви йони.
KA инхибиторите блокират образуването на въглеродна киселина, като по този начин намаляват производството на HCO 3- йони. При липса на достатъчен брой HCO 3- йони, положителният йонно градиент се увеличава, което води до намаляване на секрецията на воден хумор. Инхибирането на цилиарното тяло на карбоанхидразата намалява секрецията на водната течност на предната камера на окото, което намалява вътреочното налягане. Толерантността към този ефект не се развива. Офталмотонус, когато приема ацетазоламид, започва да намалява след 40-60 минути, максимумът на действие се наблюдава след 3-5 часа, вътреочното налягане остава под първоначалното ниво за 6-12 часа. Средно вътреочното налягане се намалява с 40-60% от първоначалното ниво. Ацетазоламид се използва като адювант при лечението на епилепсия, защото инхибирането на карбоанхидразата в нервните клетки на мозъка инхибира патологичната възбудимост.
Фармакокинетика
Ацетазоламид се абсорбира добре от стомашно-чревния тракт. След поглъщане в доза от 500 mg, максималната концентрация (12-27 µg / ml) се достига за 1-3 часа. В минимални концентрации се задържат в кръвта 24 часа от момента на приложението. Ацетазоламид се разпределя в еритроцити, кръвна плазма и бъбреци, в по-малка степен в черния дроб, мускулите, очните ябълки и централната нервна система. Ацетазоламид прониква в плацентарната бариера в малки количества, отделяни в кърмата. Не се натрупва в тъканите и не се метаболизира в организма. Екскретира се от бъбреците в непроменен вид. След поглъщане, около 90% от приетата доза се екскретира през бъбреците в рамките на 24 часа.
Не са провеждани добре контролирани клинични проучвания на лекарството при бременни жени. Ето защо, по време на бременността, лекарството е противопоказано през първия триместър, а през втория и третия триместър се използва с повишено внимание и само в случаите, когато потенциалната полза за майката надвишава потенциалния риск за плода.
Ацетазоламид в малко количество се екскретира в кърмата, така че ако трябва да използвате лекарството Ацетозоламид, кърменето трябва да бъде спряно.
Лекарството се приема през устата, строго по лекарско предписание.
В случай на пропускане на лекарството, при следващата доза, не увеличавайте дозата.
Синдром на оток
В началото на лечението, приемайте 250 mg сутрин. За максимален диуретичен ефект е необходимо да се приема лекарството Ацетазоламид 1 път на ден всеки ден или 2 дни подред с еднодневна почивка. Увеличаването на дозата не повишава диуретичния ефект.
С намаляване на постигнатия по-рано отговор на терапията с ацетазоламид, лекарството трябва да се изтегли за един ден (за да се възстанови активността на бъбречната карбоанхидраза).
Употребата на ацетазоламид не премахва необходимостта от употребата на други лекарства, почивка на легло и ограничения на употребата на натриев хлорид.
глаукома
Ацетазоламид трябва да се приема като част от комбинирана терапия.
При възрастни с откритоъгълна глаукома лекарството се предписва в доза от 250 mg 1-4 пъти на ден. Дозите над 1000 mg не увеличават терапевтичния ефект. При вторична глаукома лекарството се предписва в доза от 250 mg на всеки 4 часа през деня. При някои пациенти терапевтичният ефект се проявява след краткотрайна употреба на лекарството в доза от 250 mg 2 пъти дневно.
При остри пристъпи на глаукома: лекарството се предписва по 250 mg 4 пъти дневно.
Деца на възраст над 3 години с пристъпи на глаукома лекарство се предписва в доза от 10-15 mg / kg телесно тегло на ден в 3-4 дози.
След 5 дни почивка за 2 дни. При продължително лечение е необходимо да се предписва калий - калий-съхраняваща диета.
При подготовката за операцията се предписват 250-500 mg на ден преди и сутринта на операцията.
епилепсия
Дози за възрастни: 250-500 mg / ден в еднократна доза за 3 дни, на 4-тия ден от почивката. При едновременна употреба на ацетазоламид с други антиконвулсанти в началото на лечението се използват по 250 mg 1 път на ден, като постепенно се увеличава дозата, ако е необходимо. Максималната дневна доза при възрастни е 1000 mg.
Дози за деца на възраст над 3 години: 8-30 mg / kg на ден, разделени на 1-4 дози. Максималната дневна доза е 750 mg.
Остра болест "надморска височина"
Препоръчва се употребата на лекарството в доза от 500-1000 mg дневно.
В случай на бързо изкачване - 1000 mg на ден.
Лекарството трябва да се използва 24-48 часа преди катерене. В случай на симптоми на заболяването, лечението продължава през следващите 48 часа или по-дълго, ако е необходимо.
Ликородинамични нарушения, интракраниална хипертония
Препоръчва се употребата на лекарството в доза от 250 mg на ден или 125-250 mg на всеки 8-12 часа. Максималният терапевтичен ефект се постига при приемане на доза от 750 mg на ден. За да постигнете оптимален ефект, може да се наложи да приемате ежедневно без медикаменти.
Нежеланите реакции се класифицират според честотата на поява и от органите и системите. Приема се следната дефиниция на честотата на поява на нежелани реакции: много често> 1/10, често от> 1/100 до 1/1000 до 1/10000 до
http://medi.ru/instrukciya/acetazolamid_14963/След поглъщане се абсорбира в храносмилателния тракт. Максималната концентрация на лекарството в кръвната плазма се достига след 1-3 часа. Свързан с плазмените протеини в 90%.
Периодът на полу-елиминиране (полуживот) на лекарството е 10-15 часа.
Прониква през плацентата и преминава в кърмата. Не се подлага на биотрансформация, се екскретира в урината непроменена. Продължителността на действието е 12 часа.
Ацетазоламид се използва в офталмологията с едематозен синдром в комбинация с алкалоза, повишено вътречерепно налягане.
Използва се за глаукома, леки епилептични припадъци, като част от комплексна терапия за хронична сърдечна недостатъчност.
Използва се за предотвратяване на горната болест.
Едематозен синдром - 250 мг 1-2 пъти дневно в рамките на 2-4 дни, с интервали от 1-2 дни.
Епилепсия - 250 mg 3-4 пъти дневно.
Глаукомна атака: 250-500 mg - начална доза, след това 250 mg на всеки 6 часа.
Профилактика на горната болест: 250 mg 3 пъти на ден, започнете да приемате 2-3 дни преди катерене, като приемате лекарството за 48 часа и повече, ако е необходимо.
Най-високата дневна доза: 1,5 g.
Най-високата единична доза: 500 mg.
Употреба при деца
Новородени, деца на възраст от 1 месец - 12 години: интравенозно или в таблетки по 10-20 mg / kg на ден, максималната доза - 750 mg на ден. От 12 до 18 години: интравенозно или в таблетки по 0,5-1 g дневно за 2-4 дози.
Централна и периферна нервна система: сънливост, дезориентация, парестезия, стомашно-чревни спазми.
Метаболизъм: метаболитна ацидоза, електролитен дисбаланс.
Гадене на стомашно-чревния тракт, загуба на апетит, повръщане, диария.
Чувствителни органи: загуба на слуха, преходна миопия, фотофобия.
Алергични реакции.
Противопоказания за употребата на лекарството Ацетазоламид са: остра бъбречна недостатъчност, чернодробна недостатъчност, ацидоза, хипокортицизъм, хипокалиемия, болест на Адисон, диабет, уремия. Индивидуална нетърпимост.
С грижа: Едеми на бъбречен и чернодробен генезис.
Ацетазоламид е противопоказан в първия триместър на бременността, в II-III триместър се предписва в извънредни ситуации, когато рискът от приема на лекарството е оправдан от ефективността на действието на ацетазоламид.
По време на лечението с ацетазоламид се препоръчва да се спре кърменето.
Ацетазоламид повишава диуретичния ефект на диуретичните лекарства и теофилина.
При едновременна употреба се повишава токсичният ефект на карбамазепид, препарати дигиталис, салицилати, ефедрин, недеполяризиращи мускулни релаксанти.
Подобрява действието на инсулин и перорални хипогликемични лекарства.
Едновременната употреба с антихолинестеразни лекарства повишава мускулната слабост при пациенти с миастения.
Увеличава отделянето на литий в урината.
Ефектът на ацетазоламид се отслабва при едновременна употреба с амониев хлорид.
При приемане на ацетазоламид с примидон и барбитурати се наблюдава тежка остеомалация.
Употребата на високи дози ацетилсалицилова киселина едновременно с ацетазоламид може да доведе до тахипнея, анорексия, летаргично състояние, развитие на кома с възможен фатален изход.
В случай на предозиране с лекарство ацетазоламид, нежеланите реакции могат да се повишат.
Лечение: симптоматично.
Да се съхранява на сухо и тъмно място при температура 15-25 ° С. Пазете от деца. Срок на годност 3 години.
Да не се използва след изтичане на срока на годност, посочен на опаковката.
Ацетазоламид - 250 mg таблетки.
Опаковка: 10 таблетки във всеки блистер, един, два или три блистера на опаковка.
Лекарството Ацетазоламид съдържа активното вещество: 250 mg ацетазоламид в 1 таблетка.
http://www.medcentre.com.ua/medikamenty/atsetazolamid.htmlСлаб диуретик. Инхибира карбоанхидразата в проксимално извитите тръби на нефрона, увеличава екскрецията на Na +, K +, бикарбонат с урината, не влияе на екскрецията на Cl-, алкализира урината. Нарушава CBS (метаболитна ацидоза). Инхибирането на цилиарното тяло на карбоанхидразата води до намаляване на секрецията на воден хумор и намаляване на вътреочното налягане. Способността да се инхибира активността на карбоанхидразата в мозъка причинява лекарството да има някаква антиепилептична активност. Намалява образуването на цереброспиналната течност и намалява вътречерепното налягане. Продължителност на действието - до 12 часа.
Фармакокинетика
Абсорбцията е висока, Cmax в кръвта - 2 часа след приложение в доза от 500 mg. Той прониква в плацентарната бариера. Комуникацията с плазмените протеини е висока. Екскретира се от бъбреците в непроменен вид.
Показания за употреба
Едематозен синдром (лека и средна тежест, в комбинация с алкалоза). Церебрална хипертония; глаукома (първична и вторична, остра атака), епилепсия (малки епилептични припадъци при деца, редки абсцеси), планинска болест, болест на Мениер, тетания, предменструален синдром, подагра.
Противопоказания
Свръхчувствителност, остра бъбречна недостатъчност, чернодробна недостатъчност, хипокалиемия, ацидоза, хипокортицизъм, адисонова болест, уремия, захарен диабет, бременност (I срок).
С грижа
Хипотези на чернодробна и бъбречна генеза.
Режим на дозиране
Вътре. При едематозен синдром - 250 мг 1-2 пъти дневно в курсове за 5 дни, последвани от двудневна почивка. С епилепсия - 250-500 mg / ден в една доза за 3 дни, на 4-тия ден от почивката. При пристъп на глаукома началната доза е 250-500 mg; след това на всеки 6 часа при 250 mg, след 1-2 дни, честотата на прилагане първо се намалява до 3, след това до 2 пъти на ден. Деца 4-12 месеца - 50 mg / ден в 1-2 дози; 3-5 години - 50-125 mg / ден в 1-2 дози; 4-18 години - 125-250 mg веднъж сутрин. При хронична глаукома - 125-250 мг 1-3 пъти през ден в продължение на 5 дни.
Странични ефекти
Хипокалиемия, миастения гравис, гърчове, зачервяване на кожата, парестезия, шум в ушите, загуба на апетит, метаболитна ацидоза, сърбеж.
При продължителна употреба - нефроролитиаза, хематурия, глюкозурия, хемолитична анемия, левкопения, агранулоцитоза, дезориентация, нарушено докосване, сънливост, гадене, повръщане, диария, алергични реакции, парестезии.
взаимодействие
Засилва проявите на остеомалация, причинена от приемането на антиепилептични лекарства.
И сътр. диуретици и теофилин увеличават тежестта на диуретичното действие на ацетазоламид, киселинно-образуващите диуретици отслабват.
GCS увеличава риска от хипокалиемия.
Повишава токсичността на салицилати, дигиталисни препарати, карбамазепин, ефедрин и неполяризиращи мускулни релаксанти.
Специални инструкции
При назначаване за повече от 5 дни рискът от развитие на метаболитна ацидоза е висок.
При продължителна употреба трябва да се следи водния и електролитен баланс, картината на периферната кръв, КОС.
Ацетазоламид (латинско наименование Ацетазоламид) е лекарство, което има диуретични свойства. Лекарството се използва за лечение на отоци, причинени от забавяне на телесните течности и натриеви соли. Лекарството се използва за лечение на повишено вътреочно и вътречерепно налягане и епилепсия. При пациенти с нормално кръвно налягане, сърдечна и бъбречна дейност в резултат на действието на ацетазоламид. Търговското наименование на лекарството е диакарб.
Препаратът съдържа 250 mg от активното вещество ацетазоламид, както и помощни компоненти: натриев гликолат, картофено нишесте, талк.
Активното вещество е бял прах с кристална структура, без мирис. Ацетазоламидът е слабо разтворим във вода.
Лекарството има диуретично, антиглаукома, антиепилептичен ефект. Активното вещество потиска производството на карбоанхидраза в бъбреците. В резултат на това се наблюдава увеличаване на диурезата, повишаване на нивото на киселинност на урината и реабсорбция на амоняка. Намаляването на количеството на карбоанхидразата спомага за намаляване на секрецията на вътреочната течност и по-ниско вътреочно налягане.
Лекарството се абсорбира бързо от стомашно-чревния тракт и навлиза в системното кръвообращение. Максималното количество активно вещество в кръвната плазма се наблюдава след два часа. Действието на лекарството започва 60-90 минути след приложението. След 4 часа остатъците от лекарството се екскретират с урината.
Инструкцията предписва основните заболявания за лечение и профилактика, от които се използва лекарството:
Ацетазоламид е предназначен за перорално приложение. Лекарството се приема в едно хапче веднъж дневно или по 2-4 дни през ден. При по-продължителна употреба или повишаване на дозата може да се наблюдава намаляване на диуретичния ефект. За облекчаване на синдрома на оток, лекарството се приема една таблетка сутрин. За да се постигне максимално диуретично действие, лекарството трябва да се използва ежедневно или в продължение на два дни с почивка от един ден.
В случай на глаукома, ацетазоламид се използва строго съгласно предписанията на лекаря при комплексното лечение на заболяването.
Възрастните пациенти се предписват по 250 mg от лекарството до 4 пъти на ден. В някои случаи терапевтичният ефект се проявява след краткотрайна употреба на лекарството.
За лечение на деца след три години, дозата на лекарството зависи от телесното тегло на детето и е 10 mg на килограм 3-4 пъти дневно. 5 дни след началото на лечението, трябва да направите почивка. Продължителната употреба на лекарството изисква използването на допълнителни лекарства, съдържащи калий, и придържане към калий-спестяваща диета.
Преди операцията ацетазоламид се приема в деня преди операцията и в деня на операцията.
При лечение на епилепсия лекарството се прилага по една таблетка в продължение на три дни. Споделянето с други антиконвулсанти, ако е необходимо, изисква постепенно увеличаване на дозата.
За облекчаване на симптомите на горната болест се предписват 500 mg от лекарството, а в случай на бързо изкачване дозата може да се увеличи до 1000 mg. Лекарството се приема 24 часа преди началото на изкачването. В случай на симптоми на заболяването, лекарството се приема през следващите 48 часа. Ако е необходимо, по-продължително използване на лекарството е позволено.
В случай на повишено вътречерепно налягане лекарството трябва да се приема на всеки 8 часа. Максималната терапевтична доза не трябва да надвишава 750 mg на ден.
Ако пациентът развие кожни реакции, спрете приема на лекарството и се консултирайте с лекар.
Продължителната употреба на лекарството изисква постоянно проследяване на клиничната картина на периферната кръв.
В случай на увеличаване на дозата при пациент има слабост и сънливост, докато диуретичният ефект на лекарството не се увеличава, а в някои случаи намалява. При сърдечна недостатъчност, ацетазоламид много често се използва с други диуретици за осигуряване на по-голяма диуреза. Ако лекарството е пропуснато, не увеличавайте последващата доза.
В момента няма клинични проучвания за ефекта на лекарството върху развитието на плода, така че не се провежда лечение с ацетазоламид през първия триместър на бременността. Употребата на лекарството на по-късна дата се извършва строго по лекарско предписание в случай на спешност За да се избегне рискът от увреждане на детето, е необходимо постоянно наблюдение на кръвното налягане и активността на вътрешните органи на жената.
Известно е, че активното вещество може да премине в кърмата, така че лекарството не се използва по време на кърмене.
Когато се използва ацетазоламид при деца, дозата се регулира индивидуално от детския невролог, като се вземе предвид възрастта и тежестта на състоянието на детето. По правило продължителността на лечението не надвишава три дни. Лекарството се приема сутрин. Обикновено ацетазоламид се предписва заедно с Asparkam, който е допълнително лекарство, което възстановява разрушителния ефект на ацетазоламид.
Инструкцията забранява употребата на лекарството, ако пациентите са диагностицирани със следните заболявания:
Ацетазоламид се отнася до ниско-токсични лекарства и затова краткосрочната употреба не предизвиква проявата на странични ефекти.
Продължителната употреба на лекарството може да причини късогледство, слабост, сънливост, изтръпване в крайниците, главоболие и замаяност, гадене, повръщане и увреждане на изпражненията. При някои пациенти е налице нарушение на вкуса, загуба или загуба на апетит, раздразнителност. В по-тежки случаи е възможно развитието на депресивно състояние, развитието на фобии, объркването на съзнанието.
В случай на развитие на метаболитна ацидоза, на пациентите се предписва корективна терапия с натрий.
В редки случаи, ацетазоламид може да предизвика бързо развитие на апластична анемия, левкопения, агранулоцитоза, панцитопения, кристалурия, бъбречна колика, намалена активност на костния мозък, некроза на чернодробната тъкан.
Ако употребата на лекарството по някаква причина не е възможна, трябва да се консултирате със специалист, който ще предпише аналог, подобен на действието на ацетазоламид. Diacrab има подобни свойства. Лекарството няма други аналози.
Можете да закупите лекарството в аптека по лекарско предписание. Средната цена на лекарствения пакет е от 250 рубли.
Ацетазоламид се използва активно за лечение на оток на нервни окончания, както и за заболявания, включващи подуване на вещества в мозъчната кора и излишък на цереброспинална течност, остра височинна болест. Лекарството многократно е доказало своята ефективност. Най-честите странични ефекти са промяна в вкуса и изтръпване на върховете на пръстите.
Това лекарство се използва за предотвратяване на планинска болест. Diacarb помага да се аклиматизира на голяма надморска височина. Когато се изкачите на по-голяма надморска височина, лекарството помага да се отървете от такива неприятни симптоми като главоболие, шум в ушите, безсъние. Леко страничен ефект се изразява в изтръпването на пръстите. При дългосрочен прием е необходимо често да отидете до тоалетната, защото лекарството има диуретични свойства.
Ацетазоламид помага да се отървете от силно главоболие, което е придружено от чувство на тежест в очите. Лекарството е предписано с други лекарства след проучването. Болката изчезна след 30-дневен пълен курс на лечение. Последните шест месеца симптомите не се повтарят, но лекарят каза, че след известно време лечението трябва да се повтори.
Бях диагностициран с повишено вътречерепно налягане. Лекарството е отлично. След приемането на лекарството, кръвното ми налягане намаля, синините под очите ми и подуването на краката ми изчезна. Много съм доволен от лекарството.
Лекарството е предписано от педиатричен невролог за лечение на хидроцефаличен синдром. По време на лечението тревогата, възбудата и сънят на сина бяха възстановени. Проучването показа значително подобрение на общото състояние.
http://zrenie.me/preparatyi/atsetazolamidИма противопоказания. Преди да започнете, консултирайте се с Вашия лекар.
Търговски наименования в чужбина (в чужбина) - Diamox, Diazomid, Diluran, Glaupax.
В момента аналози (генерични лекарства) на лекарството в аптеките в Москва не са за продажба.
Всички лекарства, използвани в кардиологията, са тук.
Задайте въпрос или оставете коментар за лекарството (моля, не забравяйте да включите името на лекарството в текста на съобщението) тук.
Препарати, съдържащи ацетазоламид (ацетазоламид, ATX код (ATC) S01EC01):
Диуретик. Инхибитор на карбоанхидразата.
Диуретик от групата на инхибиторите на карбоанхидразата. Предизвиква слаб диуретичен ефект. Инхибира ензима карбоанхидраза в проксимално извитите тръби на нефрона, увеличава отделянето на урината от натриеви, калиеви, бикарбонатни йони, не влияе на екскрецията на хлорни йони; причинява повишаване на рН на урината. Нарушава киселинно-алкалния баланс (метаболитна ацидоза). Инхибирането на цилиарното тяло на карбоанхидразата води до намаляване на секрецията на воден хумор и намаляване на вътреочното налягане. Потискането на активността на карбоанхидразата в мозъка причинява антиконвулсивна активност на лекарството.
Продължителност на действието - до 12 часа.
След перорално приложение ацетазоламид се абсорбира добре от стомашно-чревния тракт. След прием на диакарб в доза от 500 mg Cmax на активното вещество е 12-27 µg / ml и се достига след 1-3 часа Определената концентрация на ацетазоламид в плазмата продължава 24 часа след приема на лекарството.
Разпределение и метаболизъм
Разпределени главно в еритроцити, бъбреци, мускули, тъкани на очната ябълка и централната нервна система. Свързан с плазмените протеини във висока степен. Той прониква в плацентарната бариера.
Ацетазоламид не се трансформира в организма.
Екскретира се от бъбреците в непроменен вид. Около 90% от дозата се екскретира с урината в рамките на 24 часа.
При едематозен синдром в началото на лечението, лекарството се предписва в доза от 250-375 мг (1-1,5 таблетки) 1 път на ден сутрин. Максималният диуретичен ефект се постига, когато лекарството се приема всеки ден или 2 дни подред, а след това еднодневна почивка. Когато използвате Diacarb, трябва да продължите лечението на недостатъчност на кръвообращението, включително сърдечни гликозиди, да следвате диета, ограничаваща приема на сол и да компенсирате липсата на калий.
За възрастни с откритоъгълна глаукома, лекарството се предписва в еднократна доза от 250 mg (1 таблетка) 1-4 пъти дневно. Дозите над 1 g не увеличават терапевтичния ефект. При вторична глаукома, лекарството се предписва в еднократна доза от 250 mg (1 таблетка) на всеки 4 часа. При някои пациенти терапевтичният ефект се проявява след краткотрайна употреба на лекарството, 250 mg 2 пъти дневно. При остри пристъпи на глаукома лекарството се предписва по 250 mg 4 пъти дневно.
При деца с пристъпи на глаукома, Diacarb® се предписва в доза от 10–15 mg / kg телесно тегло дневно за 3–4 дози.
Когато епилепсия, възрастни се предписват 250-500 мг на ден в една доза за 3 дни, на четвъртия ден - почивка. Деца на възраст от 4 до 12 месеца - 50 mg на ден в 1-2 дози; деца на възраст 2-3 години - 50-125 mg на ден в 1-2 дози; деца и юноши на възраст от 4 до 18 години - 125-250 mg 1 път на ден сутрин. При едновременна употреба на Диакарб с други антиконвулсанти в началото на лечението, 250 mg (1 таблетка) се използват веднъж дневно, като постепенно се увеличава дозата, ако е необходимо. Децата не трябва да използват дози по-големи от 750 mg на ден.
В случай на горска болест се препоръчва употребата на лекарството в доза от 500-1000 mg (2-4 таблетки) на ден; в случай на бързо изкачване - 1000 mg на ден. Дневната доза се разделя на няколко дози в равни дози. Лекарството трябва да се използва за 24-48 часа преди катерене, а в случай на поява на симптомите на заболяването - продължете лечението за следващите 48 часа или повече, ако е необходимо.
Когато пропуснете лекарството не трябва да увеличавате дозата при следващата доза.
От страна на централната нервна система и периферната нервна система: гърчове, парестезии, тинитус, миопия; при продължителна употреба - дезориентация, нарушено докосване, сънливост.
От страна на хемопоетичната система: в някои случаи с продължителна употреба - хемолитична анемия, левкопения, агранулоцитоза.
От страна на водно-електролитния баланс и киселинно-алкалния баланс: хипокалиемия, метаболитна ацидоза.
От страна на отделителната система: в някои случаи при продължителна употреба - нефролитиаза, преходна хематурия и глюкозурия.
От страна на храносмилателната система: анорексия; при продължителна употреба - гадене, повръщане, диария.
Дерматологични реакции: хиперемия на кожата, сърбеж, уртикария.
Други: мускулна слабост, при продължителна употреба - алергични реакции.
С повишено внимание, лекарството се предписва за оток на черния дроб и бъбречния произход, и когато се приема заедно с ацетилсалицилова киселина във високи дози.
Diacarb® е противопоказан за употреба по време на бременност и кърмене.
Противопоказан при чернодробна недостатъчност.
Противопоказан при остра бъбречна недостатъчност. Лекарството трябва да се използва с повишено внимание при пациенти с нарушена бъбречна функция поради повишен риск от развитие на метаболитна ацидоза.
Лекарството се използва според показанията и в дозата, коригирана според възрастта.
С назначаването на лекарството за повече от 5 дни подред увеличава риска от метаболитна ацидоза.
При продължителна употреба на лекарството трябва да се следи модела на периферната кръв, показателите за водно-електролитен и кисело-алкален баланс.
Diacarb®, особено във високи дози, може да предизвика сънливост, умора, световъртеж и дезориентация, така че по време на лечението пациентите не трябва да шофират и да работят с механизми, които изискват повишена концентрация и психомоторна скорост.
Не са описани случаи на предозиране на лекарството или остро отравяне.
Симптомите: могат да повишат описаните странични ефекти.
Лечение: провежда се симптоматична терапия.
Когато се използва заедно с антиепилептични лекарства, Diacarb® повишава остеомалация.
При комбинираното използване на Diacarba с други диуретици и теофилин, диуретичният ефект се засилва.
При едновременната употреба на диакарб с киселинно-образуващи диуретици, диуретичният ефект се намалява.
С едновременната употреба на Diakarb® се увеличава рискът от токсични ефекти на салицилати, препарати дигиталис, карбамазепин, ефедрин, недеполяризиращи миорелаксанти.
Лекарството се предписва по лекарско предписание.
Списък Б. Лекарството трябва да се съхранява на сухо, тъмно място и извън обсега на деца при температура не по-висока от 25 ° С. Срок на годност - 5 години.
http: //xn----7sbabkdpwufdsp9apq.xn--p1ai/diacarb